有毒中药配伍甘草增毒与减毒作用研究进展

甘草是一种药食同源的中药,其性味甘,平.归心、肺、脾、胃经,具有抗炎、抗氧化、抗病毒、抗溃疡、解痉挛、抗过敏、抗糖尿病、抗抑郁以及保护肝脏等药理作用.甘草作为临床常见的降低毒性和调和药性之药,在与有毒中药配伍的过程中主要起"减毒"的作用,但其具有两面性,即增强毒性又解毒或增强疗效,因此,甘草被称为"双向"草药.文章通过甘草与有毒中药配伍后,对物质基础变化、毒副作用、药效、药代动力学及其代谢组学方面的影响,研究增毒与减毒作用机理.

草乌与瓜蒌、白及配伍对心肌细胞毒性与增毒机制研究

目的:探讨草乌、草乌与瓜蒌和草乌与白及配伍对大鼠心肌细胞毒性作用与增毒作用机制。方法:体外培养大鼠心肌细胞,给予2%,8%,16%浓度的含药大鼠血清作用于心肌细胞后,采用MTT法测定心肌细胞活力,比较对心肌细胞毒性大小,再利用试剂盒测定细胞外乳酸脱氢酶(LDH)含量、Na+-K+-ATP酶活力与含量以及细胞凋亡率,研究增毒机制。结果:与对照组相比,随着大鼠含药血清浓度的升高,心肌细胞存活率下降(P<0.05)。给药组LDH含量显著升高(P<0.05);Na+-K+-ATP酶活力随着浓度升高而降低(P<0.05);Na+-K+-ATP酶含量明显降低(P<0.05),血清浓度在8%,16%时,细胞凋亡率明显升高(P<0.05)。结论:草乌对心肌细胞有明显毒害作用,与瓜蒌、白及配伍后毒性增强;其增毒的机制是能显著增大心肌细胞膜通透性,破坏细胞能量系统,诱导细胞自身凋亡,加速细胞死亡。

庆大霉素与氯霉素联用的增毒作用

自氯霉素和庆大霉素先后问世后,由于它们的抗菌谱和药动学等特点,前者以广谱抗微生物著称和胃肠道易吸收及易穿透血脑屏障;后者有良好的抗革兰氏阴性杆菌的作用及较低的毒性,因此,对庆大霉素和氯霉素的联合应用(以下简称庆氯联用)国内外学者进行过众多的抗菌试验,实验治疗和临床研究,曾在国外一度成为治疗儿童杆菌性脑膜炎的首选方案,错误地认为庆氯联用可增强抗菌作用,提高疗效,减少药量。

槟榔与青蒿配伍增毒的实验研究

目的研究槟榔与青蒿配伍增毒效应,并探讨其增毒量效关系。方法配置不同浓度的槟榔溶液、青蒿溶液、槟榔和青蒿的混合液,通过灌胃给药做小鼠的急性毒性实验,给药体积为40 ml/kg,给药一次后连续观察14 d。结果槟榔溶液对实验小鼠有明显的毒性作用,槟榔的半数致死量LD50为:3.67 g/kg;青蒿溶液的急性毒性实验没有小鼠死亡,该实验中青蒿的最大给药浓度为15.52 g/kg;槟榔与青蒿的混合液对实验小鼠呈明显的毒性作用,且两者配伍使用时其毒性比单独使用时显著增加,且呈正相关的量效关系,其中槟榔为2.32 g/kg时,对动物造成半数致死量的青蒿的剂量为3.00 g/kg。结论槟榔与青蒿配伍使用时其毒性会明显增强,且呈一定的量效关系。

排毒消瘾增力丸的制备与临床应用

毒品对于吸食者不仅造成神经系统、免疫系统等多方面正常生理功能的严重破坏,而且戒除困难,复吸率较高。因此,笔者在参考《兰州市国药成方配本》中所载传统戒毒方“林则徐十八味”的基础上,结合有关经验报道,以固本扶正、益气养血、滋阴安神,通络镇惊、脱毒消瘾之法,加减化裁、筛选参合而成“

抗癌解毒增效方对实验肿瘤化疗的减毒增敏作用

抗癌解毒增效方为我院研制,临床对放疗、化疗癌症患者可明显提高白细胞并具有一定的抗肿瘤作用.该方主要由黄芪、茯苓、当归、枸杞子、白花蛇舌草、生晒参等中药组成.为此我们对该方进行了以下药理实验,现将结果报告如下.

中医药增敏减毒在肿瘤放化疗中的研究应用

中医药增敏减毒在肿瘤放化疗中的研究应用湖南怀化地区第一人民医院（４１８０００）彭平建【关键词】中医药，增敏减毒，放化疗，肿瘤恶性肿瘤是目前严重危害人民生命健康的常见病之一．对于中晚期癌瘤病人，常常需要进行放射和化学药物治疗。如何提高肿瘤组织对放化疗的...

三烷基硫代磷酸酯的毒理学研究进展

三烷基硫代磷酸酯是硫代磷酸酯杀虫农药中的一类杂质,通常在生产或贮存过程中形成。既往对它们的毒理研究甚少,1976年巴基斯坦用低毒的马拉硫磷灭蚊,发生了大批中毒并有5人死亡,后经世界卫生组织进行深入研究,发现所使用的马拉硫磷中含杂质增多,是造成这起大规模中毒事故的主要原因,其中三烷基硫代磷酸酯起了相当重要的作用。此后,经用纯品对动物进行毒理学研究。

基于药物相互作用探讨中药七情合和相反/相恶/相畏配伍禁忌作用模式与机制

本文通过对中药七情合和配伍理论与药物相互作用理论学习认知,以及对中药配伍禁忌研究成果进行较为系统的梳理分析基础上,提出中药配伍禁忌的3类作用模式:表征相反配伍特征的致毒增毒作用模式;表征相恶/相畏配伍特征的降效减效作用模式;表征相反/相恶/相畏多元配伍特征的毒效复合作用模式。探索性地提出导致中药配伍禁忌的8个可能机制:药物相互作用促进毒性物质的溶出释放而增毒;药物相互作用产生新的毒性成分而致毒;成分间相互转化致使毒性成分含量增加而增毒;药物相互作用抑制功效物质的溶出释放而降效;药物相互作用导致某功效物质的破坏或失活而减效;药物在体内相互作用产生毒性代谢产物而致毒;药物相互作用对药物体内过程产生不利影响;药物与机体相互作用对药物代谢酶系的活性及其调控产生不利影响。并探讨了不同作用模式及其可能机理与七情配伍关系的相互关联,为中药配伍禁忌本质特征的认识与科学实质的揭示提供借鉴。

化学性肝损害与肾上腺皮质激素的关系

近半世纪来学者们发现很多趋肝毒物如氯仿、乙醇、四氯化碳、黄曲霉素等在引起肝损害的同时可见肾上腺皮质的功能及组织发生不同程度的改变,急性暴发性肝炎发生后12hr血浆皮质醇降低,慢性活动性肝炎患者血浆皮质醇浓度增加,肝炎患者死亡率与血浆皮质醇水平明显相关。另方面。

基于CRISPR/Cas9系统的MDCK细胞IFN-β1编码序列的敲除

为了建立高品质的犬肾(MDCK)单克隆细胞系,使用CRISPR/Cas9技术实现MDCK细胞IFN-β1基因的敲除,构建细胞培养禽流感病毒(AIV)增殖体系。首先,根据CRISPR/Cas9系统的技术要求构建了Cas9表达载体和sgRNA载体;然后,用3种载体共转染MDCK细胞,通过GFP阳性特征分选单细胞克隆,单细胞克隆培养在96孔板中。通过PCR扩增和对IFN-β1靶序列进行测序,确定了阳性MDCK单细胞克隆中IFN-β1的敲除。结果成功构建了具有IFN-β1敲除的MDCK单细胞克隆细胞系,与原始细胞相比,该细胞系的病毒增殖能力提高。

益气补肾口服液抗大肠癌术后转移复发的临床观察

目的:研究益气补肾口服液抗大肠癌术后转移复发的作用及其对生存质量、外周血象、免疫功能的影响。方法:54例大肠癌术后患者随机分为治疗组(益气补肾口服液配合化疗)33例,对照组(单纯化疗)21例。结果:治疗组的术后转移复发率低于对照组(P<0.05),Karnofsky评分、体重、外周血象均较对照组有明显改善(P<0.01)。结论:益气补肾口服液具有较好的抗大肠癌术后转移和复发的作用及增敏减毒作用,并且能改善患者的生存质量。

饮酒对三硝基甲苯作业工人肝肿大的影响

三硝基甲苯(TNT)是苯的硝基化合物,长期接触TNT可产生肝脏、晶状体和血液系统的损害 酒精是一种生活性肝毒物质,长期饮酒也可引起肝脏损害。有文献报道,饮酒对苯的氨基硝基化合物接触者的肝脏损害有增毒作用。我们对永安化工厂TNT作业工人肝肿大的调查结果表明,饮酒对TNT作业工人肝肿大确有影响。

中医在治疗恶性肿瘤中的作用与地位

中医药治疗恶性肿瘤的优势 ,是在整体观念的指导下 ,调整失调的脏腑功能 ,纠正气血阴阳的失衡状态 ,增强抗病能力 ,减轻消除临床症状 ,抗癌消瘤以及治疗肿瘤并发症、配合放化疗发挥减毒增敏作用 ,而并不在于直接杀灭癌细胞。中医治疗恶性肿瘤的基本法则是标本兼顾 ,扶正与祛邪兼用 ,而以扶正调理为主。当然 ,在中药中提取有效抗癌成分 ,研制开发高效低毒的抗癌新药是有价值的。寻求规律、摸索治癌新法 ,是取得中医中药抗癌突破性进展的重要途径。

庆大霉素和氯霉素联用有害无益

庆大霉素和氯霉素联用有害无益宋永照，杨雪英按庆大霉素常用具给药时，出于血药浓度低，感染部位有时不能达到高浓度，致使重症感染不易获得满意疗效；而需与青霉素类，四环素类，氯霉素或磺胺类合用，以期取得协同作用的疗效。因此，有些医疗单位尤其是基层的卫生院所，...

环氧化物水解酶基因多态性与慢性苯中毒易感性关系的研究

目的 探讨环氧化物水解酶 (mEH)的基因多态性和慢性苯中毒易感性的关系。方法 采用病例 -对照研究 ,以 15 2名苯中毒工人为病例组 ,15 2名接触苯而没有中毒表现的工人为对照组。应用多聚酶链反应 -限制性长度多态性分析技术 (PCR RFLP)检测mEH基因c .113和c.139位点的多态性。结果 携带mEHc .113C C基因型的个体发生苯中毒的危险性为携带有mEHc .113T T和T C基因型个体的 0 .6 0 (OR =0 .6 0 ,95 %CI:0 .37～ 0 .97,P =0 .0 4 ) ;在不吸烟的人群中 ,携带mEHc .113C C基因型的个体苯中毒的发病风险为携带T T和T C基因型的个体 0 .5 6 (OR =0 .5 6 ,95 %CI:0 .33～ 0 .96 ,P =0 .0 3) ;在不饮酒的人群中 ,携带有mEHc .113C C基因型又不饮酒的个体发生苯中毒的危险性为携带有mEHc .113T T和T C基因型的个体 0 .5 1(OR =0 .5 1,95 %CI:0 .30～ 0 .86 ,P =0 .0 1)。结论 携带有mEHc .113C C基因型 ,同时又不吸烟或不饮酒的个体发生慢性苯中毒危险性较低。

流感病毒在MDCK细胞中分离与培养的影响因素

目的探求流感病毒在MDCK(狗肾细胞)中培养的影响因素。方法将流感病毒吸附接种于MDCK细胞,对一些因素(样本处理情况、吸咐和培养时间、血清浓度、胰酶浓度、接种量和传代次数等)进行比较。结果样本反复挤压,最佳收获病毒时间为72 h;加牛血清白蛋白组分Ⅴ和维持液中终浓度为2.5μg/ml的胰酶可明显提高细胞增殖病毒的血凝效价。结论通过对MDCK细胞培养与增毒的影响因素分析,明显提高流感病毒分离与增毒的效价。