阳离子型超支化聚丙烯酰胺的合成与反应中影响产物黏度因素的探讨

以季戊四醇为支化剂,按一定的比例加入丙烯酰胺(AM)并加入阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)增加其阳离子性,合成了具有阳离子性的超支化聚丙烯酰胺。对产物进行了红外光谱(FTIR)分析,并使用旋转粘度计和一定计算测得了聚合物的增比黏度。而后探讨了反应温度、反应时间和引发剂用量对产物粘度的影响。

w(残余单体)对聚丙烯腈聚合物及原丝性能影响

在相同聚合条件下完成聚合,聚合完成后进行脱单,根据实验需要调整脱单工艺,设计了w(残余单体)=10%、7%、4%、2%、1%、0.5%6种条件实验,在纺丝机头收取不同条件下聚丙烯腈合液样品,对聚合液样品的转化率、落球黏度、增比黏度进行测试;在相同纺丝条件下收取不同条件的聚丙烯腈聚原丝样品,对样品进行力学性能分析和截面形状分析。结果表明,随着w(残余单体)的下降,机头纺丝液转化率、落球黏度下降,增比黏度上升;随着w(残余单体)的降低,原丝单丝强度、拉伸模量上升,断裂伸长下降;在相同纺丝条件下,尤其是相同凝固条件下,随着w(残余单体)的下降,原丝截面从圆形向“腰形”转变。

小麦淀粉的特性黏度

以15种小麦淀粉为原料,在极稀的淀粉溶液中对比浓黏度-浓度做图,外推到浓度为零处,由截距得到淀粉的特性黏度。

聚乙二醇-聚左旋赖氨酸共聚物生物降解性的研究

目的:研究非病毒基因载体聚左旋赖氨酸(PLL)及其聚乙二醇(PEG)修饰共聚物的生物降解性。方法:将合成的不同分子量的PLL及PEG-PLL共聚物,采用体外酶解试验,用乌氏黏度计测定不同分子量的PLL及其共聚物在不同浓度胰蛋白酶作用下的增比黏度(ηsp)并考察其变化以评价聚合物结构与其生物降解性之间的关系。结果:所合成的PEG-PLL共聚物在胰蛋白酶作用下能有效地催化其生物降解,酶解反应速度与酶浓度成线性关系(R2=0.9775)。另随着PLL分子量的增加,酶解速度降低;而随着PEG含量的增加,酶解速度加快。结论:PLL的分子量及用于修饰的PEG的量对PEG-PLL共聚物生物降解性具有一定的影响。

聚甲基丙烯酸缩水甘油酯相对分子量测定和K、α值确定

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在160℃时制得了极性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的均聚物聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA),并用红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA)对PGMA进行了表征;采用凝胶色谱法(GPC)测定了PGMA的平均分子量,利用黏度法测定了添加不同量引发剂得到的3种聚合产物的特性黏度,在此基础上结合Mark-Houwink方程确定了K、α值。研究表明,GMA通过热引发聚合时形成了分子量较大的均聚体PGMA,引发剂DCP的加入致使GMA的聚合度下降;实验测得PGMA溶液K=9.1×10-4mL/g,α=0.87,说明PGMA分子链在丙酮中呈舒展状态。