增液通便方对肛肠病术后便秘患者排便功能及生活质量的影响

探讨增液通便方治疗肛肠病术后患者,对其排便功能和生存品质的影响。方法 采用数字表分法,对88例津亏肠燥的肛肠症病人进行分组,观察其疗效。观察两组患者在常规中药补液的基础上加用增液通便方。对两组病人的临床症状积分、肛门直肠括约肌功能和生存质量进行对比分析。结果 治疗组患者的治疗效果好于对照组的治疗效果,有显著性(P<0.05)。结论 增液通便方对肛肠病术后便秘具有一定的效果,能够有效地缓解病人的病情,提高病人的生存质量。

增液通便方对肛肠病术后便秘患者排便功能及生活质量的影响

目的:观察增液通便方对肛肠病术后便秘津亏肠燥证患者排便功能及生活质量的影响。方法:将88例肛肠病术后便秘津亏肠燥证患者随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组给予乳果糖口服溶液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合增液通便方治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状积分、肛门直肠内括约肌功能及生活质量评分变化情况。结果:对照组有效率为75.0%,治疗组有效率为93.2%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后排便困难程度、排便时间、排便间隔时间、排便出血情况及排便疼痛程度积分低于本组治疗前,且治疗后治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后PAC-QOL量表各项评分低于本组治疗前,且治疗后治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后MSP、MRASP水平高于本组治疗前,且治疗后治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:增液通便方治疗肛肠病术后便秘疗效确切,可改善患者的临床症状,调节肛门直肠内括约肌功能,提高患者生活质量。

增液通便汤治疗功能性便秘90例临床观察

采用随机分组、安慰剂平行对照、双盲观察临床试验设计方案,观察增液通便汤治疗功能性便秘90例。结果 增液通便汤治疗功能性便秘疗效的总显效率为76.67%,总有效率为93.33%,对照组总显效率为13.33%,总有效率为36.67%,治疗组优于对照组(P<0.05)。阴虚肠燥证疗效治疗组的总显效率为72.22%,总有效率为88.89%,对照组总显效率为13.33%,总有效率为30.00%,治疗组优于对照组(P<0.05)。

增液通便方治疗糖尿病便秘36例

目的观察增液通便方治疗糖尿病便秘临床疗效。方法将70例糖尿病便秘患者随机分为治疗组36例,对照组34例,分别给予常规基础治疗,同时治疗组予增液通便方加减治疗,而对照组予通便灵胶囊口服。结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率67.65%,两组有显著差异(P<0.05)。结论增液通便方治疗糖尿病便秘优于单纯通便灵胶囊,且临床疗效确切。

自拟增液通便润肠汤治疗糖尿病性便秘35例疗效观察

糖尿病性便秘是糖尿病常见的并发症,是由糖尿病胃肠植物神经紊乱引起的病变。现代医学认为长期的高血糖引起的胃肠植物神经功能障碍,即交感神经兴奋过度,会抑制胃肠运动,出现胃动力降低、胃排空延迟,肠蠕动缓慢而导致便秘[1]。2010年10月-2013年10月,笔者运用自拟增液通便润肠汤治疗糖尿病性便秘35例,并与麻仁胶囊治疗30例对照观察,现报道如下。

玄参破壁粉粒对便秘模型小鼠增液通便作用的研究

目的研究玄参破壁粉粒的增液通便作用。方法采用灌胃甲状腺素和利血平的造模方法复制阴虚津伤证便秘动物模型,观测玄参破壁粉粒对便秘模型小鼠的一般状态、便质、排便时间、粪便粒数、小肠炭末推进率等指标的影响。结果玄参破壁粉粒能明显缩短小鼠首粒排便时间,促进便秘模型小鼠小肠运动,增加6h内的排便粒数。结论玄参破壁粉粒具增液通便的作用。在同等剂量下,玄参破壁粉粒通便作用强于玄参常规饮片。

增液通便汤治疗结肠慢传输型便秘46例临床观察

目的:观察自拟增液通便汤治疗慢传输型便秘(STC)的临床疗效。方法:92例STC患者按随机数字表法分为治疗组(A组)和对照组(B组)各46例。A组给予自拟增液通便汤每日1剂共2周,B组给予莫沙必利片每次口服5 mg,每日3次共2周。分别观察患者治疗前后大便性状评分、每周自主排便次数和结肠传输试验结果,比较2组患者治疗有效率。结果:A组总有效率90%,B组82.5%,2组比较差异无统计学意义。治疗后2组患者每周完全自发性排便次数均较治疗前显著增加;大便性状评分A组比治疗前明显好转,B组与治疗前比较差异无统计学意义。治疗后2组大便性状评分和排便次数比较差异无统计学意义。结肠传输试验结果显示,治疗后2组残留标记物数目明显低于治疗前,但组间比较差异无统计学意义。结论:自拟增液通便汤治疗STC可缓解便秘症状,使大便性状恢复并接近正常,长期服用效果好。

自拟增液通便方及心理疗法治疗帕金森便秘患者的疗效观察

目的探讨自拟增液通便方及心理疗法治疗帕金森便秘患者的临床疗效。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的帕金森便秘患者60例,将患者分为对照组及观察组各30例,对照组采取莫沙必利治疗,观察组采取自拟增液通便方及心理疗法治疗,比较2组患者的临床疗效。结果对照组无效12例,有效7例,显效9例,痊愈2例,总有效率为60.00%;观察组无效2例,有效9例,显效12例,痊愈7例,总有效率为93.33%;经χ~2检验,观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论采用自拟增液通便方联合心理疗法治疗帕金森便秘患者,可有效改善患者的临床症状,提高临床疗效,具有重要的临床意义。

增液通便胶囊治疗慢性功能性便秘266例

[目的]观察增液通便胶囊治疗慢性功能性便秘的临床疗效。[方法]服用增液通便胶囊,每日3次,以20天为1个疗程,观察其临床效果。[结果]总有效为87.6%。其中:痊愈57例,占21.4%;有效176例,占66.2%。[结论]增液通便胶囊适于治疗慢性功静性便秘。

增液通便方治疗慢性功能性便秘86例

目的观察增液通便方治疗慢性功能性便秘的疗效。方法将172例慢性功能性便秘患者随机分为2组,治疗组86例,口服增液通便方,有效率95.4%;对照组86例,口服西沙比利,有效率75.6%。结论增液通便方治疗慢性功能性便秘效果显著。

增液通便汤治疗习惯性便秘126例

自2002年～2006年,我科根据"增水行舟"的理论,采用自拟增液通便汤治疗习惯性便秘126例,取得较为满意疗效,兹介绍如下:……

增液通便方敷脐联合蜡袋灸治疗气阴两虚型2型糖尿病便秘患者30例临床观察

目的探讨增液通便方敷脐联合蜡袋灸治疗气阴两虚型2型糖尿病便秘患者的临床疗效。方法 90例气阴两虚型2型糖尿病便秘患者随机分为敷脐组、敷脐加灸疗组、对照组(六味安消胶囊)各30例,3组疗程均为2周。于治疗前、治疗后、停药3个月后(随访时)观察便秘症状积分、中医自我症状积分和生活质量评分,并判定临床疗效。结果与治疗前比较,敷脐组和敷脐加灸疗组治疗后、随访时便秘症状及中医自我症状积分降低,生活质量评分升高(P<0.01);与对照组同期比较,敷脐组和敷脐加灸疗组在治疗后、随访时便秘症状及中医自我症状积分均降低(P<0.05),敷脐加灸疗组生活质量评分明显升高(P<0.05)。3组治疗后临床疗效总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),随访时敷脐组(71.43%)及敷脐加灸疗组(89.66%)临床疗效明显高于对照组(20.00%),且敷脐加灸疗组的总有效率明显高于敷脐组(P<0.01)。结论增液通便方敷脐治疗气阴两虚型2型糖尿病便秘的效果优于六味安消胶囊,且增液通便方敷脐联合蜡袋灸对生活质量的影响和对便秘效果的远期疗效优于单纯敷脐治疗。

针药并用治疗老年功能性便秘120例

目的:观察针药并用治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:选择2012年3月—2014年9月于我院就诊的240例老年功能性便秘患者,随机分为对照组和观察组各120例,对照组采用自拟增液通便汤治疗,观察组在对照组治疗的基础上结合针刺治疗,两周为一个疗程。观察两组患者治疗前后症状积分和总的临床疗效。结果:两组患者的临床症状积分与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后排便周期、排便时间症状组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组;在总的临床疗效方面,观察组的总有效率为89.2%,对照组为69.2%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针药并用治疗老年功能性便秘疗效显著。

黄孟君治疗习惯性便秘经验

黄孟君教授认为习惯性便秘的主病机为脾胃升降失常,大肠传导失司。以自创主病方增液通便汤为核心,结合患者体质随证加减,辨病论治、辨证论治、辨体论治完美结合;注重中西医结合,联合使用肠道水疗、微生态制剂、肠动力药,内外兼治;强调饮食、锻炼、情绪诸方面自身调护的重要性。