C_(12)-s-C_(12)·2Br在正庚烷中反胶团形成及增溶水特性

在助表面活性剂正己醇存在下,季铵盐Gemini表面活性剂C12-s-C12·2Br(s=2、3、4、5、6、8、12)在正庚烷中形成了反胶团.以水增溶法测定了临界反胶团浓度cmcw,这些cmcw均分别小于它们在水中生成正胶团的临界浓度cmcaq.cmcw随s的变化规律与cmcaq随s的变化规律类似,在s=4时出现极大值.由水增溶法和电导法获得的反胶团饱和增溶水量(mw或mc)约在s=5时出现最大值.这些现象被归结为联接链构型的变化.

新型反胶束系统增溶水的研究

研究了Tween,Span系列,Tritonx-200,乳化剂OP,AOT,蔗糖酯溶解于异辛烷中的性质。在AOT/异辛烷体系中加入Twee-60:AOT为1时,增溶水从1.03(ml)增加到2.01,Tween-80:AOT为0.25时,增溶水理从1.03增加到1.21,W0值从24.3增加到28.5。

不同反胶束体系增溶水的比较

对反胶束体系增溶水进行了研究,比较了阴离子型、阳离子型和非离子型表面活性剂形成的反胶束溶液的增溶水量。结果表明,阴离子型表面活性剂形成的反胶束溶液的增溶水量比阳离子型和非离子型表面活性剂形成的反胶束溶液增溶水量大。增溶水量较大的反胶束体系适合于萃取大相对分子质量的水溶性物质,增溶水量较小的反胶束体系可用于萃取小相对分子质量的水溶性物质。

季膦盐离子液体对AOT/环己烷反相微乳液增溶水性质的影响

季膦盐离子液体由于其独特的物理化学性质而被广泛应用,由于其结构的多样化,目前还没有对其基本性质进行系统地研究。采用傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)研究了AOT/环己烷中分别加入两种季膦盐离子液体P[4444]FeCl4和P[44414]FeCl4水溶液后所形成W/O型微乳液的性质,并与加入普通咪唑型离子液体[Bmim]Cl作对比。采用Peakfit分峰技术,将增溶水分为结合水、本体水和束缚水,并且用电位粒度仪测试了微乳液粒度的大小。经过对加入不同浓度的离子液体,微乳液水状态的变化进行比较,发现3种离子液体在微乳液中增溶的位置不同,按照[Bmim]Cl、P[4444]FeCl4、P[44414]FeCl4的顺序由微乳液的油水界面向栅栏层移动。由微乳液的粒径随浓度的变化关系,印证了离子液体在微乳液中增溶位置的正确性。通过研究两种季膦盐离子液体对于微乳液性质的影响,总结其作用规律,为新型离子液体的应用奠定基础。

脂肪醇和电解质对丙酸十二铵盐在四氯化碳中增溶水的影响

研究了己醇、辛醇、癸醇和月桂醇对丙酸十二铵（ＤＡＰ）－四氯化碳反胶束溶液增溶水和氯化钠水溶液的影响。在ＤＡＰ浓度固定时，水增溶量对醇浓度的关系出现极大值，在醇浓度相同时，长碳链醇较短碳链醇有更大的增溶水能力。在固定ＤＡＰ浓度和增溶水量最大时，氯化钠的存在将导致水溶液增溶量的显著下降。乙酸十二铵（ＤＡＡ）、ＤＡＰ和丁酸十二铵（ＤＡＢ）的四氯化碳溶液对氯化钠水溶液的增溶量随氯化钠浓度的升高而有不同的走向，ＤＡＡ增溶量逐渐升高，ＤＡＰ先升高后下降，并出现最大值，而ＤＡＢ则单调下降。

反胶束体系增溶水量对棉籽粕蛋白的萃取研究

棉籽粕中蛋白质含量约为50%。讨论了阳离子CTAB/正辛烷(正辛醇或正戊醇)、阴离子AOT/异辛烷两种反胶束体系在不同条件下的W0与萃取率之间的关系。通过调整助表面活性剂、助溶剂的种类和加入量,从而改变萃取率的主要影响因素——增溶水的量(W0),并得出最佳萃取率(84%)时,W0取值范围是30～40。

在二(2-乙基己基)磷酸钠的微乳液中金属萃合物对水增溶的影响

测算了由二 (2 乙基己基 )磷酸钠 ,金属盐 (CoSO4 ,NiSO4 ,ZnSO4 ,MgCl2 或Cr(NO3) 3)水溶液 ,正辛醇和正辛烷组成的微乳液中正辛醇从连续油相到界面的ΔGoo→i和水的极限增容量 φ′H2 O。用金属萃取络合物反胶束的形成及其亲油性解释了金属离子对φ′H2 O和ΔGoo→i的影响。

金属离子对2-乙基已基膦酸单(2-乙基已基)酯钠盐的微乳体系水增溶的影响

测算了由 2 乙基已基膦酸单 ( 2 乙基已基 )酯钠盐、正辛醇、正辛烷和水形成的W/O微乳液体系中 ,金属盐 (Mg2 + 、Ni2 + 、Co2 + 、Zn2 + 、Cr3+ 等 )水溶液的最大增溶分数 φ′H2 O。用金属萃取络合物的结构和亲油性解释了金属离子对 φ′H2 O的影响。

葵花粕蛋白的反胶束萃取

利用AOT[二-(2-乙基已基)琥珀酸酯磺酸钠]/异辛烷反胶束体系萃取葵花粕蛋白,讨论了温度、助表面活性剂的用量对体系增溶水的量(W0)的影响;(W0)对原料蛋白萃取率的影响。结果表明,在温度为35℃～40℃时,加入适量助表面活性剂,使体系W0在30～50的范围内,葵花粕蛋白的提取率较高,最高萃取率可达到88.9%。

庚烷中C_(12)-EO_x-C_(12)·2Br反胶团的形成

在助表面活性剂正己醇存在下,季铵盐Gemini表面活性剂C12-EOx-C12·2Br(x=1,2,3)在正庚烷中形成了反胶团.以碘光谱法测定了临界反胶团浓度(cmch),该值小于它们在水中形成正胶团时的临界浓度(cmcaq),但两者随x的变化规律一致,均呈单调增长.反胶团饱和增溶水量随x增加或温度升高而增大.

十六烷基三甲基溴化铵在非极性溶剂中的聚集行为研究

采用碘光谱法、水增溶法测定十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在不同配比的正己醇/正庚烷有机溶剂中的临界反胶束浓度crmcI和crmcw,通过加入不同含量的正己醇探讨CTAB在有机溶剂中的聚集行为,并且使用动态光散射法(DLS)测量体系反胶束尺寸。结果表明:在一定溶剂摩尔比范围内,增加体系正己醇的含量,临界反胶束浓度crmcI逐渐增大;当正己醇与正庚烷摩尔比一定时,碘光谱法测出的crmcI略小于水增溶法测出的crmcw;随着CTAB浓度增大,形成聚集体的尺寸也有所增大。

羟乙基对表面活性剂在非极性溶剂中聚集行为的影响

为进一步研究表面活性剂的结构对其在非极性溶剂中聚集行为的影响,采用碘光谱法和水增溶法测定羟乙基取代的表面活性剂十二烷基羟乙基二甲基溴化铵(C12HDAB)和十二烷基甲基二羟乙基溴化铵(C12DHAB)在不同配比的正丁醇/正庚烷有机溶剂中的临界反胶束浓度crmcI和crmcw,探讨羟乙基对表面活性剂在非极性溶剂中聚集行为的影响。结果显示:在相同溶剂环境中,头基上含有一个羟乙基的C12HDAB的临界反胶束浓度大于含有两个羟乙基的C12DHAB的临界反胶束浓度;使用碘光谱法测出的crmcI略小于水増溶法测出的crmcw;表明,表面活性剂头基上的羟乙基之间易形成氢键,削弱了它们头基间的静电排斥作用,有助于反胶束的形成。另外,増加体系正丁醇的含量,可增大表面活性剂的溶解度,导致临界反胶束浓度crmcI増大。

宝洁公司新专利

宝洁公司有两项新创制获得了美国专利权Patent No.5883058:高泡沫美发香波内含烷基甘油醚磺酸酯表面活性剂、一种疏水非水溶性美发聚合物及使聚合物与水增溶的非极性挥发性溶剂。