白芍总苷对大鼠系膜增生性肾小球肾炎的保护作用

目的观察白芍总苷(TGP)对大鼠系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)的保护作用,为TGP治疗MsPGN提供实验依据。方法采用胃肠道综合免疫方法建立大鼠MsPGN模型,以不同剂量的TGP干预,以雷公藤多苷为对照,观察TGP对大鼠蛋白尿、血生化指标以及肾组织形态学改变的影响。结果模型组大鼠尿蛋白增加,血肌酐和尿素氮升高,血浆总蛋白和白蛋白下降,模型组的肾小球系膜细胞中至重度增生,系膜基质聚积。灌胃给予TGP干预4周后,给药组的系膜细胞增生、基质聚积减少,大鼠的蛋白尿减轻,血肌酐和尿素氮下降。结论TGP可保护MsPGN大鼠的肾功能,部分逆转受损的肾小球病理改变。

良性前列腺增生100例治疗分析

目的：了解花粉制剂对良性前列腺增生症（BPH）的治疗作用。方法：门诊BPH患者共100例，年龄50～82岁，经直肠指诊及B超检查确诊，全部患者口服普乐安片4片／次，3次／d，观察期限1a。结果：国际前列腺症状评分（I—PSS）、膀胱残余尿量改变等，治疗前后两组对比差异有显著性（P〈0．05），前列腺体积明显缩小者45例，有效率45％。结论：用花粉制剂治疗良性前列腺增生有效。

A型肉毒毒素注射对Wistar大鼠前列腺增生组织中TGF-β_1和bFGF表达的影响

目的探讨A型肉毒毒素(BTX-A)注射对Wistar大鼠增生前列腺组织中转化生长因子β1(TGF-β1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响。方法24只前列腺增生模型组大鼠随机分成高、低剂量组和阴性对照组,分别给予10、5U/0.1ml BTX-A和0.1ml生理盐水前列腺内注射。3周后处死各组大鼠,取出前列腺称重。免疫组织化学方法检测大鼠前列腺组织中TGF-β1和bFGF的表达。结果高、低剂量组前列腺重量、TGF-β1和bFGF的阳性细胞率与阴性对照组比较,重量下降,TGF-β1表达增加,bFGF表达下降,差异有显著性(P<0.05)。结论BTX-A前列腺注射改变TGF-β1和bFGF的表达,抑制了前列腺组织细胞增殖,促进凋亡。

萘哌地尔衍生物治疗小鼠前列腺增生的实验研究

目的:探讨萘哌地尔衍生物(GYYM)对丙酸睾酮诱发的雄性小鼠良性前列腺增生(BPH)模型的影响方法:用激素法诱发小鼠前列腺增生,称重法测定前列腺湿重,计算前列腺指数;光镜下观察前列腺组织形态变化,并进行形态定量学分析。结果:GYYM各剂量组治疗4周后,均可降低小鼠前列腺湿重指数。光镜下可见:GYYM剂量依赖性地使增生的腺上皮乳头减少或消失,上皮细胞呈低立方或扁平状,均使BPH小鼠前列腺腺体平均最小直径、最大直径及平均面积减小(P<0.05)。结论:GYYM具有抗前列腺增生的作用。

孕激素治疗子宫内膜不典型性增生38例临床分析

目的:探讨40岁以上子宫内膜不典型性增生患者孕激素治疗的临床意义。方法:子宫内膜不典型性增生患者38例,其中,轻度16例:采用醋酸甲羟孕酮10mg,3次/d,连服28d,月经第5天开始重复服药;中度15例:采用醋酸甲羟孕酮10mg,3次/d,连服3月;重度7例:采用甲地孕酮160mg,1次/d,连服3月。3个月为1疗程,完成1疗程后,行子宫内膜病检以指导治疗。轻、中度患者停止孕激素治疗后给予避孕药治疗3～6月。结果:治疗3疗程后缓解37例,月经周期正常、月经量少者25例,闭经者11例。结论:孕激素治疗子宫内膜不典型性增生疗效肯定,尤其对40岁以上渴望保留子宫、提高生活质量的患者意义重大。

CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征的临床观察

目的:观察CAG方案(阿糖胞苷+阿柔比星+粒细胞集落刺激因子)治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及主要不良反应。方法:应用CAG方案治疗中高危MDS 17例。1个周期后评价疗效,有效者继续接受1个周期治疗,缓解后治疗采用CAG方案与常规化疗交替。结果:17例患者中,完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)5例,骨髓完全缓解(MCR)伴血液学进步(HI)5例,未缓解(NR)1例。有效率94.12%,完全缓解率35.30%。6例进展为急性髓系白血病(AML),中位总时间为10.5个月(6～16个月)。中位死亡时间17个月(10～22个月),1年总生存率88.24%,2年总生存率69.33%。主要的不良反应为骨髓抑制(15/17)。结论:CAG方案治疗中高危MDS安全有效,长期疗效仍需进一步观察。

非那度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生临床效果和安全性观察

目的探讨非那度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床效果和安全性。方法选取2011年3月至2016年1月该院收治的120例老年良性前列腺增生患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组患者采用非那度他雄胺治疗,观察组患者采用非那度他雄胺联合坦索罗辛治疗。分析比较两组患者的各项临床指标、治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗16周后,两组患者的国际前列腺症状评分(IPSS评分)、残余尿量(RUV)、前列腺体积均较治疗前显著降低,最大尿流率(Qmax)较治疗前显著升高,且观察组患者的IPSS评分、RUV、前列腺体积小于对照组,Qmax大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后,两组患者的RUV和观察组患者的IPSS评分、前列腺体积较治疗16周时显著降低,观察组患者的Qmax较治疗16周时显著升高,IPSS评分、RUV、前列腺体积小于对照组,Qmax大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生明显不良反应。结论非那度他雄胺联合坦索罗辛能有效抑制前列腺增生,促进尿液排出,在老年良性前列腺增生中的临床应用前景广阔。

特拉唑嗪联合坦索罗辛治疗前列腺增生患者的临床效果及对血清PSA、TNF-α水平的影响

【目的】探讨特拉唑嗪联合坦索罗辛对前列腺增生患者的临床效果及对血清PSA、TNF-α水平的影响。【方法】回顾性分析2017年12月至2019年4月本院收治的102例前列腺增生患者的临床资料,根据治疗方案的不同将其分为观察组(n=50)和对照组(n=52),对照组患者采用特拉唑嗪进行治疗,观察组在对照组的基础上联合坦索罗辛进行治疗。比较两组患者治疗后临床效果,比较两组患者血清前列腺特异抗原(PSA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,记录患者治疗后最大尿流量、残余尿量以及国际前列腺症状评分(IPSS)。【结果】观察组患者治疗后的总有效率为92.0%(46/50),明显高于对照组的86.5%(45/52),差异有统计学意义(χ^(2)=2.8319,P=0.004<0.05)。治疗后,观察组患者血清TNF-α、PSA水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后最大尿流量、IPSS评分显著高于对照组,残余尿量显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】特拉唑嗪联合坦索罗辛治疗能够有效改善前列腺增生患者最大尿流量以及残留尿量,降低患者PSA水平,提高抗炎免疫作用,值得在临床治疗中推广应用。

CAG方案治疗老年骨髓增生异常综合征RAEB和RAEB-T的近期疗效

【目的】探讨CAG预激方案治疗老年骨髓增生异常综合征(MDS)难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)和难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-T)的近期临床疗效。【方法】应用小剂量阿糖胞苷(Ara-C)、阿克拉霉素(Acla)、粒系集落刺激因子(G-CSF)组成的CAG预激方案治疗22例老年MDS-RAEB和MDS-RAEB-T,观察其疗效和不良反应。对照组予小剂量Ara-C治疗。【结果】22例患者中完全缓解10例,部分缓解6例,CR率45.5%,总有效率72.7%(16/22),明显高于对照组(27.8%,5/18)。毒副反应主要为骨髓抑制,但均不严重,非血液学不良反应少。【结论】CAG方案治疗老年MDS-RAEB和MDS-RAEB-T疗效肯定,不良反应少。

骨髓增生异常综合征伴发胃癌一例

1临床资料 患者女，45岁。因头晕、心慌、乏力3年于1999年3月人院。查体：慢性病容、贫血貌，全身皮肤可冗散在出血点，浅表淋巴结无肿大，胸骨无压痛，心肺听诊阴性；腹软、无压痛、无包块，肝脾未扪及。实验室检……

复方皂矾丸联合环孢素A和沙利度胺治疗低危骨髓增生异常综合征的临床研究

【目的】研究复方皂矾丸联合环孢素A和沙利度胺治疗低危骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效。【方法】选择本院血液、内科138例低危MDS患者，随机分为对照组（环孢素A＋沙利度胺治疗）和观察组（复方皂矾丸＋环孢素A＋沙利度胺治疗），比较两组临床疗效、血清炎性因子、血管内皮生长因子（VEGF）、血红蛋白（Hb）、中性粒细胞（PMN）和血小板计数（PLT）和T细胞亚群变化及不良反应。【结果】治疗后两组Hb、PMN和PLT含量均显著上升，且观察组上升水平显著高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）；观察组治疗总有效率81.94％，显著高于对照组65．28％，差异具有统计学意义（P〈0．05）；治疗后，两组白细胞介素-10（IL-10）显著上升，肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和干扰素-γ（IFN-γ）和VEGF含量均显著降低，T细胞亚群指标中CD3＋、CD3＋CD4＋、CD3＋CD8＋水平均显著降低，CD4＋／CD8＋水平显著升高，且观察组变化幅度显著高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）；观察组总不良反应率5．56％，低于对照组16．67％，差异具有统计学意义（P〈0．05）。【结论】复方皂矾丸联合环孢素A和沙利度胺治疗低危MDS疗效显著，可显著提升患者Hb、PMN和PLT水平，降低炎症反应和血管内皮增生，增强免疫力，不良反应少，安全有效，值得临床推荐。

复方皂矾丸治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效观察

目的:探讨复方皂矾丸治疗不同型骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法:28例分为治疗组与对照组,分别用复方皂矾丸和用全反式维甲酸、维生素B6或(和)小剂量阿糖胞苷治疗,随访观察疗效。结果:治疗组基本缓解1例,部分缓解及进步9例,无效4例,总有效率71.4%,明显高于对照组的23.5%。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:复方皂矾丸为纯中药制剂,治疗骨髓增生异常综合征疗效较好,无明显毒副作用,值得临床推广。

保列治联合高特灵治疗良性前列腺增生合并慢性前列腺炎的疗效观察

【目的】评价应用保列治(5α-还原酶抑制剂)与高特灵(α1-肾上腺素能受体阻断剂)联合治疗良性前列腺增生症(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。【方法】对38例BPH合并CP患者采用保列治与高特灵联合治疗,治疗3个月后行IPSS、NIH-CPSI、最大尿流率、前列腺体积、测残余尿量、前列腺液常规检查、前列腺液培养和药物敏感试验、药物不良反应等指标进行疗效评估。【结果】治疗3个月后,前列腺体积缩小11.8%(P<0.01),最大尿流率增加3.7 ml/s(P<0.01),IPSS减少6.7分(P<0.01),剩余尿量下降24 ml(P<0.01),NIH-CPSI减少7.6分(P<0.01),WBC治疗前后减9.3个/HP(P<0.01);CP治愈20例,显效9例,有效6例,无效3例,总有效率为92.1%。【结论】应用保列治联合高特灵治疗BPH合并CP的患者效果明显。

氨磷汀对骨髓增生异常综合征患者的治疗观察

目的观察氨磷汀(AMF)对骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗效果。方法按随机化同期取样方式,选择8例临床确诊为MDS的患者,应用AMF为主要药物进行治疗,并检测治疗前后血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、血小板(Plt)、网织红细胞(Ret)和血钙等,进行自身配对比较。结果全部检测结果应用SPSS10.0统计软件包完成自身配对t检验,发现治疗后Hb、WBC、Plt增加(P<0.05);血钙降低(P=0.045),而Ret的变化没有差异显著性(P=0.064)。结论AMF在MDS的治疗中具有较好的应用前景。

环孢素A联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征13例分析

目的:评价环孢素A联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征的疗效与不良反应。方法:所有患者均接受康力龙基础治疗,并用环孢素A、沙利度胺联合治疗,观察疗效及不良反应。结果:13例中1例PR,8例HI,4例NR,3例患者在治疗中出现肝损害,5例还出现与沙利度胺相关的不良反应,经对症处理及沙利度胺减量后均能耐受。结论:联合环孢素A和沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征疗效好,不良反应轻。