增生性外毛根鞘瘤1例诊治体会

患者女性,81岁,因发现枕部头皮肿物渐增大3个月而就诊。皮肤科检查:枕部头皮见1个约2.1 cm×1.0 cm×0.9 cm淡粉色分叶状团块,表面光滑无破溃,可见2处乳头状隆起。组织病理学检查提示:真皮内分叶状肿瘤团块,边界清楚,各分叶团块周边见一层较厚的基底膜带包绕,肿瘤团块由复层鳞状上皮组成,细胞异形明显,可见较多核分裂象,可见特征性毛鞘角化,缺乏颗粒层,肿瘤团块中央为无定形物质,部分囊腔见钙化灶。进一步免疫组化检查示:CD34局灶阳性。结合临床诊断为:增生性外毛根鞘瘤(PTC)。予边缘扩大1 cm完整切除肿物,术后随访2年未有复发。

右手拇指恶性增生性外毛根鞘瘤1例

1资料患者,男性,68岁,因“右拇指进行性肿大伴活动受限半年”入院。患者于2020年1月无明显诱因发现右拇指肿物,伴灰指甲,轻微疼痛,未予特殊处理。近半年来,右拇指肿物增大,侵及整个右拇指远节,大小约40 mm×30 mm×20 mm,伴右拇指持续性钝痛,右拇指远节指间关节活动明显受限。

外耳道恶性增生性外毛根鞘瘤1例

外耳道增生性外毛根鞘瘤(proliferating trichilemmal tumor,PTT)通常认为是一种罕见的良性皮肤附属器肿瘤[1]。组织学特征表现为上皮角化,颗粒层缺乏,鳞状上皮小叶增生,出现糖原化的透明细胞。肿瘤恶化则称为外耳道恶性增生性外毛根鞘瘤(malignant proliferating trichile-mmal tumor,MPTT)。

面部多发性恶性增生性外毛根鞘瘤1例

恶性增生性外毛根鞘瘤是一种罕见的来源于外毛根鞘细胞的皮肤附件肿瘤。本文报道1例面部多发性恶性增生性外毛根鞘瘤,并结合相关文献对该病的临床病理学特征、鉴别诊断、治疗方法及组织发生等进行讨论。

拇指增生性外毛根鞘瘤1例

患者男性，76岁，因“左手拇指肿痛2个月余”入院。体检：病变位于左手拇指腹侧皮下。因既往外伤导致左手拇指远节指节皮表陈旧性瘢痕形成，瘢痕与病变无关。左手拇指远节指节局部红肿明显，可见陈旧性瘢痕，无渗液及渗血，甲床颜色加深，指端及周围局部触痛、压痛明显，皮温稍高，远节指节活动受限。左手腕桡动脉搏动可扪及，左手其余各指活动、感觉及血供均可。

面部增生性外毛根鞘瘤1例

患者女,92岁。右面部肿物9月余。查体见右侧颜面部约4cm×6cm大小乳头状增生物,表面结痂,有少许分泌物。组织病理检查示肿瘤位于真皮,与表皮相连,由多个鳞状上皮细胞团块组成,周边基底样细胞呈栅栏状排列,中央有上皮细胞突角化形成的无定型角质、钙化灶。临床及组织病理改变符合增生性外毛根鞘瘤。

外耳道恶性增生性外毛根鞘瘤1例

增生性外毛根鞘瘤(proliferating trichilemmal tumor,PTT)是一种罕见的、具有向毛囊峡部外根鞘上皮分化特点的皮肤附属器肿瘤[1],与外毛根鞘囊肿关系较密切。目前病因尚不淸楚,可能与感染、外伤、紫外线等危险因素相关。PTT是一种良性肿瘤,极少发生恶变,恶变后称为恶性,增生性外毛根鞘瘤(malignant proliferating trichilemmal tumor,MPTT)PTT本身较少见,发生于外耳道并且恶变的PTT更加罕见。

恶性增生性外毛根鞘瘤术后放疗1例并文献复习

目的通过报道恶性增生性外毛根鞘瘤(malignant proliferating trichilemmal tumor,MPTT)患者1例并进行文献回顾及相关讨论,以提高对该病病理特点、诊疗方法的认识水平。方法对2011年收治的1例右侧头顶部肿块30年患者,于2010年6月、2011年3月2次行头皮肿块切除术,术后病理诊断均为恶性增生性外毛根鞘瘤,术后辅助适形调强放疗,即计划靶区(PTV)61.04 Gy/28 f治疗。结果患者临床疗效评定为完全缓解(CR),随访18个月未见肿瘤复发及转移,目前患者正在随访中。结论 MPTT患者术后加足量放疗,是提高MPTT疗效的有效途径之一。

右足背巨大增生性外毛根鞘瘤1例

临床资料 患者男，57岁，农民。因“右足背热油烫伤后40余年，赘生物伴溃疡5年，加重4个月”入院。患者10岁时右足背、踝前被热油烫伤，愈后形成增生性疤痕，足背挛缩。夏季光脚在田间劳动后疤痕皲裂，一直未愈。5年前夏季，患者右足背疤痕皲裂后，冬季未愈合，渐向周围缓慢增生扩展，形成不规则溃疡，有时表面有分泌物，伴有恶臭，在当地给予草药外敷无效，4个月前渐扩展至整个足背及小腿下端原疤痕部位。

下唇恶性增生性外毛根鞘瘤一例报道

目的:通过报道恶性增生性外毛根鞘瘤(malignant proliferating trichilemmal tumor,MPTT)患者1例,同时行文献回顾和相关讨论,以提升对其诊疗方法、病理特点的认识水平。探讨下唇缺损的修复方法,并评价应用鼻唇沟瓣修复下唇缺损的临床应用。方法:对2011年收治的1例下唇肿物6年患者,于2011年6月全麻下行下唇肿物扩大切除术+左鼻唇沟瓣修复术+右颊黏膜旋转瓣修复术。结果:随访3年未见肿瘤复发或转移,重建后的下唇外形及功能恢复,临床效果满意。结论:鼻唇沟皮瓣有转移灵活、血运丰富及成活率高等优点,对于修复口腔颌面部肿瘤术后的缺损在美观和功能方面能达到良好的治疗效果。

大腿根部恶性增生性外毛根鞘瘤超声表现1例

患者男，33岁．8年前发现左大腿根部大小2cm×3cm×2cm包块，未接受特殊治疗.

增生性外毛根鞘瘤病理组织学特征并文献复习

目的：探讨增生性外毛根鞘瘤的病理特征、诊断及鉴别诊断。方法分析3例标本组织病理学资料，并就增生性外毛根鞘瘤的组织学特征及本病的诊断、鉴别诊断进行文献复习。结果大体检查示肿物位于真皮层及皮下组织层，切面囊实性；光镜下肿瘤由囊肿区域和具有外毛根鞘细胞特征的鳞状细胞巢团组成的实性区域构成。上皮角化为突然角化是本病最重要的病理学特征。结论增生性外毛根鞘瘤大多为良性肿瘤，诊断主要依靠组织病理学检查；鉴别诊断包括皮肤鳞状细胞癌和外毛根鞘癌等。

增生性外毛根鞘瘤临床特点与治疗的相关分析

目的探究增生性外毛根鞘瘤(proliferating trichilemmal tumor,PTT)的临床特点、治疗方式与预后情况。方法收集自2010年1月至2022年1月,新疆医科大学第一附属医院整形科收治的23例患者的临床资料。回顾分析其临床特征、病理表现、首次治疗方案、诊疗经过及预后情况。结果23例患者中,13例行病灶扩大切除术,10例行扩大切除术联合辅助放疗。术后病理结果:PTT伴恶变者11例,良性者12例。患者初诊即明确诊断并规范治疗仅9例(39.13%),初次就诊时误诊14例(60.87%)。随访时间12~117个月,平均(35.8±19.3)个月。21例无复发、转移,2例复发。结论PTT好发于老年女性头皮,初诊确诊率较低,易误诊,常为结节性病变,不易发生转移。扩大切除术联合辅助放疗是治疗PTT的可靠方法。

巨大增生性外毛根鞘瘤一例

患者男,78岁.右股后侧皮肤肿块50年余,渐增大,无痛,于2002年4月5日入院.体检:于右大腿后侧见一隆起皮肤肿块,大小约10 cm×8 cm×3 cm,质地较硬,表面无破溃.肿块皮肤较浅层,界限清楚,与深部组织无粘连,活动.术中见:肿块位于皮肤浅层,似侵及皮下,未侵及浅筋膜及肌肉,界限清楚,有完整包膜.

头部恶性增生性外毛根鞘瘤一例

患者男，64岁，因头皮肿物5年余，2年前明显增大并反复渗液1个月就诊。患者5年前无明显诱因左侧头顶部出现一米粒大小丘疹。随着年龄增长丘疹缓慢膨出并增大。

国内首例KID综合征并发鳞状细胞癌和增生性外毛根鞘瘤

国内首例KID综合征患者于2003年诊断后，连续6年随访。至2008年发现背部出现隆起性结节，外表轻度渗出和黏附性角化性鳞屑。4个月后，在其左前臂发生另一肿瘤。两肿瘤相继切除，经组织病理检查提示两肿瘤分别为高分化鳞状细胞癌和增生性外毛根鞘瘤。