几种增菌液对志贺菌增菌效果的研究

目的 筛选对志贺菌高效果增菌的增菌液。 方法 应用 6种增菌液对 3 0株志贺氏菌增菌 ,分离培养并计数。 结果 增菌 6h以SS、HE增菌液增菌效果最佳 ,检出率皆为 10 0 % ;增菌 2 2h以SS、肠道增菌液和亚硒酸盐增菌液增菌效果最好 ,检出率为 60 %。 结论 若增菌时间为 6h ,以HE和SS增菌液增菌效果最好 ;长时间增菌 2 2～2 4h ,以肠道增菌液 。

选择性增菌液对单核细胞增生李斯特氏菌的影响

将单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)不同温度下培养在非选择性培养基TSBYE和选择性培养基UVM-LEB、DFB和FB中,从菌体的生长曲线、最高生长温度和最大生长量反映出选择性增菌液对单核细胞增生李斯特氏菌的生长有较明显的抑制作用,其中FB的抑制程度较大,UVM-LEB和DFB的抑制程度较小且相当;37℃下在UVM-LEB、DFB和FB中培养24h能检出的最低菌体浓度分别为5.2个/ml 、52个/ml和5200个/ml,而培养48h相应的值为0.52个/ml、 0.052个/ml和0.52个/ml;比较而言,DFB和FB更优于UVM-LEB。

选择性增菌液对单核增生性李斯特氏菌检出效果的比较

为了了解食品中单核增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)的污染状况,比较不同选择性增菌方法对单核增生李斯特氏菌的检出效果,并进一步比较不同增菌方法在不同类食品中检出单核增生李斯特氏菌的差异性,进而确定特定食品最合适的增菌方法,随机采集本市生鲜肉、水产品、果蔬及冷冻食品4类135份食品。采用国标LB二次增菌法、EB法、最新改良FDA法及Fraser肉汤增菌法进行增菌,采用PALCAM选择性平板进行分离,先用行标多重PCR法进行初步验证后再进行国标生化鉴定。4种方法共检出单核增生李斯特氏菌23株,其中LB二次增菌法检出5株、Fraser肉汤增菌法检出6株、EB法检出5株、最新改良FDA法检出7株。结论是4种方法总的检出率没有较大的差异性,但对于不同类食品的检出率有所不同。

改良李斯特菌增菌液的研究

目的：研制改良李斯特菌增菌液。方法：用不同浓度的吖啶黄、萘啶酮酸、亚碲酸钾、氯霉素对单增李斯特菌、大肠杆菌及蜡样芽胞杆菌进行抑制效果试验。结果：浓度在15—10mg／L时，吖啶黄对蜡样芽胞杆菌有较强的抑制性，对单增李斯特菌、大肠杆菌几乎不起作用；20—10mg／L浓度的萘啶酮酸、25～15mg／L浓度的亚碲酸钾对大肠杆菌、蜡样芽胞杆菌均有较强的抑制性，但对单增李斯特菌无抑制性；15—3mg／L4种浓度的氯霉素对3种菌均有较强的抑制性；用吖啶黄15mg／L、萘啶酮酸20mg／L、亚碲酸钾15mg／L的李斯特菌改良增菌液增菌，单增李斯特菌检出率明显高于国标法（P〈0．05）。212件样品的单增李斯特菌检出率由0．94％提高到7．08％。结论：该增菌液选择性强，检出率高，值得推广和应用。

三种增菌液对食品沙门氏菌检验结果比较试验

本试验以三种增菌液，对３００份鲜猪肉和１２０份鲜鸡肉检样进行沙门氏菌增菌培养，比较三种增菌液的增菌检出效果。结果表明：ＭＭ液对鲜猪肉和鲜鸡肉检样中沙门氏菌捡出率最高，分别为２２．７％、５３．３％，平均捡出率３１．４％，敏感指数８８．０％；ＳＭ液次之，检出率２０．３％、４７．５％，平均检出率２８．１％，敏感指数７８．７％；ＳＢＧ液最低，检出率分别为１９．３％、４０％，平均检出率２５．２％，敏感指数７０．７％。ＭＭ液和ＳＭ液检出沙门氏菌菌株符合率均高于ＳＢＧ液，分别为８８．０％和７８．７％。

改良TT增菌液在分离肠道致病菌沙门菌和志贺菌的应用评价

目的分析改良TT增菌液在分离肠道致病中沙门菌和志贺菌的效果评价。方法采用常规接种麦康凯平板及SS平板,同时另外加种改良TT增菌液（硫代硫酸钠碳酸钙增菌液）两种不同方法筛查沙门志贺菌,并参考该院历年菌株分离情况进行血清凝聚。采用SPSS18.0统计软件包处理数据,比较两种不同粪便培养方法对沙门菌和志贺菌的分离率之间差异。结果 2013-2015年纳入统计分析粪便培养标本790例,采用常规方法分离出沙门菌属30例,阳性率3.80%;志贺菌属5例,阳性率0.63%;而采用改良TT增菌培养方法分离出沙门菌属77例,阳性率9.75%,志贺菌属7例,阳性率0.89%;采用改良TT增菌液培养方法沙门菌检出率是常规培养方法2.57倍,志贺菌属是1.41倍,两种方法对沙门志贺菌属的分离差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论改良TT增菌液能够显著地提高粪便培养沙门菌和志贺菌的阳性分离率,为临床医生正确诊治患者提供较大帮助。

化妆品不同剂量增菌液比较效果

目的:比较不同剂量SCDLP增菌液对检验结果的差异。方法:选金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌5个不同菌浓度比较。结果:2 m l菌液加入18 m l SCDLP增菌液和10 m l菌液加入90 m l SCDLP增菌液结果相同。结论:SCDLP增菌液用量可减少。

HM增菌液对沙门氏菌属与志贺氏菌属增菌效果的观察

报道HM增菌液对150例临床诊断为肠炎患者大便标本的增菌效果,并与革兰氏阴性杆菌增菌培养液(GN增菌液)和亚硒酸钠增菌液(SF增菌液)进行对比观察。结果显示HM增菌液对沙门氏菌属与志贺氏菌属增菌效果均较好,检出率明显高于GN和SF增萌液(p<0.01和p<0.05),有较好的实用价值。

不同增菌液和培养基对沙门菌分离效果的比较研究

通过对各种增菌液和培养基的比较以及组合筛选,选择一种较为有效和简便的分离沙门菌的方法。采用6种常用的选择性培养基对9种血清型的沙门菌以及常见的共生肠道菌大肠杆菌和阴沟肠杆菌分别进行培养,根据生长特点对选择性培养基进行初步筛选,然后对3种常用选择性增菌液进行筛选,将筛选出的增菌液与培养基进行不同组合,检测各血清型沙门菌与大肠杆菌、阴沟肠杆菌的混合物在不同组合中的增菌和分离效果,并对其进行评价。研究结果表明,最佳分离培养方案为样品经SC和TTB增菌后再用显色培养基或者XLT4培养基进行选择性培养。本研究结果优化了沙门菌的常规分离培养方法,可用于不同样品中沙门菌的分离培养,提高沙门菌分离率。

增菌液增菌过程pH值变化与水产品中霍乱弧菌检出关系研究

目的：了解增菌液增菌过程pH值变化与水产品中霍乱弧菌检出的关系。方法：向10份水产品中加入一定量的Eltor小川血清型霍乱弧菌，并按国标方法检测水产品增菌前后霍乱弧菌的菌落数，以观察增菌过程中增菌液pH值变化对霍乱弧菌检出的影响。结果：水产品检测时，增菌液pH值有较大降低（9．2～5．7），部分已超过霍乱弧菌可繁殖的pH值范围（6．0—9．2）。经37℃、8h增菌后，增菌液有明显的增菌效果。结论：增菌液的pH值变化并未影响水产品中霍乱弧菌的检出。

增菌液中抑菌剂用量问题的探讨

由于非特异菌的干扰，通过改变常规法中胆盐乳糖增菌液中去氧胆酸钠的用量或采用在普通肉汤中加结晶紫液的方法，可分离出大肠杆菌．

增菌液增菌过程pH值变化对海(水)产品中霍乱弧菌检出的影响

〔目的〕研究增菌液增菌过程 p H值变化对海 (水 )产品中霍乱弧菌检出的影响。〔方法〕进行海 (水 )产品中霍乱弧菌的检验时发现 ,增菌液 p H值有较大降低 (9.2 0～ 5 .6 8) ,部分已超过霍乱弧菌可繁殖的 p H值范围 (6 .0 0～ 9.2 0 )。本实验通过向 2 0份海鲜样品中加入一定量的埃尔托小川型霍乱弧菌并检测其在增菌前后霍乱弧菌的菌落数目 ,以观察增菌过程 p H值变化对霍乱弧菌的检出的影响。〔结果〕经 37℃、8h增菌后 ,增菌液有明显的增菌效果。〔结论〕增菌液的p H值变化并未影响海 (水 )产品中霍乱弧菌的检出。

溶血和消化后对血液增菌液培养效果的观察

人类红细胞上在Cab受体，具有吞噬功能，可吞噬细菌。红细胞未见报道有杀菌功能，但在血液增菌液培养基中，红细胞内的细菌不能接触到培养基丰富的营养成分，发育缓慢。将红细胞溶解同时将血红蛋白适当消化，可增加增菌液的营养成分，同时将细菌释放入增菌液中，使细菌接触到丰富的营养成分．有利于细菌生长繁殖。

椰毒假单孢菌酵米面亚种增菌液的研究

本项研究是应用龙胆紫能抑制革兰氏阳性菌及氯霉素能抑制革兰氏阴性菌而不抑制椰毒假单孢菌酵米面亚种的特性,通过正交试验,找出影响分离因素的最佳条件,设计出一种比较合理的增菌培养液,简称“椰酵菌增菌液”,结合卵磷酯酶试验,提出了比较适用的分离培养程序,提高了检出率。培养液的组成是:龙胆紫浓度0.01‰,氯霉素浓度20μg/ml,pH5,基础液为 PD 水(组成:土豆300g,葡萄糖20g,蒸馏水1000ml);培养温度37℃,48h。本增菌液适用于从环境和食品中分离椰毒假单孢菌酵米面亚种。

使用R_（10）增菌液检出沙门氏菌效果观察

使用Ｒ＿（１０）增菌液检出沙门氏菌效果观察杜伟图（广州市荔湾区卫生防疫站，广州５１０１８０）关键词Ｒ１０增菌液；沙门氏菌；细菌检出率；群别构成比中图号Ｒ９１５据报导，Ｒ１０增菌液对一般沙门氏菌的增菌效果较好［１、２］，但对所检出的沙门氏菌群别构成情况...