增视能训练软件对儿童共同性斜视术后双眼视功能重建的探讨

目的探讨增视能训练软件对儿童共同性斜视术后双眼视功能的恢复与重建作用。方法将84例5-12岁共同性斜视术后,视力≥0.8,斜视矫正治愈的儿童,随机分为治疗组和对照组,每组42例,治疗组应用国家医疗保健器具工程技术研究中心研制的增视能训练软件进行训练,对照组未进行训练,两组对象均应用同视机及Titmus立体视觉检查图检查,检查术后治疗前及治疗后1年的同视机双眼视三级功能和近立体视功能,对结果进行比较分析。结果增视能训练软件训练后的治疗组有三级功能的人数明显多于对照组,具有不同程度近立体视觉者也明显多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用增视能训练软件对儿童共同性斜视术后进行双眼视功能训练,显著改善了双眼视功能,有助于双眼视功能的恢复与重建。

增视能训练软件治疗儿童弱视的疗效分析

目的评价智能虚拟现实数据库系统(增视能)治疗弱视的效果。方法分别用增视能系统和传统的治疗方法(CAM治疗仪联合红光闪烁仪)对三种常见类型的弱视(中心注视)进行治疗,对以下指标进行分析:弱视的程度、患者的年龄、治疗效果、治愈的时间。增视能系统治疗组179例(230只眼),传统方法治疗组139例(182只眼)。结果(1)增视能系统治疗组3个月总有效率达81.74%,其中基本治愈58.26%,有进步33.48%,无效8.26%。6个月总有效率为95.65%,其中基本治愈81.3%,有进步14.35%,无效4.35%。(2)传统方法治疗组3个月总有效率达62.3%,其中基本治愈52.7%,有进步35.14%,无效12.16%。6个月总有效率为78%,其中基本治愈70.72%,有进步15.32%,无效3.38%。结论(1)增视能训练软件治疗弱视是一种有效的治疗方法;(2)对7～8岁年龄组、屈光参差性以及重度弱视儿童,增视能训练软件治疗在6个月时,总有效率高于传统方法治疗组。

增视能多媒体技术在儿童弱视训练中的应用

[目的]了解增视能多媒体技术在儿童弱视训练中的作用。[方法]对81例（151眼）诊断为弱视的3岁-13岁患儿应用增视能多媒体技术进行弱视训练。[结果]经治疗,年龄3岁-6岁儿童痊愈率最高（82.41%）,轻度弱视痊愈率为90.91%,中度弱视痊愈率为68.60%。[结论]增视能多媒体技术治疗儿童弱视疗效与弱视的类型、程度及年龄有密切关系,年龄越小,治疗效果越好。

增视能训练软件与笔尖训练对矫正飞行员小度数共同性外斜视集合能力的疗效对比观察

目的对比研究增视能训练软件与笔尖训练对矫正飞行员小度数共同性外斜视集合能力的疗效。方法 对2015年6月-2016年6月在本眼科体检时诊断为共同性外斜视的40例现役飞行员进行同视机融合范围检查,排除眼部其他器质性病变,随机分成增视能训练组（n=20）与笔尖训练组（n=20）进行融合训练,增视能训练组采取智能化训练系统对受检者行集合功能训练,3次/d,10 min/次;笔尖训练组行笔尖训练,3次/d,30回/次。分别使用同视机检查1、3、6个月集合范围的变化,并进行组内及组间对比。结果 增视能训练组1、3、6个月集合范围较训练前有显著提高（P〈0.05）;笔尖训练组1个月集合范围较训练前无明显提高（P〉0.05）,3、6个月较训练前有显著提高（P〈0.05）。增视能训练组1、3、6个月集合范围显著高于笔尖训练组（P〈0.05）。结论 增视能训练软件及笔尖训练均对小度数外斜视集合能力的矫正疗效确切,且增视能训练软件较笔尖训练矫正集合能力更快更有效。

增视能视觉训练系统对弱视儿童的疗效分析

目的：探讨采用增视能视觉训练系统对不同年龄段弱视儿童进行治疗的临床效果。方法选取2012年6月至2015年6月在德州市妇幼保健院眼科中心采用增视能视觉训练系统治疗的120例（228眼）患儿作为研究组，选取同期采用传统遮盖疗法治疗的120例（230眼）作为对照组，均在治疗1个疗程（3个月）后，对比治疗效果。结果对于3～5岁儿童，研究组的总有效率93．75％与对照组的87．00％比较差异无统计学意义（ P＞0．05）；6～8岁和9～13岁儿童，研究组的总有效率90．28％、76．67％均显著高于对照组的78．38％、57．14％，且差异均具有统计学意义（χ2值分别为3．893、5．092，均P＜0．05）。对于3～5岁、6～8岁儿童，研究组和对照组的总有效率均显著高于9～13岁儿童的研究组和对照组（χ2值分别为4．696、5．320、4．371、4．425，均P＜0．05）；治疗结束后，6～8岁和9～13岁儿童研究组的P-VEP P100峰潜时均显著低于对照组（ t值分别为3．185、2．841，均P＜0．05），研究组的P-VEPP 100振幅均显著高于对照组（t值分别为4．489、2．613，均P＜0．05）。结论对于≥6岁的儿童，增视能视觉训练系统较传统方法的治疗效果更好；采用增视能视觉训练系统对＜9岁儿童的效果优于≥9岁儿童。

增视能-增视训练系统对儿童弱视治疗的护理体会

我院眼科门诊于2005年7起应用国家医疗保健器具工程技术研究中心研制开发的增视能-增视训练多媒体软件（项目编号2002BA709B12）对50例不同类型弱视患儿进行训练治疗,均收到良好的治疗效果,现将治疗过程中的护理体会介绍如下：

青光增视方对青光眼大鼠模型视网膜神经节细胞保护机制的研究

目的探究青光增视方对青光眼大鼠模型视神经的保护作用及对PI3K/AKT通路的调节作用。方法通过烧灼大鼠右眼巩膜表面静脉制作青光眼模型,给予高、中、低剂量(3.40、1.70、0.85 g·kg^(-1)·d^(-1))青光增视方颗粒(青光增视方给药组)或甲钴胺(0.159 mg·kg^(-1)·d^(-1))(西药组)灌胃,末次给药后检测大鼠眼压,观察视网膜神经节细胞(RGCs)的形态及超微结构,采用定量PCR及Western blotting检测视网膜PI3K、AKT、PTEN、eNOS mRNA及蛋白的表达情况。结果与空白组比较,其他各组大鼠眼压均显著升高,但青光增视方高、中剂量组眼压显著低于模型组和西药组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与空白组比较,模型组PI3K、AKT、eNOS mRNA及PI3K、p-AKT/AKT、eNOS蛋白表达水平显著降低,PTEN mRNA及蛋白表达显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与模型组比较,各给药组PI3K、AKT、e NOS mRNA及PI3K、p-AKT/AKT、eNOS蛋白表达水平显著升高,其中青光增视方给药组显著高于西药组;PTEN mRNA及蛋白表达水平显著降低,青光增视方给药组显著低于西药组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论青光增视方对青光眼大鼠模型的RGCs具有保护作用,其机制可能与调控PI3K、AKT、PTEN、eNOS的表达相关。

基于PI3K/AKT通路探讨青光增视方对过氧化氢诱导的视网膜神经节细胞损伤的保护机制

目的探讨青光增视方对过氧化氢(H2O2)诱导的视网膜神经节细胞(RGC)-5损伤的保护作用及其对磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)通路的调节作用。方法通过H2O2诱导体外培养的RGC-5建立氧化应激损伤细胞模型,用空白血清(模型组)、甲钴胺含药血清(西药组)、青光增视方高、中、低剂量含药血清(青光增视方组)处理模型细胞。采用CCK-8法检测RGC-5的存活率,流式细胞术检测RGC-5的凋亡情况,采用定量PCR及Western blotting检测RGC-5的PI3K、AKT、PTEN、eNOS mRNA及蛋白的表达情况。结果与空白组比较,各组RGC-5存活率降低,模型组PI3K、eNOS mRNA与PI3K、p-AKT/AKT、eNOS蛋白表达水平降低,PTEN mRNA及蛋白表达升高;与模型组比较,西药组、青光增视方高、中剂量组RGC-5存活率增加,西药组、青光增视方高剂量组PI3K、eNOS mRNA及中剂量组的eNOS mRNA表达升高,各给药组PTEN mRNA及蛋白表达降低,PI3K、p-AKT/AKT、eNOS蛋白表达升高;与西药组比较,青光增视方低、中剂量组PTEN mRNA表达升高,eNOS mRNA降低(P<0.05),高剂量组PI3K、p-AKT/AKT及中剂量组p-AKT/AKT蛋白升高,青光增视方高、中剂量组PTEN蛋白降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论青光增视方对H2O2诱导的RGC损伤具有保护作用,其机制可能与调控PI3K、AKT、PTEN、eNOS的表达有关。

增视明目方联合低浓度阿托品治疗儿童假性近视的临床观察

目的观察增视明目方联合低浓度阿托品治疗儿童假性近视的疗效。方法选取2021年12月至2022年12月于湖南中医药大学第一附属医院眼科门诊收治的假性近视儿童患者100例作为研究对象,采用随机数字表法分为干预组和对照组,每组50例。对照组患儿予以一般生活干预及0.01%低浓度阿托品滴眼液滴眼,干预组患儿在对照组基础上予以增视明目方口服,在治疗前后,分别采用国际E视力表、检影验光等检测两组患儿裸眼视力、睫状肌麻痹前后屈光度,检测两组患儿眼轴长度、眼压,评估治疗效果。结果治疗3个月后,干预组裸眼视力为(0.89±0.32),显著高于对照组的(0.81±0.30)(t=10.135,P<0.001),干预组治疗后屈光度(睫状肌麻痹后)为(–0.24±0.12)D,显著低于对照组的(–0.27±0.09)D(t=10.526,P<0.001),干预组治疗后眼轴长度为(23.02±0.12)mm,显著低于对照组的(23.34±0.45)mm(t=7.236,P<0.05);干预组总有效率为92.00%,高于对照组的86.00%(χ^(2)=18.422,P<0.05)。结论增视明目方联合低浓度阿托品可对假性近视眼儿童的裸眼视力等有所改善,具有良好的防治效果,值得临床推广应用。

增视明目丸对儿童弱视疗效观察

目的：观察增视明目丸对儿童弱视的疗效。方法：用增视明目丸治疗儿童弱视110例（185只眼），对不同程度、不同类型、不同注视性质、不同年龄弱视眼的疗效进行比较，并对基本治愈眼中的115只眼进行了随访观察。结果：基本治愈150只眼（81．1％），其中115只眼经3年随访，98只眼视力保持正常，占82．5％。总有效率为97．3％。治疗效果与弱视程度、类型、注视性质及患者年龄显著相关。结论：增视明目丸是治疗儿童弱视的一种有效药物。

增视Ⅰ号治疗抗青光眼手术后患者114例的临床观察

青光眼患者手术后如何提高其视功能和预防其术后慢性高眼压的产生,目前尚无有效的方法。我们在多年来对青光眼手术后患者用中药治疗取得满意疗效的基础上,于1990年3月—1993年7月用协定处方增视1号,治疗抗青光眼手术后患者114例187只眼,取得了良好的临床效果,现总结报告如下。

通脉增视胶囊治疗非增生性糖尿病视网膜病变的临床观察

目的观察通脉增视胶囊治疗非增生性糖尿病视网膜病变的疗效。方法将符合纳入标准的非增生性糖尿病视网膜病变102例患者随机分为治疗组和对照组,在糖尿病基础治疗的前提下,分别给予通脉增视胶囊和多贝斯胶囊治疗24周。观察疗效、治疗后视力、视网膜总循环时间。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组视力提高优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组视网膜总循环时间较对照组缩短(P<0.01)。结论通脉增视胶囊对非增生性糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效,是防治非增生性糖尿病视网膜病变的有效药物。

增视灵口服液治疗儿童轻中度弱视35例

目的:观察益气健脾,补肾明目类中药配伍和配合耳穴贴压王不留行治疗儿童轻中度弱视的疗效。方法:采用我院制剂增视灵口服液(黄芪、党参、枸杞子、石菖蒲等)治疗本病35例(48眼)。结果:总有效率81.25%。结论:增视灵口服液有健脾补肾,明目益智的功效。

闪烁增视法治疗弱视的临床观察

目的 评价闪烁增视法治疗弱视的疗效。方法 对３～１０ａ双眼弱视儿童１８０人，单眼弱视儿童２７０人分别按弱视程度采用遮盖法、增视法、增视加遮盖法治疗并进行疗效比较。结果 ３ｍ ｏ 后，增视法治疗双眼弱视治愈率为轻度９０％ 、

增视明片质量标准的研究

采用ＴＬＣ对增视明片中党参、当归、五味子进行鉴别。用薄层扫描法测定黄芪甲甙的含量。黄芪甲甙在１．０２－６．１０μｇ范围内有良好的线性关系，回收率为９７．９８％，方法灵敏，结果准确。

活化增视冲剂对PVR视网膜上PDGF及IL-6表达的影响

目的研究活化增视冲剂对兔实验性增殖性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)模型视网膜中PDGF及IL-6表达的影响,探讨活化增视冲剂防治PVR的作用机制。方法将45只新西兰大白兔采用随机数字表分为空白组5只10只眼,模型对照组、活化增视冲剂组各20只40只眼,通过兔眼玻璃体内注射同种异体巨噬细胞的方法建立PVR的动物模型,造模后第2天开始给药,空白组与模型对照组均予温生理盐水灌胃,5 ml/kg,2次/d。活化增视冲剂组,予活化增视冲剂灌胃0.75 g/(5 ml.kg)(含生药0.25 g/ml)灌胃,2次/d。每周用间接眼底镜检查玻璃体眼底,观察PVR的形成与发展情况,空白组于3、7、14、21、28 d时处死1只兔,余各组各处死4只兔,通过免疫组化检测兔视网膜PDGF及IL-6表达。结果活化增视冲剂组在14、21、28 d时2级以上PVR的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组视网膜上PDGF与IL-6的表达在14 d时达到高峰,活化增视冲剂组在7 d时能够明显降低视网膜上PDGF与IL-6的表达,14 d以后下降平缓,视网膜上PDGF与IL-6在7、14、21、28 d时与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01)。结论活化增视冲剂能够在PVR的早期通过降低视网膜中PDGF及IL-6的表达,抑制增殖细胞过度增生,从而抑制PVR的发生发展。