小儿开胃增食口服液改善小儿厌食症的临床效果评价:一项单中心、随机对照试验

目的探讨小儿开胃增食口服液在小儿厌食症患儿中的临床疗效。方法选取2020年12月-2021年3月甘肃中医药大学附属医院收治的76例小儿厌食症患儿为研究对象,使用计算机随机序列法分为2组,治疗组38例服用小儿开胃增食口服液,对照组38例服用小儿开胃增食合剂。对比2组患儿的胃肠功能恢复状况,不良反应发生情况及满意度。结果试验组中医证候疗效评分优于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);2组均未发生不良反应;试验组服用满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿开胃增食口服液对小儿食积、脾胃不运等厌食症状有显著效果,且用药安全,满意度高。

增食口服液治疗小儿脾气虚型厌食症138例

目的 :探求治疗小儿脾气虚型厌食症的有效方剂。方法 :治疗组 1 3 8例小儿脾气虚型厌食症使用增食口服液治疗 ,对照组 5 3例使用多酶片、食母生和葡萄糖酸锌片治疗 ,疗程均为 2个月。结果 :治疗组有效率、治愈率分别为 96.4%和 71 .0 % ,对照组分别为 88.7%和 47.2 % ,2组治愈率相比有非常显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论 :增食口服液是治疗小儿脾气虚型厌食症的有效方剂 。

紫外-可见分光光度法测定增食口服液中总黄酮的含量

目的:建立增食口服液中总黄酮的含量测定方法。方法:利用紫外-可见分光光度法测定总黄酮的含量。结果:在8.14296μg·m L-1~48.85776μg·m L-1浓度范围内芦丁的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.9993;平均回收率为98.68%,RSD=0.57%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于增食口服液的质量控制。

增食灵口服液对幼龄鼠胃肠动力的影响

目的观察增食灵口服液对幼龄鼠胃排空、血浆胃动素(MOT)、小肠推进的影响。方法将实验动物随机分为正常对照组、吗丁啉组及增食灵口服液大、中、小剂量组。分别用0.9%NaCl溶液及各组药物灌胃7d后,采用酚红法测定胃排空率,同时测定血浆MOT水平及小肠碳末推进率。结果增食灵口服液大、中剂量组的胃排空均显著快于正常对照组(P<0.05);除吗丁啉组和增食灵口服液小剂量组外,其余各用药组的血浆MOT含量均显著高于正常对照组(P<0.05);增食灵口服液各组碳末推进率均高于正常对照组(P<0.05或P<0.01)。结论增食灵口服液能显著促进胃排空,提高血浆MOT,促进小肠推进,且与剂量大小相关。

小儿增食灵口服液质量标准研究

目的:制备小儿增食灵口服液,并制定其质量控制方法。方法:用薄层色谱法对方中苍术及茯苓进行鉴别,HPLC法测定甘草酸含量。结果:建立的薄层色谱法能够对方中苍术及茯苓准确定性,甘草酸的含量测定法能够快速准确地对方中甘草定量测定,加样回收率为99.09%,RSD为0.87%。结论:该方法可用于小儿增食灵口服液的质量控制。

增食灵口服液对幼龄大鼠胃排空及血浆胃动素的影响

目的:观察增食灵口服液对幼龄大鼠胃排空及血浆胃动素穴MOT雪水平的影响。方法:50只幼龄大鼠随机分为正常对照组,增食灵口服液大、中、小剂量组,吗丁啉组共5组。分别用0.9%NaCl溶液及各组药物灌胃7d后,利用酚红法测定胃排空率;同时测定血浆MOT水平。结果:除小剂量组外,各用药组的胃排空率均显著快于正常对照组穴P<0.05雪,各用药组之间,两两比较差异无显著性意义;除吗丁啉组和小剂量组外,其余各用药组的MOT含量均显著高于正常对照组穴P<0.05雪。结论:增食灵口服液能显著促进大鼠胃排空及提高血浆MOT水平,且与剂量大小相关。

增食灵口服液对幼龄小鼠小肠推进的影响及拆方研究

目的:研究增食灵口服液对幼龄小鼠小肠推进的影响及拆方研究。方法:参照文献将实验动物分为5组进行小鼠炭末推进率的影响研究并进行拆方分析。结果:增食灵口服液各组均对幼龄小鼠炭末推进有显著促进作用。结论:增食灵口服液能使中焦调畅,脾健胃和,具有增强胃肠蠕动,促进胃肠动力的作用。

正交设计优选小儿开胃增食口服液中挥发油提取工艺的研究

正交设计优选小儿开胃增食口服液中挥发油的提取工艺研究。方法:采用多因素试验方法对连翘、苍术的混合挥发油提取工艺进行考察,分别选取浸泡时间、粉碎粒度、提取时间和加水倍量4个因素,正交实验考察不同水平对挥发油提取效果的影响,以挥发油的收集量为评价指标选出最佳提取方案。结果:优选出小儿开胃增食口服液中挥发油的最佳提取工艺为A3B2C3,即加10倍量水浸泡2h,煎煮4h。结论:该方法优选的工艺合理、稳定、简单、经济、可行,为医院制剂—小儿开胃增食口服液的制备和应用提供依据。