壁虎活性多肽对线粒体通路诱导的人食管癌Ec 9706细胞增殖与凋亡的影响

目的研究壁虎活性多肽(GAP)对人食管癌Ec 9706细胞的增殖与凋亡的影响。方法将7个不同质量浓度(0. 3,1,3,10,30,100和300μg·m L^(-1))的GAP处理Ec9706细胞48 h,以CCK8法检测细胞增殖水平,根据CCK8的结果,将细胞分为4组:对照组(不加药)和低、中、高3个剂量(GAP:15,30,60μg·m L^(-1))实验组。用流式细胞仪检测Ec 9706细胞的凋亡率;用蛋白免疫印迹法检测细胞线粒体凋亡通路B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和胱天蛋白酶3(Caspase3)蛋白的表达情况。结果 GAP在24,48 h的IC50分别为70. 2和54. 6μg·m L^(-1)。处理48 h后,对照组和低、中、高3个剂量实验组凋亡率分别为(6. 24±1. 73)%,(35. 40±6. 33)%,(50. 60±8. 61)%和(84. 70±8. 89)%,3个剂量实验组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 01)。这4组的Bax蛋白相对灰度值分别为0. 55±0. 07,0. 61±0. 06,0. 77±0. 11和1. 07±0. 14;这4组的Bcl-2蛋白相对灰度值分别为0. 80±0. 13,0. 54±0. 11,0. 36±0. 04和0. 11±0. 03;这4组的Caspase3蛋白相对灰度值分别为0. 45±0. 05,0. 51±0. 09,0. 92±0. 12和0. 98±0. 16。3个剂量实验组与对照组比较,以上各指标的差异均有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01)。结论 GAP可以显著抑制食管癌Ec 9706细胞增殖,并且诱导细胞凋亡,其机制与其调控线粒体凋亡通路相关蛋白表达有关。