壮医通路酒对佐剂性关节炎大鼠的治疗效果及机制研究

目的:研究壮医通路酒对大鼠佐剂性关节炎(adjuvant-induced arthritis,AA)的治疗效果及其可能的作用机制。方法:将70只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、骨质宁对照组、米酒对照组、壮医通路酒高、中、低剂量组(1.6,0.4,0.2g/kg)。除正常对照组外,采用弗氏完全佐剂右后足足跖皮内注射造模,将药物涂抹于大鼠右踝关节周围,每天用药2次,连续用药28d。观察壮医通路酒不同剂量对AA大鼠足跖肿胀程度及血清前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)含量的影响,HE染色镜下观察大鼠踝关节病理改变。结果:与模型组相比,壮医通路酒高、中、低剂量组、骨质宁对照组大鼠足跖肿胀程度明显下降(P<0.05),血清中PGE2、TNF-α含量明显下降(P<0.05),IL-4、IL-10含量明显上升(P<0.05),关节病理评分不同程度下降(P<0.05)。治疗效果呈现一定剂量效应关系。米酒对照组与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:壮医通路酒局部外用可减轻AA大鼠的关节炎症状,对AA具有治疗作用,其作用机制可能与壮医通路酒能调节细胞因子的分泌、减轻AA关节软骨的破坏及抑制炎症反应有关。

壮医通路酒皮肤毒性动物实验研究

目的观察实验家兔皮肤接触壮医通路酒后的毒性反应。方法以实验家兔为试验动物,选取体重(2.5±0.25)kg的家兔按雌雄各半标准随机分组并造模,用壮医通路酒涂于创面,以米酒作对照,观察各组皮肤反应。结果与对照组比较,用药后实验用药各组家兔的正常皮肤和破损皮肤均无急性毒性、长期毒性及皮肤刺激反应,并且实验用药组与对照组对比无明显差异(P>0.05)。结论壮医通路酒皮肤局部用药治疗痹证有较好的安全性。

多指标综合评价法考查壮医通路酒传统浸泡和超声提取工艺

目的:考查研究壮医通路酒传统及超声提取工艺。方法:基于壮医通路酒组方原则,以方中君药雷公藤主要指标成分雷公藤内酯醇含量、臣药三七主要指标成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和总固体含量作为指标,利用多指标综合评分法评价壮医通路酒传统及超声提取工艺条件,并进行对比。结果:传统工艺最优提取工艺为含醇量70%,粗颗粒,浸泡30 d,搅拌1次;超声提取工艺为含醇量50%白酒、制成粗粉、浸泡30 min、超声提取1 h。结论:两种提取工艺,都能保证制剂质量,同时超声提取工艺能缩短提取时间,节约成本。

壮医通路酒的质量标准研究

目的：制定壮医通路酒的质量标准。方法：采用高效液相色谱法对雷公藤内酯醇进行含量测定，色谱柱：Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-水（39：61）；检测波长：210nm；流速：1．0ml／min；柱温：40℃。采用高效液相色谱法对三七皂苷R1、人参皂苷Rg1进行含量分析，色谱柱：Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-0．05％磷酸水溶液梯度洗脱；检测波长：203nm；流速：1．0ml／min；柱温：25℃。结果：雷公藤内酯醇的线性范围为9．408～235．7μg／ml（r=0．9999），加样回收率为98．9％，RSD为2．16％（n=6）；三七皂苷R1的线性范围为153～1530μg／ml（间．9993），加样回收率为99．1％，RSD为2．92％（n=6）；人参皂苷Rb1的线性范围为159～1590μg／ml（r=0．9993），加样回收率为95．0％，RSD为2．98％（n=6）。结论：高效液相色谱法快速、准确、专属性强，可作为壮医通路酒的质量控制方法。

壮医通路酒抗炎镇痛作用的药效学研究

目的:研究壮医通路酒的抗炎、镇痛作用。方法:采用弗氏完全佐剂诱发大鼠关节肿胀、二甲苯致小鼠耳廓肿胀及大鼠棉球肉芽肿实验观察壮医通路酒的抗炎作用,采用醋酸扭体法及热板法观察壮医通路酒的镇痛作用。结果:壮医通路酒能明显抑制弗氏完全佐剂所致大鼠踝关节肿胀、减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度、抑制大鼠棉球肉芽组织增生、减少小鼠扭体反应的次数、提高小鼠对热板疼痛的阈值(P<0.05或P<0.01)。结论:壮医通路酒具有显著的抗炎镇痛作用。

壮医通路热熨法对腰肌劳损的康复效果研究

目的:探讨壮医通路酒药渣热熨龙脊穴、腰环穴壮防治寒湿型腰肌劳损的临床疗效。方法:选取广西中医药大学第一附属医院60例寒湿型腰肌劳损患者,依据随机数字表法分为试验组和对照组,每组30例。两组均予以护理,在这基础上试验组采用壮医通路酒药渣热熨龙脊穴、腰环穴;对照组采用粗盐包热熨腰部,两组均为:1次/天,30 min/次,10天为1个疗程,共2个疗程。疗程结束后观察两组治疗前后疼痛视觉模型量表(VAS)评分、血清5-羟色胺(5-HT)含量、临床疗效及出院随访24周复发率。结果:治疗两个疗程后,试验组临床有效率93.33%显著高于对照组(76.66%)(P<0.05);两组VAS评分及5-HT含量均较治疗前显著下降(P<0.01),且试验组优于对照组(P<0.05);试验组复发率16.67%,比对照组复发率(36.67%)明显降低,但两组数据经统计学处理无显著差异(P>0.05)。结论:壮医通路热熨法对寒湿型腰肌劳损临床疗效确切,能够更好地改善患者疼痛症状,降低血清5-HT含量,值得临床推广应用。