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壮腰止痛合剂的制备及临床应用 被引量:1
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作者 何建华 李月琴 《江苏药学与临床研究》 2005年第5期50-51,共2页
关键词 壮腰止痛合剂 制备 疗效
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壮腰止痛合剂的薄层色谱鉴别
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作者 刘移兰 《中国现代药物应用》 2013年第17期228-229,共2页
目的鉴别壮腰止痛合剂中的当归、川芎,防风。方法采用薄层色谱(TLC)鉴别制剂中的当归,川芎,防风。结果薄层色谱法鉴别制剂中的当归,川芎,防风,专属性强,分离度好,色谱斑点清晰。结论本方法简便灵敏,结果准确可靠,为本品的质量控制提供... 目的鉴别壮腰止痛合剂中的当归、川芎,防风。方法采用薄层色谱(TLC)鉴别制剂中的当归,川芎,防风。结果薄层色谱法鉴别制剂中的当归,川芎,防风,专属性强,分离度好,色谱斑点清晰。结论本方法简便灵敏,结果准确可靠,为本品的质量控制提供了简便的方法。 展开更多
关键词 壮腰止痛合剂 当归 川芎 防风 TLC
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HPLC法测定壮腰止痛Ⅱ号合剂中藁本内酯的含量
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作者 李月琴 黄海芹 周九兰 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第11期2576-2578,共3页
目的:建立壮腰止痛Ⅱ号合剂中藁本内酯的含量测定方法。方法:应用HPLC检测法,色谱柱为Kro-masiC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速1mL/min。检测波长325nm。结果:藁本内酯在0.01~0.05mg/mL范围内线性关系良好(... 目的:建立壮腰止痛Ⅱ号合剂中藁本内酯的含量测定方法。方法:应用HPLC检测法,色谱柱为Kro-masiC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速1mL/min。检测波长325nm。结果:藁本内酯在0.01~0.05mg/mL范围内线性关系良好(R2=0.9990),平均回收率99.21%。RSD为0.85%(n=9)。结论:该方法简便、快速准确,可用于测定壮腰止痛Ⅱ号合剂中藁本内酯的含量。 展开更多
关键词 止痛Ⅱ号合剂 藁本内酯 高效液相色谱法 含量测定
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