基于HPLC-Q-Exactive-MS技术的蒙药壮西六味散化学成分解析

目的 基于高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)对壮西六味散化学成分进行快速分析和鉴定。方法 采用Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.35 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL,质谱采用电喷雾离子源,正、负离子扫描,扫描范围为m/z 110~1 200。结果 结合质谱数据和文献信息,在壮西六味散中鉴别出65个成分,包括16个生物碱类成分、11个黄酮类成分、14个有机酸类成分、6个色酮类成分、7个倍半萜类成分、4个脂肪酸类成分、3个氨基酸类成分、2个鞣质类成分、1个酚酸类成分、1个苯丙素类成分。结论 HPLC-Q-Exactive-MS法能快速鉴别壮西六味散中的化学成分,为壮西六味散的药效物质研究奠定基础。

RP-HPLC法测定壮西六味散中胡椒碱的含量

建立RP-HPLC法测定蒙药壮西六味散中胡椒碱含量的方法,用Hypersil-C18柱,甲醇-水（75∶25）为流动相;流速1.0mL·min^-1,检测波长343nm;线性范围43.60-130.80μg·mL^-1,r=0.9998,平均回收率为98.9%,RSD=1.1%（n=5）。方法简便、快速、准确。

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定蒙药壮西六味散中15种元素

用微波消解和灰化法对蒙成药壮西六味散进行预处理,并用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法同时测定了15种常量、微量及重金属元素的含量,进行了加标回收实验。结果显示,壮西六味散中Ca、P和K的含量较高,富含Mg、Na等营养元素,Pb、Cd等重金属含量均低于国家标准;灰化法和微波消解法两种预处理方法对测定结果基本一致。相对标准偏差（RSD）在1.6%-3.5%,加标回收率为95.5%-103%。方法简便准确、选择范围广、可高效快速准确测定壮西六味散中各元素含量。

蒙成药壮西六味散的鉴别

目的:建立蒙成药壮西六味散的鉴别方法,提高该药的质量标准。方法:化学法和薄层色谱法。结果:建立了该药所含的寒水石、荜茇、红花、木香和白豆蔻5味药材的鉴别方法。结论:本实验方法操作简便,重复性好,专属性强,结果稳定可靠,可用于该药的定性质控。

不同处理法对蒙药壮西六味散元素含量的比较研究

以直接灰化消化法为参照,采用离子色谱法对蒙药壮西六味散中的Na、K、Mg、Ca等元素含量进行同时测定.对水煎法、超声法和不同PH值条件下处理样品所测定结果作了比较,并做了精密度实验.对比结果显示,超声提取法的提取率明显高于煎煮法.K、Mg在pH=1.3的溶液中较易析出;而Na、Ca在PH=7.6的溶液中较易析出.精密度实验结果表明离子色谱法相关性好,线性范围广,精密度高,检出限高.

壮西六味丸(壮西六味散)的研究情况

利用中国知网(CNKI)、维普数据库、万方医学网数据库等中文数据库和PubMed、EMbase等英文数据库,归纳总结传统蒙药壮西六味丸的研究进展。关于壮西六味丸的研究主要集中在含量测定、质量控制、单药化学成分、药理作用的研究和临床研究。临床上主要以丸剂和散剂使用。壮西六味丸具有祛寒、止吐功能,含有多种化学成分,药理研究表明,单药具有抗炎、抗菌、改善微循环等作用。目前临床上配合其他蒙药,用于胃衰病、胃宝如病、更年期综合征、偏头痛、过敏性紫癜的治疗。

UPLC法同时测定蒙药壮西六味散中胡椒碱和荜茇宁的含量

目的:建立了超高液相色谱法同时测定蒙药壮西六味散中胡椒碱和荜茇宁的含量。方法:色谱分离采用ACQUITY UP-LC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-水(50∶50,v/v)为流动相,流速0.2 mL.min-1,检测波长338 nm,柱温40℃,进样量0.5μL。结果:胡椒碱和荜茇宁分别在0.1～100μg·mL-1(r=0.9993)和0.02～25μg·mL-1(r=0.9997)浓度范围内具有良好的线性关系,其加标回收率(n=6)分别为97.3%～99.3%和95.2%～97.2%,RSD分别为0.91%～2.4%和1.0%～3.3%。结论:该方法快速、准确,适用于同时测定药物中胡椒碱和荜茇宁含量,可为壮西六味散的质量控制提供一定的参考。

高效液相色谱法测定蒙药壮西六味散中木香烃内酯和去氢木香内酯的的含量

目的：建立蒙药壮西六味散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，应用Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；乙腈-甲醇-0．01％磷酸水（50：8：42）为流动相；流速0．8mL·min^-1；检测波长225nm；柱温25℃。结果：木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0．12～0．72／μg，0．1125～0．6750μg范围内与峰面积具有良好的线性关系，木香烃内酯和去氢木香内酯的平均回收率分别为99．100o，100．23％，RSD为1．69%，1．51％（n=6）。结论：该方法精密度高，分离度好，可用于蒙药壮西六味散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。

蒙药壮西六味散的鉴别研究

目的建立蒙药壮西六味散的鉴别方法.方法：采用薄层色谱法（TLC）对木香、荜茇、红花进行鉴别;应用显微鉴别法对寒水石、荜茇、红花、白豆蔻进行鉴别研究.结果：薄层色谱中各味药的特征斑点清晰,专属性强;显微鉴别中寒水石、荜茇、红花、白豆蔻的显微特征典型,重现性好.结论：为蒙药壮西六味散的深入研究提供依据.