基于近红外光谱结合化学计量学的壮骨关节胶囊流浸膏中总黄酮醇苷的检测研究

目的:本研究旨在建立近红外光谱法快速检测壮骨关节胶囊流浸膏中总黄酮醇苷的方法。方法:使用近红外光谱技术对壮骨关节胶囊流浸膏进行扫描,并测定流浸膏中总黄酮醇苷的含量,利用PLS算法建立光谱与含量的模型,实现快速无损检测。结果选择8870.95~7729.29 cm−1波段,一阶导预处理方法所建立的模型考察的相关系数结果较好,预测值与真实值之间无显著差异(P > 0.05)。结论:所建立的模型准确度高,适用于壮骨关节胶囊流浸膏中总黄酮醇苷的快速检测。

UHPLC-MS/MS法同时测定壮骨关节胶囊中19种成分

目的 建立UHPLC-MS/MS法同时测定壮骨关节胶囊中毛蕊花糖苷、淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、柚皮苷、川续断皂苷Ⅵ、槲皮素、槲皮苷、异槲皮苷、补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚、补骨脂甲素、补骨脂乙素、新补骨脂异黄酮、刺芒柄花素、二氢欧山芹醇当归酸酯、蛇床子素的含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Hypersil GOLD Selectivity C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.9μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式。结果 19种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.990),平均加样回收率98.55%~102.01%,RSD 0.98%~2.89%。结论 该方法简便、灵敏、稳定,可用于壮骨关节胶囊的质量控制。

壮骨关节胶囊配合透明质酸钠注射液治疗老年膝骨关节炎的疗效

目的探讨壮骨关节胶囊配合透明质酸钠注射液治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2011年6月至2014年6月在该院就诊的膝骨关节炎患者48例,随机分为两组各24例。对照组:尼美舒利口服治疗,腔内注射透明质酸钠。观察组:采用尼美舒利、壮骨关节胶囊及腔内注射透明质酸钠注射液治疗。比较两组患者的临床疗效、膝部功能评分及膝部评分的变化情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者膝部行走、上下阶梯、手杖支撑都高于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后,观察组患者膝部疼痛、伸直迟滞都高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组总评分高于对照组总评分(P<0.05)。结论壮骨关节胶囊配合透明质酸钠注射液治疗膝骨关节炎疗效显著,能够改善患者膝部功能,缓解临床症状。

HPLC法测定壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素含量HPLC方法。方法:色谱柱为Alltima C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在1.92～96.24μg·ml^(-1)(r=1.000 0)和20.46～102.32μg·ml^(-1)(r=1.000 0)范围内线性关系良好,回收率分别为104.1%(RSD=0.8%)和99.9%(RSD=1.6%)。结论:本法简便、准确、稳定且无干扰,可用于壮骨关节胶囊的质量控制。

壮骨关节胶囊治疗膝关节骨性关节炎60例临床研究

目的观察壮骨关节胶囊治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法 60例膝关节骨性关节患者,随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予壮骨关节胶囊,对照组给予塞来昔布胶囊,疗程均为4周,比较两组患者的临床治疗效果、视觉模拟评分(VAS)、Lequesne指数评分及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组的73.3%(χ2=4.32,P<0.05);两组治疗后VAS评分均显著降低,Lequesne指数评分均显著降低(P<0.05);组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组4例出现恶心,胃脘部不适不良反应,治疗组无不良反应。结论相对于塞来昔布胶囊,壮骨关节胶囊可更加有效缓解患者疼痛等症状,改善膝关节功能,提高生活质量,不良反应少,值得临床推广。

壮骨关节胶囊治疗膝骨关节炎疗效及安全性Meta分析

目的:系统评价壮骨关节胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效及安全性。方法:通过检索中国知网、万方数据、中国生物医学文献库、PubMed、Embase和Cochrane Library数据库,查找壮骨关节胶囊、壮骨关节胶囊联合其他西药、常规西药治疗膝骨关节炎的临床研究。应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:本研究共纳入7项临床研究,共538例患者。Meta分析结果表明,与对照组比较,试验组可提高治疗有效率[OR=4.63,95%CI(2.83,7.56),P<0.01];试验组WOMAC评分低于对照组[WMD=-13.14,95%CI(-22.07,-4.22),P<0.05];试验组VAS评分低于对照组[WMD=-15.49,95%CI(-18.84,-12.15),P<0.01]。试验组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义[OR=0.73,95%CI(0.30,1.78),P>0.05]。结论:壮骨关节胶囊治疗膝骨关节炎可降低患者VAS评分、WOMAC评分,提高有效率,临床疗效较好,但需关注其不良反应的发生风险。

壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠对创伤性踝关节炎患者滑膜液炎性因子的影响

目的:观察壮骨关节胶囊联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗创伤性踝关节炎的疗效及对滑膜液炎性因子的影响。方法:将98例创伤性踝关节炎患者按照随机数字表分为观察组(49例)及对照组(49例),对照组给予关节腔内注射玻璃酸钠治疗,观察组在对照组的基础上给予壮骨关节胶囊治疗,两组均治疗12周。观察该疗法的临床疗效及对患者滑膜液炎性因子的影响。结果:治疗后4周、8周、12周的两组踝关节Kofoed评分显著增高,而VAS评分显著降低(P均<0.05);观察组上述评分的改善均优于对照组(P均<0.05);两组治疗后4周、8周、12周的滑膜液IL-6及TNF-α水平均较治疗前下降(P<0.05),观察组上述炎性指标低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的AOFAS踝关节评分优良率显著高于对照组(P<0.05)。结论:壮骨关节胶囊联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗创伤性踝关节炎的疗效满意,能够显著改善患者踝关节功能,缓解疼痛,促进患者康复,且安全可靠,其机制可能与降低滑膜液炎性因子有关。

壮骨关节胶囊治疗膝关节骨性关节炎98例疗效观察

目的:分析膝关节骨性关节炎应用壮骨关节胶囊治疗的临床效果。方法:择取2017年1月～2018年2月接受治疗的膝关节骨性关节炎患者98例进行临床研究,采用就诊序列号单双分组法分为观察组和对照组,每组49例。两组均接受常规干预,观察组服用壮骨关节胶囊,对照组服用塞来昔布胶囊,统计两组整体治疗效果以及疼痛和疗效评分,分析壮骨关节胶囊的临床应用价值。结果:观察组与对照组治疗总有效率分别为93.88%(46/49)和77.55%(38/49),观察组呈明显优势(P<0.05);观察组与对照组疼痛和疗效评分均有所改善(P<0.05),观察组改善程度更佳(P<0.05)。结论:膝关节骨性关节炎应用壮骨关节胶囊治疗的效果较好,利于膝关节功能和生存质量的改善,临床应用价值极高。

壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠治疗创伤性踝关节炎临床研究

目的:观察壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠治疗创伤性踝关节炎的临床效果。方法:86例随机分为两组各43例。两组均用玻璃酸钠治疗,观察组加用壮骨关节胶囊治疗。结果:观察组VAS评分、IL-6、TNF-α指标较对照组低(P<0.05),Kofoed评分较对照组高(P<0.05),总有效率较对照组高(P<0.05)。结论:壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠治疗创伤性踝关节炎效果较好。

壮骨关节胶囊联合美洛昔康治疗早期膝骨关节炎的临床疗效

目的探讨壮骨关节胶囊联合美洛昔康治疗早期膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法选取2020年1—6月本院收治的102例早期KOA患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组51例。对照组给予美洛昔康治疗,观察组在对照组基础上联合壮骨关节胶囊治疗,比较两组临床疗效、西安大略和麦克马斯特大学关节炎指数(WOMAC)评分及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的80.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组WOMAC评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组WOMAC评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为11.76%,对照组为9.80%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论壮骨关节胶囊联合美洛昔康治疗早期KOA疗效确切,可改善患者膝关节功能,安全有效,值得临床推广应用。

壮骨关节胶囊对SD大鼠骨性关节炎并骨质疏松症骨密度和雌激素受体表达的影响

目的建立骨性关节炎+骨质疏松症SD大鼠模型,观察壮骨关节胶囊对SD大鼠骨性关节炎并骨质疏松症模型骨密度和雌激素受体表达的影响。方法取30只雌性未孕SD大鼠,随机分为对照组、骨性关节炎+骨质疏松症组(模型组)、骨性关节炎+骨质疏松症+壮骨关节胶囊组(治疗组),每组10只。模型组及治疗组采用去势法+改良Hulth法制作骨质疏松症模型+骨性关节炎模型,治疗组造模后12周给予壮骨关节胶囊连续8周。对照组大鼠仅切除卵巢周围少许脂肪组织和右膝少量滑膜。术后仅予等量生理盐水。8周后制作右侧股骨髁标本,光镜观察大鼠右侧股骨内髁关节软骨组织形态学变化,双能X射线观察大鼠右侧股骨骨密度变化,运用免疫组织化学方法检测雌性大鼠各组骨组织中雌激素受体(ER)的变化。结果光镜下观察模型组大鼠软骨层明显变薄,软骨细胞少,结构不规则且多有裂隙,可见到大量的同源软骨细胞,治疗组明显好转;模型组大鼠骨密度较对照组明显下降(P<0.01),治疗组经壮骨关节胶囊干预后骨密度上升(P<0.05)。免疫组化结果显示,按阳性细胞灰度比较,模型组ERα、ERβ表达量较对照组显著降低(P均<0.01),治疗组与模型组比较,ERα、ERβ表达量增加(P均<0.01)。结论壮骨关节胶囊对骨性关节炎合并骨质疏松症SD大鼠骨密度有上调作用,并提高成骨细胞ERα、ERβ的表达,但其有效作用机制尚需进一步研究探讨。

壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床研究

目的探讨壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠注射液治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2016年5月—2019年11月新乡市第一人民医院收治的膝骨关节炎患者95例,根据数字表法将所有患者分为对照组(47例)和治疗组(48例)。对照组给予玻璃酸钠注射液2m L,每周1次。治疗组在对照组基础上口服壮骨关节胶囊,0.9g/次,2次/d。两组均持续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)和血清学指标的变化情况。结果治疗后,治疗组的临床总有效率是89.58%,显著高于对照组(68.09%,P<0.05)。两组治疗后,僵硬评分、关节疼痛评分、躯体功能评分、WOMAC量表总评分均较治疗前显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组WOMAC量表各评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)均较治疗前显著下降(P<0.05);且治疗组炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。结论壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠注射液治疗早期膝骨关节炎患者疗效肯定,可有效改善膝骨关节炎临床症状,调节血清炎性因子,具有一定的临床推广应用价值。

壮骨关节胶囊与复方伤痛胶囊分别配伍玻璃酸钠治疗创伤性膝关节炎疗效差异性分析

目的:观察壮骨关节胶囊与复方伤痛胶囊分别配伍玻璃酸钠治疗创伤性膝关节炎的疗效差异性。方法:选取创伤性膝关节炎患者110例作为研究对象,按随机数字表法均分为观察组和对照组各55例。对照组采用复方伤痛胶囊联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗;观察组采用壮骨关节胶囊联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗。观察并比较2组临床疗效、膝关节评分(HSS)评分、关节活动度、日常生活活动能力(ADL)评分及不良反应情况。结果:观察组总有效率为92.73%,高于对照组的87.27%,2组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。2组治疗后2组HSS评分、关节活动度、ADL评分均较前改善(P <0.05)。治疗前、治疗后2组间HSS评分、关节活动度、ADL评分比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。观察组不良反应率为14.55%(8/55),对照组不良反应率为3.64%(2/55),组间比较,差异有统计学意义(P=0.047 <0.05)。结论:壮骨关节胶囊与复方伤痛胶囊分别配伍玻璃酸钠治疗创伤性膝关节炎的疗效差异性不大,都能明显改善患者膝关节功能,提高日常独立活动能力,是可行的保守治疗方案,但复方伤痛胶囊配伍玻璃酸钠治疗的安全性相对高。

壮骨关节胶囊联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗创伤性踝关节炎的疗效及对滑膜液炎性因子的影响

目的探讨分析壮骨关节胶囊联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗创伤性踝关节炎的疗效及对滑膜液炎性因子的影响。方法选取2014年1月—2017年2月期间来该院治疗的创伤性踝关节炎患者100例,随机将其分为对照组和研究组,对照组采用腔内注射玻璃酸钠治疗,研究组采用壮骨关节胶囊联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗,分析治疗的效果以及对滑膜液炎性因子的影响。结果通过不同的治疗方法,研究组的治疗效果优于对照组,研究组的滑膜液炎性因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对创伤性踝关节炎的治疗中采用壮骨关节胶囊联合关节腔内注射玻璃酸钠,可以有效地改善踝关节的功能,帮助患者减轻疼痛,治疗的效果良好,并且还可以促进滑膜液炎性因子的降低,安全可靠。

壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠对创伤性踝关节炎的治疗效果分析

目的观察对创伤性踝关节炎患者采取壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠的治疗成效。方法该次的62例研究对象均选自该院2017年1月—2018年1月期间接收的创伤性踝关节炎患者,采用随机数字标法,将其分为观察组和对照组,各31例。对照组采取玻璃酸钠进行治疗,而观察组采取壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠进行治疗,探究对比两组患者的治疗成效。结果观察组的总治疗优良率为90.32%,相比对照组的77.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对创伤性踝关节炎患者采取壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠进行治疗,可有效改善患者的踝关节症状,治疗成效十分显著,具有一定安全有效性,值得进一步推广和采纳。

中药联合关节腔内注射玻璃酸钠注射液治疗膝关节炎63例

目的：观察中药联合关节腔内注射玻璃酸钠注射液治疗膝关节炎的临床疗效。方法：将126例Ⅰ～Ⅲ级膝关节骨性关节炎患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组备63例，对照组单纯给予非甾体类抗炎药治疗，治疗组给予中药内服外敷联合关节腔内注射玻璃酸钠注射液治疗。两组治疗后随访3a。结果：治疗组显效43例，有效17例，进步3例，有效率占95．2％；对照组显效2例，有效36例，进步25例，有效率占60．3％。两组对比，差别有统计学意义（P〈0．01）。结论：中药联合关节腔内注射玻璃酸钠注射液治疗膝关节炎疗效显著，是保守治疗骨性关节炎的一种方法。