萸蓉壮骨膏调控EZH2/Wnt3a/β-catenin通路促进绝经后骨质疏松大鼠成骨分化

目的基于EZH2/Wnt3a/β-catenin通路调控成骨分化探讨萸蓉壮骨膏对绝经后骨质疏松大鼠的治疗作用及机制。方法取SD大鼠复制绝经后骨质疏松模型,模型构建成功后随机分为模型组、阿仑膦酸钠片组[6.3 mg/(kg·周)]及萸蓉壮骨膏高[10.8 g/(kg·d)]、中[5.4 g/(kg·d)]、低剂量[2.7 g/(kg·d)]组,另选同龄大鼠作为假手术组。Micro CT检测骨微结构,HE染色观察股骨组织病理形态;IF法检测大鼠股骨组织中成骨相关蛋白(Runx2、OSX、OPG)表达水平。RT-qPCR及Western blot法检测大鼠胫骨组织中EZH2、Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达水平。结果与假手术组比较,模型组大鼠骨微结构(BMD、BV/TV、Tb.Th、Tb.N和Tb.Sp)显著破坏(P<0.05),骨小梁排列稀疏松散,结构出现不连续间断,脂滴累积较多,骨组织中成骨蛋白表达显著降低(P<0.05),EZH2 mRNA和蛋白表达水平显著升高,Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,各给药组大鼠骨微结构显著改善(P<0.05),各给药组不同程度改善模型大鼠骨组织病理结构,各给药组大鼠骨组织中成骨蛋白表达不同程度增加(P<0.05),各给药组大鼠骨组织中EZH2 mRNA和蛋白表达水平显著降低,Wnt3a、β-catenin mRNA和蛋白表达水平显著增加(P<0.05)。结论萸蓉壮骨膏能够显著改善绝经后骨质疏松大鼠骨流失,其作用机制与萸蓉壮骨膏调控EZH2/Wnt3a/β-catenin通路促进成骨分化有关。

GC法同时测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量

目的:建立同步测定麝香壮骨膏(樟脑、薄荷脑、冰片等)中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯等4种成分含量的气相色谱方法。方法:挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物。PEG-20M为固定相的毛细管柱,氮气作为载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定样品中4种成分的含量。结果:麝香壮骨膏中的樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯及内标物萘等5种物质在同一色谱条件下获得良好分离,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的回收率依次为96.92(RSD=2.42),98.03(RSD=1.81),99.02(RSD=1.47)和98.15(RSD=1.59)。采用此方法对麝香壮骨膏的6个不同厂家的产品进行含量测定,均可取得满意的结果。结论:该方法简便、准确、分离度好,可用于控制麝香壮骨膏的质量。

六神丸与麝香壮骨膏敷贴治疗跖疣疗效分析

目的 寻找一种非创伤性治疗跖疣的方法。方法 六神丸与麝香壮骨膏敷贴患处治疗跖疣。结果 上述方法的疗效确切。结论 六神丸与麝香壮骨膏敷贴治疗跖疣是一种方便、价廉、疗效确切的方法。

HPLC法测定强腰壮骨膏中人参皂苷Rg_1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定强腰壮骨膏中人参皂苷Rg_1含量的方法,以评价其制剂的质量。方法：分析柱为十八烷基键合硅胶色谱柱(Kromasil,5μm,200×4.6mm)；以乙腈-0.05%磷酸(99∶400)为流动相；检测波长为203nm。结果：线性范围为0.12～6.12μg(r=0.9999)。平均回收率为97.59%(RSD=1.82%,n=5)。结论：该方法简便、准确,重现性好,可用于强腰壮骨膏的质量控制。

麝香壮骨膏敷脐巧治晕动病

晕车反应医学上称为＂晕动病＂,临床表现为唾液分泌增多、面色苍白、出冷汗、头晕,随后发生上腹不适、恶心、呕吐等。笔者发现麝香壮骨膏虽为骨科常用药,亦可预防和治疗晕动病。 现介绍如下。1方法乘车前30min应用麝香壮骨膏剪成小块贴肚脐（神阙穴）,

麝香壮骨膏中樟脑和水杨酸甲酯含量的测定

建立麝香壮骨膏中樟脑和水杨酸甲酯含量的测定方法,并测定麝香壮骨膏中两种主要有效成分的含量,以控制麝香壮骨膏生产的质量。采用GC法测定麝香壮骨膏中樟脑和水杨酸甲酯的含量;色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30m×0.32mm×0.25μm,柱温:165℃,进行口温度:190℃,检测器温度:200℃;N2:50Kpa,H2:50Kpa,A ir:50Kpa;进样量:1μl,毛细管柱采用分流进样方式,分流比1:10。在选定的色谱条件下,樟脑和水杨酸甲酯在0.7785-31.14μg和0.7537-15.07mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.35%和102.72%,RSD分别为0.6%和1.20%;本实验为麝香壮骨膏的质量分析提供了一种准确可靠的检测方法。

强腰壮骨膏的薄层鉴别

目的:建立强腰壮骨膏的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对处方中的续断、三七进行定性鉴别。结果:在TLC图谱中可检出续断、三七的特征斑点。结论:所建立的方法准确快速,可作为该制剂质量控制的依据。

艾条隔麝香壮骨膏灸治疗跖疣48例

采用艾条隔麝香壮骨膏灸外治跖疣 4 8例。结果 :治愈 2 6例 ,好转 18例 ,无效 4例 ,总有效率为 91.7% (95 %的可信区间为 80 %～ 97% ) ,治愈率为 5 4 .2 % (95 %的可信区间为 39%～ 6 9% )

气相色谱法测定麝香壮骨膏中薄荷脑含量

目的用气相色谱法测定麝香壮骨膏中薄荷脑的含量。方法以萘为内标物,用挥发油测定法甲法(附录XD)制备供试品溶液。采用聚乙二醇(PEG-20 m)为固定相的毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),氮气为载气,柱温为140℃,FID检测器。结果薄荷脑质量浓度在0.6～3.0 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 2。结论该法灵敏、准确、重现性好,可用于控制麝香壮骨膏的质量,热压法生产工艺所得成品与溶剂法生产工艺所得成品的有效成分含量明显提高。

GC外标法测定麝香壮骨膏中挥发性成分的含量

建立了毛细管GC法测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的含量测定方法。采用DB-WAX毛细管柱,FID检测器,挥发油提取法净化样品,乙酸乙酯为稀释溶剂。樟脑平均回收率96.5%;RSD为1.4%、薄荷脑平均回收率97.0%;RSD为1.1%、冰片平均回收率96.7%;RSD为1.6%;水杨酸甲酯平均回收率96.8%;RSD1.1%。结论该方法简单、准确、重复性好,为冠心膏的质量控制提高提供了依据。

气相色谱法测定麝香壮骨膏中水杨酸甲酯含量

麝香壮骨膏由麝香、豹骨、生川乌、生草乌、冰片、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯等１７味药组成；具有祛风湿、活血止痛之功效，用于跌打、扭伤、挫伤、风湿所致的镇痛。为了有效控制该产品的质量，采用ＧＣ法对水杨酸甲酯进行了含量测定，结果满意。１仪器与试药岛津气相色谱...

双氯芬酸二乙胺凝胶配伍麝香壮骨膏治疗急性软组织损伤疗效观察

目的观察双氯芬酸二乙胺凝胶治疗急性软组织损伤的临床疗效,并与麝香壮骨膏配伍使用组作比较。方法将300例急性软组织损伤患者随机平均分为对照组与治疗组,对照组150例仅以双氯芬酸二乙胺凝胶治疗作对照;治疗组以双氯芬酸二乙胺凝胶配伍麝香壮骨膏外用,2周为l疗程。比较两组治疗前后症状积分情况和总体疗效。结果治疗组能显著降低急性软组织损伤患者的疼痛、肿胀、功能障碍等项目,临床疗效明显优于对照组。结论双氯芬酸二乙胺凝胶具有良好的显著抗炎止痛作用,配伍麝香壮骨膏优于单一使用双氯芬酸二乙胺凝胶治疗,为治疗急性软组织损伤的理想选择。

补肾壮骨膏方治疗肝肾亏虚型股骨颈骨折临床研究

目的:观察补肾壮骨膏方治疗肝肾亏虚型股骨颈骨折的临床疗效。方法:选取2016年5月至2020年5月在日照市中医医院创伤骨科行手术治疗的46例肝肾亏虚型股骨颈骨折患者为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各23例。治疗组给予补肾壮骨膏方服用,对照组给予仙灵骨葆胶囊口服。比较两组患者的临床疗效、骨折愈合时间、髋关节Harris评分、视觉模拟疼痛(visual analogue scale, VAS)评分、生活质量评分变化情况。结果:治疗组骨折愈合时间短于对照组(P<0.05)。术后6个月、术后12个月治疗组Harris评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组术后12个月与术后6个月比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前,且治疗后治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗组显效率为82.61%,对照组显效率为56.52%,两组患者显效率比较,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后6个月、术后12个月VAS评分低于本组手术前,且治疗组低于对照组,治疗组术后12个月评分低于术后6个月(P<0.05)。治疗组在术后6个月、术后12个月生活质量评分明显优于对照组,且治疗组术后12个月PCS评分高于术后6个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾壮骨膏方治疗肝肾亏虚型股骨颈骨折,可加快骨折愈合速度,减轻患者疼痛程度,促进肢体功能恢复,提高生活质量。

气相法测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯含量

目的:采用GC法测定麝香壮骨膏中樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯的含量,以评价麝香壮骨膏的质量。方法:色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30m×0.32mm×0.25μm,程序升温:从100℃开始以5°C每分钟升到130°C,再以30°C每分钟升温到200°C,随后持续2min[2]。进样口温度:220°C,氮气:5mL/min,氢气流速:40mL/min;空气流速:450mL/min;检测器温度:240°C。结果:在选定的条件下樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯分别在0.02738mg/mL～0.43808mg/mL、0.04115mg/mL～0.6584mg/mL、0.03338mg/mL～0.5341mg/mL、0.04215mg/mL～0.6744mg/mL范围内与峰面积/内标面积呈良好的线性。平均回收率分别为98.37%,99.76%,98.80%,97.61%,RSD分别为1.7%,1.8%,0.96%,1.5%。结论:本试验为麝香壮骨膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。