补骨壮骨针灸联合壮骨补肾颗粒治疗骨质疏松症的效果及对患者腰背痛和骨转换标志物的影响

目的:探究补骨壮骨针灸联合壮骨补肾颗粒治疗骨质疏松症(OP)(脾肾阳虚兼血瘀证)的效果及对患者腰背痛和骨转换标志物的影响。方法:遴选2021年9月~2023年9月收治的脾肾阳虚兼血瘀证OP患者98例,依照随机数字表分为针灸组和联合药物组各49例,针灸组采用补骨壮骨针灸治疗,联合组在针灸组基础上加用壮骨补肾颗粒治疗。比较两组疗效和治疗前后中医症状积分、腰背疼痛、骨代谢[骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、25-羟基维生素D_(3)(25-OH-D3)和骨钙素(OC)]和骨转换标志物[β-胶原特殊序列(β-CTx)、总1型胶原氨基端延长肽(TP1NP)]水平。结果:联合药物组治疗有效率为91.84%,显著高于针灸组75.51%(P<0.05);治疗2疗程后,两组中医症状积分均明显降低(P<0.05),且联合药物组显著低于针灸组(P<0.05);治疗第1、第4、第8周,两组腰背疼痛评分逐渐降低(P<0.05),且联合药物组显著低于针灸组(P<0.05);治疗2疗程后,两组BALP明显降低(P<0.05),25-OH-D_(3)和OC水平明显升高(P<0.05),联合药物组指标变化显著高于针灸组(P<0.05);治疗2疗程后,两组β-CTx和TP1NP水平均明显降低(P<0.05),联合药物组显著低于针灸组(P<0.05)。结论:补骨壮骨针灸联合壮骨补肾颗粒治疗OP效果显著,可有效缓解其腰背疼痛与骨转换进程,改善骨代谢,值得推荐。

补肾壮骨颗粒对绝经后骨质疏松患者血清VEGF、骨形成指标及骨密度影响的临床观察

目的:基于“肾主骨”理论探讨补肾壮骨颗粒治疗绝经后骨质疏松(PMOP)的临床疗效。方法:选取2021年1月—2022年10月前海人寿广州总医院收治的PMOP患者100例,以随机数字表法分为中药组与西药组,每组50例。中药组口服补肾壮骨颗粒,西药组口服阿仑磷酸钠维D3片,两组均服用基础药物碳酸钙D3,共治疗6个月。比较两组患者治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、血清Ⅰ型原胶原N端前肽(PINP)、骨钙素(OC)水平,骨密度(BMD),并评估临床疗效。结果:治疗前,两组股骨颈BMD比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,中药组股骨颈BMD高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,中药组血清VEGF水平低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清PINP、OC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,中药组血清PINP、OC水平高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肾壮骨颗粒可通过调节VEGF表达,提高PINP、OC含量而增强骨形成能力,提高PMOP患者BMD,改善患者临床症状,具有较好的临床应用价值。

HPLC法同时测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷及柚皮苷含量

目的:建立HPLC同时测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷及柚皮苷含量的方法。方法:Inertsil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长285 nm。结果:淫羊藿苷0.060 6～6.06μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率95.80%,RSD 0.97%;柚皮苷在0.087 4～8.74μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为99.37%,RSD为2.21%。结论:本法操作简便,准确稳定,重现性好,可为全面评价补肾壮骨颗粒的质量提供依据。

补肾壮骨颗粒增强骨密度作用的动物实验研究

目的比较低钙、CaCO3及补肾壮骨颗粒对大鼠股骨生长的影响,进行补肾壮骨颗粒增加骨密度的作用研究。方法70只清洁级SD雌性大鼠,分设3个剂量的受试组、相应的CaCO3对照组和低钙对照组,喂养90 d后,测定各组大鼠的股骨干重、密度、钙表观吸收率及骨钙含量等指标。结果3.30,6.60 g/kg.bw剂量受试组的股骨钙含量与钙总量、中点和远心端密度均高于低钙组(P<0.05或P<0.01);1.65,6.60 g/kg.bw剂量受试组的股骨钙总量和远心端密度分别高于相应CaCO3组(P<0.05或P<O.01);受试组其它指标与CaCO3组相比,无显著差异(P>0.05)。结论补肾壮骨颗粒的钙吸收率较高,并具有增加骨密度的功能作用。

补肾壮骨颗粒对去势骨质疏松大鼠血脂代谢指标的影响

目的探讨补肾壮骨颗粒对去势骨质疏松大鼠血脂代谢指标的影响。方法 30只7月龄SD雌性大鼠随机分成对照组、模型组、中药低剂量组、中药高剂量组、福善美组。治疗8周后,分别收集左侧股骨和血清的骨矿含量、骨密度和血脂代谢指标检测。结果模型组的骨矿含量和骨密度低于对照组(P<0.05);对照组、中药高剂量组与福善美组骨密度高于模型组和中药低剂量组(P<0.05),而对照组、中药高剂量组与福善美组之间比较差异无统计学意义。模型组甘油三酯(TG)、胆固醇(CH)高于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)低于对照组(P<0.05)。中药高剂量组甘油三酯低于模型组(P<0.05),而模型组、中药低剂量组与福善美组之间比较差异无统计学意义。中药高剂量组高密度脂蛋白高于模型组、中药低剂量组与福善美组(P<0.05)。结论去势大鼠存在血脂代谢异常,补肾壮骨颗粒可改善血脂代谢异常状态,有一定的预防作用,提高骨矿含量和骨密度。

补肾壮骨颗粒对骨质疏松大鼠骨组织计量学的影响

目的观察补肾壮骨颗粒对骨质疏松症雄性与雌性大鼠的骨组织计量学的影响,探讨该药对不同性别大鼠骨质疏松症疗效差异的机制。方法雄性大鼠54只,雌性大鼠58只,各设假手术组、模型组、阳性药组及补肾壮骨颗粒高、低剂量组。采用去势方法造成大鼠骨质疏松模型。给药13周,观察不同性别各组大鼠骨组织计量学指标的变化。结果与模型组比较,补肾壮骨颗粒高剂量组雌性大鼠骨小梁面积百分比有增加趋势(P>0.05),骨小梁数目明显增加(P<0.05),分离度明显减少(P<0.05);而高剂量组雄性大鼠各指标均未见明显改变(P>0.05)。结论补肾壮骨颗粒可改善去势造成的骨质疏松雌性大鼠模型的骨组织计量学指标,对雄性大鼠则无明显作用。

补肾壮骨颗粒通过GH/IGF-1轴影响快速老化小鼠骨密度

目的研究补肾壮骨颗粒是否通过提高快速老化小鼠(P6)局部骨组织GH/IGF-1轴的基因表达水平从而提高骨密度。方法实验分4组:R1小鼠生理盐水灌胃组(R1组),P6小鼠分为生理盐水灌胃组(P6空组)、皮下rh GH组(rh GH组)和补肾壮骨颗粒灌胃组(补肾组),每组各10只,每日干预1次。分别干预3、6个月后进行骨密度测量和胫骨GH m RNA及IGF-1 m RNA表达水平检测。结果干预3个月后,骨密度比较:R1组及补肾组高于P6空组;rh GH组与P6空组比较差异无统计学意义。GH m RNA和IGF-1 m RNA表达水平比较:R1组、rh GH组及补肾组均高于P6空组。干预6个月后,骨密度比较:rh GH组及补肾组较P6空组提高。GH m RNA和IGF-1 m RNA表达水平比较:GH组及补肾组较P6空组均有所上升。4组GH m RNA表达水平与IGF-1 m RNA表达水平呈正相关。P6各组GH m RNA、IGF-1 m RNA表达水平与全身各部位骨密度呈正相关。结论补肾壮骨颗粒可以提高P6小鼠全身各部位的骨密度,其作用机制可能与提高局部骨组织GH m RNA与IGF-1 m RNA表达水平有关。

补肾壮骨颗粒对原发性骨质疏松症大鼠生化指标和骨密度的影响

目的 :探讨补肾壮骨类中药补肾壮骨颗粒对去卵巢大鼠骨质疏松症的预防作用。方法 :用切除卵巢的方法复制大鼠骨质疏松症模型 ,检测灌服高、中、低 3种剂量的补肾壮骨颗粒后大鼠血清生化指标、尿生化指标、骨矿含量及骨密度指标的变化 ,并与模型组、假手术对照组和阳性对照组进行比较。结果 :与模型组比较 ,3个剂量组的血清雌二醇 (E2 )和骨钙素 (BGP)水平增高 ,尿钙 /肌酐 (Ca/Cr)、脱氧吡啶酚 (DPD)和血清甲状旁腺素 (PTH)水平降低 ,股骨钙 (Ca)、磷 (P)和骨密度亦增加。结论 :补肾壮骨颗粒对去卵巢造成的大鼠骨质疏松症有明显的防治作用。

正交设计法优选补肾壮骨颗粒的制备工艺

目的优选补肾壮骨颗粒的最佳制备工艺。方法分别以干膏中淫羊藿苷和柚皮苷的含量为指标,采用正交试验法优选制备工艺。结果淫羊藿、水蛭2味药材粉碎成粗粉,用8倍量70%的乙醇为溶媒,加热回流提取1次,提取90 min,淫羊藿苷得率最高。其余药材粗粉与药渣一起加水煎煮3次,每次用8倍量水煎煮60 min,柚皮苷得率最高。结论经正交设计优化的补肾壮骨颗粒的制备工艺可行。

补肾壮骨颗粒对绝经早期妇女性激素及骨代谢的影响

【目的】研究补肾壮骨颗粒对绝经早期妇女性激素及钙、磷代谢生化指标的影响。【方法】将绝经早期妇女 12 2例随机分成 2组 ,分别给予补肾壮骨颗粒和尼尔雌醇口服 ,进行治疗前后性激素及钙、磷代谢生化指标的检测。【结果】治疗半年后 ,两组雌二醇 (E2 )及碱性磷酸酶 (ALP)显著上升 (P<0 .0 5 ) ,尿钙 肌酐比值 (Ca Cr)显著下降 (P<0 .0 5 ) ,两组比较无明显差异 (P>0 .0 5 ) ;而补肾壮骨颗粒组促卵泡生成素 (FSH)、黄体生成素 (LH)显著上升 (P <0 .0 5 )。【结论】补肾壮骨颗粒有类激素作用 ,使雌激素及碱性磷酸酶升高 ,是防治绝经后性激素紊乱、骨代谢改变的高效、安全的中药制剂。

补肾壮骨颗粒质量标准的研究

目的初步建立补肾壮骨颗粒的质量控制标准。方法采用TLC法对方中山茱萸、骨碎补进行定性鉴别;采用HPLC法测定方中淫羊藿中的淫羊藿苷,以乙腈-水(30:70)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长270nm,测定了3批补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量。结果在TLC色谱中可检出山茱萸、骨碎补;在HPLC色谱中,淫羊藿苷可与其他成分分离,且在0.0962～0.6734μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r2=0.9996,样品平均回收率为94.4%,RSD为1.8%(n=6)。结论所建立的方法对方中的3味药材可准确、快速的进行定性、定量检测,可用于补肾壮骨颗粒的质量控制。

HPLC测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：补肾壮骨颗粒为我院院内制剂,淫羊藿是方中君药。文中采用HPLC建立补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Agilent HC-18（150 mm×4.6 mm,5μm）,柱温：30℃,以乙腈-水（30∶70）为流动相,流速为1.0m l/m in,检测波长270 nm,测定了3批补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量。结果：在HPLC色谱中,淫羊藿苷可与其他成分分离,且在0.096 2-0.673 4μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r^2=1（P〈0.001）,样品平均回收率为94.4%,RSD为1.83%（n=6）。结论：该法分离效果好,分析快速、准确,灵敏度高、重现性好,可用于补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定。

补肾壮骨颗粒的最佳成型处方筛选

以不同辅料与补肾壮骨方提取的稠膏按不同比例配伍制成药粉及颗粒后，以颗粒剂的制剂学参数为指标，筛出了补肾壮骨颗粒的最佳成型处方组成。并为成型及分装车间控制相对湿度提供了理论依据。

补肾壮骨颗粒对维甲酸致骨质疏松大鼠骨组织计量学的影响

目的研究补肾壮骨颗粒对维甲酸致骨质疏松大鼠骨组织计量学的影响,探讨补肾壮骨颗粒防治骨质疏松症的机制。方法实验选用3月龄SD大鼠,按体重随机分为5组:正常对照组、骨质疏松模型组、补肾壮骨颗粒高低剂量组、仙灵骨葆阳性对照组。各组大鼠上午均灌胃给予维甲酸2周,造模同时下午按上述剂量灌胃给予受试药3周,末次给药后晚上禁食,次日以10%水合氯醛腹腔注射麻醉动物,腹主动脉放血处死动物后取左右胫骨,并去掉附着的软组织,放入10%福尔马林中固定,移入10%EDTA溶液中脱钙,再转入酒精内脱水,石蜡包埋,切片并行H-E染色。在光镜10×10倍视野下应用高清晰度彩色病理图文分析系统对胫骨上段松质骨的骨组织作静态测量并计算骨小梁面积百分数、骨小梁厚度、骨小梁数量和骨小梁分离度(取切片中心部的五个视野测量并取其平均数),观察胫骨上段病理形态学变化。结果与正常对照组相比,模型对照组大鼠的胫骨近端骨松质骨小梁面积百分数及厚度减少,骨小梁数量及分离度增加,有统计学意义(P<0.01),说明造模成功;与模型对照组相比,补肾壮骨颗粒组胫骨近端骨松质的骨小梁面积百分数及厚度增加,骨小梁数量及分离度减少,有统计学意义(P<0.01)。结论补肾壮骨颗粒能减少维甲酸通过激活破骨细胞所引起的骨丢失,改善骨小梁的形态,起到防治骨质疏松症的作用。

补肾壮骨颗粒与联合激素替代疗法对骨代谢生化指标的影响(英文)

背景:女性进入绝经期后,机体内分泌发生变化,雌激素水平开始下降,引起一系列综合征候群,表明绝经后妇女性激素与钙、磷等骨代谢生化指标有着密切的关系。目的:观察补肾壮骨颗粒对绝经早期妇女性激素及钙、磷骨代谢生化指标的影响。设计:完全随机、双肓法分组研究。地点和对象:实验由解放军广州军区广州总医院普通内科和广州越秀区妇幼保健院门诊共同完成,对象为两家医院门诊绝经早期就诊妇女132例。方法:将132例患者按随机数字表法分成补肾壮骨组63例及替代疗法组69例,分别给予补肾壮骨颗粒和尼尔雌醇和安宫黄体酮口服。治疗前后行性激素及钙、磷代谢等骨代谢生化指标的检测。主要观察指标:性激素水平,钙、磷代谢生化指标变化。结果:治疗半年后,补肾壮骨组和替代疗法组雌二醇(E2)(pmol/L)分别为158.71±39.72,189.15±36.71,碱性磷酸酶(μkat/L)分别为1070±136,1119±136,均显著上升(t=2.002～2.712,P<0.05);尿钙/肌酐比值分别为(Ca/Cr)0.14±0.21,0.15±0.23,呈显著下降(t=2.135～2.164,P<0.05),各指标两组比较差异无显著性意义(t=0.121,P<0.05).结论:补肾壮骨颗粒有类激素作用,使雌激素及碱性磷酸酶升高,是防治绝经后性激素紊乱、骨代谢改变的高效、安全的中药制剂。

补肾壮骨颗粒干预维甲酸致骨质疏松大鼠的骨生物力学变化

背景:以中药复合成分制成的补肾壮骨颗粒应用于临床治疗骨质疏松症已十余年。目的:验证补肾壮骨颗粒对维甲酸致骨质疏松大鼠骨生物力学的影响。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008-01/06广州医药工业研究所完成。材料:3月龄SD大鼠60只,雌雄各半,体质量227～369g。按体质量随机分为5组:正常对照组、骨质疏松模型组、补肾壮骨颗粒治疗高、低剂量组、仙灵骨葆阳性对照组,每组12只。补肾壮骨颗粒主要由鹿角胶、龟胶、山药、水蛭等药物组成;仙灵骨葆胶囊由贵州同济堂制药有限公司提供;维甲酸由武汉远城科技发展有限公司提供。方法;各组大鼠上午均灌胃给予维甲酸2周,造模同时下午按指定剂量灌胃给予相应药物:补肾壮骨颗粒低剂量组2.5g/kg,高剂量组5.0g/kg;仙灵骨葆阳性对照组1.1g/kg;正常对照组以及骨质疏松模型组给予等量的蒸馏水,1次/d,连用3周。麻醉后处死动物进行大鼠左侧股骨3点弯曲试验、左侧胫骨3点弯曲试验、第4腰椎骨压碎试验。主要观察指标:各组大鼠左侧股骨最大荷载、第4腰椎骨骨结构强度及左侧胫骨骨结构强度。结果:模型组大鼠的股骨最大荷载、椎骨结构强度均显著低于正常,表明给大鼠灌胃维甲酸,可导致大鼠骨生物力学性能的降低;与模型组相比,各给药组的左侧股骨最大荷载、第4腰椎结构强度、左侧胫骨弯曲试验的最大荷载结果差异均无显著性意义,但均有增加趋势,其中补肾壮骨颗粒低剂量组的左股骨弯曲试验的最大荷载、左胫骨弯曲试验的最大荷载、第4腰椎压碎试验的结构强度分别增加了16.2%,17.7%,15.4%。结论:补肾壮骨颗粒能增加小梁骨的骨强度,以低剂量组效果最佳,起到防治骨质疏松症的作用。

补肾壮骨颗粒对SAMP6小鼠股骨宏观结构及生物力学的影响

目的研究中药复方补肾壮骨颗粒对SAMP6小鼠股骨结构及生物力学性能的影响,并探讨是否有可能替代生长激素对老年男性骨质疏松进行治疗。方法将30只3月龄SAMP6小鼠随机均分为模型组、生长激素组和中药组,选取10只正常老化小鼠(SAMR1)作为同源对照组。正常饲养1周后,生长激素组和中药组小鼠开始给药,每周称重1次,调整给药剂量,正常组和模型组给予等量的生理盐水。3个月后每组随机选取5只小鼠去眼球取血处死,取其左侧股骨,进行测定股骨的骨量、几何尺寸、骨截面力学几何量和生物力学性能实验,6个月后采取同样的方法处理剩余的小鼠。结果与模型组比较,3个月后用药组骨量均降低(P>0.05),6个月后均升高(P>0.05),且中药组均比同期生长激素组骨量高(P>0.05);3个月后中药组SAMP6小鼠皮质骨厚度、截面积增大(P<0.05),骨髓腔直径、横截面积减小(P<0.05),骨截面力学几何量增加(P>0.05),骨结构力学各参数均显著性提高(P<0.01),最大应力、弹性应力显著性提高(P<0.01),刚性系数增大(P<0.05),弹性模量增加(P>0.05);6个月后中药组SAMP6小鼠皮质骨厚度、横截面积增大(P<0.01),骨髓腔直径、横截面积减小(P<0.05),骨的截面力学几何量均显著性提高(P<0.01),最大载荷、弹性载荷提高(P<0.05),最大绕度、最大弯矩、能量吸收提高(P>0.05),弹性应力、刚性系数增加(P>0.05),弹性模量降低(P>0.05);与生长激素组比较,3个月后中药组SAMP6小鼠各检测指标结果无明显差异(P>0.05),6个月后中药组SAMP6小鼠皮质骨厚度、横截面积显著性增大(P<0.01),骨截面力学几何量增加(P>0.05),骨生物力学性能参数结果减小,但无统计学意义(P>0.05)。结论补肾壮骨颗粒可以调节SAMP6小鼠骨宏观几何结构的力学应答机能,改善骨的生物力学性能,增加骨质韧性,增强骨强度,提高抵抗外力变形和骨折的能力;长期用药可提高SAMP6小鼠骨量,以上结果与生长激素治疗SAMP6小鼠骨质疏松的疗效相当,故补肾壮骨颗粒有可能替代价格昂贵且副作用较多的生长激素来治疗老年男性骨质疏松。

在有氧运动的基础上服用补肾壮骨颗粒对改善去势大鼠骨质疏松症病情的协同效果

目的探讨有氧运动与补肾壮骨颗粒综合疗法治疗绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)的疗效及机理,为有效防治PMOP提供理论依据。方法采用去势大鼠模型,分为假手术组(n=10)、模型组(n=10)、阳性组(n=10)、有氧运动组(n=10)、补肾壮骨颗粒组(n=10)和联合组(n=10),去势后2 w运用有氧运动、补肾壮骨颗粒以及二者联合等干预方法防治大鼠发生的骨质疏松。连续12 w检测各组大鼠骨组织生物力学,同时采用实时荧光定量PCR技术检测骨代谢相关指标表达。结果与假手术组相比,模型组大鼠的左股骨最大负荷、左胫骨最大负荷和第四腰椎结构强度均显著降低(P<0.05)。与模型组相比,阳性组、有氧运动组、补肾壮骨颗粒组和联合组的左股骨最大负荷、左胫骨最大负荷和第四腰椎结构强度均显著提高(P<0.05)。荧光定量PCR结果显示,与模型组相比,阳性组、有氧运动组、补肾壮骨颗粒组和联合组的RANKL和OPG均显著提高(P<0.05),而RANKL/OPG显著降低(P<0.05)。与阳性组相比,联合干预组的RANKL和OPG均显著提高(P<0.05),而RANKL/OPG显著降低(P<0.05)。结论补肾壮骨颗粒和运动的综合性治疗策略能通过降低骨组织中OPG/RANKL比值,进而抑制破骨细胞的活性来改善去势大鼠骨质疏松症病情,其疗效要优于单纯运动及补肾壮骨颗粒。

补肾壮骨颗粒对去势雌性大鼠骨组织雌激素受体蛋白表达的影响

目的探讨补肾壮骨颗粒对去势雌性大鼠骨组织雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ蛋白表达的影响。方法将60只6月龄SPF级SD雌性大鼠随机均分为模型组(OVX组)、假手术组(SHAM组)、中药组(CM组)、戊酸雌二醇组(EV组)、雷洛昔芬组(RLX组)。各组给药3个月后,每组随机选取半数大鼠测定其脊柱及股骨颈骨密度(BMD),腹主动脉采血处死,立即保留血清并取其左侧股骨,进行血清雌二醇(E2)含量及骨组织ERα及ERβ蛋白表达水平的检测,给药6个月后采用相同方法处理剩余大鼠。结果与SHAM组比较,各阶段用药后,OVX组脊柱及股骨颈BMD值均下降(P <0.05,P <0.001)。与OVX组相比,用药3个月后CM组脊柱及股骨颈BMD值均提高,差异有统计学意义(P <0.01,P <0.05);6个月后各用药组脊柱BMD值均升高(P <0.05),股骨颈BMD值亦提高,其中CM组提高较明显,差异有统计学意义(P <0.05)。与SHAM组相比,两阶段给药后OVX组ERα、ERβ水平均显著降低(P <0.001),与OVX组比较,各用药组两种蛋白水平均显著提高(P <0.001)。用药3个月后,3个用药组之间比较差异无统计学意义(P> 0.05);6个月后,CM组ERα蛋白水平高于RLX组(P <0.05),与EV组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。给药3、6个月后,CM组E2含量较OVX组均有提高(P <0.05)。结论补肾壮骨颗粒对去卵巢雌鼠骨组织可能具有类雌激素样作用,且可在一定程度上提高ERα、ERβ蛋白表达水平,提高去卵巢大鼠BMD。

补肾壮骨颗粒对去卵巢大鼠血清GH和IGF-1及其骨组织中受体表达的影响

目的:探讨补肾壮骨颗粒对去卵巢大鼠血清生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及其骨组织中相关受体表达的影响。方法:SD未育雌性大鼠48只(体重273.0±21.3g),分为4组,补肾壮骨颗粒组(BSZG组)给药量为2.5 g/(kg·d),戊酸雌二醇组(E2组)给药量为0.071 mg/(kg·d),假手术组(SHAM组)及去卵巢模型组(OVX组)灌服等量生理盐水。每组各12只,每日干预1次。分别干预3个月、6个月后各取半数,活体采用骨密度仪检测骨密度(BMD)后进行取材,ELISA法检测血清GH和IGF-1,q PCR法检测骨组织GHR及IGF-1R,Image J软件分析垂体GH免疫组化片OD值和阳性细胞计数。结果:(1)干预3个月后,与SHAM组相比,OVX组腰椎及脊柱BMD均下降(P<0.05),两药物干预组未见明显差异(P>0.05);与OVX组相比,BSZG组两部位BMD及E2组脊柱BMD均有所上升(P<0.05),但两药物干预组比较差异无统计学意义(P>0.05)。干预6个月后,与SHAM组相比,OVX组腰椎及脊柱BMD均有下降(P<0.05),两组药物干预组BMD无明显下降(P>0.05);与OVX组相比,两药物干预组脊柱及股骨BMD均上升(P<0.05),但两药物干预组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)两阶段干预后,与OVX组相比,BSZG组血清GH及IGF-1、骨组织GHR及IGF-1R的表达水平均上升(均P<0.05);E2组血清GH和左侧胫骨两受体表达水均上升(P<0.05),但血清IGF-1水平不变(P>0.05)甚至下降(P<0.05)。(3)两阶段干预后,与SHAM组相比,OVX组光密度值及阳性细胞计数均有下降(P<0.05);与OVX组相比,两药物干预组光密度值和阳性细胞数均有上升(P>0.05)。(4)Pearson相关分析显示:血清GH、IGF-1浓度及其骨组织受体与BMD呈正相关。血清GH浓度与光密度值及阳性细胞数呈正相关。结论:补肾壮骨颗粒可提高去卵巢骨质疏松大鼠血清GH、IGF-1及其骨组织中受体的表达水平,防止骨量的进一步丢失和增加骨密度。