超声微泡联合空化效应在声动力治疗恶性肿瘤中的应用进展

声动力治疗是利用声敏增强剂和低强度超声杀死恶性肿瘤的新型治疗方法,主要通过超声波机械压力、空化效应和超声触发声敏剂产生活性氧协同诱导肿瘤细胞凋亡,进而破坏肿瘤细胞。与恶性肿瘤的传统治疗方法相比,声动力治疗的精准性更高、组织穿透力更深、患者依从性更好、副作用更小,空化效应是影响其对恶性肿瘤治疗效果的关键,空化核的选择也是影响空化效应的重要环节之一。超声微泡造影剂作为人造空化核可显著增强和精准调控空化效应,以提高声动力治疗的效果。超声微泡联合可控性空化效应在声动力治疗恶性肿瘤领域具有广阔前景。

无机纳米材料用于声动力治疗的研究进展

声动力治疗是一种新型肿瘤治疗方式,因具有非侵入性、高穿透性、高安全性、时空可控性等优点,近年来受到研究人员的广泛关注。声动力治疗依赖声敏剂在低频超声下产生的空化泡和活性氧对肿瘤组织产生化学损伤和机械损伤。现有声敏剂主要可以分为有机声敏剂、无机声敏剂和有机无机杂化声敏剂,其中无机声敏剂由于具有高超声稳定性、多功能性、易合成、易表面修饰等优点近年来广受关注。本文着重介绍了声动力治疗中化学损伤和机械损伤的产生机制,并基于声敏剂的作用机制对已有无机声敏剂的设计进行总结与展望。

声动力治疗在抗癌领域的研究进展

声动力治疗(sonodynamic therapy,SDT)是一种新兴的癌症治疗方式,主要作用原理是利用超声波与肿瘤部位的声敏剂相互作用产生毒性的活性氧(reactive oxygen species,ROS),进而诱导肿瘤细胞凋亡或坏死,将超声能量高效转化为化学能的声敏剂是决定SDT疗效的关键。此外,SDT联合其他治疗方式也是提高抗癌效果的重要策略。该文就SDT在抗癌领域的研究与进展作一综述,以期为临床治疗提供基础。

声动力治疗的研究进展与展望

癌症因其高发病率和致死率严重危害人类的健康。传统的癌症治疗方法,如手术、放疗和化疗等,存在创伤大、复发率高和毒副作用显著等缺点。因此开发新型的癌症治疗方法迫在眉睫。在众多新型的癌症治疗方法中,光动力治疗(Photodynamic therapy,PDT)因具有无创伤性、低耐药性、低毒性和可消灭隐形肿瘤病灶等优点受到广泛关注。但由于光源难以穿透深层组织,PDT对于深层肿瘤的治疗效果不佳。声动力治疗(Sonodynamic therapy,SDT)利用超声激活声敏剂产生活性氧(Reactive oxygen species,ROS)和碳自由基,从而诱导肿瘤细胞死亡。SDT在保留PDT所有的优点外,还能有效克服PDT组织穿透能力不足的问题,展现出广阔的临床应用前景。该综述概括了SDT可能的机制和声敏剂的类型,总结了SDT发展所面临的挑战,并展望了未来可能的发展方向。

基于声动力治疗的肿瘤联合治疗研究进展

声动力治疗(sonodynamic therapy,SDT)作为一种非侵入性治疗技术在肿瘤治疗研究中已取得许多进展,但由于肿瘤的复杂性和异质性,单一的SDT策略无法实现肿瘤的完全抑制,越来越多的研究将SDT与其他肿瘤治疗方式联合,以获得更好的肿瘤治疗效果。本文旨在对SDT联合化疗、放疗、光动力治疗、光热治疗、化学动力学治疗、气体治疗和免疫治疗等肿瘤联合治疗的研究进展进行综述。

空心硫化铜负载原卟啉用于光热-声动力治疗癌细胞

制备了空心硫化铜(H⁃Cu_(2-x)S)纳米颗粒,并利用其空腔结构负载声敏剂原卟啉(PpIX)得到多功能复合纳米试剂(PpIX@H⁃Cu_(2-x)S)。H⁃Cu_(2-x)S在近红外光(NIR)照射条件下具有良好的光热转换效果,同时具有大的比表面积(68 m^(2)·g^(-1)),可实现声敏剂PpIX的高效负载。在超声(US)激发条件下(10 min),发现有46.1%的1,3⁃二苯基异苯并呋喃(DPBF)被PpIX@H⁃Cu_(2-x)S产生的活性氧(ROS)氧化。在体外细胞实验中,PpIX@H⁃Cu_(2-x)S显示出良好的生物安全性,在NIR/US激发条件下可以高效地杀死肿瘤细胞。

聚焦超声在多模式协同治疗肝癌方面的最新研究进展

声动力疗法(Sonodynamic Therapy,SDT)是一种利用聚焦超声非入侵性治疗癌症的手段,基于SDT的协同策略治疗肝癌,具有较高的研究意义和临床转化价值。总结了SDT的治疗机理和常见声敏剂,分析了基于单模态声动力疗法很难满足现阶段治疗肝癌肿瘤原因,重点阐述声动力疗法和化疗、光动力治疗、光热治疗等双重协同治疗模式以及基于声动力的多模式协同治疗的研究进展,旨在为今后SDT协同模式治疗肝癌及其它类型癌症提供参考和借鉴,同时提出SDT协同治疗在研究过程中仍面临的单一治疗效果不显著和多模态联合治疗研究较少等问题,最后提出了开发新型声敏剂、探究联合治疗机理以及实现实时诊疗等应用等发展前景。

基于声动力和类酶活性的铌基涂层:抗菌及促进细胞增殖与分化

目前感染性骨缺损修复仍然是临床难题。本研究采用微弧氧化结合水热合成方法在纯铌表面原位构建氧化铌/硫化铁异质结涂层MN@FS。结果表明,该异质结不仅具有类酶活性,而且在超声作用下具有声动力性能。在模拟细菌感染的酸性条件下,超声可触发异质结声动力,并增强类氧化酶活性,产生多种活性氧以协同抗菌/清除细菌生物膜,其抑菌率和清除率分别为98.57%和91.43%。在模拟生理条件下,超声可触发异质结,增强其类抗氧化酶活性,清除活性氧,缓解氧化应激,促进骨髓间充质干细胞(rBMSCs)的增殖与成骨分化。综上,该涂层材料在感染性骨修复方面具有广阔的应用前景。

不同类型声敏剂在声动力治疗乳腺癌中的研究进展

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,目前临床的治疗方法都有一定的副作用。声动力治疗(sonodynamic therapy,SDT)是一种利用超声波结合声敏剂来提高治疗肿瘤效率的新兴方法,其在治疗乳腺癌方面很有前景,不同类型的声敏剂对乳腺癌的治疗机制不同。本文对不同类型声敏剂在声动力治疗乳腺癌中的研究进展进行综述。

声动力治疗在抗菌领域的研究进展

抗生素在临床广泛使用,多重耐药菌感染日趋严重^([1])。抗生素耐药已经成为一个急需解决的临床问题^([2])。声动力治疗(sonodynamic therapy,SDT)是近些年来提出的一种结合了低强度超声和声敏剂的新型无创治疗方式。因其具有良好的抗菌治疗效果、穿透深度深(达到10 cm以上)、成本低、副作用少、不易产生耐药性等优点^([3])被视为有前景的抗菌治疗策略之一。SDT是指在超声波的作用下,激活声敏剂分子产生一系列杀菌物质,从而达到灭菌效果的方法^([4])。

难治性脑胶质瘤声动力治疗的护理体会

总结20例难治性脑胶质瘤声动力治疗的护理体会。护理要点包括声动力治疗皮肤灼伤和烧灼痛的护理,做好营养支持及防导管滑脱的护理,做好心理护理,加强光毒性护理及防晒知识宣教。20例患者治疗后1个月复查,瘤体较前缩小,治疗后3~6个月皮肤色素沉着减轻。

声敏剂Sonoflora介导的声动力治疗小鼠S180肉瘤的实验研究

目的探讨声敏剂Sonoflora在S180肉瘤荷瘤小鼠肿瘤组织中的聚集情况及联合超声介导的声动力疗法(SDT)对S180肉瘤的杀伤作用。方法 (1)S180肉瘤荷瘤小鼠腹腔注射10mg/kg的Sonoflora,分别于3、6、12、18、24、48、72h处死小鼠,利用共聚焦显微镜(LSCM)观察Sonoflora在肿瘤及正常肌肉组织中的聚集情况。(2)荷瘤小鼠分别给予超声、Sonoflora及超声联合Sonoflora处理,以腹腔注射生理盐水作为空白对照组。每2天测量肿瘤体积大小,15天后剥离肿瘤组织,比较瘤体重量。结果腹腔给药18h后,Sonoflora在肿瘤和正常肌肉组织中的含量均达最高峰,且差异最明显,肿瘤组织中的荧光强度是正常肌肉组织的5.33倍,给药18h为最佳的超声辐射时间。单独使用超声照射(0.4、0.8、1.6W/cm2)或单独注射Sonoflora(10、20、40mg/kg)对小鼠S180肉瘤无明显杀伤作用。Sonoflora(10mg/ml)联合超声0.4W/cm2(S1U1)、0.8W/cm2(S1U2)、1.6W/cm2(S1U3)组的瘤重(g)分别为2.30±0.40、0.94±0.44、0.88±0.28,分别较空白对照、单纯超声及单纯Sonoflora组显著减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。S1U1组的瘤重均低于S1U2、S1U3组,差异有统计学意义(P<0.05),而S1U2组与S1U3组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Sonoflora具有肿瘤靶向聚集性,其联合超声介导的SDT对小鼠S180肉瘤有明显杀伤作用。

姜黄素在光动力与声动力治疗恶性肿瘤中的研究进展

姜黄素作为一种中药在亚洲一些国家的使用已经有上千年。近年来发现姜黄素还是一种具有光敏活性的物质,可以用于光、声动力治疗恶性肿瘤。光动力疗法和声动力疗法作为无创的治疗手段,通过激活靶细胞内的增敏剂,与周围的氧反应产生活性氧,诱导细胞凋亡、坏死。本文就近年来姜黄素在光动力与声动力治疗恶性肿瘤中的研究进展进行综述。

声动力学治疗对MDA-MB-231细胞增殖及侵袭能力的影响

目的探讨超声辐照血卟啉单甲醚和声诺维对乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖及侵袭能力的影响。方法将对数生长期的MDA-MB-231细胞制成细胞悬液,加入HMME和SonoVue后用超声进行辐照。分3组:对照组,不接受治疗;辐照组1:输出声强0.3W/cm2,辐照时间60s;辐照组2:输出声强0.6W/cm2,辐照时间30s。采用MTS法绘制细胞生长曲线,平板克隆方法观察细胞形成克隆的能力,并用Transwell小室法检测细胞侵袭能力。结果对照组的生长曲线陡直,而辐照组的曲线平缓。接种2周后对照组出现肉眼可见的细胞克隆,而辐照组未出现。结晶紫染色后观察,辐照组仅可见由少许细胞聚集成的细胞团。接种后24h、48h观察,对照组、辐照组1、辐照组2穿越小室的细胞数分别为42.00±13.52、3.52±1.26、2.75±0.96(P<0.05)及104.25±12.61、36.25±3.40、28.75±4.99(P<0.05)。对照组穿越小室的细胞数显著高于辐照组(P<0.05)。结论超声辐照联合HMME及SonoVue能有效抑制MB-231细胞增殖,降低细胞形成克隆的能力,并显著降低细胞的侵袭能力。

羟基乙酰化姜黄素诱导的声动力治疗对巨噬细胞凋亡与坏死的影响

目的:探讨羟基乙酰化姜黄素(HAC)介导的声动力治疗对人急性单核细胞白血病细胞核(THP-1)源巨噬细胞凋亡的影响。方法:体外诱导THP-1源巨噬细胞,通过单纯药物和单纯超声对细胞存活率的影响优化出声动力治疗的最适条件。将细胞分为4组(1×105cells/ml):对照组、单纯超声组、单纯HAC组和声动力治疗组。应用声动力体外治疗巨噬细胞,药物HAC终浓度为5μg/ml,超声强度为0.5 W/cm2,超声时间为5 min。不同治疗方法后用无血清培养液培养6 h,用CCK-8法测定细胞存活率的变化,用Annexin V/PI法测定细胞凋亡、坏死变化。结果:CCK-8法测得声动力治疗后,细胞存活率明显下降(P<0.01),Annexin V/PI法测得声动力治疗后,细胞凋亡率和坏死率均升高,凋亡/坏死比升高(P<0.01)。结论:羟基乙酰化姜黄素介导的声动力治疗对THP-1巨噬细胞的凋亡有明显的诱导效应。

肿瘤治疗新方法的研究现状与未来(Ⅱ)──声动力化学在肿瘤治疗中的应用

详细介绍了声动力化学 (SDCT)疗法的发展历史及肿瘤治疗的声动务化学原理 。

声动力学治疗在肿瘤治疗中的应用

声动力学治疗是近年来发现的一种新的治疗方法 ,利用超声激活特定的物质后产生抗肿瘤效应。由于其优越性明显 ,备受学者的关注。目前国内外对该项治疗方法的机制、声敏剂的选择、与其他治疗的联合应用以及相应的超声仪器的改进等均有相关的研究 。

声动力靶位药物传输联合全身化学治疗老年肺结核安全性及疗效分析

目的:探究并分析声动力靶位药物传输联合全身化学治疗老年肺结核的安全性及临床疗效。方法:选取老年肺结核病人122例,将其随机分成治疗组和对照组两组,每组各61例;治疗组采用声动力靶位药物传输联合全身化学治疗,对照组仅采用全身化学治疗,两组的全身化学治疗方案相同。观察两组患者在治疗前后的临床症状及体征的改变情况、痰检结核菌转阴情况、胸部X线的改变及不良反应等。结果:两组在治疗前后的临床症状及体征的改善及不良反应方面比较无统计学差异(P>0.05)。而在结核菌转阴率、胸部X线变化差异上有统计学意义(P<0.05)。治疗组尚未发现由声动力靶位药物导致的严重不良反应。结论:声动力靶位药物传输联合全身化学治疗老年肺结核在结核菌转阴,病灶吸收以及空洞缩小等方面疗效显著,且无严重不良反复。

声动力治疗肿瘤的研究进展

在明确了超声有穿透性,对深部肿瘤的治疗无需借助内镜,而且超声治疗装置简单、造价低,声敏剂的光毒性较小等特点的基础上,从声动力的机制、声敏剂的选择、超声参数的优化、声动力与其他治疗肿瘤方法的联合应用等4个方面,对声动力的研究进展进行概述,分析了声动力治疗肿瘤的研究趋势,指出声动力疗法有望成为临床治疗肿瘤的新方法。

声动力治疗中声敏剂ATX-70与超声作用的机理研究

目的探讨声敏剂在声动力治疗过程中于超声相互作用的反应机理。方法通过实验研究不同条件下声敏剂镓卟啉(ATX-70)溶液在超声作用下的产物来推断其作用机理。结果在超声作用并且有氧参与条件下,ATX-70降低了超声空化过程中产生的.OH的浓度,而增加了溶液中1O2和O2-的浓度,并且ATX-70的分子结构并不发生改变。结论在声动力治疗中,声敏剂ATX-70与超声空化产生的处于激发态的.OH作用,转移.OH的能量,然后被激发的ATX-70将能量转移给溶液中溶解的O2,产生能够杀死肿瘤的1O2和O2-,而在治疗过程中其自身结构并不改变。