壳聚糖/羟基磷灰石表面修饰聚己内酯多孔骨支架的制备及性能

采用选择性激光烧结技术构建多孔聚己内酯(PCL)骨支架,用原位合成的方法制得壳聚糖/羟基磷灰石(CS/HA)悬浮液,并采用真空浸泡、低速离心和冷冻凝胶的方法使CS/HA黏附在PCL支架的表面,以改善骨支架的生物相容性和细胞增殖活性。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)观测复合支架的物相和形貌,测量支架的压缩强度和杨氏模量,测量支架表面的水接触角,并通过体外细胞实验研究复合支架的生物学性能。实验结果表明,原位合成的方法制得了羟基磷灰石(HA);CS/HA凝胶与PCL骨支架表面黏附良好;CS/HA改善了PCL支架表面的亲水性,提升了骨支架的生物相容性和细胞增殖活性。

壳聚糖/羟基磷灰石支架修复骨软骨缺损的实验研究

[目的]探讨双层壳聚糖（chitosan CS）/羟基磷灰石复合支架（hydroxyapatite HA）修复兔骨软骨缺损的可行性。[方法]采用冻干法和烧结法制作双层壳聚糖（CS）/羟基磷灰石（HA）复合支架,以骨髓间充质干细胞为种子细胞,运用纤维蛋白胶种植技术,以双层壳聚糖（CS）/羟基磷灰石（HA）复合支架为载体,修复骨软骨缺损,实验分3组,A组：BMSc＋支架,B组：单纯支架,C组：未处理。将修复材料植入骨软骨缺损模型,分别于6、12周取材,进行大体观察,组织学检测,改良Wakitani法评分,经统计学处理,比较各组修复效果差异（P〈0.05）。[结果]（1）CS/HA支架CS层孔隙率为76%±5.01%,孔径为200～400μm,平均为300μm左右,孔相通性好,HA层孔隙率为72%±4.23%,孔径为200～500μm,平均为350μm左右,孔相通性好,结合部结合好;（2）P2骨髓间充质干细胞较纯,扫描电镜观察MSCs附着在复合支架上。大体观察和组织学检测显示,A组基本修复软骨缺损,骨缺损有骨小梁长入。B、C组骨软骨缺损修复不良,组织学检测以纤维性组织或无新生组织形成,软骨及骨缺损均明显存在,改良Wakitani评分显示A组在6周、12周2个时间点的各项评分结果,均优于B、C组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]双层壳聚糖（CS）/羟基磷灰石（HA）复合支架可作为骨软骨组织工程支架,结合BMSc可修复软骨与骨的缺损,重建关节的解剖结构和功能。

壳聚糖/羟基磷灰石微球对水中Cr^(6+)的吸附研究

以壳聚糖和羟基磷灰石为原料,采用反相乳化法制备了壳聚糖/羟基磷灰石微球作为吸附剂,并对其结构进行表征。考察了pH、Cr^(6+)初始浓度以及吸附时间对该微球吸附性能的影响。结果表明:壳聚糖/羟基磷灰石微球为圆球形,分散度好,平均粒径为30μm,具有较好的吸附性能。温度30℃,体系p H4.0,吸附时间240 min的条件下,25 mg微球对10 mg/L Cr^(6+)的吸附率高于73%.Lagergren一级吸附速率方程能更好的描述微球对Cr^(6+)的吸附行为。30℃下,微球对Cr^(6+)的吸附平衡符合Langmuir等温吸附方程。

壳聚糖/羟基磷灰石复合材料处理废水研究进展

随着国家经济的飞速发展,废水的种类和数量也日益增多,影响到了人类生活和生产的安全和不适。在废水的处理方法中,以吸附法占主要,壳聚糖/羟基磷灰石复合材料以其环保、经济和易合成使得其备受关注。本文通过对该复合材料的不同制备方法以及在不同种类废水中的应用进行综述,最后对壳聚糖/羟基磷灰石复合材料处理废水处理进行了总结和展望。

羟基磷灰石/壳聚糖复合材料研究进展

综述了羟基磷灰石/壳聚糖复合材料的研究现状,对其制备、特点、性能进行了探讨,羟基磷灰石基人工骨作为最有前途的生物硬组织替代材料之一,在生物医用材料和医学研究领域有着广泛的应用前景。主要从化学的角度对材料复合、表征、应用进行了阐述。进而对壳聚糖/羟基磷灰石复合材料的研究发展前景予以展望。

Preparation and characterization of chitosan/nano-hydroxyapatite composite used as bone substitute materials

Chitosan/nano-hydroxyapatite composites with different weight ratios were prepared through a co-precipitation method using Ca（OH）2, H3PO4 and chitosan as starting materials. The properties of these composites were characterized by means of TEM, IR, XRD, TGA, burn-out tests and universal matertial testing machine. The results showed that the HA synthesized here was poorly crystalline carbonated nanometer crystals and dispersed uniformly in chitosan phase and there was no phase-separation between the two phases. The addition of n-HA resulted in a decrease of decomposing temperature of chitosan. Because of the interactions between chitosan and n-HA, the mechanical properties of these composites were improved, and the maximum value of the compressive strength was measured to be about 120MPa corresponding to the chitosan/n-HA composite with a weight ratio of 30/70.