壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物的制备及其与Fenton氧化法联合处理麦草浆中段废水

以硝酸铈铵为引发剂,合成了壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物(CAM);结果表明,当m(丙烯酰胺)∶m(壳聚糖)=3∶1,c(硝酸铈铵)=3 mmol/L,反应温度为60℃时,合成的CAM接枝率达到239.4%,单体转化率达到79.83%;将其与Fenton试剂联用,可处理麦草浆中段废水。Fenton氧化预处理的最佳工艺为:ρ(H2O2)=2 g/L,m(H2O2)∶m(FeSO4)=2∶1,pH=4,处理时间为60 m in。絮凝阶段处理的最佳工艺为:ρ(CAM)=10 mg/L,在此条件下,处理后麦草浆中段废水CODCr去除率达82.38%,浊度去除率达到98.53%。

壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物的制备及其增强效果

探讨了引发剂用量、反应温度、反应时间和单体比例等因素对壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物接枝率和接枝效率的影响;同时探讨了壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物作为干强剂的应用条件及效果。结果表明:最佳合成条件为c(Ce4+)=1.5mmol/L,温度为45℃,反应时间为2.5h,m(丙烯酰胺)∶m(壳聚糖)=4∶1;作为干强剂的最佳应用pH为7;对于漂白杨木浆,当w(壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物)=0.6%,pH=7.0时,裂断长提高了33.1%,耐折度提高了96.7%,撕裂指数提高了36.1%。

木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的结构与性能

为消除传统人造板的甲醛释放对人体健康和环境造成的危害,将木薯淀粉(CS)降解后与丙烯酰胺(AM)接枝共聚,制备木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物(CS-AAGC)胶黏剂,并对其外观、黏度、固含量等基本性能进行测定。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振碳谱(13C NMR)及X射线光电子能谱(XPS)对其结构进行分析,采用差式扫描量热分析(DSC)及扫描电镜(SEM)分析其固化性能,探究木薯淀粉与丙烯酰胺(AM)的物质的量比对木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物胶黏剂胶合强度的影响。结果表明:合成的木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物胶黏剂外观为乳白色均一液体,随着丙烯酰胺添加量的增加,共聚物的黏度也随之增加;丙烯酰胺上的双键与淀粉中的羟基发生了反应;当n(淀粉基本单元)∶n(AM)=1∶5时,相应的木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的胶合性能相对最好,以其制备的胶合板干状剪切强度为1.46 MPa、(23±2)℃冷水浸泡24 h后的剪切强度为0.87 MPa、(63±1)℃热水浸泡3 h后的剪切强度为0.84 MPa,符合GB/T 9846—2015《普通胶合板》对Ⅱ类胶合板的要求。

壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物的增强机理

通过测量加入壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物后纸张的湿强度等物理性能的变化规律和采用 IR、SEM 等分析手段对其增强机理进行了研究和探讨。

壳聚糖-丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵接枝共聚物的辐射制备

采用γ-射线辐照法,以壳聚糖、丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料制备了壳聚糖-AM-DMDAAC接枝共聚物。考察了吸收剂量、单体AM与DMDAAC重量比、壳聚糖与总单体重量比、反应物浓度等因素对接枝共聚反应的影响。结果表明,随着吸收剂量的增大,接枝率和阳离子度上升,而接枝效率变化不大,吸收剂量为4 k Gy时最佳,接枝率、接枝效率和阳离子度分别为210.9%、96.1%和26.9%;接枝率和接枝效率随着AM与DMDAAC重量比的增加而提高,当AM与DMDAAC重量比为7:3时达到最大值,分别为182.6%和98.8%;随着壳聚糖与总单体重量比的降低,接枝率、接枝效率和阳离子度逐渐增加,当壳聚糖与总单体重量比为3:8时,其值分别为182.5%、94.9%和25.5%,接枝效果最好;接枝率、接枝效率和阳离子度随着反应物浓度的降低先上升后降低,醋酸最佳用量为100 m L。

壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物用作造纸增强、助留剂的研究

本文采用正交实验方法研究了不同工艺条件下壳聚糖－丙烯酰胺接枝共聚物（ＣＡＭ）用在麦草、针叶木混合浆料中时所起到的增强、助留效果，获得了最佳使用工艺条件；并对不同分子量的壳聚糖所合成的助剂的使用情况进行了研究。

壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物絮凝剂的制备及应用

研究了将壳聚糖与丙烯酰胺进行接枝共聚反应,制备绿色环保的高分子絮凝剂.分别探讨了引发剂类型、原料配比、反应温度和反应时间这几项工艺参数对产品接枝率的影响,并采用红外光谱对提纯后的产物进行了结构表征,最后用煤泥水对产品进行絮凝性能的测试.

壳聚糖—丙烯酰胺接枝共聚物的制备

研究了壳聚糖与丙烯酰胺接枝共聚物 (简称CAM)的制备、结构表征及对纸张的助留、助滤效果。文中还对接枝共聚物的助留、增强机理进行了探讨。结果表明 ,该接枝共聚物加入造纸浆料后 ,可通过对纸料电荷的中和以及接枝共聚物大分子的架桥作用产生很好的絮凝效果 ,同时壳聚糖的羟基、氨基与纤维通过氢键、离子键等结合使纸张的干强度损失减少 。

壳聚糖/丙烯酰胺接枝共聚物的合成及应用

在N2保护下,以硝酸铈铵为引发剂,以壳聚糖(CTS)和丙烯酰胺(AM)为单体,接枝共聚制得壳聚糖/丙烯酰胺接枝共聚物,即改性壳聚糖衍生物(CAM),并用IR对产物进行表征。确定了最佳聚合条件反应温度50℃,反应时间3h,m(CTS)∶m(AM)=1∶6,引发剂浓度0.8mmol/L。通过对废水的处理,考察了CAM在絮凝、COD去除、脱色上的应用。结果表明,CAM具有较强的絮凝能力,絮凝效果优于聚丙烯酰胺和壳聚糖,对COD的去除率达90.1%,并具有较好的脱色效果。

丙烯酰胺、壳聚糖接枝共聚物造纸助留剂的制备与应用研究

研究了丙烯酰胺与壳聚糖接枝共聚物 (简称 CAM)的制备、结构表征以及对纸张的助留效果的测定 .文中还对接枝共聚物的助留、增强机理进行了探讨 ,结果表明该接枝共聚物加入造纸浆料后可通过对纸料电荷的中和以及接枝共聚物大分子的架桥作用产生很好的絮凝效果 ,同时壳聚糖的多羟基与纤维结合使纸张的干强度也有所增加 。

天然聚合物与丙烯酰胺接枝共聚物研究进展

近年来,丙烯酰胺因其独特的化学性质(如生物可降解和高溶胀性能等)和为天然聚合物提供乙烯基单体的经济成本较低,使其与天然聚合物的接枝共聚物研究广泛受到世界各地研究人员关注。本文主要综述天然聚合物与丙烯酰胺的接枝共聚物在生物医学领域和环境领域的研究进展,为进一步开发和应用天然聚合物接枝丙烯酰胺的接枝共聚物提供参考。

壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物用作造纸增强、助留剂工艺的研究

采用正交实验法研究了不同工艺条件下壳聚糖 -丙烯酰胺的接枝共聚物 (CAM)用于麦草、针叶木混合浆料中时所起到的增强、助留效果 ,由此确定出其使用的最佳工艺条件 。

丙烯酰胺/丙烯酸甲酯单体配伍对壳聚糖接枝共聚物粘合性能的影响

通过将不同摩尔配比的丙烯酰胺(AM)与丙烯酸甲酯(MA)单体接枝到壳聚糖(CS)分子链上,制备出一系列接枝率相近而接枝支链结构有所不同的壳聚糖-丙烯酰胺-丙烯酸甲酯三元接枝共聚物CS-g-P(AM-MA)。然后,以壳聚糖溶液在聚酯纤维上的接触角、壳聚糖膜的拉伸力学性能及壳聚糖对聚酯纤维的粘合力与粘合功为主要量化指标,探索了AM/MA单体配伍对CS-g-P(AM-MA)与聚酯纤维粘合性能的影响。结果表明:当AM/MA单体的投料摩尔比为3∶7时,合成出的CS-g-P(AM-MA)对聚酯纤维的粘合性能较为优异。

丙烯酰胺与二(烯丙基)十二胺在羧甲基纤维素上的接枝共聚物合成与表征

以十二胺与 3 氯丙烯的反应物二 (烯丙基 )十二胺 (DALA)、丙烯酰胺 (AM)和羧甲基纤维素 (CMC)为原料 ,合成了疏水化水溶性两性纤维素接枝共聚物 (CGAL) .利用FTIR、1 H NMR、MS和元素分析 (EA)等方法确证了DALA的结构 .考察了CMC的取代度与浓度 ,AM、DALA与引发剂浓度 ,温度及pH等因素对接枝共聚的影响 .通过FTIR对CGAL进行了分析 .借助比色滴定、EA和GPC等手段测定了CGAL的组成与分子量 .TG分析和粘度法研究了CGAL及其溶液的热稳定性 .

壳聚糖与N-异丙基丙烯酰胺接枝共聚凝胶的辐射合成及性能研究

采用γ辐射技术引发壳聚糖与N异丙基丙烯酰胺进行接枝共聚,制备了温度及pH敏感水凝胶.研究了单体浓度、辐射剂量等对接枝率和接枝效率的影响,并用13CCPMASNMR和TG表征了接枝物的结构.研究结果表明,用γ射线引发壳聚糖接枝异丙基丙烯酰胺具有较高的接枝率和接枝效率,接枝的聚合物具有明显的温度及pH敏感的特点.

壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚及其絮凝性能

采用较廉价的过硫酸铵引发剂,研究了壳聚糖与丙烯酰胺的接枝共聚反应,并对接枝产物进行了絮凝性能研究。结果表明,引发剂浓度为3 mmol/L,丙烯酰胺与壳聚糖的质量之比为2:1,反应温度为30℃,反应时间为3-3．5 h,冰乙酸的体积分数为1．5％时进行的接枝共聚反应,产物接枝率为133．40％、粘度大于 100 000 mPa·s,对模拟废水处理的透光率为99％,絮凝性能最佳。

丙烯酰胺接枝共聚壳聚糖絮凝剂的合成及絮凝性能研究

在氮气保护下,以硝酸铈铵作引发剂,控制m(壳聚糖)∶m(丙烯酰胺)=4∶1,于45℃下接枝共聚反应3.5h,制得一类新型壳聚糖改性聚合物絮凝剂,并用IR对产物进行了表征,该反应的机理是按开环后产生—CHNH的方式进行的。对高岭土样品进行絮凝实验,同时测定其絮凝胶体的ζ电位,最后进行了焦化废水的脱色和除F-絮凝效果实验。结果表明:该共聚物是一种阳离子型高分子絮凝剂,对焦化废水的絮凝脱色率达到60%,对F-的去除率为90%。

超高分子量淀粉接枝丙烯酰胺-丙烯酸共聚物的合成

以淀粉为基材、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AC)为聚合单体,采用氧化还原引发体系,通过反相乳液聚合技术,合成接枝聚合物。以非离子表面活性剂为乳化剂,讨论了合成工艺条件对产品性能的影响。结果表明,m[(NH4)2S2O3]∶m[(NH2)2CO]=2.5∶1.8为引发体系,m(Span20)∶m(OP4)=40∶60为乳化剂,m(淀粉)∶m(单体)=1∶1.5时,接枝率可达148%,特性粘数可达1520mL/g。

丙烯酰胺接枝活化淀粉共聚物的结构表征

以机械活化淀粉(St)和丙烯酰胺(AM)为原料,通过反相乳液聚合法制备了机械活化30 min和60 min的两种淀粉丙烯酰胺接枝共聚物(M30-St-g-PAM、M60-St-g-PAM)。考察了索氏抽提时间对接枝率的影响,采用红外光谱、电镜扫描、X射线衍射、热分析等手段研究了接枝共聚物的结构,并与原玉米淀粉接枝共聚物(St-g-PAM)比较。实验结果显示,丙烯酰胺成功接枝于活化淀粉上;M30-St-g-PAM和M60-St-g-PAM具有网状多孔洞结构,丙烯酰胺与淀粉的接枝共聚反应在淀粉的无定型区和结晶区同时发生,机械活化有效地提高了玉米淀粉的化学反应活性;共聚反应改变了原淀粉的聚集状态,接枝产物基本上为无定型的聚集态结构;热稳定性比St-g-PAM增强。M60-St-g-PAM与M30-St-g-PAM相比接枝反应不均,热稳定性稍有下降。确定了以乙二醇/冰乙酸(体积比60∶40)为抽提溶剂完全除去均聚物的抽提时间为8 h。

羧甲基纤维素与丙烯酰胺接枝共聚及共聚物的性能

研究了羧甲基纤维素-丙烯酰胺接枝共聚反应。优化反应条件为:单体浓度20%,引发剂用量300m g/L,初始温度40℃,初始pH值8。通过红外光谱分析、热分析、X射线衍射分析对接枝共聚物结构进行了验证,并对接枝共聚物特性黏数和大分子回旋半径进行了研究。实验得出接枝共聚物回旋半径随聚丙烯酰胺回旋半径与羧甲基纤维素回旋半径变化的关系式,同时证明接枝共聚物在特性黏数、抗温及抗盐性质方面均优于羧甲基纤维素和聚丙烯酰胺。