一种新型壳聚糖交联树脂的制备及对Cr(Ⅵ)吸附性能研究

采用改进的滴加成球法合成壳聚糖树脂,用环氧氯丙烷对树脂进行交联,制备新型壳聚糖交联树脂。研究了交联树脂对Cr(VI)的吸附效果,探讨了溶液pH值、吸附时间、温度、Cr(VI)初始质量浓度等因素对吸附性能的影响及吸附热力学和动力学。结果表明,各因素中pH值对壳聚糖交联树脂吸附Cr(VI)影响较大。对初始质量浓度为120mg/L的Cr(VI)溶液,壳聚糖交联树脂投加量为1 g/L,pH=3,温度为25℃,吸附2h时可达到最大吸附容量(72mg/g)。用Langmuir等温模型和Pseudo second-order动力学模型对树脂的吸附过程进行线性拟合,R2分别为0.999 9和0.999 7,模型计算的饱和吸附容量qmax(73.53 mg/g)和平衡吸附量qe(29.23 mg/g)与试验结果(72.10 mg/g和27.73 mg/g)基本吻合。Fick扩散模型表明,树脂对Cr(VI)的吸附可分为3个阶段,说明Cr(VI)的去除是物理吸附和化学吸附共同作用的结果。

新型壳聚糖交联树脂的制备及对Pb(Ⅱ)吸附热性能研究

以自制的壳聚糖树脂生成装置,采用改进的滴加成球法,以环氧氯丙烷做交联剂,合成新型壳聚糖交联树脂.研究树脂对Pb(Ⅱ)的吸附效果,探讨了溶液pH、吸附时间、温度、初始浓度等因素对其吸附性能的影响及吸附热力学和动力学.结果表明,pH对树脂吸附Pb(Ⅱ)的影响较大;在pH=6,温度30℃,吸附4.5 h时,最大吸附容量可达105.0 mg/g;用Temkin等温线模型和Pseudo second-order动力学模型对树脂的吸附过程进行线性拟合,相关系数R2分别为0.999 5和0.992 6,表明新型交联树脂对Pb(Ⅱ)的吸附是物理吸附和化学吸附共同作用的结果.

多孔壳聚糖交联树脂的制备及对磷酸盐中磷的吸附

以壳聚糖为原料,二甲苯为分散剂、乙酸乙酯为致孔剂、环氧氯丙烷为交联剂,利用反相悬浮交联法制备了多孔壳聚糖交联树脂;通过红外光谱对树脂结构进行表征并对其性能参数进行了测定;系统考察了该多孔树脂对磷酸盐中磷的吸附特性,结果表明,溶液pH和温度对吸附率的影响较大,在磷酸根浓度为2 mg/L,pH=3,溶液温度为60℃时吸附率达到85.8%;吸附过程符合二级动力学吸附,符合Langmuir吸附模型,吸附为吸热、熵增、自发的过程。在7次吸附解吸循环试验中,相邻2次的吸附量变化不超过0.03 mg/g,说明多孔树脂具有良好的循环吸附稳定性。

甲醛、环氧氯丙烷交联壳聚糖树脂的制备及性能

以壳聚糖为原料,甲醛为预交联剂,环氧氯丙烷为交联剂,通过反相悬浮交联法制备出新型壳聚糖树脂,考察了操作条件对合成树脂性能的影响,并用红外光谱表征其结构。结果表明,甲醛用量、环氧氯丙烷用量、乳化剂用量、搅拌速度、壳聚糖浓度、酸处理条件对树脂性能的影响较大;按最佳合成条件可制备出耐酸性能好、吸附能力强(对Cu2+的饱和吸附量达2.983mmol/g)、力学强度好、孔隙率较高(77.38%)的壳聚糖树脂。

新型交联壳聚糖树脂的制备及其对苯甲酸的吸附行为研究

以壳聚糖为原料 ,甲醛为预交联剂 ,环氧氯丙烷为交联剂 ,通过反相悬浮交联法制备出新型壳聚糖树脂 ,并用红外光谱和扫描电镜对其结构进行表征 .测定了不同温度下新制备树脂自水中吸附苯甲酸的等温线 ,计算了吸附过程的热力学参数 .并用Freundlich方程对实验数据进行拟合 ,发现该方程适用于所研究的吸附体系 .体系的热力学与吸附机理密切相关 ,当苯甲酸浓度较低时 ,吸附为放热过程 ,体系熵减少 ,降温有利于吸附 ;当苯甲酸浓度较高时 ,吸附为吸热过程 ,体系熵增加 ,升温有利于吸附 .

交联壳聚糖树脂的制备工艺及性能表征

以戊二醛为交联剂,利用悬浮聚合法合成了新型壳聚糖树脂,考虑了操作条件对合成树脂性能的影响.扫描电镜显示,树脂的表面结构随着交联剂浓度提高而改善;提高油水体积比,可显著提高树脂成球率,降低树脂粒径;随壳聚糖浓度提高,树脂强度和密度增大,但孔度仅略有降低,利用5%壳聚糖溶液,可合成高强度、高孔度(60%)的壳聚糖树脂.

交联壳聚糖树脂对Ni(II)的吸附行为研究

研究了甲醛、环氧氯丙烷交联壳聚糖树脂(AECTS)对Ni(II)的吸附行为和吸附Ni(II)对树脂结构及性能的影响.用FTIR,WAXD,TGA和DSC对吸附产物进行了结构表征,并深入分析了AECTS与Ni(II)之间的作用机理.结果表明:AECTS主要以配位形式吸附Ni(II);AECTS吸附Ni(II)后,结晶度下降、总体上热稳定性变差;Ni(II)对AECTS的主链分解具有明显的催化功能,而空气气氛中对AECTS在500℃附近的分解表现出火焰缓蚀作用.AECTS对Ni(II)的吸附行为符合Langmuir模型,属于单分子层吸附,所有吸附位对Ni(II)的作用近似相同;与壳聚糖(CTS)比较,造成AECTS对Ni(II)吸附量增大的主要原因是AECTS结晶度下降和孔隙率增加,二者导致在交联处理前Ni(II)难于接近的吸附位点“活性”相对增大,使其更容易与Ni(II)相结合;不同介质对AECTS吸附Ni(II)的影响大小顺序为HCl>CdCl2>MgCl2>NaCl,前两者使吸附量减小,MgCl2使吸附量稍有增加,NaCl对吸附量基本没有影响.

胺基化合物修饰戊二醛交联壳聚糖树脂的合成及其红外光谱研究

研究了以三聚氯氰为活化剂,正丁胺、二甲胺、三甲胺、三乙胺、苯甲胺、对甲基苯胺、对氨基苯磺酸修饰戊二醛交联壳聚糖的制备及其红外光谱。壳聚糖1155cm-1的糖苷键ν(C—O—C)吸收峰、899cm-1的环振动吸收峰和1030cm-1的伯羟基ν(C—OH)吸收峰基本不变。在3430～3440cm-1的ν(O—H)和ν(N—H)吸收峰稍有变化,1400～1384cm-1的δ(C—H)吸收峰变化较明显。氨基化修饰交联壳聚糖仲羟基的ν(C—OH)吸收峰由1095cm-1移至1060～1070cm-1。三聚氯氰活化交联壳聚糖在803～812cm-1和1584～1590cm-1出现均三嗪环骨架振动吸收峰。随取代度和脱乙酰度不同,壳聚糖的酰胺Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ峰强度变化明显。伯仲胺修饰交联壳聚糖在1517～1530cm-1出现质子化氨基δ(N—H)吸收峰,三甲胺、三乙胺修饰交联壳聚糖此峰消失或减弱,但在1400～1500cm-1出现一组ν(C—N)吸收峰。

交联壳聚糖树脂的微波合成及其对亚甲基蓝吸附性能的研究

以壳聚糖(CTS)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用微波辐射法,通过交联接枝共聚合成了CTS-g-PAMPS/AA交联CTS树脂。探讨了微波功率、反应时间,树脂用量、溶液pH、染料浓度、吸附时间对亚甲基蓝(MB)吸附性能的影响。结果显示该树脂在MB浓度为500mg/L,吸附剂为0.3g时,吸附量和吸附率分别达1776mg/g和95.4%。该树脂具有很强的pH敏感性和高吸附性能,其对染料的吸附行为满足Langmuir吸附等温模型。

适于蛋白质吸附的交联壳聚糖树脂的制备

采用两种方法制备交联壳聚糖树脂 .与传统方法相比 ,合成时加入致孔剂可提高树脂对蛋白质的吸附能力 ,但树脂的机械强度差 ;改用环氧氯丙烷为交联剂可得机械性能较好的高孔隙率树脂 ,此类树脂对铜离子及蛋白质均有较高的吸附能力 .

交联壳聚糖树脂吸附阿司匹林的动力学和热力学研究

以壳聚糖为原料,戊二醛为交联剂,通过水相均匀交联法制备出交联壳聚糖树脂,用红外光谱对其结构进行表征,并利用交联壳聚糖树脂对乙醇溶液中阿司匹林进行了吸附动力学和热力学研究。结果表明,在50 m L质量浓度为200 mg·L^(-1)的阿司匹林溶液中,交联壳聚糖投加量0.3 g、p H4.0、吸附温度293 K、搅拌速率150 r/min时,吸附动力学符合准二级动力学方程,表观吸附活化能为25.96 k J·mol^(-1),等温吸附更符合Freundlich方程。在293~333 K、阿司匹林吸附量为10~20 mg·g^(-1)条件下,吸附焓、自由能变及吸附熵变分别为-19.81^-13.80 k J·mol^(-1)、-1.83^-1.54 k J·mol^(-1)和-61.36^-36.81 J·mol^(-1)·K^(-1)。吸附过程为自发的不可逆放热熵减过程,且低温有利于吸附。为交联壳聚糖树脂吸附阿司匹林提供了理论基础。

交联球形壳聚糖树脂制备与吸附性能研究

介绍了壳聚糖—乙酸溶液制备球交联形壳聚糖树脂的方法 ,考察了各种制备因素对产品性能的影响 ,得到了较为合适的反应条件。产品溶酸性能、吸附性能有较大提高 ,并且容易再生。

交联羧甲基壳聚糖树脂对稀土离子吸附性能研究

以羧甲基壳聚糖为原料 ,经戊二醛交联制备阳离子型树脂 ,考察了其对稀土离子La3 + 、Nd3 + 、Sm3 + 、Lu3 + 吸附性能。探讨了溶液的酸度、体系温度、初始离子浓度及离子强度对该树脂吸附性能的影响 ;发现羧甲基壳聚糖经戊二醛交联制成的树脂对稀土离子有较强的吸附性 ,最高吸附率可达99%以上 ,并且具有良好的重复使用性 ;其吸附性为满足Langmuir或Freundilich等温式。

交联壳聚糖树脂制备与吸附低浓度盐酸的研究

通过壳聚糖与铜离子作用得到模板壳聚糖,再用交联剂环氧氯丙烷交联后将铜离子洗脱制得交联壳聚糖树脂,研究了不同交联度的交联壳聚糖树脂的物理特性与吸附低浓度盐酸的特性。

羧甲基交联壳聚糖树脂的合成、表征及其应用(英文)

羧甲基交联壳聚糖树脂(C-C-CTS)与普通壳聚糖树脂相比,既能在酸性介质中不溶又不失去其螯合性能.其合成采用简单的2步法,首先用还氧氯丙烷交联,然后羧甲基化.C-C-CTS的结构用红外光谱和X-ray光电子能谱进行表征.C-C-CTS树脂对重金属离子有很好的螯合吸附能力,每种树脂对Pb(II),Cu(II)和Zn(II)的吸附能力分别为8.73,10.12和4.89mg.g-1,并且在不同的pH条件下对Pb(II)、Cu(II)和Zn(II)有很好的选择性吸附,最后还讨论了C-C-CTS树脂对Pb(II)的吸附机理。

微波辐射下交联壳聚糖树脂的制备及其吸附性能

在稀醋酸溶液中,微波辐射下壳聚糖与Zn^(2+)反应制备了壳聚糖Zn^(2+)配合物,然后将制得的配合物与环氧氯丙烷在微波辐射下进行交联反应后,用稀酸除去Zn^(2+),合成了具有Zn^(2+)离子孔穴的交联壳聚糖树脂。实验考察了该树脂对一些金属离子的吸附性能,并对影响树脂吸附性能的因素进行了研究。

交联壳聚糖树脂的制备及对Cr(Ⅵ)的吸附研究

以壳聚糖为原料,通过反相悬浮交联法制备交联壳聚糖树脂,将其用于吸附Cr(Ⅵ),考察了吸附时间、溶液pH、树脂用量、Cr(Ⅵ)的初始浓度和介质等因素对吸附的影响。实验结果表明,吸附平衡时间为20 min,最佳吸附pH为6.0,最佳用量为10 mg,Cr(Ⅵ)起始浓度为6 mg/mL,介质对吸附的影响大小顺序:Cu2+>Na+。重复使用3次,再生性能好。

交联壳聚糖树脂负载Fe^(2+)非均相UV/Fenton体系催化氧化降解苯酚研究

以壳聚糖、戊二醛和FeSO4·7H2O为原料制备了交联壳聚糖树脂负载Fe2+非均相催化剂,并利用FT-IR,XRD和SEM等方法进行表征。利用该催化剂和254nm紫外光作为非均相UV/Fenton体系催化氧化降解苯酚溶液。结果表明,该催化剂在紫外光照条件下可有效降解苯酚且反应符合一级动力学规律。

Cu^2＋印迹交联壳聚糖树脂在线分离-化学发光测定铜

采用微波加热技术，以戊二醛为交联剂制得了Cu^2＋印迹交联壳聚糖树脂。将制得的Ca^2＋印迹模板交联壳聚糖树脂填充在一个微型玻璃柱中，利用一套流动注射系统将分离柱连接在流路中并固定在发光仪的检测室中，使流动注射系统与化学发光检测仪连接，本文实现了对复杂样品中Cu^2＋干扰物质的在线分离与Cu^2＋的高灵敏检测，改变了化学发光分析法选择性差的缺点。

介质对交联壳聚糖树脂吸附的影响

利用电导实验技术,跟踪观察交联壳聚糖树脂吸附游离酸的行为,讨论介质对吸附的影响。利用固—液相互作用方程,求取吸附剂——吸附质相互作用能。实验结果表明,表观吸附速率常数随着外加离子强度的增大而减少。