不同构型精氨酸改性壳聚糖水凝胶促皮肤创面的修复

背景:目前临床皮肤创面愈合仍然是一大难题,而具有免疫调节功能的生物材料成为当下组织修复领域的研究前沿,因此,研究具有免疫调节功能的创面敷料具有重要意义。目的:制备不同构型精氨酸改性壳聚糖水凝胶,评估其促大鼠创面愈合的能力。方法:①体外实验:采用EDC/NHS体系分别合成了单纯左旋精氨酸、单纯右旋精氨酸及左旋精氨酸与右旋精氨酸联合改性的壳聚糖材料,以醛基化的四臂聚乙二醇为交联剂,通过席夫碱反应构建精氨酸改性壳聚糖水凝胶,依次命名为CS-L、CS-D、CS-DL水凝胶,表征水凝胶的理化性能。将3种水凝胶浸提液分别与成纤维细胞共培养,采用CCK-8法及活死染色评价水凝胶的细胞相容性,通过划痕实验评价水凝胶对成纤维细胞迁移能力的影响。将3种水凝胶分别与大鼠红细胞悬液共孵育,评估水凝胶的血液相容性。将3种水凝胶浸提液分别与巨噬细胞RAW264.7共培养,评估水凝胶对细胞产生NO及极化分型的影响。②体内实验:采用随机数字表法将36只成年SD大鼠分为4组,每组9只,在每只大鼠背部制作2个2 cm×2 cm的全层皮肤缺损创面,对照组创面滴加生理盐水,CS-L组、CS-D组、CS-DL组创面分别滴加对应的水凝胶,包扎固定。术后定期观察创面愈合情况;术后3,10,21 d取材,进行苏木精-伊红染色;术后10 d取材,进行M2型巨噬细胞免疫荧光染色。结果与结论:①体外实验:扫描电镜下可见3种水凝胶内部均有明显的互穿网络结构,孔径范围70-200μm;3种水凝胶均具有良好的溶胀性能、降解性能、自愈合性能及合适的机械强度。3种水凝胶具有良好的细胞相容性与血液相容性,可促进成纤维细胞的迁移。3种水凝胶均具有促进巨噬细胞极化的能力,其中CS-D水凝胶促巨噬细胞极化能力最强;CS-L水凝胶具有促进巨噬细胞产生NO的能力。②体内实验:术后3,10 d,CS-L组、CS-D组大鼠创面愈合率高于对照组(P<0.05);术后21 d,3种水凝胶组大鼠创面愈合率高于对照组。苏木精-伊红染色显示,术后3 d,各组大鼠创面组织中都有大量炎性细胞浸润,伴有新生血管及成纤维细胞;术后10 d,对照组创面中仍有较多炎性细胞浸润,其他3组炎症情况有所改善,特别是CS-D组炎症细胞减少较为明显;术后21 d,各组创面上皮修复良好,CS-L组和CS-D组基本无炎症细胞浸润,对照组仍有少量炎症细胞浸润。免疫荧光染色显示,CS-D组M2型巨噬细胞数量多于其他3组(P<0.05)。③结果表明:不同构型精氨酸改性壳聚糖水凝胶可以通过不同机制促进创面愈合。

交联剂结构对可生物降解壳聚糖水凝胶性能影响的研究

通过NaIO_(4)氧化制备不同的醛基多糖,结果表明,在同一氧化条件下制备的氧化多糖醛基含量不同。以醛基多糖和羧甲基壳聚糖(CMCS)为原料通过席夫碱反应制备了一系列多糖水凝胶。结果表明,不同醛基多糖交联的CMCS水凝胶在结构性能上具有较大的差异性,包括:孔径、吸水性和力学强度。细胞毒性测试表明,不同结构的多糖水凝胶均具有较好的细胞相容性。该研究有望依据水凝胶应用的目标性能合理地定制多糖水凝胶的制备方案,为多糖水凝胶进一步的功能改性及在伤口敷料、细胞支架等生物医学领域的应用奠定基础。

羧甲基壳聚糖水凝胶制备及其在药物控释中的应用

以戊二醛为交联剂制备了一系列羧甲基壳聚糖pH敏感水凝胶 .研究了合成条件对羧甲基壳聚糖水凝胶溶胀性能的影响 .实验结果表明羧甲基壳聚糖的脱乙酰度、交联剂用量对水凝胶溶胀率的影响较大 .pH=3 0时 ,水凝胶收缩 ,而pH =1 0 ,5 0 ,7 4 ,9 0时 ,水凝胶溶胀 ,且在碱性条件下水凝胶的溶胀率远大于酸性条件下的溶胀率 .包埋在此水凝胶中的水杨酸释放随载药介质的pH值和水凝胶半径大小的变化而显著不同 ,pH =1 0条件下载药的水凝胶的释药率大于pH =7 4 ,12 0条件下的释药率 ,且水凝胶的半径越大 。

壳聚糖水凝胶局部注射对心梗的治疗作用研究

目的观察心梗部位局部注射壳聚糖水凝胶的促血管生成及心肌保护作用。方法将19只Wistar大鼠随机分为壳聚糖水凝胶注射组、单纯心肌梗死模型组、PBS注射组。结扎大鼠冠状动脉致心肌梗死30min后,心肌缺血处注射壳聚糖水凝胶。术后1、2、4周,分别处死动物进行组织学、免疫组织化学检查。结果壳聚糖水凝胶注射1、2周后有明显存留,4周后已降解吸收,无明显残留,但注射后明显提高了心梗部位的心室壁厚度,梗死部位的血管密度明显增加,存活的心肌数量增多,结缔组织增生程度减轻。结论心梗部位注射壳聚糖水凝胶可明显促进血管增生,有利于梗死部位心肌细胞的存活,适宜作为可注射性组织工程化心肌的支架材料。

聚醚-壳聚糖水凝胶合成工艺条件对性能的影响研究

研究了聚醚-壳聚糖水凝胶的制备方法,聚醚与壳聚糖质量比、凝胶温度、交联剂戊二醛浓度等对聚醚-壳聚糖水凝胶的溶胀度、硬度的影响。采用正交实验对工艺条件进行了优化,正交实验的结果表明:当聚醚与壳聚糖质量比为0.4、凝胶温度为45℃、交联剂浓度为0.05mol/L 时,其凝胶饱和溶胀度为837%;当聚醚与壳聚糖质量比为0.6、凝胶温度为45℃、交联剂浓度为0.15mol/L 时,其凝胶硬度为436g。聚醚-壳聚糖水凝胶具有良好的生物相容性。

脐橙新型壳聚糖水凝胶抑菌保鲜研究

以纽荷尔脐橙为试材,研究了壳聚糖水凝胶对青霉菌(Penicillium italicum)的抑制及其对脐橙的保鲜效果。结果表明不同浓度壳聚糖水凝胶对脐橙采后P.italicum均有一定的抑制作用。当浓度为2.0%时,培养5d后,菌落直径15mm,抑菌率42%,抑菌圈直径65mm,且涂膜后贮藏90d品质最好。说明壳聚糖水凝胶对脐橙采后P.italicum具有明显抑制作用,其中以2.0%的壳聚糖水凝胶效果最优,同时能够提高脐橙贮藏品质。

心肌梗死局部注射壳聚糖水凝胶材料的存留和降解

背景:研究发现壳聚糖水凝胶可促进受损组织新生血管生成,修复损伤细胞和组织。目的:观察心肌梗死部位局部注射壳聚糖水凝胶材料的存留和降解及其对心脏功能的保护作用。方法:结扎Wistar大鼠冠状动脉左前降支致心肌梗死30min后,随机抽签法分为壳聚糖水凝胶注射组、心肌梗死模型组、PBS注射组。术后1,2,4周使大鼠心脏停留在舒张期行心肌组织学检查,术后4周进行心电图、心脏超声检测,并进行大鼠颈动脉插管,检测心脏功能和心室内压。结果与结论:壳聚糖水凝胶注射1,2周后在心肌组织中有明显存留,4周后已降解吸收,无明显残留。注射4周后心脏超声、心室血流动力学及心室内压检测结果表明,壳聚糖水凝胶注射组心脏功能明显好于心肌梗死模型组、PBS注射组,而心肌梗死模型组和PBS注射组之间没有明显的区别。说明以壳聚糖为支架材料,应用配制的可注射性液态支架进行心肌梗死局部注射治疗,注射4周后无明显残留,保护和改善了心脏功能,适宜作为可注射性组织工程化心肌的支架材料。

壳聚糖水凝胶涂膜对纽荷尔脐橙保鲜效果研究

以纽荷尔脐橙为试材，在（4±0．1）℃、相对湿度85％-90％贮藏条件下，用壳聚糖水凝胶涂膜保鲜，测定1．0％、1．5％、2．0％、2．5％、3．0％壳聚糖水凝胶涂膜对纽荷尔脐橙贮藏期腐烂率、失重率、呼吸强度、果实品质的影响。结果表明，壳聚糖水凝胶涂膜可以明显延缓纽荷尔脐橙采后衰老，其中以2．0％壳聚糖水凝胶保鲜效果最优，延长保鲜期至120天，脐橙果实表面饱满，有光泽，无锈斑，失重率〈1．7％，好果率80．0％，果实无异味，商品品质好。

壳聚糖水凝胶的研制及其与C2C12细胞粘附、支持作用的实验研究

研制可注射的壳聚糖水凝胶材料,并对该材料的理化特性进行检测,同时检验其是否能粘附并支持C2C12细胞生长。对不同温度下的壳聚糖溶液进行pH值的测定,并以壳聚糖溶液和β-甘油磷酸钠溶液为原料,制备温敏性壳聚糖水凝胶,对该材料的粘度及37℃成胶时间进行测定,显微镜下观察水凝胶材料的结构,通过C2C12细胞在其表面上的粘附与生长情况,判定该材料是否具有良好的细胞相容性。结果表明:该材料具有温度敏感性,即室温下为液态,37℃变为固态。当壳聚糖溶液浓度为2%时,加入45%β-甘油磷酸钠溶液后的成胶作用时间最短,约为15min。C2C12细胞在壳聚糖水凝胶材料上的粘附与生长情况良好。壳聚糖水凝胶可作为可注射性组织工程化心肌的支架材料,用于携带有效细胞进行缺血性心脏病的治疗。

温敏性壳聚糖水凝胶对脂肪来源干细胞生物学性能影响的实验研究

目的检测温敏性壳聚糖水凝胶对脂肪来源干细胞(ADSCs)的生物学性能影响。方法提取大鼠ADSCs和制备温敏性壳聚糖水凝胶,体外检测在温敏性壳聚糖水凝胶携带下的ADSCs细胞活力、增殖情况、多向分化潜能等生物学性能。结果与正常培养条件下ADSCs相比,温敏性壳聚糖水凝胶携带下的ADSCs细胞活力良好、增殖能力正常,并仍能保持多向分化潜能。结论温敏性壳聚糖水凝胶材料具有良好的细胞相容性,有望作为可注射性心肌组织工程研究中良好的可注射性支架材料。

负载桑黄素的碳点紫外光交联壳聚糖水凝胶对大鼠软骨损伤的作用及其机制研究

目的构建负载桑黄素的碳点紫外光交联壳聚糖(ultraviolet-cross-linkable chitosan-carbon dotsmorin,NMCM)水凝胶,通过体内外实验观察其能否修复软骨损伤,并探讨相关机制。方法取壳聚糖联合甲基丙烯酰酐制备紫外光(ultraviolet,UV)交联壳聚糖、联合丙烯酰胺制备碳点,两者混合后加入桑黄素溶液,在UV下照射交联,获得NMCM水凝胶,检测其缓释性能。取关节置换患者自愿捐赠的正常及膝关节骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)软骨组织,分离培养软骨细胞并经甲苯胺蓝染色鉴定。取第3代KOA软骨细胞,首先分别与12.5、25.0、50.0μmol/L桑黄素及负载该浓度桑黄素的NMCM水凝胶混合培养,细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)法检测上述浓度桑黄素及水凝胶对软骨细胞增殖的影响;然后与负载50μmol/L桑黄素的NMCM水凝胶共培养,免疫荧光染色检测Ⅱ型胶原蛋白(collagen typeⅡ,COL-Ⅱ)水平、2,7-二氯二氢荧光素二乙酸酯探针检测活性氧水平。取4周龄SD大鼠20只,构建右后肢膝关节软骨损伤模型,随机分为两组(n=10);其中实验组软骨缺损处注射负载25μmol/L桑黄素的NMCM水凝胶,对照组不作处理。术后4周,取标本micro-CT观察股骨髁软骨缺损修复情况,大体观察缺损部位并行国际软骨修复协会(ICRS)大体评分,番红-O固绿染色及COL-Ⅱ免疫组织化学染色观察软骨和软骨下骨并行ICRS组织学评分,Western blot以及实时荧光定量PCR检测软骨组织中TNF-α、NF-κB、基质金属蛋白酶13(matrix metalloproteinase 13,MMP-13)、COL-Ⅱ蛋白及mRNA表达。结果实验成功构建负载不同浓度桑黄素的NMCM水凝胶,其短时间内药物释放速度较快,24 h后速度逐渐放缓,96 h时释放量接近于0,此时药物累积释放率达88%。浓度≤50μmol/L的桑黄素对软骨细胞无毒性作用,且在NMCM水凝胶干预下,软骨细胞增殖能力提高(P<0.05)。NMCM水凝胶可提高KOA软骨细胞中COL-Ⅱ水平(P<0.05),降低活性氧水平(P<0.05),但尚未达正常水平(P<0.05)。动物实验显示,实验组术后4周关节面粗糙,软骨缺损可见,但其周围有组织修复,关节间隙仍保持正常;对照组关节面更粗糙,软骨缺损未见组织修复。与对照组相比,实验组软骨细胞较多,COL-Ⅱ表达增强,ICRS大体及组织学评分均较高(P<0.05);MMP-13、NF-κB、TNF-α蛋白及mRNA相对表达量降低,COL-Ⅱ蛋白及COL-2a1 mRNA升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论NMCM水凝胶能促进大鼠膝关节软骨细胞增殖、抑制软骨细胞分解代谢,抵抗氧化应激反应,保护软骨细胞,促进软骨修复。

交联壳聚糖水凝胶的分子结构差异与其控释性能关系

为了提高活性物质的生物利用度,该研究以三聚磷酸钠(TPP)或六偏磷酸钠(SHMP)为交联剂,制备具有不同微观结构的壳聚糖基水凝胶,探讨其控释性能,并通过红外光谱、X-射线衍射和热重分析对水凝胶结构进行分析。热重分析结果表明,壳聚糖上的氨基与交联剂磷酸基团之间通过氢键进行交联,提高了壳聚糖水凝胶的热稳定性。同时,与TPP相比,SHMP为壳聚糖链段与阴离子基团间的结合提供更多静电作用位点,使得SHMP交联壳聚糖水凝胶在1530 cm^(-1)附近表现出强的特征峰。此外,TPP交联水凝胶的溶胀性能优于SHMP交联水凝胶,但在体外模拟消化实验中,由于胃肠道的生理环境以及交联壳聚糖水凝胶的微观结构随p H的改变,SHMP交联水凝胶的活性蛋白累积释放率(30.47%~50.27%之间)小于TPP交联水凝胶(59.90%~76.57%之间)。通过控制交联过程中壳聚糖与交联剂的质量比,可改变交联壳聚糖水凝胶分子结构,调控壳聚糖分子链段的溶解/溶胀行为,从而影响水凝胶的控释性能。该研究结果可为壳聚糖载体材料的选用、缓释及改善活性蛋白类功能因子的生物利用情况提供一定的参考。

壳聚糖水凝胶用于局部药物控释的研究进展

大量的活性化合物具有作为药物治疗的潜力,但在临床应用上很少取得满意的效果,主要是因为它们在体内的生物利用度低。这些复合物的生物活性主要取决于药物的输入方式和器官的生理代谢特征。

壳聚糖水凝胶与星形胶质细胞体外生物相容性评价的实验研究

研究壳聚糖水凝胶材料与星形胶质细胞的体外生物相容性,初步探讨壳聚糖水凝胶作为神经组织工程支架材料的可行性。利用氯化壳聚糖、β-甘油磷酸钠和羟乙基纤维素制备壳聚糖水凝胶,MTT法评价其细胞毒性;体外培养鉴定新生Wistar大鼠脑皮层星形胶质细胞;壳聚糖水凝胶与星形胶质细胞体外共培养,观察星形胶质细胞在材料上的生长;MTT法检测接种后1、35、、7d的细胞增殖度。体外成功制备壳聚糖水凝胶,该材料无细胞毒性;体外分离、培养得到状态良好的星形胶质细胞;体外星形胶质细胞在材料上培养呈星形,生长良好,有分支状突起形成;MTT结果表明,材料-细胞共培养组中的细胞增殖度明显高于单纯细胞组(P<0.001)。壳聚糖水凝胶与星形胶质细胞在体外具有良好的生物相容性,有望作为神经组织工程支架材料。

二氧化钛纳米管负载京尼平交联的壳聚糖水凝胶对大鼠骨髓间充质干细胞活性的影响

目的:探讨电化学阳极氧化形成的二氧化钛纳米管负载壳聚糖水凝胶,京尼平交联后对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)体外生物活性的影响。方法:利用两步法电化学阳极氧化技术在纯钛表面制备规则的二氧化钛纳米管阵列,负压法负载壳聚糖涂层,京尼平交联。用场发射扫描电镜观察各组样品形貌,接触角测量仪测亲水性。样品与BMSC共培养,用CCK-8法检测细胞粘附和增殖情况。结果:阳极氧化法+负压法构建复合微纳米结构,场发射扫描电镜检测样品见表面粒状颗粒物,亲水性增加,细胞实验结果证实水凝胶-金属复合物对BMSC的粘附无明显影响,可促进细胞增殖。结论:二氧化钛纳米管负载京尼平交联的壳聚糖水凝胶复合材料可提高BMSC细胞活性。

高压喷射心肌打孔及孔道内填充温敏型壳聚糖水凝胶对孔道的影响

背景：大量研究表明透室壁性心肌血管重建能有效治疗难治性心绞痛和终末期冠心病,但心肌血运重建后透室壁性心肌孔道不能保持长时间通畅,容易闭合,从而限制了该技术的应用。目的：认识高压喷射心肌打孔联合孔道内填充温敏型壳聚糖水凝胶对孔道的影响,以及该治疗方法对急性心肌梗死犬的血管新生及心肌的保护作用。方法：将Injex无针注射器经适当改造后制作成高压喷射系统;由壳聚糖盐酸盐、β-甘油磷酸钠和羟基乙基纤维素按照一定的浓度比配制成温敏型壳聚糖水凝胶。健康杂种犬24只随机均分为3组：①单纯心肌梗死组制模成功后直接关胸。②心肌打孔＋水凝胶组将壳聚糖水凝胶于结扎线以下左室前壁行高压喷射透壁性心肌打孔8~10个（1孔/cm2）。③心肌打孔组用等体积生理盐水于相同部位行心肌打孔。6周后行血流动力学检测,计算微血管密度和心肌梗死面积,行苏木精-伊红染色观察孔道通畅情况,天狼猩红染色检测胶原增生情况并计算Ⅰ、Ⅲ型胶原比值。结果与结论：①术后6周,心肌打孔组孔道明显缩小,部分节段已完全闭塞;心肌打孔＋水凝胶组孔道仍未闭塞,开放直径100~300μm,部分节段已内皮化。②与单纯心肌梗死组比较,心肌打孔组和心肌打孔＋水凝胶组促进了梗死区血管新生,且心肌打孔＋水凝胶组缩小了梗死面积,在一定程度上改善了左室重塑。提示高压喷射心肌打孔联合孔道内温敏型壳聚糖水凝胶填充有助于保持孔道的通畅,能促进孔道周围血管新生,缩小梗死面积,具有改善左室重塑的作用,是治疗心肌梗死的一种可行的方法。

磷酸肌酸改性壳聚糖水凝胶干预大鼠骨髓源性巨噬细胞极化和炎症因子的表达

背景:巨噬细胞极化介导的炎症反应在骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症性疾病中发挥着重要作用。磷酸肌酸改性壳聚糖水凝胶在组织修复中表现出良好的潜在应用前景,但该水凝胶对巨噬细胞极化与炎症因子表达的作用尚不清楚。目的:探究磷酸肌酸改性甲基丙烯酸酐化壳聚糖水凝胶对巨噬细胞极化和炎症因子表达的影响。方法:采用一步冻干法制备水溶性良好的磷酸肌酸改性甲基丙烯酸酐化壳聚糖,在低毒性引发剂及紫外光照下进一步制备水凝胶。提取SD大鼠骨髓源性巨噬细胞,培养7 d后分3组培养:对照组加入细胞完全培养基;脂多糖组加入含脂多糖的细胞完全培养基;壳聚糖水凝胶组加入冻干水凝胶样品与含脂多糖的细胞完全培养基。利用CCK-8法检测细胞活性,RT-PCR、ELISA、Western Blot和免疫荧光技术检测巨噬细胞极化及其炎症因子表达情况。结果与结论:①CCK-8实验检测显示,培养1,3,5 d后,3组细胞活性比较差异无显著性意义(P>0.05);②Western Blot和免疫荧光染色结果表明,与对照组比较,脂多糖组培养1,3 d的M2型巨噬细胞表面标志物CD206蛋白表达下调(P<0.05),ARG1蛋白表达上调(P<0.05);与脂多糖组比较,壳聚糖水凝胶组培养3 d的CD206、ARG1蛋白表达均上调(P<0.05);③ELISA与RT-PCR检测结果显示,与对照组相比,脂多糖组培养1,3 d促炎因子白细胞介素1β、白细胞介素6的蛋白与mRNA表达增加(P<0.05);与脂多糖组比较,壳聚糖水凝胶组培养1,3 d白细胞介素1β、白细胞介素6的蛋白与mRNA表达均减少(P<0.05);④结果表明,磷酸肌酸改性甲基丙烯酸酐化壳聚糖水凝胶促进巨噬细胞M2型极化、抑制其促炎因子表达的作用,将来可能为免疫相关疾病提供潜在治疗手段。

壳聚糖水凝胶的制备及对Cr(Ⅵ)的吸附研究

以壳聚糖为原料,过硫酸铵为引发剂、丙烯酸为接枝单体以及N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用交联聚合法制备壳聚糖水凝胶.通过傅里叶红外光谱,扫描电镜对壳聚糖水凝胶进行表征,红外光谱结果表明壳聚糖水凝胶制备成功,扫描电镜表明所制备的壳聚糖水凝胶表面凹凸不平,褶皱较多,可有效发挥吸附作用.此外探究了静置条件下壳聚糖水凝胶投加量,Cr(Ⅵ)初始浓度,吸附时间,反应温度等因素对壳聚糖水凝胶吸附Cr(Ⅵ)的效果影响,得出最佳去除率为99.6%.

醛-亚胺-壳聚糖水凝胶的构筑及性能研究进展

动态亚胺键(又称席夫碱键)具有pH响应性、可逆性和生物活性等,因此,亚胺键交联构筑的水凝胶可能被赋予许多新的功能。壳聚糖是自然界中唯一的碱性多糖,分子链上丰富的氨基为醛-亚胺-壳聚糖(CSB)水凝胶的构筑提供了可能。近年来,CSB水凝胶的构筑和应用受到关注,其中,醛类交联分子的结构和交联点的设计成为研究热点之一。该文按照醛类交联分子的结构特点,对CSB水凝胶的构筑方法、机理以及自愈合性能、药物缓释性能、抗菌性能、荧光性能和导电性能等进行了综述。指出设计合成生物相容性好、多功能醛类交联剂及提高CSB水凝胶的力学性能、自愈合性能和刺激响应性能是CSB水凝胶的重要研究方向。

改性壳聚糖水凝胶对废水中Cu^(2+)、Cd^(2+)和Pb^(2+)的吸附

将改性壳聚糖与聚丙烯酸结合,制备N-羧甲基壳聚糖水凝胶(NCS-hydrogel)吸附剂,吸附废水中三种重金属元素。通过红外光谱仪、电镜扫描仪以及热重分析仪对NCS-hydrogel的形貌和结构进行了表征和分析。分别考察pH值、NCS-hydrogel使用量以及环境温度对所制备NCS-hydrogel吸附能力的影响。结果表明:在废水pH在1~7时,NCS-hydrogel对Cu^(2+)、Cd^(2+)和Pb^(2+)三种金属离子的吸附能力都随着环境酸性的减弱而逐渐变强;随着NCS-hydrogel用量的增加,NCS-hydrogel对Cu^(2+)、Cd^(2+)和Pb^(2+)三种金属离子的吸附能力都显著减弱;NCS-hydrogel对Cu^(2+)和Cd^(2+)离子的吸附能力都随环境温度升高而增强,而环境温度对NCS-hydrogel吸附Pb^(2+)的能力影响不明显。