壳聚糖珠固定化乳糖酶的条件及特性研究

目的研究乳糖酶的固定化。方法以壳聚糖珠（2．0g）为栽体，0．02％戊二醛为交联剂，考察固定化乳糖酶的条件及其特性。结果固定化条件：室温状态下，在pH6.0、酶量0．2mg／mL的酶液中固定12h，固定化乳糖酶活力回收率为31．5％。乳糖酶、固定化乳糖酶的最适pH值分别为5．0—5．5，5．5～6．5；最适温度分别为40℃，50℃。结论固定化乳糖酶最适温度和pH值比溶乳糖高。

掺锰水铁矿-壳聚糖珠对As（Ⅲ）的吸附及影响因素

文章研究了掺锰水铁矿-壳聚糖珠状材料对As(Ⅲ)的吸附及其影响因素。材料制备时的干燥方法影响其结构和吸附性能。冻干的珠状材料内有大量的大孔和介孔,50℃真空干燥的珠状材料的孔相对较小,而25℃自然风干的珠状材料内则无明显孔结构。珠状材料对As(Ⅲ)的最大吸附量与比表面积的顺序相同,为冻干壳聚糖珠>真空干燥壳聚糖珠>风干壳聚糖珠。冻干壳聚糖珠吸附材料的吸附量是风干壳聚糖珠的2倍。随着p H的上升吸附量逐渐降低;共存阴离子H2PO4^-和SiO3^2-能显著抑制吸附剂对As(Ⅲ)的吸附能力。冻干壳聚糖珠对As(Ⅲ)的吸附符合准二级动力学模型和Langmuir等温线模型。经过3次再生后复合材料的吸附量仍有初始吸附量的88%左右,显示了良好重复使用性。XPS分析显示吸附材料中的Mn(Ⅳ)能氧化As(Ⅲ)为As(Ⅴ),从而明显提高壳聚糖珠对As(Ⅲ)的吸附性。

壳聚糖-果胶凝胶珠吸附剂的改性及其去除藻蓝蛋白中Pb(Ⅱ)的应用

壳聚糖-果胶凝胶珠(Chitosan-pectin gel beads,CPB)吸附去除食品中重金属具有较高的潜力,为提高其稳定性、再生利用性及吸附能力,本文采用明胶(Gel)和羧甲基纤维素钠(CMC)对CPB进行改性,利用扫描电镜(SEM)、比表面积与孔隙度分析(BET)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、Zeta电位仪、X射线光电子能谱(XPS)及等技术表征其结构特性,优化吸附解析条件,并评估其对藻蓝蛋白中Pb(Ⅱ)的实际去除效果。结果显示,与CPB和Gel-CPB相比,CMC改性的CPB(CMC-CPB)热稳定性高、表面粗糙多孔、比表面积大(20.28±1.35 m^(2)/g)及Zeta电位低,对金属离子吸附能力强,且解析再生利用率高。FTIR图谱分析显示改性前后CPB官能团结构未发生明显变化,其主要结构官能团为羧基、羟基和氨基。TG分析表明改性前后的CMC-CPB的热稳定性显著高于CPB和Gel-CPB(P<0.05)。XPS光谱分析表明三种吸附剂成功吸附了Pb(Ⅱ),其中CMC-CPB对Pb(Ⅱ)的吸收峰最强。三种吸附剂(CPB、Gel-CPB和CMC-CPB)去除Pb(Ⅱ)的最佳pH和温度分别为6.0和60℃,对Pb(Ⅱ)的吸附过程均符合Langmuir吸附等温模型(R^(2)=0.9543~0.9811)和准二级动力学模型(R^(2)=0.9963~0.9991),该吸附属于单分子层化学吸附,即-COO、-OH、-CO-NH与Pb(Ⅱ)之间的络合作用。根据Langmuir模型曲线评估,CMC-CPB对Pb(Ⅱ)的最大吸附容量q_(max)为69.37 mg/g,显著高于Gel-CPB和CPB(P<0.05)。综合在藻蓝蛋白中的应用效果,CMC-CPB低成本高效安全地去除藻类和藻蓝蛋白食品中Pb(Ⅱ)具有更广阔的前景。

负载芹菜素壳聚糖凝胶珠的制备及其性能研究

为实现芹菜素有效利用,以柠檬酸钠为交联剂,采用离子聚沉法制备了芹菜素水凝胶珠,通过FT-IR、TGA和XRD等手段对其表征,并利用UV-Vis测定了芹菜素的包封率、负载率、溶胀度及其释药行为。实验条件下,芹菜素负载率为20.58%,包封芹菜素后,芹菜素形态未发生变化,但由于壳聚糖与芹菜素之间发生相互作用,热稳定性略降低。凝胶珠中芹菜素可持续释放,并且对pH有明显的响应性。累积释放率在pH 8.0时最高。在0.1 mol/L酸度下,24 h后,空白和载药凝胶珠都可降解,但随着酸度增大到1、2 mol/L,降解反而减缓,负载芹菜素凝胶珠比空白凝胶珠更不易降解。这些为利用凝胶珠运载药物进一步提供了实验依据。

铁锰复合氧化物/壳聚糖珠：一种环境友好型除磷吸附剂

采用两步法制备了一种环境友好型除磷基吸附剂——铁锰复合氧化物/壳聚糖珠(FMCB),对其进行了表征,并对其磷吸附行为进行了系统研究.表征结果表明,该吸附剂为多孔纤维结构,比表面积为248 m^2·g^(-1),孔容为0.37 m^3·g^(-1).吸附实验结果表明,FMCB对磷的吸附容量远高于纯的壳聚糖颗粒,且Langmuir模型能更好地拟合FMCB对磷的吸附,最大吸附量为13.3 mg·g^(-1)(pH 7.0);准二级动力学模型能更好地拟合FMCB对磷吸附的动力学实验数据;溶液pH对磷的吸附影响较大,随着pH的增大,磷的吸附量逐渐降低;共存的Ca^(2+)和Mg^(2+)对磷吸附略有促进,而共存阴离子对磷吸附具有抑制作用,影响大小顺序为:SiO_3^(2-)>CO_3^(2-)>SO_4^(2-)≥Cl^-.吸附磷后的FMCB可用NaOH溶液进行脱附再生,并可重复使用.在进水磷初始浓度为3 mg·L^(-1)条件下,吸附达到穿透时(出水磷浓度达0.5 mg·L^(-1)),可处理约800个柱体积的模拟含磷废水.

色氨酸修饰壳聚糖珠的制备及其对低密度脂蛋白的吸附

通过较简单的合成路线,制备了一种吸附性能良好的低密度脂蛋白吸附剂. 首先采用相转移法制备了多孔壳聚糖珠,再以乙二醇二缩水甘油醚对其同时进行活化、交联并引入一定长度的手臂,进而偶联色氨酸作为配基.试验表明,该吸附剂对低密度脂蛋白具有较高的吸附容量和较好的吸附选择性,并具有很好的血液相容性.实验考察了长短不同的手臂对吸附剂吸附选择性的影响,并对其作用机制进行了探讨.

以壳聚糖多孔珠作为亲和吸附剂载体分离纯化猪凝血酶的研究

经等电点沉淀，得到的猪凝血酶粗品，用以壳聚糖多孔珠作为亲和吸附剂载体，以肝素为配基制成的吸附剂进行发离纯化，结果表明，通过一步亲和层析将猪凝血酶粗品提纯了１１．５倍，获得了比活力１５５３．７Ｕ／ｍｇ的凝血酶，收率高达７８．８％

壳聚糖多孔珠作为亲和吸附剂载体纯化人尿胰蛋白酶抑制剂

UTI粗品经壳聚糖多孔珠 胰蛋白酶亲和层析 ,得到比活为 135 0U/mg ,收率为 40 .2 %UTI组分。再经SephadexG 10 0凝胶过滤 ,发现存在四种分子形式 ,其相对分子质量分别为 6 70 0 0 ,43 0 0 0 ,2 3 0 0 0 ,16 0 0 0。其中 ,16 0 0 0的无UTI活性。

壳聚糖/聚N-异丙基丙烯酰胺温敏性珠状小球的药物释放研究

以一种天然高分子——壳聚糖和温敏性材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)为基材,通过高分子半互穿交联网络技术,制备了一种环保型且具有温度敏感性的珠状小球材料.并以该材料作为药物控制释放载体,在模拟人体胃部pH酸碱环境下,分别在PNIPAM相转变温度以前及以后,研究了该材料对药物的控制释放行为,及其对温度的感应性能.

球孢白僵菌胞外壳聚糖酶的纯化和性质

球孢白僵菌Beauveria bassiana 1316-V1的培养上清液经硫酸铵分级沉淀，SephadexG-75凝胶过滤，Chitosan-bead亲和层析，第二次SephadexG-75凝胶过滤，得到电泳纯的一种胞外壳聚糖酶，比活力达到45u/mg。此酶的分子量为36kD；最适酶反应温度为60℃；最适pH为4.0；最适离子强度为0.25mol/LNaCl;37℃以下，pH2.0-5.0之间稳定性好；Cu^2+,Hg^2+,Pb^2+,Ni^2+对该酶有强烈抑制作用；Ag^+,Mn^2+也有较强抑制作用；Fe^2+有轻微激活作用，该壳聚糖酶是一种糖蛋白，含糖约为12.6%。酶的最适底物为脱乙酰度为90%的胶体壳聚糖；也能轻微水解CMC、DEAE-Cellulose和胶体几丁质；但不能水解片状的壳聚糖和几丁质。

肝素-壳聚糖亲和层析纯化猪凝血酶研究

采用反相悬浮交联法制备壳聚糖球珠,壳聚糖球珠经过环氧氯丙烷活化并与肝素耦联制成亲和层析剂分离和纯化猪凝血酶。结果表明制备出几何形态、分散性、溶胀性均良好的壳聚糖球珠的最佳条件是:5%壳聚糖溶液112.5mL、液体石蜡75mL、乙酸乙酯15mL、甲醛10mL、戊二醛2mL、Span808滴、转速2500r/min。壳聚糖球珠用ddH2O溶胀24h,具有明显的多孔性。猪凝血酶活性检测结果表明肝素-壳聚糖亲和层析剂能够用于猪凝血酶的分离和纯化。此研究结果对于亲和层析剂的制备和猪凝血酶的分离和纯化具有一定的参考价值。

固定化胰蛋白酶水解酪蛋白及亲合吸附提取磷肽的研究

采用固定化胰蛋白酶水解酪蛋白，在ｐ Ｈ８ ．０ 的硼酸缓冲液中４０° Ｃ 恒温水浴２０ ｈ ，得到含有磷肽的溶液；然后用壳聚糖交联珠在ｐ Ｈ３ ．６ 的 Ｈ Ｃｌ—甘氨酸缓冲液中亲和吸附磷肽，再用ｐ Ｈ８ ．０ 的 Ｔｒｉｓ － Ｈ Ｃｌ 缓冲液洗脱，计算平均磷肽吸附量。结果显示，壳聚糖交联珠亲合吸附法与常规的硫氨络铁琼脂糖珠提取法的磷肽吸附量基本相同，但壳聚糖交联珠亲合吸附法操作简便，特异性高，价格低廉。