壳聚糖聚电解质复合物再生纤维软骨的实验研究

目的:探讨壳聚糖电介质复合物与髁突软骨细胞体内形成纤维软骨情况,以期为工程化软骨再生修复颞下颌关节软骨缺损奠定基础。方法:合成磷酸化壳聚糖电解质复合物(chitosan-polyelectrolyte complex,CS-PEC)制备三维凝胶支架,并与髁突软骨细胞复合培养后植入裸鼠体内,分别于4、8周取出新生物,通过组织学和免疫组化观察新生物的生物学特性。结果:软骨细胞在CS-PEC支架中形态铺展良好。植入体内4周后,支架保持原有结构,可见肥大样软骨细胞出现,免疫组化染色显示中央新软骨形成区Ⅱ胶原为阳性。8周后,支架降解,见新生软骨形成,阿新兰染色显示软骨基质形成,免疫组化染色显示软骨形成区Ⅱ胶原为阳性,周围纤维样细胞中Ⅰ胶原阳性;对照组无新生软骨形成,软骨特异性标志Ⅱ胶原及软骨基质特染均为阴性。结论:CS-PEC复合材料有望成为软骨再生的支架载体。

羧甲基纤维素-壳聚糖聚电解质复合物对乳糖酶的固定化研究

以羧甲基纤维素-壳聚糖聚电解质复合物为载体,戊二醛为交联剂,制备了固定化乳糖酶,优化了固定化条件,分析了固定化酶的性能。结果表明:向0.5 g羧甲基纤维-壳聚糖聚电解质复合物中,加入质量浓度为1 g/L的酶液2 mL,固定9 h;再加入体积分数为0.5%的戊二醛,交联3 h时,固定化效果最好,酶活力为0.023 5 U/g;固定化酶最适反应温度50℃,pH值为7,游离酶的最适温度为30℃,pH值为9;固定化酶的pH值稳定性优于游离酶,热稳定性低于游离酶;重复使用3次时,稳定性较好;固定化米氏常数(Km)为0.705 1 mmol/L,较游离酶有所减小,表明底物与固定化酶亲和力增加,利于酶促反应进行。

壳聚糖-磷酸化壳聚糖聚电解质复合物水凝胶的组装与仿生矿化

背景:依据生物矿化有机基质模版调控无机晶体生长理论,采用分子仿生技术构建人体硬组织修复材料是目前生物材料研究的热点之一。但是目前还未见构建聚电解质复合体有机基质模板进行骨组织修复材料仿生合成的报道。目的:以聚阳离子壳聚糖与其聚阴离子衍生物磷酸化壳聚糖形成的聚电解质复合物水凝胶作为生物矿化有机基质模板的预组织形式,进行生物材料仿生合成。方法:首先对天然聚阳离子多糖壳聚糖进行磷酸化改性,合成聚阴离子的磷酸化壳聚糖;然后通过聚阳离子壳聚糖溶液与聚阴离子磷酸化壳聚糖溶液复合,形成聚电解质复合物水凝胶;最后将获得的聚电解质复合物水凝胶浸入钙磷过饱和液中,诱导磷灰石晶体在水凝胶基质的调控下沉积生长。通过傅里叶红外光谱、X射线衍射、扫描电镜进行表征观察。结果与结论:阳离子壳聚糖与聚阴离子磷酸化壳聚糖相互作用,形成多孔的聚电解质复合物水凝胶,此水凝胶可以诱导磷灰石晶体的生长。从而仿生合成了一种新型的有机无机复合生物材料。

羧甲基纤维素-壳聚糖聚电解质复合物微球的吸附性能

该文探讨了利用羧甲基纤维素 -壳聚糖聚电解质复合物微球作为吸附剂的研究 ,结果表明 ,复合微球对 Cu2 + 、Ni2 +、Co2

表面活性剂-聚电解质复合物超分子薄膜的自愈合性能调控

基于分子间弱相互作用的表面活性剂-聚电解质复合物超分子薄膜在水的塑化作用下具有一定的自愈合能力,这对于延长材料的使用寿命具有重要意义。文章通过合理的分子设计,选用相对分子质量更低的表面活性剂和侧链带电荷的聚电解质作为组装基元,提高分子的运动能力,从而提高超分子薄膜的自愈合性能。基于以上原理,本文实现了对超分子薄膜自愈合性能的调控,成功制备出自愈合效率达(101±27)%的表面活性剂-聚电解质复合物超分子薄膜,此方法为制备具有高自愈合效率的超分子薄膜提供了行之有效的途径。

壳聚糖-纤维素硫酸钠聚电解质复合物膜对药物表观渗透系数的测试(英文)

药物渗透系数是考察复合物膜的药物释放性能的重要参数.本文以溶解性不同的两种药物扑热息痛和5-氨基水杨酸(5-ASA)为模型药物研究了其在壳聚糖-纤维素硫酸钠聚电解质复合物膜中的渗透性能.结果表明:壳聚糖-纤维素硫酸钠聚电解质复合物膜的渗透性能与其溶胀性能密切相关;复合物膜中壳聚糖和纤维素硫酸钠的配比、相对分子量和pH值对膜的渗透性能和溶胀性能影响显著,以扑热息痛作为模型药物研究了壳聚糖-纤维素硫酸钠聚电解质复合物膜在模拟胃肠液中对药物的渗透性能.通过调整该复合物膜的配方,可以使该膜分别实现胃、小肠和结肠定位释药的目的.

离子对壳聚糖/果胶聚电解质复合物溶胀性及微观结构的影响研究

本文将壳聚糖、果胶在含有六种不同离子的溶液环境中复合,考察离子种类及浓度对壳聚糖/果胶聚电解质复合物(PEC)得率、溶胀度(水及模拟环境中)、红外光谱及微观结构的影响。离子价态对PEC得率的影响为:三价离子>二价离子>一价离子;离子浓度低时,离子浓度促进PEC得率增加,离子浓度高时,离子浓度抑制PEC得率增加。离子种类不同,PEC的溶胀过程不同,复合环境中含有FeCl3和Fe2(SO4)3的PEC在水中具有最大、最小溶胀度,分别为56.87±0.63和9.21±0.13;含有MgSO4和Fe2(SO4)3的PEC在胃肠模拟液中具有最大、最小溶胀度,分别为361.74±6.21和28.01±0.66。红外光谱结果表明添加离子并未影响PEC中NH3+/COO-键的形成。扫描电镜结果显示PEC呈海绵多孔状,添加离子后PEC孔壁厚度增加9.76±1.03%至334.19±5.12%不等,表面更加光滑,而孔隙状态因离子种类不同而不同。研究表明PEC得率、溶胀度及微观结构受到离子影响,但其交联方式不变。

壳聚糖-羧甲基纤维素聚电解质复合物的释药性能研究

以依诺沙星为实验药物 ,对壳聚糖 -羧甲基纤维素聚电解质复合物的释药性能进行了研究。结果显示 ,在载药量≤ 3 0 %和释药介质 p H值为 7.4时 ,该材料具有较好的缓释性能。

壳聚糖基聚电解质复合物溶液性质的研究

采用UV/Vis和荧光探针技术检测壳聚糖(CS)和聚甲基丙烯酸(PMAA)组成的聚电解质复合物在无机盐、醇介质中的溶液性质。结果表明:无机盐中阳离子的价态越高,CS/PMAA聚电解质复合物越容易解离,且静电屏蔽导致CS/PMAA复合体系最终产生絮凝,无机物的阴离子价态越高对CS/PMAA聚电解质复合物的影响也越大;而溶液中有机溶剂醇量增多,醇水混合溶剂介电常数降低,CS/PMAA复合物的复合程度降低。

壳聚糖和透明质酸纳米聚电解质复合物吸附动脉粥样硬化特异抗体CD47的合成及体内外靶向实验

目的研究壳聚糖和透明质酸聚电解质复合物(PEC)纳米颗粒在生理盐水中的稳定浓度和物理化学参数对靶向抗体CD47有效吸附的影响以及合成的纳米载体对于血管内皮细胞的体外靶向性。方法壳聚糖(CS)作为聚阳离子与透明质酸(HA)(作为聚阴离子)发生电荷中和,合成壳聚糖和透明质酸聚电解质复合物纳米粒子。一模型抗体——动脉粥样硬化靶向抗体CD47在水或PBS溶液中,与纳米颗粒作用4 h后,定量吸附在CS-HA纳米颗粒表面。将合成的纳米载体体内外与血管内皮细胞及动脉粥样斑块相互作用,研究其靶向吸附作用。结果络合过程和胶体的物理化学性质受到外部因素的影响,如电荷混合比和聚合物浓度等参数。通过上述原理合成了非化学计量的CS-HA纳米胶体,在水或PBS(pH 7.4)溶液中保持稳定1个多月。扫描电镜检测其形貌特征。CS-HA/CD47抗体纳米颗粒平均粒径在375～620 nm之间,Zeta电位为正。CD47抗体靶向的纳米载体可在体外有效吸附到血管内皮细胞及动脉粥样斑块的表面。结论成功合成了CS-HA/CD47抗体纳米颗粒,该靶向纳米载体在体外可有效吸附到血管内皮细胞株及动脉粥样斑块的表面,是对动脉粥样硬化靶向给药具有应用前景的有效纳米载体。

动脉粥样硬化靶向CD47抗体-壳聚糖-透明质酸纳米聚电解质复合物的合成及理化特性检测

目的利用壳聚糖(chitosan,CS)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)有效吸附CD47抗体,合成针对动脉粥样硬化的靶向纳米给药载体。方法在水和PBS溶液中,以壳聚糖作为聚阳离子,透明质酸作为聚阴离子,二者发生电荷中和,合成壳聚糖-透明质酸聚电解质复合物纳米颗粒(chitosan-hyaluronic acid polyelectrolyte complex nanoparticles,CSHA-PECS)。以扫描电镜、动态光散射及迁移率电泳验证合成的CS-HA-PECS的表观特征及理化特性。将CD47抗体吸附于CS-HA-PECS表面形成稳定的CD47/CS-HA-PECS靶向纳米颗粒。结果成功合成CS-HA-PECS,其在水和PBS溶液中均具有长期的稳定性;CS-HA-PECS的聚合过程及其物理化学性质受到电荷混合比和聚合物浓度等参数的影响;CD47抗体可稳定高效地吸附于CS-HA-PECS的表面,形成稳定的CD47/CS-HA-PECS纳米颗粒复合物,其平均粒径在375～620nm之间,Zeta电位为正。结论成功合成了CD47/CS-HA-PECS靶向纳米颗粒,为动脉粥样硬化靶向纳米给药奠定了基础。

壳聚糖/卡拉胶聚电解质复合物的制备及其性能的基础研究

用天然多糖壳聚糖和卡拉胶合成壳聚糖/卡拉胶聚电解质复合物(PEC),探讨了PEC合成过程中的反应机理,考察PEC聚电解质在不同pH缓冲溶液中的稳定性和做药物释放载体的可能性。

新型液晶聚合物-聚电解质/表面活性剂复合物的合成及其凝聚态结构的研究

在水溶液中合成了等当量电荷比的大分子复合物———线型聚丙烯酸（ＰＡＡ）／十六烷基三甲基氯化铵（ＣＴＭＡ）复合物。ＤＳＣ，Ｘ射线衍射及偏光显微镜观察研究发现，在－６０℃至复合物热分解的温度（约２００℃）范围内该复合物有一明显的从晶相到液晶相的相转变过程（发生在约４１℃），液晶态一直持续到复合物的热分解温度，是一很宽温度范围的热致液晶。偏光显微镜观察研究还表明，该复合物在氯仿溶液中，当浓度不低于２０％（质量）时是一溶致液晶。

大离子诱导聚电解质/表面活性剂复合物的解离

采用分子动力学模拟方法研究了大离子与聚电解质/表面活性剂复合物的相互作用,考察了大离子的电性、直径、表面电荷、浓度等对其与复合物相互作用的影响.结果表明,与聚电解质所带电性相同的大离子对复合物作用不明显,只有当大离子所带电荷较多时,才会引导少量表面活性剂从复合物中脱离.当大离子所带电荷与聚电解质所带电荷电性相反时,大离子的加入会诱导复合物的解离,表面活性剂从复合物中释放出来,甚至导致聚电解质/表面活性剂复合物的完全解离,从而形成聚电解质/大离子复合物;大离子所带电荷越多,诱导作用越明显.大离子的直径及浓度对其与复合物之间的作用也有很大的影响,对于所带电荷数相同的大离子而言,直径越小,其与复合物的作用越显著,越容易引导表面活性剂从复合物中解离,若大离子的表面电荷密度相同,大离子直径越小,反而与复合物的作用越弱;大离子浓度越高,越易引起复合物的解离,复合物中聚电解质链上结合的大离子数增多直至饱和,相应的会出现电荷反转现象.

水溶性聚电解质-表面活性剂复合物的聚集行为

聚电解质在溶液中与相反电荷的表面活性剂通过静电作用与疏水作用可形成聚电解质－表面活性剂复合物，依据反应条件生成的复合物可以是水溶性也可以是非水溶性的。水溶性的聚电解质－表面活性剂复合物由于有许多工业应用，因此近几十年来水溶性聚电解质－表面活性剂复合物的形成和结构已受到人们的广泛重视。本文对水溶性聚电解质－表面活性剂复合物的聚集过程、聚集结构作了简要概述，此外对荧光光谱在这一领域的应用进行了重点介绍。

聚电解质复合物在药物控释中的应用

近年来聚电解质复合物在药物控释领域受到重视。对聚电解质复合物在响应型药物控释、细胞免疫隔离移植、多肽蛋白质药物的缓释及基因治疗等领域的应用进行了综述。

聚电解质-表面活性剂固态复合物

聚电解质与相反电荷的表面活性剂在溶液中通过分子自组装可生成聚电解质 -表面活性剂固态复合物 (PE-Surfs)。PE- Surfs具有较好的热学、力学及光学性能 ,已在可控渗透膜、光电响应性有机薄膜及化学传感器等领域显示出很好的应用和发展前景。通过改变聚电解质与表面活性剂的结构和种类可制备具有不同结构和性能的功能材料。文中对 PE- Surfs的制备。

聚电解质复合物溶解性研究

报道了聚电解质复合物的一种新的溶剂体系———离子表面活性剂剂的水溶液 ,研究了表面活性的用量及结构、温度、外加小分子电解质对复合物溶解性的影响 ,初步探讨了溶解机理 ,通过扫描电镜观察了复合物溶解后在溶液中的形态 .研究表明 ,当复合物与离子表面活性剂定量结合到一定程度时 ,就会使复合物发生溶解 .表面活性剂碳链长度的增加、温度的提高均会对复合物的溶解有不同程度的促进 .加入少量的无机电解质如氯化钠 ,会促进复合物的溶解 ,若氯化钠加入量过多 ,反而不利于复合物的溶解 .复合物的溶解机理被认为是表面活性剂的解离作用和疏水作用二者的协同 .

三甲基木质素基季胺盐-羧甲基纤维素聚电解质复合物的制备

以三甲基木质素基季胺盐(TLQAS)和羧甲基纤维素(CMC)为原料通过静电吸附制备聚电解质复合物,并表征其结构。首先制得三甲基环氧丙基氯化胺单体,再与碱木质素接枝反应,合成TLQAS;在不同pH值和物料比条件下进行三甲基木质素季胺盐和羧甲基纤维素作用,制备三甲基木质素季胺盐-羧甲基纤维素(TLQAS-CMC)聚电解质复合物,测得其含氮量2.11%;通过FT-IR、DSC、XRD对聚电解质复合物进行表征,结果表明:TLQAS-CMC聚电解质复合物存在;聚电解质复合物的热分解温度提高,热稳定性增强;XRD显示复合物排列无序,TLQAS-CMC复合物具有一定的吸水膨胀性能。

阳离子聚电解质与阴离子表面活性剂大分子复合物的形成及其溶液流变性能

将不同阳离子电荷度的丙烯酰胺 丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物与反电性阴离子十二烷基硫酸钠复合,由电导率测定发现两者依靠静电引力结合的大分子复合物存在着非电荷化学计量比关系。低于临界沉淀浓度时,大分子复合物能够保持分散溶解状态,溶液属于假塑性流体,并且分子复合作用使溶液的抗剪切稀释能力增强。