壳聚糖钴与牛血清白蛋白相互作用的研究

采用紫外-可见吸收和荧光光谱,研究了壳聚糖钴与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果发现:随壳聚糖钴浓度的增加,BSA的紫外-可见吸收光谱表现增色效应和较小的蓝移;壳聚糖钴可以猝灭BSA的内源荧光,其猝灭机理属于静态猝灭。在室温下,壳聚糖钴与BSA的的结合常数KA为2.40×106。

壳聚糖钴配合物的合成及其与DNA的相互作用研究

以1,10-菲罗啉、壳聚糖和四水合乙酸钴为原料,合成了水溶性壳聚糖钴(II)配合物(CHT-Co(II)),采用红外光谱对配体及配合物进行了表征。在pH 7.5的Tris-HCl缓冲溶液中,采用粘度法、紫外可见吸收光谱法和电化学方法(循环伏安法,微分脉冲伏安法)研究了配合物与DNA的相互作用。粘度法表明二者能发生部分嵌插作用;DNA的加入能引起配合物紫外光谱的变化也表明了二者之间的相互作用。电化学实验表明配合物在玻碳电极上的氧化还原为一可逆过程,当加入一定量的DNA时,配合物的氧化峰电流明显降低,式电位有所正移,验证了二者之间存在部分嵌插作用。

壳聚糖-钴酞菁微球的制备及催化氧化异丙苯性能研究

以天然高分子壳聚糖和四磺酰氯酞菁钴金属配合物为原料,制备了壳聚糖-钴酞菁微球,通过IR、XRD、SEM等对其结构进行了表征。以异丙苯为反应底物,研究了壳聚糖-钴酞菁微球催化分子氧氧化性能,考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、添加剂等对其催化氧化性能的影响。结果表明,在无任何助剂情况下,壳聚糖-钴酞菁微球具有良好的催化性能,异丙苯的转化率可达65%。异丙苯的催化氧化反应主要发生在苄基碳原子上,其氧化产物主要是2-苯基-2-丙醇(PP)和异丙苯过氧化氢(CHP)。

分子印迹技术改性壳聚糖吸附废水中钴(Ⅱ)

采用分子印迹技术对壳聚糖进行化学处理，制备出钴（Ⅱ）模板壳聚糖吸附剂。吸附试验结果表明：对于钴（Ⅱ）质量浓度≤350mg·L^-1的废水，当钴（Ⅱ）模板壳聚糖用量为8g·L^-1，吸附温度70℃，吸附时间25min，pH为6．0～6．5时，吸附容量最佳。在该条件下钴（Ⅱ）模板壳聚糖对含钴（Ⅱ）废水中钴（Ⅱ）的饱和吸附容量33．27mg·g^-1，比壳聚糖对钴（Ⅱ）的饱和吸附容量提高了17．92％。采用原子吸收光谱法测定钴。方法用于2件工业废水样品的分析，钴（Ⅱ）的加标回收率为99．0％和100．0％，测定值的相对标准偏差（n=6）为1．1％～1．4％。

铁酸钴/壳聚糖核壳磁性微球吸附Cr^(6+)的研究

[目的]利用壳聚糖的吸附性开发废水溶液中Cr6+的去除技术。[方法]采用戊二醛交联壳聚糖制备包覆铁酸钴磁性微球,并用其吸附废水中的Cr6+。用二苯碳酰二肼分光光度法测定溶液中的Cr6+浓度,进而计算Cr6+的去除率。[结果]Cr6+去除率先随pH值的增加而增加,当pH值约为6时,对Cr6+的去除效果最好,pH值继续增加时,去除效果降低。Cr6+去除率随着时间的增加而增加,140 min以后,去除率趋于平稳。Cr6+去除率随吸附剂用量的增加而增加,而且效果明显,超过0.7 g,去除率不再显著提高。[结论]虽然交联后的磁性壳聚糖对Cr6+的吸附性能低于活性碳,但它具有磁分离效果好、吸附快、无二次污染、便于回收利用等优点。

交联壳聚糖-Co配聚物结构与性能初步研究

制备了微球状交联壳聚糖并合成了交联壳聚糖(AECTS) Co配聚物。用FTIR、WXRD、TGA和DSC等对配聚物进行了结构表征。结果表明:Co2+与AECTS中的氨基、羟基发生配位而被吸附;树脂与Co2+配位后,结晶度下降、热稳定性降低。