氧化降解壳聚糖铜配合物制备低聚壳聚糖

经液态均相络合反应制得壳聚糖铜配合物,经IR、DTA及XRD检测,结果显示,N—H、C—N、C—O—C的红外特征峰发生移动;壳聚糖分子链断裂引起的放热峰由壳聚糖的358℃降至壳聚糖铜配合物的285℃,壳聚糖在2θ为9.83°、10.58°、19.78°、22.45°和27.71°的X射线衍射特征峰在壳聚糖铜配合物的WAXD中消失,证明壳聚糖与铜离子发生了配位作用,且配合物存在易与氧化剂作用的非晶相结构和易于断裂的壳聚糖高分子链结构。以H2O2对壳聚糖-Cu(Ⅱ)配合物及壳聚糖进行氧化降解,壳聚糖铜配合物的降解速度明显高于壳聚糖,反应2 h,壳聚糖铜配合物粘度下降率为82.9%,而壳聚糖体系粘度下降率为16.6%;且降解产物分子量分布较壳聚糖直接降解窄。壳聚糖铜配合物降解反应动力学研究表明,壳聚糖铜配合物对H2O2分解存在催化作用。降解产物脱金属处理后,所得低聚壳聚糖含铜量<1×10-6mol/L。

壳聚糖铜(Ⅱ)配合物的制备及其抑菌性能

制备了水溶性壳聚糖与Cu(Ⅱ)的配合物,运用FT-IR、UV、TG-DTA对壳聚糖铜配合物进行了表征,考察了壳聚糖铜(Ⅱ)配合物对E.coli、St.aureus的抑菌性能。结果表明:Cu(Ⅱ)能与水溶性壳聚糖较好地配位,其配合物对E.coli和St.aureus均有显著的抑菌性能,水溶性壳聚糖铜配合物与水溶性壳聚糖对E.coli和St.aureu的抑菌性能之间具有显著性差异(P<0.05)。

壳聚糖铜(Ⅱ)配合物催化氧化水中的罗丹明B

以壳聚糖(CTS)和铜离子通过配位反应制备壳聚糖铜(Cu-CTS),通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)对产物进行结构表征。考察了体系pH、反应温度、反应时间、催化剂用量和过氧化氢质量浓度等因素对罗丹明B(RhB)降解的影响。进行了RhB降解动力学研究,监测了反应过程中UV谱的变化,对反应中间体进行结构分析。试验表明,在弱酸性条件下,Cu-CTS催化氧化RhB效果良好,降解遵循一级反应动力学,适合处理RhB染料废水。

壳聚糖季铵盐铜配合物的热降解行为研究

采用热重分析(TG)研究壳聚糖季铵盐铜配合物在30℃～600℃的温度范围内的热降解行为,探讨壳聚糖季铵盐铜配合物的热稳定性。研究结果表明:壳聚糖季铵盐铜配合物的热降解为一步反应,取代度对壳聚糖季铵盐的热降解有明显的影响,壳聚糖季铵盐铜配合物的特征降解温度都随取代度的增加而降低。

壳聚糖镧配合物的制备、表征及其抑菌性能

合成了不同配比的壳聚糖镧配合物,运用FT-IR、UV、TG-DTA和循环伏安法进行了表征。测试了壳聚糖及其镧配合物对埃希氏大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌性能。结果表明,壳聚糖镧配合物的抑菌性能较壳聚糖有明显提高,抑菌性能随镧与壳聚糖配比的增大而增强。壳聚糖镧配合物处理后的E.coli和St.aureus的细胞壁、膜被损坏,外部有内容物溢出,表明壳聚糖镧配合物首先作用于细菌细胞壁膜,进而进入菌体内部而起到抑菌作用。

壳聚糖铜(Ⅱ)配位与氧化控制降解寡糖的GFC色谱研究

在壳聚糖溶液中加入铜离子使形成壳聚糖铜配合物,通过IR ,UV ,元素分析及热重分析等对壳聚糖铜配合物进行表征。用H2 O2 对形成的壳聚糖Cu(Ⅱ)配合物进行氧化降解,测定了降解产物寡糖的平均数均分子量和分子量分布。结果表明壳聚糖铜配合物在升高温度时,在过氧化氢的存在下降解迅速,降解从大分子量范围开始,降解寡糖分子量分布在温度和降解时间相同条件下大大窄于目前常用的盐酸和纯过氧化氢氧化降解方法。分子量分布指数与降解寡糖的平均数均分子量有关,当高于10个寡聚糖数(DP)时,DP越小,分子量分布指数越小。