离子聚合物-金属复合物发展综述

介绍了一种新型智能材料离子聚合物-金属复合物,概述了其特性和致动机理,引述了离子聚合物-金属复合物在微特作动器中一些应用实例,最后展望了离子聚合物-金属复合物在未来的发展前景。

壳聚糖复合物对污水中金属离子的吸附研究

将壳聚糖(CTS)与自制的丙酮酸化壳聚糖(P-CTS)、巯基化壳聚糖(CTS-SH)作为吸附剂,研究了不同吸附剂对污染水体同一金属离子的静态吸附和动态吸附及对混合金属离子的竞争吸附.分析了pH值、温度、吸附时间对吸附量的影响,研究了流速对动态吸附和脱附的影响及洗脱剂、活化剂对吸附剂复原的作用.为用壳聚糖复合物(CTS-X)清除污染水体中金属离子作了基础研究.

聚丙烯酸锂-碱金属盐复合物的离子导电性

以丙烯酸和氢氧化锂为原料用溶液聚合法合成聚丙烯酸锂(PAALi),将其熔于LiClO4/LiNO3/LiOAc低共熔盐中制备了一种新型的聚合物电解质材料,其室温电导率可达6×10-5S·cm-1。用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)进行了表征。详细讨论了PPALi,低温共熔盐以及冷却处理方式对离子电导率的影响。研究结果表明,PAALi的加入增加了体系的载流子数,提高了Li+的迁移率;低温共熔盐的组成对固体电解质的电导率具有决定性的作用;快速冷却样品是提高聚合物电解质电导率的有效方法。

壳聚糖复合物对重金属离子的吸附作用

壳聚糖复合物是壳聚糖与其它无机、有机物质经物理或化学方法合成的复合吸附剂。复合后改善了吸附剂的物理性能,提高了吸附能力,增加重复使用次数。因此壳聚糖复合物在工业废水处理领域得到广泛的应用。本文综述了不同壳聚糖复合物对重金属离子的吸附作用,对壳聚糖复合物的研究方向进行了展望。

α-酮戊二酸改性壳聚糖对金属离子的吸附性能

利用壳聚糖上活泼氨基与α酮戊二酸进行Schiff碱反应 ,合成了对金属离子具有特殊螯合作用的生物高分子 .研究了KCTS ,SCTS,CTS对Cu(Ⅱ) ,Zn(Ⅱ) ,Co(Ⅱ)的静态吸附性能 ,结果表明 ,KCTS吸附性能优于SCTS和CTS,对Cu (Ⅱ) ,Zn (Ⅱ) ,Co (Ⅱ)的吸附容量 (pH =7 0 )分别为 2 4 5 89,1 77 63,65 1 7mg g .采用正交试验法考察了金属离子浓度、介质酸度、吸附剂用量、吸附时间等因素对吸附剂去除金属离子能力的影响 ,其中金属离子浓度、介质酸度对吸附性能影响较大 ,而吸附剂用量。

植物及土壤中乙二胺二琥珀酸金属复合物的离子色谱分析与质谱鉴定

利用阴离子交换色谱柱及紫外-可见光检测器建立的离子色谱分析方法对植物及土壤中乙二胺二琥珀酸([S,S′]-ethylenediaminedisuccinic acid,EDDS)金属(Fe(Ⅲ)、Pb、Cu、Zn和Mn)复合物进行了分析,并用电喷雾质谱对其进行了确认。实验选用戴安IonPac AS11-HC阴离子交换色谱柱(250mm×4.2mm,5μm)及保护柱,以60mmol/L硝酸铵溶液(pH6.5)为洗脱液,在1.0mL/min流速下进行等度洗脱,检测波长为260nm。金属-EDDS复合物的质谱鉴定采用选择离子扫描模式。结果表明,该方法可以用于Fe(Ⅲ)-、Pb-、Cu-EDDS复合物的分离测定,三者的检出限分别是0.38,0.54和0.18μmol/L,回收率分别是99.6%,100.6%和97.5%。该方法操作简单、灵敏,适合于植物样品及土壤样品中含有的Fe(Ⅲ)-、Cu-和Pb-EDDS复合物的单独或同时分析鉴定。

聚氨酯-金属复合物的制备及抑菌性能

首先以PBT(Mn=2000)、DMPA、TDI制得含羧基水性聚氨酯(WPU),再与Ag+、Zn2+、Al3+等金属离子复合制得一种水性聚氨酯-金属离子复合型的抗菌新材料。通过IR、TG对其结构和性能表征,结果表明金属离子和聚氨酯进行了复合,复合物中金属离子Ag+、Zn2+、Al3+的含量分别为14.64%、10.00%、4.52%。溶胀率测定结果表明:水性聚氨酯-金属离子复合物都具有一定的溶胀性,其溶胀率WPU-Al>WPU-Zn>WPU-Ag。抗菌试验结果表明:3种复合物对大肠杆菌和枯草杆菌有一定的抑菌性能,其中WPU-Ag。抗菌效果最好。

以[β-Mo_8O_(26)]^(4-)阴离子为构筑块的有机-无机复合物的合成、结构及性质

以[(C4H9)4N]4Mo8O26·nH2O和[Cr3O(C6H5COO)6(H2O)3]NO3为原料,利用常规水溶液法合成了一种由同多阴离子[β-Mo8O26]4-和大阳离子[Cr3O(C6H5COO)6(H2O)3]+通过静电作用形成的有机-无机复合物[Cr3O(C6H5COO)6(H2O)3]4[Mo8O26]·11.5H2O(1).X射线单晶衍射结果表明,该晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=1.545 2(2)nm,b=2.035 1(3)nm,c=2.218 5(3)nm,α=63.097(3)°,β=72.545(3)°,γ=85.114(3)°.对化合物1的热稳定性进行了研究.热重分析表明化合物的失重分两步进行:第一步对应于11.5个结晶水和12个配位水的失去;第二步对应于24个C6H5COO-的失去.

过程工程所等金属-半导体复合物核壳纳米结构研究获进展

金属-半导体复合物的“等离子体协同效应”，使其在光催化，光电器件以及激光等领域都具有广泛的应用前景。因此，如何精确地控制合成金属一半导体复合物纳米结构，已然成了研究热点。

壳聚糖膜与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)复合物的IR光谱和XPS谱

将壳聚糖制成膜后浸泡在含有金属离子 Cu( )、Co( )、Ni( )的溶液中制备得到相应的复合物。根据 IR光谱中官能团特征频率的位移和 XPS谱中元素结合能的变化 ,表明 Co( )、Ni( )、Cu( )与壳聚糖膜的吸附机理包括物理作用和化学吸附 ,其中化学吸附是通过壳聚糖表面部分 - NH2 提供孤对电子和金属离子形成了配位键。

复合物Mg^+-NCSCH_3光诱导反应

观察了复合物Mg+鄄NCSCH3在230~440nm范围的光解离光谱.在此波段内的复合物光诱导产物的质谱显示,存在着非反应猝灭产物Mg+和反应产物Mg+NC、Mg+NCS.反应产物来源于S-C化学键的断裂.复合物的光解离光谱由两个对应于原子Mg+(32P←32S)跃迁的宽峰构成.由量化计算中的CIS方法所获得的吸收谱理论值与实验值吻合较好.

复合物Mg^+-S_2(CH_3)_2的光诱导反应

研究了230￣440nm波段复合物Mg+-S2(CH3)2的单光子光诱导反应.复合物光诱导产物的质谱揭示,存在着非反应猝灭产物Mg+和反应产物Mg+SCH3.复合物的光解离光谱由三个对应于离子Mg+(32P←32S)跃迁的宽谱峰构成.用量化计算中的CIS方法所得的吸收谱理论值与实验值吻合较好.

复合物Mg^+-S_2(CH_3)_2光解离光谱

在230～440 nm波段,研究了复合物Mg^+-S_2(CH_3)_2的光解离光谱。此波段内的复合物光诱导产物的质谱揭示,存在着非反应猝灭产物Mg^+和反应产物Mg^+-SCH_3。反应产物来源于Mg^+离子插入S-S化学键,导致复合物解离的过程。复合物的光解离光谱由三个对应于离子Mg^+(3~2P→3~2S)跃迁的谱峰构成。由量化计算中的CIS方法所获得的吸收谱理论值与实验吻合地较好。

复合物Mg^+-NCSCH_3,Ca^+-NCSCH_3光解离光谱研究

研究了复合物Mg+-NCSCH3在230～440nm波段和Ca+-NCSCH3在320～560nm波段的光解离光谱. 复合物Mg+-NCSCH3, Ca+-NCSCH3 光诱导反应的产物质谱表明有非反应猝灭产物Mg+(Ca+), C—S 键断裂产物Mg+(Ca+)NC和Mg+(Ca+)NCS 以及重排反应产物Mg+(Ca+)-CHSH 通道. 在原子跃迁谱线(32S→32P, 对于Mg+; 42S→42P, 对于Ca+)的红和蓝两边, Mg+-NCSCH3的光解离光谱由两个宽峰组成; 而对于Ca+-NCSCH3, 则是由三个谱峰构成. CIS/6-311++G**等级上, 对应于基态构型的Mg+-NCSCH3电子态跃迁能量和振子强度与实验光谱较为一致; 而Ca+-NCSCH3有较大的差别. 这是因为CIS 方法忽略电子相关效应, 而Ca+-based 的跃迁中3d 和4s 轨道间存在较强的混合所致.

基于磁性1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚的金属离子去除剂的制备研究

利用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与金属离子形成络合物,再采用共沉淀法,加入Fe^(3+)和Fe^(2+),使其形成具有磁性的Fe_(3)O_(4)-PAN-M^(n+);以水合肼为还原剂,将金属离子还原制备Fe_(3)O_(4)-PAN-M^0,再采用磁铁将其从待测体系中进行富集和分离,简化了分离的过程。该产物有望进一步用于环境体系中的有机小分子监测。

药物-LDHs复合物的制备及应用

LDHs是典型的阴离子层状材料,其具有良好的层间离子可交换性、可柱撑性和可剥离-重组性,通过这些性能可以构建新型功能材料,拓宽其应用领域。重点介绍LDHs的结构、性能及其药物-LDHs复合物的制备和应用在医药方面的优越性。

壳聚糖-g-N-羧甲基-2-硫代-4,5-2H咪唑啉酮的制备及其抑菌性能

以2-溴乙酸、壳聚糖、2-硫代四氢咪唑啉酮为原料,合成了不同接枝率的壳聚糖g--N-羧甲基-2-硫代-4,5-2H咪唑啉酮(CTS-g-CSIDZ),并对其理化性质进行了考察。用配合滴定法测定了该聚合物对Cd2+、CrO42-、Fe3+、Cu2+、Pb2+等重金属离子的吸附作用;进行了聚合物的悬菌定量实验,测定了接枝聚合物对一系列细菌的抑菌能力;采用失重法研究了合成的聚合物在1 mol/L HC l溶液中对N80钢片腐蚀的抑制作用。结果表明,部分接枝的CSIDZ比小分子化合物具有更高的对测试的多数金属离子吸附作用的热稳定性;接枝CSIDZ具有较强的抑菌效果,最小抑菌浓度为5.10 g/L;接枝CSIDZ比小分子缓蚀剂具有更高的热稳定性,在90℃时对N80钢片的缓蚀效率仍然可以达到71.1%,且用量仅为小分子化合物CSIDZ的1/2。

α-酮戊二酸壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能的研究

利用壳聚糖C2 位上活泼氨基与α 酮戊二酸进行大分子反应 ,采用正交试验法优化合成条件 ,合成了带有席夫碱基团的功能高聚物 (简称KCTS)。研究了KCTS对Cu(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )、Co(Ⅱ )等重金属离子的吸附性能 ,对低浓度金属离子去除率分别达到 10 0 %、95 5 %、43 7% ,与壳聚糖、水杨醛改性壳聚糖相比 ,α 酮戊二酸改性壳聚糖对Cu(Ⅱ )和Zn(Ⅱ )具有良好的吸附性能 ,并能在Co(Ⅱ )存在下选择吸附Cu(Ⅱ )和Zn(Ⅱ )。

壳聚糖硫酸酯金属配合物的抗氧化活性

以吩嗪硫酸甲酯-NADH为超氧阴离子自由基(O2.-)产生、检测体系和EDTANa2-Fe(Ⅱ)-H2O2为羟自由基(.OH)产生、检测体系,对壳聚糖硫酸酯铜、锌配合物和不同分子质量壳聚糖进行了抗O2.-和.OH自由基的活性研究。结果表明,壳聚糖硫酸酯金属配合物对于O2.-自由基的清除能力明显高于壳聚糖,在质量浓度为0.025 g/L时,壳聚糖硫酸酯铜配合物对O2.-自由基的清除能力达到94.18%,壳聚糖硫酸酯锌配合物达到93.19%;壳聚糖硫酸酯铜、锌配合物对.OH自由基的清除能力(67.39%、60.46%)低于相同分子质量的壳聚糖(88.06%),而高于高分子质量壳聚糖761 ku(18.71%);壳聚糖分子质量大小对O2.-和.OH自由基的清除能力有较大影响,质量浓度为1.6 g/L壳聚糖分子质量为20 ku时,对O2.-清除率达54.69%,而分子质量在761 ku时,对O2.-清除率仅为35.50%;各样品对O2.-和.OH自由基的清除能力均随着质量浓度的增加而上升,壳聚糖硫酸酯铜、锌配合物在相当低的浓度下(0.025 g/L)就可以达到明显清除O2.-自由基的效果(≥90%)。

电喷雾质谱的非共价键蛋白质复合物研究

电喷雾质谱(ESI-MS)已经成为检测和研究生物分子弱相互作用,即非共价键作用的一个重要分析手段。ESI-MS除了具有快速、灵敏、专属的特点以外,还有能够直接得出复合物的分子量和化学计量比的优点。本文通过蛋白质与蛋白质、配体、金属离子的非共价复合物的例子阐述了ESI-MS技术的主要特性,综述了ESI-MS在非共价键蛋白质复合物方面的早期和近期应用研究成果。引用文献34篇。