两种不同溶解性N-酰化壳聚糖衍生物的合成与表征

甲壳素/壳聚糖是资源丰富的天然高聚物,由于它们具有独特的化学和生物特性,对其产品的开发研究已引起越来越多的国家和研究机构的重视。本文利用邻苯二甲酸酐,分别在DMF和HAc/丙酮溶剂中进行N-酰化改性,制备能溶于有机溶剂的N-邻苯二甲酰亚胺壳聚糖和水溶性N-(2-羧基苯甲酰化)壳聚糖,并用红外光谱和紫外光谱对两种衍生物的结构进行了表征。

N-酰化低聚壳聚糖衍生物还原能力的研究

对低聚壳聚糖进行N-酰化改性,制得取代度相同的N-马来酰低聚壳聚糖(NMCOS),N-琥珀酰低聚壳聚糖(NSCOS),N-邻苯二甲酰低聚壳聚糖(NPCOS),其中NMCOS1、NSCOS1、NPCOS1的取代度均为0.25;NMCOS2、NSCOS2、NPCOS2的取代度均为0.49。考察了6种N-酰化低聚壳聚糖衍生物的还原能力。结果表明:当取代度相同时,N-邻苯二甲酰低聚壳聚糖的还原能力最强,其次是N-马来酰低聚壳聚糖,N-琥珀酰低聚壳聚糖的还原能力最差。这可能是由取代基的性质不同所致。

N-亚甲基磷酸盐壳聚糖衍生物的设计、合成和表征

目的 :合成和表征N 亚甲基磷酸盐壳聚糖衍生物作为潜在的肝靶向基因载体。方法 :以天然聚合物壳聚糖为原料 ,与甲醛和磷酸反应 ,制得双取代的N 亚甲基磷酸壳聚糖 ,然后在其剩余的 2 NH2 和乳糖酸反应 ,制得N 亚甲基磷酸 N 乳糖酰化壳聚糖 ;与乳糖反应 ,用KBH4还原 ,制得N 亚甲基磷酸 N 乳糖胺化壳聚糖。结果与结论 :分别用FTIR、1HNMR、13 CNMR和元素分析对其进行了表征。用粉末X 衍射、DSC、TG对其物理性质进行了分析。制得的N 亚甲基磷酸壳聚糖、N 亚甲基磷酸 N 乳糖酰化壳聚糖和N 亚甲基磷酸 N 乳糖胺化壳聚糖的取代度分别为 1 2 2 ,0 2 3和 0 2 1,所制得的载体有望作为潜在的肝靶向基因载体。

N-烷基壳聚糖衍生物的合成及其对阳离子的吸附性能

The N alkyl chitosans were prepared from chitosan through Schiff base formation and hydrogenation. The adsorption properties of N alkyl chitosans, bearing the same substitution degree but different carbon chain length and vice versa for Cu(Ⅱ), Hg(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) have been investigated. It is found that chitosan derivatives of the same carbon chain length show the highest adsorption capacity for tested ions, when their substitution degree is ranged in 0 35～0 39. And among the chitosan derivatives bearing the same substitution degree, N pentyl chitosan shows the highest adsorption capacity towards mentioned ions.

O-羧甲基N-半乳糖化壳聚糖衍生物的设计、合成和表征

目的 :合成和表征O 羧甲基 N 半乳糖化壳聚糖衍生物作为潜在的肝靶向基因载体。方法 :以天然聚合物壳聚糖为原料 ,首先制备得O 羧甲基壳聚糖 ,然后在其 2 NH2 上和乳糖酸反应 ,制得O 羧甲基 N 乳糖酰化壳聚糖 ;或与乳糖反应 ,用KBH4还原 ,制得O 羧甲基 N 乳糖胺化壳聚糖。结果与结论 :分别用FT IR、1HNMR、13 CNMR和元素分析对其进行了表征。用粉末X 衍射、DSC、TG对其物理性质进行了分析。制得的O 羧甲基 N 乳糖酰化壳聚糖O 羧甲基 N 乳糖胺化壳聚糖有望作为潜在的肝靶向基因载体。

半乳糖酰化壳聚糖衍生物包复的5-氟尿嘧啶白蛋白微球的制备

目的制备肝靶向的半乳糖酰化壳聚糖衍生物包复的5氟尿嘧啶白蛋白微球。方法采用乳化交联固化法制备了5氟尿嘧啶白蛋白微球,分别以均匀设计和单因素处方分析优化了该制备工艺,然后在其表面通过静电作用力包裹壳聚糖衍生物,采用正交实验设计确定最佳包裹条件,得到壳聚糖衍生物包复的5氟尿嘧啶白蛋白微球。结果优化后的制备条件为5氟尿嘧啶浓度10μg/ml,w/o体积比1/20,戊二醛加入量10ml/100mg牛血清白蛋白,固化时间4h,衍生物包复时包裹时间10min,衍生物浓度2%,冰醋酸浓度2%。结论本法简便、易操作,实验设计方案经济有效。

氨基酸N-酰化衍生物的合成与表征

用氯乙酰氯作为酰化剂在碱性条件下与氨基酸反应 ,通过改进反应条件 ,控温、调 p H值 ,选择萃取剂、洗涤剂、重结晶溶剂 ,使产品的纯度和产率有较大的提高 .用电喷雾电离质谱等先进手段对产品进行分析、鉴定 .同时对目标物作红外光谱及元素分析 .

甲壳素、壳聚糖的化学改性及其衍生物应用研究进展

简要评述了甲壳素和壳聚糖化学改性的研究进展 ,讨论了酰化、醚化、酯化、接枝和交联等化学改性方法 ,简要介绍甲壳素衍生物在化妆品、医学和环保方面的应用 ,并提出了其发展过程中存在的一些问题 。

壳聚糖酰化衍生物的制备及其应用研究进展

本文对壳聚糖酰化衍生物的制备和应用进行了概述,重点阐述了壳聚糖酰化产物应用的国内外研究进展,最后对壳聚糖酰化产物制备方法的发展以及壳聚糖酰化产物的应用进行了展望。

壳聚糖及其衍生物的抑菌试验研究

壳聚糖（chitosan）为几丁质脱乙酰化后的产物,是一种阳离子型多糖,也是目前唯一的商品化碱性多糖,具有无毒、可降解、良好的生物相容性、成膜性及抗菌抑菌等优良特性,在医药卫生、食品等方面得到广泛的应用。

新型N-苄基苯甲酰胺衍生物的合成

以取代的苯甲酸为原料,经氯代反应生成对应的酰氯,然后在碱性条件下与2-苯氨基乙醇反应得到5个新型的具有N-苄基苯甲酰胺结构的化合物(3a^3e),并采用1H NMR和ESI-MS对其结构进行了表征。考察了酰化反应中缚酸剂、时间、温度等因素对不同取代基的酰化反应收率的影响。结果表明,酰化反应的较佳条件是:三乙胺为缚酸剂,反应温度0℃,反应时间2 h,酰化反应收率达50%以上。

壳聚糖酰胺衍生物保湿性能研究

壳聚糖具有良好的保湿性能 ,但由于不溶于水 ,因此在化妆品中难以应用。虽然它能溶于酸溶液中 ,但会发生降解而不稳定。壳聚糖可与生物有机酸反应制得壳聚糖N -酰化的衍生物 ,2 %的该类衍生物 ,其保湿性明显优于10 %的甘油水溶液 ,而且粘度稳定 ,无降解发生 ,故可在化妆品中用作保湿剂。

新型水溶性壳聚糖衍生物的制备

以醋酸和丙酮为反应介质 ,利用马来酸酐在均相条件下对壳聚糖进行水溶性N -酰化改性 ;与壳聚糖相比 ,改性后的壳聚糖衍生物的水溶性有了很大改善。实验表明 :对壳聚糖的N -酰化改性程度越高 ,其改性产物的水溶性越好 ;同时 ,制备的 3种样品的产率均在 90 %以上。

甲壳素/壳聚糖及其衍生物的制备和吸附特性研究进展

综述了甲壳素/壳聚糖的制备方法,并论述了壳聚糖及其衍生物对重金属离子、酸和染料等吸附特性的研究进展。

壳聚糖的定向修饰及其衍生物性能研究

通过定向修饰壳聚糖,探讨不同的修饰方法对壳聚糖溶解性的影响。以壳聚糖和苯甲酰氯为原料,通过不同的反应原理合成N-苯甲酰壳聚糖1和O-苯甲酰壳聚糖,并利用FT-IR、~1HNMR对其结构进行表征,测定了修饰率(DS),并对其溶液性质进行研究。结论表明在-NH_2上修饰疏水基团可以阻碍壳聚糖分子内和分子间氢键的形成,增加壳聚糖的水溶性;在-OH上修饰疏水性基团不但可以增加其水溶性还能增加壳聚糖的有机溶剂溶解性,为壳聚糖的定向修饰改性提供了一定参考价值。

谷氨酸/N-琥珀酰化壳聚糖水凝胶的制备和性能

以琥珀酸酐、壳聚糖为原料制备水溶性的N-琥珀酰化壳聚糖(NSC),再以谷氨酸(GA)为交联剂,在室温条件下,一定质量的GA和NSC在水溶液中通过自组装制备了GA/NSC水凝胶,研究了GA/NSC水凝胶的稳定性和溶胀性能,运用红外光谱(IR)、差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子镜(SEM)等对其结构进行了表征,并考察了GA/NSC水凝胶的细胞毒性。结果表明,GA/NSC水凝胶为pH响应的离子交联水凝胶,具有较好的溶胀性能及生物相容性。

脱乙酰的甲壳素衍生物——羧甲基壳聚糖的不良反应

甲壳素（chitin）经高浓度强碱、高温处理后会有部分N-乙酰基脱落，又称为壳聚糖或几丁糖（chi—tosan）。按脱乙酰程度的不同，β-（1—4）-linked—D—glucosamine（脱乙酰）和N—aeetyl—D—glucosamine（乙酰化）两种结构单体的随机组成比例不同。随脱乙酰比例的增高而出现凝血与凝固蛋白质的作用。近年来美国政府批准脱乙酰甲壳素用于创可贴和其他试剂。马里兰大学的研究成果用螃蟹、虾外壳纤维制取的脱乙酰的甲壳素具有很强的止血功能，将其用于战伤瞬间止血。高脱乙酰的甲壳素具强碱性．对蛋白质的凝固作用，

N-乙酰化壳聚糖的FTIR和XRD研究

壳聚糖分子的脱乙酰度(DD)是影响壳聚糖性质的主要因素之一。文章通过壳聚糖的N-乙酰化反应制备了不同脱乙酰度的壳聚糖。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)分别研究了由N-乙酰化反应得到的不同脱乙酰度的壳聚糖的红外光谱特性和晶体结构,并由此分别计算确定了样品的脱乙酰度和结晶度,探讨了N-乙酰化程度对壳聚糖脱乙酰度以及结晶度的影响。由FTIR可知,随N-乙酰程度的增加,壳聚糖分子中剩余氨基的反应速度变慢。另外XRD也表明,伴随N-乙酰反应,壳聚糖分子的结晶区被破坏,规整度下降,并逐渐形成新的结晶区。