无孔处女膜临床分析

目的分析总结无孔处女膜的诊断要点,提高诊断率。方法回顾分析我院近10余年收治的5例无孔处女膜的临床资料。结果 5例患者均无月经初潮,仅有程度不同的下腹疼痛,尤其是有周期性的下腹疼痛。3例表现为急性下腹痛并急性尿潴留。2例误诊为卵巢囊肿、卵巢畸胎瘤。结论少女已进入月经来潮年龄,但无月经初潮,仅有程度不同的下腹疼痛,尤其是有周期性的下腹疼痛,应想到无孔处女膜的可能。肛诊触及盆腔囊性包块,不活动;B超探查子宫与附件形态正常,相当于阴道的解剖部位有液性暗区,提示经血潴留,有助于本病的诊断。

无孔处女膜间断腹痛误诊盆腔肿瘤1年1例报告

患者．女，14岁。因发现下腹部包块，伴排尿困难两周入院。近一年来间断腹痛以下腹明显。每次疼痛服止痛片可缓解．4—5天症状消失。无恶心、呕吐、腹泻及便秘，在当地按“肠痉挛”、“肠蛔虫症”等治疗仍无改善。近两周来又出现下腹疼痛，并有排尿困难，每次有尿意时，须反复按摩下腹后才能排尿，尿液清亮，曾查尿常规均正常。

先天性处女膜闭锁16例临床分析并文献复习

先天性处女膜闭锁亦称无孔处女膜，患者多在青春期发病，是女性生殖器官发育异常中最为常见的一种。现将2009年1月至2016年9月我院妇科微创中心收治的16例本病患者资料总结如下。

处女膜闭锁35例临床观察

处女膜闭锁比较常见，其在女性生殖道发育异常者中是较常见的一种畸形。处女膜闭锁在围生期和新生儿期发生较常见，多数在青春期月经来潮后出现症状，在幼女期出现小便异常。处女膜闭锁又称无孔处女膜，系泌尿生殖窦上皮未能贯穿前庭部所致。有报道处女膜闭锁与性连锁常染色体显性遗传有关。

处女膜闭锁应及早手术

小王19岁了，一直无月经初潮，同时伴有周期性腹痛，吃了几十付中药也不见好。妈妈陪伴她到妇产科做了检查，医生诊断为处女膜闭锁，并给她做了手术，医生告诉小王，因为她就诊早，发现及时，治疗及时，不会影响以后生育。处女膜是遮盖在女子阴道外口的一圈薄膜，中央有一直径为1～1．5厘米的圆形小孔，叫处女膜孔，

女性生殖道畸形与子宫内膜异位症

女性生殖道畸形的发生是由于性染色体异常或胚胎在发育过程中出现发育停滞或发育异常所致,主要包括阴道和子宫的畸形,常合并有泌尿系统的异常。无孔处女膜、阴道闭锁、阴道横隔等梗阻性生殖道畸形患者由于经血外流受阻,增加了子宫内膜逆流入盆腔种植的机会,发生子宫内膜异位症的几率明显增高。但也不乏残角子宫、单角子宫以及子宫中隔等非梗阻性生殖道畸形发生子宫内膜异位症的报道,其主要发病机制也是经血逆流。生殖道畸形综合征并发子宫内膜异位症的发病机制可能与体腔上皮化生有关。

女性生殖道畸形综合征的矫治和随访

1838年Rokitansky、1910年Kuster先后报道了一种先天性无阴道同时有两个分隔的始基子宫,而卵巢正常的病征。尔后Hauser又重述了此病的的发生,称为Ro-kitansky—Kuster—Hauser综合征(简称R—K—H综合征),即女性生殖道畸形综合征。

女性生殖道畸形并溶合肾盆腔移位一例

患者21岁,未婚,因闭经,无周期腹痛,于1989年6月13日来院就诊,门诊以先天性无阴道,子宫发育畸形收入院。妇检:大小阴唇发育正常,外阴部阴毛分布均匀,有阴道前庭,处女膜无孔,阴道穴容一指,深压可达5cm。肛查:无阴道积血征,在骨盆深处可触及一大于正常子宫之肌性肿物,未触及宫颈,活动性差。B超提示:未见阴道影像及宫颈形态,子宫增大,宫腔积血。

以小腹痛为主要症状的典型病例一例报告

刘某、女15岁，以小腹疼就诊。1．望诊：痛苦病容,发育正常、身高1米36。