医学生对处方安全认知的调查与分析

为了评估医学生对处方安全的态度、相关知识的了解以及教育培训情况,对某医学院校210名即将毕业的医学生进行问卷调查,大部分学生对处方安全有一定认知,但还需加强医学生安全合理用药意识培养,促进好的处方习惯养成。

美国食品和药品管理局加框警语:怎样安全开处方

美国食品和药品管理局（FDA）颁布的加框警语,常称为＂黑框＂警语,用做标记有严重副作用的药物。通过负性事件报告系统和监督及流行病学办公室对这些安全性进行识别，对市场后发现的安全问题做出评估。最常见的警语类型是经仔细权衡后，确定某药潜在的严重副作用抵消了用药获益。

中药房调剂质量管理对中药处方安全性的影响

目的:探讨和研究中药房调剂质量管理方法对中药处方安全性的影响效果。方法:选择医院2020年6月—2021年6月的166例患者作为研究对象,分为对照组和观察组。对照组采用常规管理方法进行干预,观察组应用中药房调剂质量管理方法进行干预。比较两组患者的中药处方不合理用药情况和中药处方安全性相关指标情况。结果:观察组患者的不合理用药发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的毒性反应发生率、胃肠反应发生率、调配差错率低于对照组(P<0.05)。结论:实施中药房调剂质量管理方法后患者用药过程中的不合理用药情况有了较大幅度的减少,且患者中药处方安全性有明显的提高。

中药房调剂质量管理对中药处方安全性的影响研究

对中药房调剂质量管理对中药处方安全性的影响进行探讨分析。方法 于院内取样本量166例患者为研究对象,时间2021年2月-2022年2月。采用设计配对原则分为实验组和观察组。对实验组患者使用常规管理干预,对观察组患者使用中药房调剂质量管理干预。随后对两组患者的中药房不合理用药情况以及中药处方安全性相关指标进行对比。结果 通过结果对比,实验组患者的不合理用药发生率(14.46)明显高于观察组患者(2.41%)(P<0.05)。实验组患者的毒性反应率(7.23%)、胃肠反应发生率(8.43%)、调配差错率(7.23%)均明显高于观察组患者(毒性反应率1.20%、胃肠反应发生率1.20%、调配差错率2.41%)(P<0.05)。结论 通过合理的中药放调剂质量管理方式后患者在用药过程中出现不合理用药情况明显减少,同时有效提高了患者使用中药处方的安全性。

基于健康档案的处方数字签名设计与实现

根据电子处方安全共享的需要,结合区域化健康档案共享交换的特点,从法律举证的角度提出一套处方电子签名的解决方案。利用公共基础设施PKI相关技术对门诊处方电子签名进行研究,提出双重认证的身份识别方式。参考HL7CDA临床文档结构创建一个结构化规则库,解决异构系统、非结构化电子处方的电子签名问题。逐步建立处方电子签名的应用模式,以期促进健康档案的电子签名的应用研究。

药物经济学:从“隐学”走向“显学”

药剂师的角色已经超越了配药的简单职能,社区药剂师可以为顾客提供各种服务,如戒烟和体重管理。但他们的作用仍未得到充分利用——提高处方安全、协助临床人员进行药物审核、管理重复处方和慢病管理等专业的药学服务都包括在内。在药剂师进行药学服务时,他们可能给患者带来的好处之一便是可以节省成本,这就涉及到了药物经济学的概念。

Development of Bayesian Network Models for Risk-Based Ship Design

In the past fifteen years, the attention of ship safety treatment as an objective rather than a constraint has started to sweep through the whole maritime industry. The risk-based ship design （RBD） methodology, advocating systematic integration of risk assessment within the conventional design process has started to takeoff. Despite this wide recognition and increasing popularity, important factors that could potentially undermine the quality of the results come from both quantitative and qualitative aspects during the risk assessment process. This paper details a promising solution by developing a formalized methodology for risk assessment through effective storing and processing of historical data combined with data generated through first-principle approaches. This method should help to generate appropriate risk models in the selected platform （Bayesian networks） which can be employed for decision making at design stare.

Technical analysis on the emergency handling of Tangjiashan barrier lake

This paper gives a brief introduction to the emergency handling of Tangjiashan barrier lake.Some technologies for the application of geological and topographical data are summarized and the mechanism of formation of a barrier lake is analyzed.Based on the safety status evaluation,the dam breach flood point is calculated.The paper concludes with discussion of the practical effects of emergency handling scenarios and different drainage channel designs.

一种提高极难溶性新化合物生物利用度的处方开发及评价研究

目的:研究制剂新型乳化剂、助乳化剂、pH值等因素对难溶性药物的增溶效果,开发一种能够提高极难溶性抗肿瘤新化合物SIPI6908动物体内生物利用度的溶媒处方。方法:选择3个溶媒系统,以MS-275为阳性对照药,进行SIPI6908的处方研究试验,在进行ICR小鼠急毒试验和SD大鼠药代试验对比研究的基础上,发现处方为3%C_2H_5OH+10%HCl(pH 0.75)+20%Solutol HS15+40%PEG400+CH_3COONa(pH 4.0)的溶媒系统可有效提高SIPI6908的生物利用度。结果:该处方能将SIPI6908的溶解度从0.011增加至10 mg·mL^(-1);SD大鼠的生物利用度为(29.52±2.49)%,远大于早期开发的普通处方2.74%;空白溶媒处方无急毒性,且在该溶媒处方条件下ICR小鼠的LD_(50)(401.18 mg·kg^(-1))大于同等处方下阳性药MS-275的LD_(50)(304.82 mg·kg^(-1));同一溶媒处方条件下亦能达到阳性药MS-275的肿瘤抑制率。结论:研发新型溶媒处方,分析评价其安全性和有效性,为难溶性新化合物的研究提供了新思路。