复乳液在延展流中流变行为研究

为了探究复乳液内部子液滴的大小和位置分布对其流变行为的影响,采用二维波谱边界元素法数值模拟了延展流中同心复乳液和非对称复乳液的流变行为.通过改变子液滴的大小和位置得到复乳液不同的流变行为,并深入分析其变形和移动机理.研究结果表明:在不同的毛细管数下,同心复乳液内部子液滴的存在对复乳液的变形有正反双重作用;双子液滴的不对称分布导致非对称复乳液两侧界面变形和曲率不对称,界面曲率差驱使母液滴在延展流中发生移动.

复配乳液聚合物水泥防水涂料防护效果研究

本文以丙烯酸酯乳液和氯丁橡胶乳液复配的方法制备聚合物水泥防水涂料,以解决单一聚合物乳液水泥防水涂料在应用过程中易开裂、柔性不足等问题。将其涂覆于水泥砂浆试块表面,探讨了涂层对氯盐侵蚀、硫酸盐侵蚀、冻融循环、自然环境侵蚀下水泥砂浆试块质量、抗压强度的影响,分析了涂层对试块的防护效果。结果显示涂层水泥砂浆试块均无开裂、剥落现象,试块的质量损失率、抗压强度损失率均较小。采用复配乳液并添加外加剂制得涂层对水泥砂浆试块的防护效果最优,试块在氯盐、硫酸盐侵蚀180天、冻融循环100次后的抗压强度损失率分别为9.45%、10.84%、12.16%,自然环境侵蚀120天后,试块抗压强度可保持为29.80MPa远高于无涂层试块。还以其中防护效果最优配方制备聚合物水泥防水涂料,探讨了涂层涂覆方法对自然环境侵蚀下涂层水泥砂浆试块抗压强度的影响。结果显示固定涂层厚度,分多次涂覆制得涂层更致密,交叉涂覆方法制得涂层厚度更均匀,沿十字交叉方向分三次涂覆制得涂层对水泥砂浆试块的防护效果更优。

复乳液滴模板法结合溶剂去除法制备P(MMAMAA)超大孔聚合物微球

以聚(甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸)[P(MMAMAA)]为主要微球材质,两亲性聚(乳酸聚乙二醇)二嵌段共聚物(PELA)为辅助材质,通过复乳液滴模板法结合溶剂去除法,制备了微米尺度贯穿孔道结构的超大孔P(MMAMAA)微球,考察了油相中材质浓度、内水相盐浓度、复乳演变时间等对微球形态及孔道结构的影响,分析了微球表面孔隙的演变机理.在P(MMAMAA)浓度100g/L和PELA浓度30～40g/L、外水相PVA浓度25g/L、内水相NaCl浓度1～5g/L、乳液熟化时间0～30min的条件下,可制备出形态较好的超大孔微球,微球的表面孔径可达数微米,孔隙率最高可达95%.超大孔微球形成后,对其骨架进行共价交联,可形成刚性微球骨架.

复相乳液法制备聚乳酸/胰岛素缓释微胶囊

探讨复相乳液法制备聚乳酸(PLA)/胰岛素缓释微胶囊的制备工艺.以聚乳酸为包裹载体,胰岛素为模型药物,通过复相乳液法制备出胰岛素缓释微胶囊,通过考察稳定剂、超声时间及功率、搅拌速度、聚乳酸分子量等条件对粒径大小及其分布、表面形态的影响,初步探讨了聚乳酸包裹胰岛素微胶囊的制备工艺.经粒度分析仪、扫描电镜、激光共聚焦显微镜观察结果显示,制备的微胶囊表面光滑圆整,平均粒径在4μm左右.复相乳液法制备载药微球工艺简单,乳液稳定性好,可以负载具有生物活性的药物.

复相乳液法制备可降解的缓释微胶囊肥料

以自制的聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)共聚物(分子量3.0×103)为壁材、尿素为模型肥料芯材,采用复相乳液法制备缓释微胶囊肥料。考察乳化剂含量、PVA含量、聚合物分子量以及搅拌速率等条件对微胶囊粒径大小、分布以及微胶囊乳液稳定性的影响,探讨其制备工艺。结果表明:工艺条件对微胶囊稳定性有显著影响,当共聚物浓度为60 g/L、乳化剂Tween-60用量为3.0%、PVA用量为0.6%、搅拌速率为1 000 r/min、油水相体积比为1∶2时,可得到稳定较好的微胶囊。

复相乳液法中药微胶囊的制备与性能研究

研究了采用复相乳液法制备抗菌抗病毒微胶囊的技术,并对制得的胶囊进行了性能测试和分析.测试结果表明:在优化条件下制得的微胶囊的粒度为0.4μm左右,比一般工艺制得的胶囊粒度小.将胶囊整理到织物上进行缓释性测试,在100天内微胶囊的释放率仅为45%,体现了胶囊小粒径的优越性.

复相乳液法制备碳酸钠微胶囊的研究

采用复相乳液法,研制了以乙基纤维素为壁材,以碳酸钠为芯材的微胶囊化产品.结果表明:微胶囊化的最佳工艺参数为壁材溶液浓度为8%,保护剂溶液浓度为10%,搅拌速度为600 r/min,油相∶水相为1∶6.以乙基纤维素作为壁材制得的微胶囊化碳酸钠具有较高的产率.

乳液复掺对用于屋面的水泥防水涂料拉伸性能的影响

研究了VAE与S400乳液复掺对用于屋面的水泥(JS)防水涂料拉伸性能的影响。结果表明,在无处理方式下,随着S400乳液掺量的降低,JS防水涂料的拉伸强度和断裂伸长率分别呈阶梯式上升和下降。在不同老化状态时,JS防水涂料的拉伸性能呈现出不同的变化规律。其中,较之其他复掺体系,90%的JS防水涂料在耐热和耐紫外线下的拉伸强度最高,虽然其断裂伸长率有所下降,但7 d的断裂伸长率仍保持在80%以上。结合工程实际需求,本实验中S400乳液复掺10%VAE涂料体系的综合性能较为优异,其各项性能指标均符合GB/T 23445—2009《聚合物水泥防水涂料》中Ⅱ型标准指标的要求,较宜用来配制强度高的JS防水涂料。

核壳型水性聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液的制备及其影响因素

用丙烯酸酯改性水性聚氨酯（PU）制备了具有核壳结构的PU-聚丙烯酸酯（PA）复合乳液，对其结构进行了袁征，研究了亲水性扩链剂二羟甲基丙酸（DMPA）用量、NCO／OH（摩尔比）、乳化剂用量、核壳质量比对乳液和涂膜性能的影响。结果表明，所制备的乳液为核壳型PU—PA复合乳液；当DMPA的质量分数为5．5％～6．0％、NCO／OH总摩尔比为1．3～1．4、NCO／OH初始摩尔比为4．5～5．5、乳化剂质量分数为1．0％、核壳质量比为30／70时，可得到性能较佳的PU—PA复合乳液和涂膜。

W/O/W复乳溶剂蒸发法制备微胶囊的影响因素及研究新进展

重点综述了W/O/W复乳溶剂蒸发法制备微胶囊的过程及影响因素,并结合SPG膜乳化法阐述了其最新研究进展。

W/O/W复乳体系制备聚合物微胶囊的影响因素分析

总结了近年来W/O/W复乳体系制备微胶囊和提高W/O/W型复乳液稳定性的研究进展,重点分析了W/O/W复乳体系制备聚合物微胶囊的影响因素,主要有W/O初乳的稳定性,壁材,外水相,复乳的乳化条件和囊壁固化条件。对微胶囊形貌的改善、包覆率的提高及粒径分布的控制将起到积极作用。

纳米TiO_2溶胶W/O型乳液的稳定性及其微胶囊化研究

在W／O／W复相乳液体系中，TiO2溶胶W／O型乳状液的稳定性对所制备的做胶囊形貌影响很大。以破乳率为衡量标准，借助显做镜观察，探讨了内水相含量、Span-80用量、乳化速率和乳化时间等参数对W／O型乳状液稳定性的影响。结果表明，当TiO2溶胶含量为50％（v）、Span-80体积分数为5％时，乳状液的稳定性较好，存在较优的乳化速率8000～10000r·min^-1，和乳化时间8～10min。以聚乙烯醇（PVA）水溶液为外水相、戊二醛（GA）为交联剂，在稳定的W／O型乳状液基础上所制备的做胶囊粒径均匀，分散性好。热分析表明，做胶囊中TiO2的含量约为35％。

扩链剂二羟甲基丁酸及聚氨酯乳液的合成

本文探讨了合成二羟甲基丁酸的某些规律。讨论了氧化条件，如：氧化温度，氧化时间及氧化剂的用量对氧化反应的影响。用红外光谱及液相色谱对所合成的二羟甲基丁酸进行了分析。并对由二羟甲基丁酸制备聚氨酯乳液的性能作了初步的探讨。

植物源复合防紫外微胶囊的制备及应用

以绿苋、龙葵和黃柏的复配提取液为芯材,乙基纤维素为壁材,采用复相乳液法制备防紫外线微胶囊。研究了乳化剂含量、内水相与油相体积比、乳化剪切速度对微胶囊外观和尺寸的影响;借助扫描电镜、傅里叶红外光谱仪等对样品进行表征;将防紫外微胶囊用于棉织物的整理并测试其抗紫外性能。结果表明:初乳中乳化剂含量为2%、内水相与油相体积比为1:6、乳化剪切速度为10000r/min的条件,制得的微胶囊尺寸分布在1480-2670nm;当微胶囊质量浓度为30g/L,黏合剂质量分数为5%,热烘温度为40℃,整理试样的UPF值为56.03,TUBA为1.70%,TUVB为1.90%,抗紫外性良好。

W/O/W复相乳液法合成多元氮丙啶/聚酯微胶囊的研究及表征

通过W/O/W型复相乳液法合成制备多元氮丙啶(XAMA-7)/聚酯交联控制型微胶囊,对合成过程及工艺参数的影响进行了研究,研究发现:溶剂蒸发速率太高会导致微胶囊表面皱缩和多孔,溶剂在2小时蒸发完全时得到的微胶囊表面硬化速率均匀;低表面自由能的聚酯对形成微胶囊有利,其值为34.5 mJ/m^2时可以制得完整包覆的微胶囊;胶体稳定剂用量为2.5%时可以得到具有中空结构的规整球形微胶囊;壁心质量比对所制备的微胶囊形态和囊心含量具有重要的影响,壁心质量比为50%:50%的微胶囊球形规整且壁厚均匀,囊心含量约为22%;通过扫描电镜和红外光谱对微胶囊形貌和组成进行表征,结果证明微胶囊呈中空结构且壁厚均匀,聚酯对多元氮丙啶(XAMA-7)形成包覆,XAMA-7分布于微胶囊的中心区域。

生长激素释放肽 - 6缓释微球的制备及其对动物生长的影响

以生物降解材料乳酸乙醇酸共聚物 (PL GA,L A- GA 85∶ 1 5 )为载体 ,采用复乳 -液中蒸发法制备含生长激素释放肽 - 6的乳酸乙醇酸共聚物微球 ,并通过体外药物释放试验评价载药微球的释药特征。结果得到收率、粒径大小和分布及含药量均满意的微球 ,其中包封率为 1 0 0 %,平均体积径为 3 .4 5μm ,收率为 79%。在 3 7℃、p H 7.0的生理等渗缓冲液中 ,首日释药 1 9.1 9%,其后以平均日释药 3 .2 3 %的速度释药 2 5 d。小鼠肌肉注射微球 3 0 d后 ,累积增重比注射生长激素释放肽 - 6、生理盐水分别高 2 2 .5 6 %(P<0 .0 5 )和 5 3 .1 7%(P<0 .0 1 )。结果表明 ,生长激素释放肽 -

多肽及蛋白类药物微囊制剂研究的特点

学术背景:多肽及蛋白类药物稳定性差、易被酶降解,口服给药的生物利用低,如将其包埋成微囊制剂,不仅能有效防止药物在体内很快被降解,还能够提高药物的稳定性,实现缓释或控释。目的:介绍几种常用的多肽及蛋白类药物微囊制备方法,并比较各种方法的优缺点,以及常用的药用辅料。检索策略:由第一、二作者应用计算机检索Proquest和Elsevier数据库1993-01/2008-01文献,检索词为"microcapsule",限定语言种类为"English";同时检索维普中文期刊数据库、万方数据库1996-01/2008-01文献,检索词为"微囊",限定语言种类为中文。纳入与多肽及蛋白类药物微囊制备方法、工艺优化及壁材选择有关文献,排除较陈旧的文献及重复研究。文献评价:共收集到140篇相关文献,30篇符合标准,其中22篇介绍多肽及蛋白类药物微囊制备方法,8篇关于常用的药用辅料。资料综合:①多肽及蛋白类药物微囊化的常用制备方法主要有复相乳液法、超临界流体法、喷雾干燥法,具体制备过程中应根据药物的理化性质选择合适的方法。②用于制备多肽或蛋白类药物的壁材主要有可生物降解聚合物和生物黏附材料。结论:多肽及蛋白类药物微囊制备应根据其不同的理化性质选择合适的制备方法和壁材,以获得最理想的实验结果。同时,多肽及蛋白质类药物的稳定性将是制备过程中需要重点考察的内容。

艾叶提取物驱蚊微胶囊的制备

以天然驱蚊植物——艾叶提取物为芯材,采用复相乳液法制备驱蚊微胶囊。讨论了初乳中乳化剂用量、芯材与二氯甲烷体积比、壁材用量、保护性胶体浓度等对微胶囊粒径的影响,获得了最佳制备工艺。将粒径最小的微胶囊与黏合剂以一定比例混合后整理到涤纶织物上,并对驱蚊效果进行测试和分析。结果表明:最佳制备工艺为初乳中乳化剂体积分数为6%,芯材与二氯甲烷体积比为1∶6,壁材质量分数为4%,保护性胶体质量分数为2%;制得的微胶囊最小平均粒径为2.78μm;整理到涤纶织物上的驱蚊效果显著,蚊虫驱避率达到70%。

可降解聚碳酸酯纳米微球的制备与性能表征

以2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯为单体,异辛酸亚锡(Sn(Oct)2)为催化剂,采用开环聚合法成功制备了聚碳酸酯.将所得聚合物作为载体,采用复乳法制备了聚碳酸酯纳米微球,并探讨了聚合时间、聚合温度、单体与催化剂的摩尔比与聚合物产率以及分子量大小的关系.还探讨了乳化剂吐温-60的百分含量、稳定剂PVA的百分含量、外水相与内水相的体积比以及油相(聚2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯与二氯甲烷的质量比)与粒径的关系.通过正交实验结果表明,聚合物产率最高,分子量最大的反应条件为:单体与催化剂的摩尔比为1200/1,聚合温度为130℃,聚合时间为20h.最小粒径条件为:PVA百分含量为2%,吐温-60百分含量为0.75%,外水相与内水相体积比为45/1,二氯甲烷与聚2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯(PDTC)质量比为600/1.

微胶囊模板法TiO_2微球的制备及表征

以钛酸丁酯为原料、硝酸为催化剂,通过水解-胶溶法制备了TiO_2溶胶。以TiO_2溶胶为内水相、环己烷为油相,制备了稳定的W/O型乳状液。在此基础上,以聚乙烯醇水溶液为外水相在W/O/W复相乳液体系中制备了TiO_2溶胶微胶囊,经500℃煅烧除去有机物模板可得TiO_2微球。利用SEM、FT-IR、TG/DTG等表征手段,重点考察了外水相中表面活性剂的使用对TiO_2微球形貌的影响。结果表明,外水相中添加表面活性剂OP-10时所制备微胶囊的球形完整性、分散性和囊壁包覆完整性均较好,经煅烧后可得到球形完整、分散良好、粒径均匀且平均粒径在6μm左右的TiO2微球。XRD分析表明所得TiO2微球呈单一锐钛矿型、晶粒的平均尺寸约为6.5 nm。