复元口服液对大肠癌术后化疗50例疗效观察——附单纯化疗组25例

将７５例大肠癌术后的患者分为２组，观察复元口服液对大肠癌术后化疗的临床疗效。治疗组５０例，采用复元口服液与化疗治疗；对照组２５例单纯化疗。结果，治疗组化疗后全身及消化道反应明显低于对照组，经统计学处理，有显著性差异（Ｐ＜０．００５）；两组治疗后外周血白细胞减少程度比较，对照组较治疗组减少严重；两组患者５年生存期比较，治疗组高于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论，复元口服液对大肠癌术后化疗患者有提高免疫力、降低化疗后的毒副作用。

中风复元口服液治疗气虚痰浊内阻型中风60例临床疗效观察

目的:观察中风复元口服液治疗气虚痰浊内阻型的临床疗效。方法:90例符合纳入标准的病人,随机分为两组,其中治疗组60例,对照组30例,治疗组在一般常规治疗基础上加用中风复元口服液进行治疗,对照组仅进行一般常规治疗;观察两组临床疗效、中医证候疗效、治疗前后积分值及血液流变学指标变化的情况。结果:两组临床疗效比较,治疗组总疗效优于对照组(P<0.05),两组病例中医证候疗效进行比较,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),对两组治疗前后的临床神经功能缺损程度、中医证候积分值进行比较,两组均能有效地改善神经功能(P<0.01),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组中医证候积分减少明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血液流变学指标变化比较,组间及组内治疗前后比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:中风复元口服液是治疗气虚痰瘀内阻型中风患者的有效方药,且安全无毒性,值得推广。

中风复元口服液微生物限度检查法验证

目的:建立中风复元口服液的微生物限度检查方法。方法:测定中风复元口服液对5种试验菌的回收率,确定最适宜的检测方法,同时对控制菌检查方法进行验证。结果:采用常规方法检查并测定细菌、霉菌及酵母菌的菌回收率均大于70%,控制菌检查中,各阳性试验菌均检出,阴性对照无菌生长。结论:使常规方法可以验证中风复元口服液在试验条件下的抑菌作用并检测该品种所污染的各种微生物,为中风复元口服液的微生物限度检查提供了方法和依据。

中风复元口服液质量标准研究

目的:建立中风复元口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对中风复元口服液中的黄芪、陈皮、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器测定制剂中黄芪甲苷的含量,色谱柱:Agilent Hypersil ODS C1(84.6mm×250mm,5μm)柱;流动相:乙腈-水(32:68);流速:1.0mL/分;柱温:25℃;漂移管温度:45℃;气体流速:1.5L/分;撞击器模式:开。结果:黄芪、陈皮、赤芍特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。黄芪甲苷在0.512-4.608μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.92%,RSD=1.67%。结论:所建立的方法简便准确,专属性、重复性好,可作为中风复元口服液的质量控制标准。

复元口服液增强肠功能的药效学研究

目的 :观察复元口服液 (FYOL)对肠管运动的调节作用。方法 :测定FYOL对正常及肠运动功能低下的小鼠小肠推进功能的影响、对正常大鼠在体肠管运动的影响、对大鼠微循环的影响以及对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响。结果 :FYOL能增强正常及阿托品所致的肠运动功能低下的小鼠小肠推进功能 ,能增强大鼠在体肠蠕动强度 ,但对蠕动频率无明显影响。FYOL能改善血瘀模型大鼠肠系膜微循环和抑制醋酸所致小鼠腹腔炎性渗出。结论 :FYOL具有促进肠蠕动、改善微循环、抗炎的作用。

山水复元口服液治疗脑血栓形成的临床研究

目的 :观察山水复元口服液治疗气虚血瘀型脑血栓形成的临床疗效。方法 :采用随机对照方法 ,对 5 0例气虚血瘀型脑血栓形成患者用山水复元口服液治疗 (治疗组 ) ,另 5 0例用太极通天口服液治疗 (对照组 ) ,比较 2组的疗效和血液流变性及血脂变化。结果 :治疗组基本痊愈 8例 (16 .0 % ) ,显效 2 5例 (5 0 .0 % ) ,有效 12例(2 4.0 % ) ,总有效率 90 .0 % ;对照组基本痊愈 5例 (10 .0 % ) ,显效 15例 (30 .0 % ) ,有效 13例 (2 6 .0 % ) ,总有效率 6 6 .0 %。 2组总有效率比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。山水复元口服液还能明显改善患者的临床症状 ,治疗后血液流变学指标和血脂较治疗前和对照组治疗后均明显改善 (P均 <0 .0 5 ) ;治疗期间未发现不良反应。结论

HPLC测定生血复元口服液中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re的含量

目的：建立生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,安捷伦ODS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-水梯度洗脱,检测波长203 nm。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0.041 05~0.205 25 mg.mL-1（r=0.999 7）、0.063 05~0.315 25 mg.mL-1（r=0.999 4）,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的平均回收率分别为96.59%（RSD=0.99%,n=5）、96.43%（RSD=0.95%,n=5）。结论：方法准确可靠,专属性强,可用于控制生血复元口服液中人参皂苷Rg和人参皂苷Re的质量。

正交设计优选中风复元口服液提取工艺

目的：探讨优选中风复元口服液的最佳提取工艺。方法：以芍药苷提取率和干浸膏得率为指标，采用正交试验法对提取过程中的加水量、提取时间、提取次数3个因素进行优选研究。结果：中风复元口服液提取工艺的最佳工艺为加10倍量的水，煎煮2次，每次2h。结论：该实验设计合理、测定方法可行，实验结果可靠。

复元醒脑口服液降低颅内压作用的实验研究

应用颈动脉注射橄榄油和结扎同侧颈动脉的方法 ,造成家兔实验性颅内压 (ICP)增高疾病模型 ,观察到复元醒脑口服液灌胃给药具有降低ICP作用 ,具有作用显著、持久的特点。