复元康胶囊治疗Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症240例临床观察

目的观察复元康胶囊治疗Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症的临床疗效及安全性。方法Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症患者各120例,随机分成治疗组(复元康胶囊组)90例、对照组(维思通组)30例,疗程60 d,观察临床总疗效及中医症状改善情况,并评价其安全性。结果Ⅰ型精神分裂症治疗组总有效率93.34%;对照组总有效率66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅱ型精神分裂症治疗组总有效率92.22%;对照组总有效率70%,差异有统计学意义(P<0.05)。复元康胶囊对狂证之狂躁、不眠、面红目赤、头痛;癫证之精神抑郁、神志呆钝、胸闷叹息、不思饮食等皆表现出明显的改善作用,且疗效优于对照组。复元康胶囊治疗组,临床安全性评价均未见明显不良反应。结论复元康胶囊治疗Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症疗效确切、可靠、安全,无明显副作用。

复元康胶囊对精神分裂症患者SOD活力的影响

目的观察复元康胶囊对精神分裂症患者血清超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响。方法Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症患者各120例,随机分成治疗组(复元康胶囊组)90例、对照组(维思通组)30例,治疗组服用复元康胶囊,每日3次,每次5粒;对照组服用维思通,每日4 mg。疗程均为60 d。检测两组患者血清SOD的活力。结果Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症患者血清SOD活力较健康对照组升高(P<0.01);经复元康胶囊治疗后,治疗组受试Ⅰ型、Ⅱ型精神分裂症患者血清SOD的活力明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),且与西药对照药维思通效果相当(P>0.05);两种药物对Ⅰ型与Ⅱ型患者SOD活力影响比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论复元康胶囊可明显降低Ⅰ型与Ⅱ型精神分裂症患者血中SOD的活力,且对Ⅰ型精神分裂症患者与Ⅱ型精神分裂症患者血中SOD活力的影响相当,提示调节自由基代谢是其治疗精神分裂症的作用机制之一。

复元康胶囊镇静作用的实验研究

目的探讨复元康胶囊治疗精神分裂症的作用机制。方法采用戊巴比妥钠(阈下剂量)诱发小鼠睡眠,研究复元康胶囊对小鼠的镇静作用。结果复元康胶囊对戊巴比妥钠阈下催眠剂量具有一定的协同作用,可延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,缩短入睡潜伏期,并对小鼠自发性活动具有抑制作用,与空白对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论复元康胶囊具有一定的镇静催眠作用,其对精神分裂症的治疗机制主要体现在镇静作用方面。

针药结合干预精神分裂症患者氧化应激损伤60例临床研究

目的:观察针药结合疗法对精神分裂症患者氧化应激损伤相关指标的影响,探寻该疗法治疗精神分裂症的机理。方法:采用随机双盲平行对照的研究方法,共入组患者240例,其中安慰剂组、中药组、针刺组、针药结合组各60例,另设60例健康对照组,疗程35d,检测受试患者氧化应激损伤相关指标。结果:针药结合组治疗后与治疗前比较,NO、LPO及MDA含量皆显著降低,GSH-Px、CAT含量显著升高,统计学分析有显著性差异,且针药结合组优于中药组或针刺组。结论:抗氧化应激损伤是针药结合疗法干预精神分裂症的现代生物学基础。