HearNPV在生长对数期与平台期宿主细胞中的复制差异分析

使用实时荧光定量PCR技术对HearNPV在生长对数期和平台期HzAM1细胞的复制差异进行分析。结果表明，HzAM1细胞生长对数期的倍增时间为22h，生长对数期的细胞以S期细胞为主（48．6％），而平台期细胞中以G2／M期细胞为主（72．6％）。在这两种不同状态的细胞中，病毒的复制主要在感染后60h内完成，在感染后14～20h，病毒复制倍增时间分别为1．8h和1．9h，几乎没有差别。但是感染生长对数期细胞时，吸附侵入细胞内的BV数量、BV释放的数量、最终的病毒产量以及病毒表达的蛋白产量明显高于被病毒感染的生长平台期细胞。如生长对数期细胞内复制合成的病毒DNA总量的25％装配形成BV病毒粒子出芽释放到细胞外，而对于平台期细胞，病毒DNA仅有13oA装配形成BV病毒粒子出芽释放到细胞外。病毒感染两种生长状态的细胞，病毒DNA均从感染后7～8h开始复制，没有明显差别；而生长对数期细胞从被感染后18～20h释放子代病毒BV，生长平台期细胞则在感染后22～25h开始释放病毒BV。在感染后30～60h，在生长对数期被感染的细胞释放BV的速度约为483copies／cell／h，而平台期细胞约为100copies／cell／h。最初吸附侵入到生长对数期细胞内的BV粒子数量明显多于侵入到生长平台期细胞内的BV数量。实验证实，生长对数期与平台期的细胞膜的流动性有很大差别，推测健康细胞表面有活性的病毒受体数量可能决定了侵入细胞内的BV的数量。

稻胚发育过程中细胞核内DNA增殖的特点

应用显微分光光度技术测定的稻胚发育过程中核DNA含量的结果表明，球形胚中细胞核DNA含量较高，多倍性明显，C值较集中在6－12C，个别的最高达238或439C，它们可能为胚柄细胞；DNA含量差异明显可能与它们的分化潜能有关。分化初期、中期及成熟胚细胞核DNA合量一般不及球形胚高，不同倍性的频率分布亦较球形胚分散，但多倍性仍明显；胚分化完全后胚细胞核DNA含量较多变动在20－56C范围内，但盾状体细胞核DNA含量明显高于胚芽、胚根原基。说明胚器官原基间核DNA的增殖或复制特点不同。核DNA含量高和不同器官原基间差异复制的不同可能是胚分化的前兆和基础。