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BD和VAD-T方案治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的临床疗效比较 被引量:4
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作者 韩潇 白海 +6 位作者 王存邦 吴涛 杨柯 赵丽萍 王蕾 陈吉祥 艾邵正 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第21期3466-3468,共3页
目的:分析BD方案和VAD-T方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的疗效及毒副反应。方法:将24例和38例患者分别用硼替佐米联合的BD方案治疗和沙利度胺联合的VAD-T方案治疗。每例患者接受同一方案治疗至少4个疗程。采用国际骨髓瘤工作组(IM... 目的:分析BD方案和VAD-T方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的疗效及毒副反应。方法:将24例和38例患者分别用硼替佐米联合的BD方案治疗和沙利度胺联合的VAD-T方案治疗。每例患者接受同一方案治疗至少4个疗程。采用国际骨髓瘤工作组(IMWG)国际统一疗效标准评价疗效,并按WHO肿瘤药物毒副反应分级标准观察毒副反应。结果:BD方案组中24例患者中完全缓解(CR)6例,非常好地部分缓解(VGPR)11例,部分缓解(PR)5例,疾病稳定(SD)2例,总有效率(CR+VGPR+PR)91.7%;VAD-T方案组38例患者中CR 1例,VGPR 3例,PR 18例,SD 11例,病情进展(PD)5例,总有效率57.9%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者主要毒副反应为周围神经病变、呕吐、便秘、感染、血小板减少、静脉血栓等,经对症处理或停药后缓解、减轻。BD方案组患者毒副反应较VAD-T方案组患者重,但经对症处理后均可耐受。结论:与VAD-T方案相比,BD方案治疗复发难治性MM更有效,且毒副反应可耐受,BD方案的预后处理很重要。 展开更多
关键词 复发性/难治性发性骨髓瘤 硼替佐米 沙利度胺 疗效
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地西他滨联合低剂量CAG化疗方案治疗老年复发性/难治性急性髓系白血病的效果及安全性 被引量:1
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作者 张廷洪 《当代医药论丛》 2022年第10期39-41,共3页
目的:研究用地西他滨联合低剂量CAG化疗方案治疗老年复发性/难治性急性髓系白血病(AML)的效果及安全性。方法:选择2018年1月至2020年1月期间重庆市合川区人民医院收治的60例老年复发性/难治性AML患者作为研究对象。按照随机数表法将其... 目的:研究用地西他滨联合低剂量CAG化疗方案治疗老年复发性/难治性急性髓系白血病(AML)的效果及安全性。方法:选择2018年1月至2020年1月期间重庆市合川区人民医院收治的60例老年复发性/难治性AML患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为常规化疗组和地西他滨组,每组各有患者30例。用低剂量CAG化疗方案对常规化疗组患者进行治疗,用地西他滨联合低剂量CAG化疗方案对地西他滨组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、血常规指标及不良反应的发生率。结果:地西他滨组患者治疗的总有效率高于常规化疗组患者,P<0.05。治疗后,地西他滨组的白细胞(WBC)计数、血小板(PLT)计数和血红蛋白(Hb)的水平均高于常规化疗组患者,P<0.05。治疗期间,两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:用地西他滨联合低剂量CAG化疗方案对老年复发性/难治性AML患者进行治疗的效果显著,能有效缓解其病情,改善其血细胞的水平,且治疗的安全性较高。 展开更多
关键词 地西他滨 低剂量 CAG化疗方案 老年 复发性/难治性急性髓系白血病 不良反应
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FDA给予端粒酶抑制剂imetelstat治疗复发性/难治性骨髓纤维瘤快通道审批资格
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作者 黄世杰 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第11期839-839,共1页
Geron公司宣布美国FDA给予端粒酶抑制剂伊美司他(imetelstat)治疗成人复发性/难治性骨髓纤维瘤的快通道审批资格。Ⅱ期临床IMbark试验评价静脉滴注该药4.7或9.4 mg/kg(每3周1次)对中期或高危骨髓纤维瘤、经Janus激酶抑制剂治疗的复发或... Geron公司宣布美国FDA给予端粒酶抑制剂伊美司他(imetelstat)治疗成人复发性/难治性骨髓纤维瘤的快通道审批资格。Ⅱ期临床IMbark试验评价静脉滴注该药4.7或9.4 mg/kg(每3周1次)对中期或高危骨髓纤维瘤、经Janus激酶抑制剂治疗的复发或难治患者的疗效。 展开更多
关键词 快通道 端粒酶抑制剂 复发性/难治性 纤维瘤 试验评价 静脉滴注 骨髓 Ⅱ期临床
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沙利度胺治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的多中心Ⅱ期试验:年龄是一负性预后因素
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作者 吴根容 《国外医学(内科学分册)》 2004年第2期89-90,共2页
复发性或难治性多发性骨髓瘤(MM)预后不佳,有部分患者对沙利度胺(Thalidomide)有效,然而预测治疗反应的标准尚不确定。本文报道多中心前瞻性Ⅱ期试验研究结果,旨在评估沙利度胺治疗复发性或难治性MM的疗效、
关键词 沙利度胺 治疗 复发性/难治性发性骨髓瘤 多中心Ⅱ期试验 预后
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DICE方案治疗难治性或复发性NHL 被引量:3
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作者 王潞 叶晓兵 +1 位作者 吴跃文 杨志敏 《实用全科医学》 2005年第5期397-398,共2页
目的观察DICE方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应。方法采用地塞米松、异环磷酰胺、美安及顺铂联合治疗21例NHL观察其治疗及不良反应。结果21例中,完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR)7例,有效率(RR)66.7%。复发组13例... 目的观察DICE方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应。方法采用地塞米松、异环磷酰胺、美安及顺铂联合治疗21例NHL观察其治疗及不良反应。结果21例中,完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR)7例,有效率(RR)66.7%。复发组13例中CR6例、PR5例、RR84.6%,明显高于对照组8例中的1例、2例及37.5%,均P<0.01。DICE方案的主要不良反应表现为骨髓抑制,恶心呕吐和脱发,患者均可耐受。结论DICE方案治疗复发性NHL比难治性疗效好,提示复发和难治性NHL可能有不同的生物学行为,两者应选择不同的治疗方案。 展开更多
关键词 复发性/难治性 非霍奇金淋巴瘤 DICE方案 复发性非霍奇金淋巴瘤 方案治疗 NHL
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地西他滨联合减量HAD方案治疗复发难治性急性髓系白血病临床观察 被引量:11
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作者 唐元艳 熊涛 +7 位作者 梁艳 刘敏 余卓君 刘荟敏 张江召 徐艳玲 张利铭 黄知平 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第32期75-77,共3页
目的观察地西他滨(DAC)联合减量HAD方案治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)患者的疗效。方法回顾性分析该院16例复发难治性AML患者予以DAC 5 d联合减量HAD方案治疗的过程和转归。结果完全缓解(CR)10例(62.50%),部分缓解(PR)1例(6.25%),... 目的观察地西他滨(DAC)联合减量HAD方案治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)患者的疗效。方法回顾性分析该院16例复发难治性AML患者予以DAC 5 d联合减量HAD方案治疗的过程和转归。结果完全缓解(CR)10例(62.50%),部分缓解(PR)1例(6.25%),总有效率(ORR)为68.75%。总血液学不良反应发生率为100.00%,13例(81.25%)发生感染,3例(18.80%)发生败血症,4例(25.00%)发生轻度肝功能损害,未发生化疗相关死亡。结论 DAC联合减量HAD方案治疗复发难治性AML患者疗效较好。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 复发性/难治性 地西他滨
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弥漫性大B细胞淋巴瘤的放射治疗进展
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作者 易泽新 伍勇 《广州医药》 2024年第9期974-984,996,共12页
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的高度异质性非霍奇金淋巴瘤(NHL),不同的疾病阶段或临床亚型预后不尽相同。放射治疗作为无交叉耐药的理想局部治疗技术,应用于DLBCL可有效改善患者预后。初治DLBCL通过放射治疗联合化学治疗、免疫... 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的高度异质性非霍奇金淋巴瘤(NHL),不同的疾病阶段或临床亚型预后不尽相同。放射治疗作为无交叉耐药的理想局部治疗技术,应用于DLBCL可有效改善患者预后。初治DLBCL通过放射治疗联合化学治疗、免疫治疗等综合治疗可使约60%~70%患者疾病缓解。对于不同预后影响因素,如年龄、肿瘤体积、淋巴结外侵犯等,联合放射治疗也可取得更佳疗效。在复发性/难治性DLBCL的治疗中,自体造血干细胞移植(ASCT)和嵌合抗原受体T细胞免疫治疗(CAR-T)是目前的研究热点,而放射治疗无论是作为ASCT与CAR-T术前的桥接治疗或失败后的挽救性治疗均有助改善患者预后。随着放射治疗技术的日益优化,放射治疗在综合治疗方案中扮演着越来越重要的角色。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 放射治疗 复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 利妥昔单抗
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A novel drug of elotuzumab for treatment of refractory/relapsed multiple myeloma: a meta-analysis of eight trials 被引量:1
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作者 张林 丁洁卫 +4 位作者 王阳 金晓宣 葛伟东 黄淑婷 李玉婷 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2017年第7期528-533,共6页
Elotuzumab was approved by the US FDA in 2015 as a new drug for the treatment of multiple myeloma(MM), and it became a new choice for MM patients. The drug is the first immunostimulatory drug to treat MM and used to... Elotuzumab was approved by the US FDA in 2015 as a new drug for the treatment of multiple myeloma(MM), and it became a new choice for MM patients. The drug is the first immunostimulatory drug to treat MM and used to treat recurrent/refractory multiple myeloma(R/RMM) in combination with lenalidomide and dexamethasone. Therefore, we collected the reports from existing clinical trials to analyze the efficacy of the drug in clinical applications to better evaluate the effects of the drug on R/RMM. The search strategy used "elotuzumab" and "multiple myeloma" as keywords to search from the database of Cochrane, Embase, Pub Med and Medline. The heterogeneity among the studies was assessed using the Cochrane χ~2 test, and its extent was evaluated using I^2 statistics. A P value of less than 0.05 was considered as statistically significant. All meta-analyses were conducted with R Software 3.3.2. We identified eight prospective studies consisting of 608 MM patients. The meta-analysis showed that the overall response rate(ORR) was 63%, 162 patients(26.6%) achieved a very good partial response rate(VGPR), and 34 patients(5.59%) achieved complete response rate(CR). The most common adverse effects of the drug included anemia, lymphopenia, thrombocytopenia, neutropenia and fatigue. Therefore, elotuzumab combination regimens offered clinical benefits to R/RMM patients, and such a combination therapy was a suitable option for continuous treatment for R/RMM patients. 展开更多
关键词 Elotuzumab META-ANALYSIS Refractory/Relapsed multiple myeloma
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