奥扎莫德治疗复发性多发性硬化Ⅱ期临床试验疗效和安全性资料公布

塞尔基因公司在第32次治疗和研究多发性硬化症欧洲代表大会上公布其SIP1和5受体调节剂奥扎莫德（ozanimod）治疗复发性多发性硬化症的2年期Ⅱ期临床RADIANCE试验的疗效和安全性资料。

复发性多发性硬化治疗进展

对多发性硬化复发的控制是多发性硬化治疗中的一大难题。重组人抗α4整合素单克隆抗体Natalizumab能减少脑部的炎性病灶数及复发次数。研究显示其疗效较 β 干扰素及copolymer Ⅰ更优。此外雌激素、CD3 4+ 选择性自体周围血干细胞移植也为复发性多发性硬化的治疗开辟了新的途径。

新型口服抗复发性多发性硬化药物——芬戈莫德

芬戈莫德（fingolimod）是鞘氨醇1-磷酸受体调节剂，于2010年9月由美国FDA批准用于治疗复发性多发性硬化。芬戈莫德的化学名为2-氨基-2-[2-（4-正辛基苯基）乙基]．1，3-丙二醇盐酸盐，

达珠单抗:可降低多发性硬化的活动性

达珠单抗（daclizumab），一种人源性单克隆抗体，在以前的非随机研究中发现可以降低多发性硬化的活动性。对于正接受干扰素β治疗的处于活动期的复发性多发性硬化患者，达珠单抗能否缓解病情？该研究对此进行了探讨。

PRISMS-4:复发性MS应用干扰素-β-1a治疗的远期效果

皮下注射干扰素预防多发性硬化的复发和病残(Pre-vention of Relapses and Disabilityby Interferon-β-1a Subcutane-ously in Multiple Sclerosis,PRISMS)研究曾证实,复发-缓解多发性硬化(Multiple Sclerosis,MS)患者经干扰素-β-1a 22和44mcg每周3次(tiw)为时2年的治疗后,其临床和MRI结果均明显好于对照组。

良性多发性硬化对脑组织轻度损害的多普勒组织成像技术研究

目的 利用多普勒组织成像技术(DTI)研究良性多发性硬化与复发性多发性硬化对脑组织的损害程度.方法 对15例良性多发性硬化、17例缓解复发多发性硬化及20例健康正常对照组MRI行常规、增强扫描及DTI检查;分别分析三组间胼胝体膝部、体部、压部的FA值、ADC值得关系.结果 良性多发性硬化胼胝体膝部FA值(785±24)、ADC值(892±62)、体部FA值(791±45)、ADC值(900±36)、压部FA值(783±15)、ADC值(915±38);复发性多发性硬化胼胝体膝部FA值、ADC值、体部FA值、ADC值、压部FA值、ADC值分别比较,均具有统计学意义(P<0.001),对照组胼胝体膝部FA值(828±32)、ADC值(845±49)、体部FA值(841±23)、ADC值(884±27)、压部FA值(850±29)、ADC值(869±36),两组多发性硬化与对照组比较,体部与压部的FA值、ADC值有统计学意义;良性多发性硬化与对照组比较膝部FA值及ADC值无统计学意义.结论 DTI提示良性多发性硬化较复发性多发性硬化对脑组织的损害程度轻,因此DTI是定量分析脑白质的细微结构的改变有力的工具.

T-0047研发状况的最新报告

在日本东京的会议上，田边公司提交了一份目前T-0047(Ⅰ)用于治疗多发性硬化(MS)研发状况的最新报告，GSK公司正在260名复发性多发性硬化患者中进行一项随机、双盲、安慰剂对照、不同剂量的试验研究。与安慰剂相比，评价了4个剂量的用药效果，为此每月用核磁共振扫描以明确新病灶的数目这一主要终点指标。期望在2005年第四季度获得这些研究的结果，预计于2008年进行上市批准的申请。

丁香园神经内科最新进展专栏

CSF生物标志物与初期伴有轻度认知障碍的AD病人之间的联系：一项随访研究；一项随机化、安慰剂对照的那他珠单抗治疗复发性多发性硬化中的试验；那他珠单抗联合β1α干扰素治疗复发性多发性硬化；应用那他珠单抗治疗的患者发生进行性多灶性白质脑病（PML）的评价；