紫杉醇治疗复发性小细胞肺癌疗效观察

目的：研究复发性小细胞肺癌（SCLC）的治疗方法。方法：将24例复发性SCLC分为两组，A组10例，用TE方案[Taxol（紫杉醇）和VP－16（足叶乙甙）]：B组14例，用CE方案[CBP(卡铂）和VP－16]，结果：TE组完全缓解（CR）率20％（2／10），有效（RR）率60％，CE组无CR，R为21．4％，两组疗效有显著性差异（P＜0．05），毒副反应主要是骨髓抑制，恶心，呕吐和脱发。结论：TE方案可作为复发性SCLC的有效治疗方案。

艾力联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌疗效观察

目的：观察艾力与顺铂联合治疗复发性小细胞肺癌的疗效及毒副作用的处理,并探讨其作用机理.方法：对32例确诊的复发性小细胞肺癌患者采用艾力200/ m2,顺铂60～80mg/m2 静脉给药,每3周一次,观察临床疗效及不良反应.结果：治疗总有效率34.4%,其中CR 1例,PR10例.结论：艾力治疗复发性小细胞肺癌疗效较好,副作用可耐受.

PoVIP方案治疗复发性小细胞肺癌近期疗效观察

目的 :评估 Po VIP方案治疗复发性小细胞肺癌的近期疗效。方法 :观察 1997年 8月至 2 0 0 0年 6月收治的 31例复发性小细胞肺癌患者。化疗使用 Po VIP方案 (鬼臼乙叉甙软胶囊 +IFO+DDP)。结果 :完全缓解 (CR)率为 16 % ,部分缓解 (PR)率为 40 % ,总有效率 (CR+PR)为 5 6 %。毒副反应主要为 ～ 度消化道反应 ,骨髓抑制及脱发。结论 :Po VIP方案治疗复发性小细胞肺癌近期疗效较为满意 ,毒副反应患者可以耐受。

复发性小细胞肺癌治疗的研究进展

本文对复发性小细胞肺癌的病因、典型症状、临床常用的治疗方法进行了介绍。在此基础上,采用文献查阅法,对包含白蛋白紫杉醇治疗复发性广泛期小细胞肺癌、阿帕替尼联合替莫唑胺治疗复发性广泛期小细胞肺癌、安罗替尼联合替吉奥胶囊治疗复发性或难治性小细胞肺癌在内的有关复发性小细胞肺癌的治疗结果进行梳理,供参考。

周剂量紫杉醇联合卡铂在复发性小细胞肺癌治疗中的价值观察

目的探讨周剂量紫杉醇联合卡铂在复发性小细胞肺癌治疗中的应用价值。方法对复发性小细胞肺癌患者32例均采用紫杉醇联合卡铂治疗,紫杉醇采用周疗法(第1天、第8天),卡铂为第2天,21 d为1个治疗周期。结果 32例患者治疗有效率为31.25%,中位生存期为10.4个月;其中15例(46.88%)治疗后生活质量明显改善,11例(34.38%)生活质量无明显变化,6例(18.75%)生活质量下降。患者主要不良反应为脱发、白细胞减少、恶心呕吐等。结论紫杉醇联合卡铂治疗复发性小细胞肺癌效果理想,不良反应均可耐受。

TE方案治疗30例复发性小细胞肺癌观察

目的评价紫杉醇联合足叶乙甙治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)的有效性和安全性。方法紫杉醇Taxol135mg/m2ivd1,足叶乙甙(VP-16)100mg静脉滴注,第1￣5天。治疗周期均为28天,用完2个周期后评价疗效及毒副作用。结果TE方案有效率63(%19/30),主要不良反应为骨髓抑制,肌肉关节痛和脱发。结论TE方案治疗复发性SCLC具有很好的疗效,毒副作用可以耐受。

白蛋白结合型紫杉醇为基础的化疗方案治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效

目的观察白蛋白结合型紫杉醇为基础的化疗方案对复发性小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效及不良反应。方法选择25例复发性SCLC患者,均接受白蛋白结合型紫杉醇为基础的方案化疗,给予白蛋白结合型紫杉醇130mg/m2,第1天和第8天静脉滴注,每21天为1个周期,化疗2个周期后或患者病情进展明显时复查计算机体层摄影(CT)评价疗效,观察其临床疗效及不良反应。结果25例复发性SCLC患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)6例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)13例。总有效率(ORR)为24%,疾病控制率(DCR)为48%,中位无进展生存时间(PFS)为5.4个月。主要的不良反应为骨髓抑制、脱发、外周神经毒性、胃肠道反应、乏力等,以1~2级为主,均可耐受。化疗周期数为1的SCLC患者白细胞减少和中性粒细胞减少的发生率均为20.0%,分别低于化疗周期数≥2患者的75.0%和70.0%,差异均有统计学意义(P﹤0.05);单独用药SCLC患者乏力的发生率为15.4%,低于联合用药患者的58.3%,差异有统计学意义(P﹤0.05);美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分﹤2分的SCLC患者肌肉关节疼痛的发生率为13.0%,低于ECOG评分≥2分患者的100%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇为基础的化疗方案治疗复发性SCLC疗效肯定,不良反应可耐受。

IP方案二线治疗复发性小细胞肺癌的临床观察

目的:临床观察伊立替康联合顺铂方案二线治疗21例复发性小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法:21例复发小细胞肺癌患者接受IP方案化疗2周期,观察客观缓解率和不良反应。分层分析难治性患者(初次缓解时间不足90天)和非难治性患者(缓解期≥90天)的缓解率差异。结果:21例患者总有效率为38.1%。初治缓解时间不足90天的9例患者中,疗效为11%(1/9),初治缓解时间≥90天的12例患者中,疗效为58.3%(7/12),两组间有显著差异。主要不良反应是消化道反应和血液学毒性。结论:伊立替康联合顺铂是治疗复发性小细胞肺癌安全、有效的方案。

40例伊立替康联合洛铂治疗复发性小细胞肺癌的临床观察

目的探讨伊立替康(CPT-11)联合洛铂(LBP)治疗复发性小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 40例复发性小细胞肺癌患者采用伊立替康联合洛铂治疗,观察其疗效和不良反应。结果 40例均符合评价条件,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,疾病稳定(SD)7例,疾病进展(PD)17例,缓解率(RR)40.0%,疾病控制率(DCR)57.5%,无进展生存期(PFS)4.6个月,总生存期(OS)8.5个月,主要的不良反应为血液学毒性反应及消化道反应,且不良反应较轻,均无病例死亡。结论伊立替康联合洛铂可以作为复发性小细胞肺癌的治疗方案,效果肯定,不良反应尚可耐受。

伊立替康联合奈达铂治疗复发性小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨伊立替康联合奈达铂治疗复发性小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 31例复发性小细胞肺癌患者均接受伊立替康联合奈达铂治疗,并观察临床治疗效果和毒副反应。结果全组31例中,CR 5例,PR 18例,SD 4例,PD 4例,有效率为74.2%(23/31),疾病控制率为87.1%(27/31),中位生存期为13.2个月,1 a生存率为64.5%。毒副反应主要为轻度骨髓抑制、消化道反应。结论伊立替康联合奈达铂治疗复发性小细胞肺癌具有一定的有效性和安全性,值得进一步临床研究。

用TE化疗方案治疗复发性小细胞肺癌的效果研究

目的:探讨用TE(紫杉醇+足叶乙苷)化疗方案治疗复发性小细胞肺癌的临床效果。方法:对2013年2月~2014年2月期间我院收治的48例复发性小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这48例患者随机分为观察组和对照组,每组各有24例患者。我院使用TE化疗方案对观察组患者进行治疗,使用CE(卡铂+足叶乙苷)化疗方案对对照组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果。结果:观察组患者治疗的总有效率为50%。对照组患者治疗的总有效率为25%。观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用TE化疗方案治疗复发性小细胞肺癌的效果确切。此化疗方案可作为临床上治疗复发性小细胞肺癌的优选方法。

FDA批准0.25和1mg盐酸托泊替康胶囊用于治疗复发性小细胞肺癌

FDA于2007—10—12批准GlaxoSmithKline生产的0．25和1mg剂量盐酸托泊替康胶囊（topotecan HCl，商品名：Hycamtin）用于对一线化疗产生应答或部分应答的复发性小细胞肺癌患者，推荐给药剂量为2.3mg／m^2，qd，连续5d给药，每21d重复1次。据该公司透露，这是获得批准用于治疗复发陛小细胞肺癌的唯一可单独使用的口服化疗药物。

拓扑替康联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌16例观察

目的：观察拓扑替康联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法：经病理证实的小细胞肺癌16例，经EP方案或CE方案化疗后复发，其中局限期9例，广泛期7例，予TPT1.2mg／m^2，d1—5，DDP20mg／m^2，d1—5方案化疗2-3个周期后评价疗效。结果：局限期9例，CR1例，PR3例，RR44.4％，广泛期7例，CR0例，PR2例，RR28．6％。结论：拓扑替康联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌有效率较高，毒副反应可耐受，是临床值得推荐的化疗方案。

阿帕替尼与长春瑞滨联合顺铂化疗方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效及安全性对比研究

评定晚期复发性非小细胞肺癌患者接受联合治疗方案所取得有效性与安全性。方法 研究对象选择复发性非小细胞肺癌晚期患者,参与者共50例,就诊时间均在2019年8月至2020年8月,经随机抽签法分组,对照组共有25例接受长春瑞滨联合顺铂化疗方案,观察组则自动分入剩下25例患者,在对照组基础上配合阿帕替尼治疗,将癌症病患治疗效果及治疗安全性展开评估。结果 观察组治疗方案的有效性是80.0%,而对照组治疗方案有效性是72.0%(P<0.05)。观察组肺癌患者接受治疗后发生毒副反应的情况比较少,比对照组肺癌患者接受治疗后发生毒副反应情况更少,前者发生率12.0%,后者发生率24.0%(P<0.05)。结论 阿帕替尼+长春瑞滨+顺铂化疗方案共同用于临床,对晚期复发性非小细胞肺癌患者病情控制有明显作用,病情得到良好控制改善的同时,毒副反应较少,治疗方案所得安全性比较高。

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗复发性小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗复发性小细胞肺癌的疗效.方法 对60例病理证实为复发性小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗,其中多西紫杉醇75mg/m2,分第1、8天静脉滴注,奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第2天,每21天为1个周期.结果 总有效率为51.67％,完全缓解率为8.33％ （5/60）,部分缓解率为43.33％ （26/60）,稳定率为23.34％（14/60）,进展率为25％ （15/60）;中位疾病进展时间20周,中位生存期为28周,1年生存率为11.67％ （7/60）.不良反应主要为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率为20％（12/60）,无粒细胞减少性发热,恶心、呕吐等消化道反应发生率为38.33％ （23/60）,但未见Ⅲ度消化道反应,50％ （30/60）患者有脱发,55％（33/60）患者出现外周神经毒性,但症状一般较轻且化疗结束后可自行好转,无严重肝、肾功能损害.无毒性相关死亡病例.结论 多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗复发性小细胞肺癌近期疗效良好,不良反应轻,值得临床尝试和进一步研究.

TE方案治疗复发性小细胞肺癌临床分析

目的研究TE方案治疗复发性小细胞癌的临床效果。方法选取2010—12—2012—12我院收治的复发性小细胞癌患者40例，分为TE组与EP组，每组20例，分别给予紫杉醇联合依托泊苷治疗、顺铂联合依托泊苷治疗，比较两组2个周期后的疗效和毒副反应情况。结果TE组治疗的有效率为65％，明显高于EP组的30％，差异有统计学意义，P〈O．05；两组患者的毒副作用均为脱发、骨髓抑制及消化道反应，但TE组患者出现了肌肉关节痛。结论在复发性小细胞肺癌的临床治疗上，TE方案治疗的有效率高，且毒副反应少，值得在临床上推广使用。

TP方案与NP方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌的临床疗效比较

目的比较紫杉醇联合顺铂(TP方案)和诺维本联合顺铂(NP方案)治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法选择复发性NSCLC患者,随机分为两组,分别用TP方案、NP方案治疗。结果两组患者中TP方案有效率43.3%,中位生存期8.5个月,毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应;NP方案有效率36.7%,中位生存期7.5个月,两组毒性能耐受,本组无因治疗引起的死亡。结论紫杉醇联合顺铂(TP方案)和诺维本联合顺铂(NP方案)治疗晚期复发性非小细胞肺癌有效,两组疗效相似。

培美曲塞联合顺铂治疗复发性非小细胞肺癌的疗效和护理观察

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗复发性非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应,总结化疗过程中的护理经验。方法采用培美曲塞联合顺铂治疗复发性非小细胞肺癌34例,并评价临床疗效和毒副反应,同时针对患者出现的化疗毒副反应及所采取的护理措施进行详细记录和分析。结果 34例患者均可评价疗效,CR 2例(5.9%),PR 13例(38.2%),SD 10例(29.4%),PD 9例(26.5%),总有效率为44.1%,疾病控制率为73.5%。主要的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、皮疹及脱发。治疗期间及时进行护理干预,做好心理护理、饮食指导、健康教育,加强口腔、皮肤等基础护理,监测血常规、肝功能等,有助于保证用药安全,降低毒副反应发生率。结论培美曲塞联合顺铂治疗复发性非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应轻,及时给予护理干预能使患者顺利完成化疗。

氨柔比星在治疗难治性或复发性小细胞肺癌中的作用

日本神奈川北里大学医学院呼吸内科的研究人员近期完成了一项多中心、临床Ⅱ期实验，评价了氨柔比星，一种拓扑异构酶Ⅱ抑制剂对于难治性或复发性小细胞肺癌（SCLC）的疗效，并发表于J Clin Oncol。