硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果

针对硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊引入复发性念珠菌性阴道炎患者的临床治疗效果进行评价。方法 筛选医院在2022.4-2023.8期间收治的80名复发性念珠菌性阴道炎患者,随机分成普通组(n=40,硝酸咪康唑栓治疗)和研究组(n=40,硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊治疗),比对两组患者治疗效果。结果 研究组患者治疗效果显著优于普通组,且该组患者有更短的外阴瘙痒缓解时间、更快白带性状恢复时间,结果比对有显著统计学差异(P<0.05)。研究组患者阴道健康状态评分以及念珠菌清除率显著优于普通组,且研究组有更低的复发率,结果比对有显著统计学差异(P<0.05)。结论 在针对复发性念珠菌性阴道炎患者进行临床治疗上,采取硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊联合治疗方案有较好的应用价值,其不仅能够有效改善患者的临床症状,快速缓解患者外阴瘙痒,同时也可以缩短患者白带性状恢复时间,改善患者的阴道健康状态评分,对清除患者阴道的念珠菌有较好的治疗效果,值得在临床推广普及。

合理情绪疗法结合基于动机保护理论的延续性护理对复发性念珠菌性阴道炎患者复发担忧及疾病知信行的影响

目的 探讨合理情绪疗法结合基于动机保护理论的延续性护理对复发性念珠菌性阴道炎患者复发担忧及疾病知信行的影响。方法 选取120例复发性念珠菌性阴道炎患者,以随机数字表法将其分为对照组、观察组,每组60例。对照组接受常规护理,观察组在对照组基础上加施合理情绪疗法结合基于动机保护理论的延续性护理。比较两组的干预效果。结果 干预后,观察组的健康担忧、治疗担忧评分低于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的知识、信念、行为评分高于对照组(P<0.05)。观察组的总依从率高于对照组(P<0.05);随访6个月后,观察组的复发率低于对照组(P<0.05)。结论 合理情绪疗法结合基于动机保护理论的延续性护理用于复发性念珠菌性阴道炎患者的护理中,可提高疾病知信行水平,减轻复发担忧,降低复发率。

中西医结合治疗复发性念珠菌阴道炎

探究中西医结合治疗复发性念珠菌阴道炎的临床疗效。方法 选择2022年2月-2023年2月在本院妇科门诊救治的复发性念珠菌阴道炎患者86例,按照随机数字法分为联合组(n=43)与对照组(n=43)。对照组给与氟康唑分散片治疗,联合组给与中药熏洗、康妇凝胶联合氟康唑分散片治疗,2组连续治疗1个疗程。对比2组治疗后的临床效果。结果 联合组的治愈率高于对照组[95.35%(41/43) vs 76.74%(33/43)],复发率低于对照组[4.65%(2/43) vs 20.93%(9/43)](P<0.05);联合组临床症状评分、炎症指标与对照组相比较低(P<0.05);联合组治疗后不良反应发生率低于对照组[8.47%(2/43) vs 9.31%(4/43)],但无统计意义(P>0.05)结论 中药熏洗、康妇凝胶联合氟康唑分散片治疗能显著提高复发性念珠菌阴道炎的临床效果,改善临床症状,降低炎性反应,复发率和不良反应发生较低,安全有效。

中西医结合治疗复发性念珠菌阴道炎的疗效研究

目的:探析中西医结合治疗复发性念珠菌阴道炎的疗效。方法:从本院挑选出复发性念珠菌阴道炎患者,进行2023年1月—2023年12月的临床调查分析,对象筛选共计76例。利用“计算机分类法”将对象分入两组,即常规组38例、实验组38例。常规组采用西医治疗方案,实验组采用中西医结合治疗方案,为观察给药作用差异,比较两组治疗有效率、临床症状消失时间、治疗前后性生活质量评分、随访3、6个月复发率。结果:治疗前,两组患者的性生活质量评分相近,对比无差异(P>0.05)。治疗后,相较常规组,实验组的治疗有效率、性生活质量评分更高,对比有差异(P<0.05);相较常规组,实验组的临床症状消失时间、随访3、6个月复发率更低,对比有差异(P<0.05)。结论:对复发性念珠菌阴道炎患者使用中西医结合治疗法效果明显,能加速症状消退、减少疾病复发,建议应用。

中药内服外用治疗复发性念珠菌性阴道炎临床观察

探究中药内服外用治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法 选取的124例研究对象为2022年8月—2023年8月本院收治的复发性念珠菌性阴道炎患者,以治疗方式为依据将其分为对照组和观察组,给予对照组62例患者西药治疗,给予观察组62例患者中药内服外用治疗,观察两种治疗方法对患者的影响。结果 对照组和观察组的治疗总有效率分别为85.48%、96.77% ,观察组的疗效相对更佳(P<0.05);观察组患者的临床症状更快消失(P<0.05);两组患者发生不良反应的情况差异较小(P>0.05);观察组患者更少复发(P<0.05)。结论 为复发性念珠菌性阴道炎患者实施中药内服外用治疗更有利于患者康复,降低复发率,同时也可以为患者提供更多安全保障。

平衡火罐治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果

目的分析研究复发性念珠菌性阴道炎患者在门诊接受平衡火罐治疗的效果。方法选取2021年5月—2023年5月来本院门诊接受治疗的88例复发性念珠菌性阴道炎患者为研究对象,采取随机数字表法将其分为对照治疗组和平衡火罐组,每组44例。对照治疗组采取常规药物治疗,平衡火罐组采取药物+平衡火罐治疗。对比分析两组相关指标。结果干预前,两组5项临床症状评分无显著差异(P>0.05);干预后,两组各项评分均降低,且平衡火罐组各项评分低于对照治疗组(P<0.05)。相较于对照治疗组,平衡火罐组患者的治疗有效率、满意度显著更高(P<0.05)。结论复发性念珠菌性阴道炎患者接受平衡火罐治疗后,各项临床症状得到显著改善,治疗效果显著,患者满意度高,存在推广价值。

克霉唑片联合乳酸杆菌活菌胶囊治疗孕妇复发性念珠菌性阴道炎102例

观察罹患复发性念珠菌性阴道炎的孕妇使用克霉唑片进行治疗的同时,联合乳杆菌活菌胶囊所取得的效果,旨在为临床制定联合用药方案提供一定的指导和参考。方法 试验观察对象102例,均为妊娠合并复发性念珠菌性阴道炎患者,在2020年04月~2023年04月所设定的研究时间内纳入观察,按入院顺序采用随机数字表,将观察对象分为例数相同的2个组别,一组单独给予克霉唑阴道片进行治疗,记为对照组(51例),另一组给予克霉唑阴道片+阴道用乳杆菌活菌胶囊进行联合治疗,记为研究组(51例),观察两组患者治疗效果。结果 经对研究组患者总有效率依据标准展开统计,研究组患者统计结果明显居更高水平(96.08%VS 84.31%,P<0.05);相关疗程治疗结束后,两组患者IL-6、IL-8水平及阴道pH测定值与治疗前测定值比较,均呈现出降低状况,研究组患者IL-6、IL-8水平及阴道pH测定值降低幅度更大(P<0.05);经对研究组患者外阴/阴道瘙痒、灼烧感、排尿痛缓解时间及白带性状恢复时间加以统计,与对照组患者统计结果展开比较明显更短(P<0.05);用药期间,统计两组患者药物不良反应发生情况,组间差别无显著意义(5.88%VS 7.84%,P>0.05)。结论 罹患复发性念珠菌性阴道炎的孕妇使用克霉唑片进行治疗的同时,联合乳杆菌活菌胶囊后患者临床疗效得到显著提升,能够有效降低患者血清炎性因子及阴道pH值,快速有效缓解患者阴道炎症状及体征,且不增患者药物不良反应发生风险,临床疗效安全可靠。

硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果

从医学角度辨析复发性念珠菌性阴道炎,指出硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊的疗效价值。方法 2022年4月制定为期1年零3个月的研究探访,探访内容以复发性念珠菌性阴道炎的治疗为主,按照以上内容从妇产科遴选70份病例加入研究计划,在奇偶分配形式下依据平均划分原则将所得病例依次落入联合组(硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊)、单一组(硝酸咪康唑栓),数据统计于2023年7月完成,按生活质量、症状改善、阴道恢复、疗效调查评定效果。结果 联合组按照治疗进程对患者的生活质量做出针对性评价,得出治疗后患者的生理及心理方面均得到显著恢复,机体状态恢复速度更快,且在各项生活功能调查中患者可完成护理活动,数据差异符合研究预期(P<0.05);联合组按照以往病例对患者的常见症状恢复时间进行统计,根据具体时间变化可知该治疗方案对于外阴瘙痒、白带质地、白带形状等有一定缓解和改善作用,持续应用中患者的常见症状恢复速度更快,数据差异符合研究预期(P<0.05);联合组从阴道健康状态和清洁度两方面予以综合评分,得出治疗后在高倍显微镜检查中杂菌含有率达到预期,视野清晰干净,且阴道分泌物和阴道炎症等均恢复良好,数据差异符合研究预期(P<0.05);联合组对患者的症状变化予以随访,认为该方案实施后多数患者未出现复发情况,且常见症状均得到有效控制,数据差异符合研究预期(P<0.05)。结论 联合治疗有利于缩短各类症状的恢复时间,可有效改善阴道健康情况和患者生活状态。

硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果

目的以阴道炎患者为例,分析抗真菌药物与乳酸杆菌补充药物联合治疗的效果。方法共纳入患者80例,时间为2020年5月至2021年6月,数字表法随机分为两组,对照组接受硝酸咪康唑栓治疗,观察组在此基础上接受阴道用乳杆菌活检胶囊治疗,各40例,对比不同治疗方法的效果。结果两组疗效比较,观察组高于对照组(90.00%VS70.00%)(P<0.05);观察组外阴瘙痒改善时间为(3.66±1.21)d,白带减少时间为(4.22±1.26)d,白带性状恢复时间为(4.65±1.25)d均短于对照组的(6.56±1.23)d、(7.56±1.32)d、(7.65±1.34)d(P<0.05);观察组阴道健康状态评分为(16.52±1.33)分高于对照组的(13.26±1.25)分(P<0.05);观察组念珠菌清除率(94.50%)高于对照组(80.00%),复发率(5.00%)低于对照组(20.00%)(P<0.05)。结论经联合治疗可有效改善患者病情,维持阴道健康状态,有效清除念珠菌,值得推广。

克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果观察研究

目的:探究复发性念珠菌性阴道炎治疗中克霉唑联合氟康唑治疗的临床效果。方法:60例入组患者采用数字表法将其随机分为两组,各30例,一组实施克霉唑治疗表示为单药组,另一组实施克霉唑联合氟康唑治疗表示为联合组。通过两组患者症状评分、症状缓解时间、相关指标水平、临床疗效、不良反应发生率等对比分析评估治疗效果。结果:联合组症状评分(4.18±1.66)分,低于单药组(7.09±2.47)分(P<0.05);白带增多缓解时间(3.24±0.47)d、阴道瘙痒缓解时间(3.11±0.87)d、排尿困难缓解时间(3.32±0.44)d、阴道红肿缓解时间(3.03±0.55)d、外阴灼痛缓解时间(3.12±0.15)d,短于单药组(P<0.05);白介素-8、干扰素-γ、酸碱度等水平低于单药组,免疫球蛋白A、免疫球蛋白G水平高于单药组(P<0.05);临床总有效率93.33%,高于单药组73.33%,半年复发率低于单药组(P<0.05);不良反应发生率联合组较低(P>0.05)。结论:克霉唑阴道片与氟康唑胶囊的联合使用,可在保证用药安全的基础上促进患者症状改善,机体功能早日恢复,临床近、远期疗效有所提升。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果研究

目的探讨针对复发性念珠菌性阴道炎(vulvovaginal candidiasis,VVC)患者应用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊的临床疗效。方法方便选取2019年3月—2020年3月福清市妇幼保健院收治的复发性VVC患者126例作为研究对象。以随机数表法分为两组,每组63例。对照组给予克霉唑阴道栓治疗,研究组接受硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状评分、不良反应发生率、疾病复发率。结果研究组治疗有效率和治疗后临床症状评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为4.76%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.270,P<0.05)。治疗3、6个月后研究组疾病复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊在复发性VCC患者的临床治疗中具有较高的应用价值,可有效改善临床症状,降低不良反应和疾病复发风险。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合消糜栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效

目的:研究硝呋太尔-制霉菌素阴道软胶囊联合消糜栓治疗复发性念珠菌性阴道炎(RVC)的疗效。方法:选择2020年1月~2022年12月我院收治的80例复发性RVC患者随机分为两组,对照组采用硝呋太尔-制霉菌素阴道软胶囊(40例),观察组联用消糜栓(40例)。比较治疗前后两组的临床症状改善时间、血清炎症因子水平、复发率情况。结果:观察组的外阴瘙痒改善时间、阴道黏膜红肿改善时间、阴道分泌物增多改善时间和外阴灼痛改善时间更短(P<0.05);治疗后,两组的血清白介素-1(IL-1)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),且观察组的血清IL-1、PCT、CRP水平更低(P<0.05);临床治愈4个月内,观察组的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:消糜栓联用对于复发性RVC有较好的疗效,可缩短患者的临床症状改善时间,降低炎症因子水平及复发率。

硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗复发性念珠菌性阴道炎患者的临床效果

目的探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效,为临床提供参考。方法选取2020年6月至2021年6月沂源县人民医院收治的276例复发性念珠菌性阴道炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(给予硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗)和对照组(给予硝酸咪康唑栓治疗),各138例。比较两组患者治疗效果、临床症状积分、复发情况、菌群阳性率及炎症因子水平。结果观察组患者整体疗效优于对照组,总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者临床症状积分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者复发率、念珠菌阳性率低于对照组,乳酸杆菌阳性率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论复发性念珠菌性阴道炎患者采用硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗的效果显著,有效缓解临床症状,调节阴道菌群平衡,减少复发,改善炎症因子水平。

联合用药治疗复发性念珠菌阴道炎的临床效果观察

探析联合用药治疗复发性念珠菌阴道炎的疗效。方法 挑选2021年9月—2022年9月在本院治疗的80例患者为样本,将所有患者随机划分,每组40例。对照组以克霉唑栓治疗,观察组采取联合用药方式,比较疗效。结果 在不良反应发生率对比中,观察组低,却与对照组无显著不同。比较阴道微生态环境、疾病复发率、临床症状消失时间,都为观察组优于对照组(P<0.05)。结论 以联合用药方案治疗疾病,能够使患者的阴道微生态环境改善,加快患者的恢复速度,降低疾病复发的几率,也不会导致患者的不良反应增加,安全性高,值得推广。

复发性念珠菌阴道炎的治疗方法及实施价值分析

探究复发性念珠菌阴道炎患者临床治疗方案与效果。方法 随机将2020年11月至2022年11月我院48例复发性念珠菌阴道炎患者分为实验组(24例,应用克霉唑乳膏+中药熏包治疗)、对照组(24例,应用克霉唑乳膏治疗)。对比患者治疗效果、治疗后白带指标水平、不良反应、性生活质量变化、复发率。结果 实验组总有效率(95.83%)高于对照组(70.83%),P<0.05;治疗后,实验组各白带指均优于对照组,P<0.05;实验组不良反应发生率较之于对照组,P>0.05;治疗后,实验组各性生活质量指标平均均比对照组高,P<0.05;实验组复发率比对照组低,P<0.05。结论 中西医联合治疗复发性念珠菌阴道炎患者的效果突出,能够使性生活质量提升,复发率低,不良反应不会明显增加,值得推广。

氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床研究

研究氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗复发性念珠菌性阴道炎(RCV)的临床效果。方法 选择2019年1月~2021年12月于我院治疗的RCV患者80例,随机分为实验组(n=40)、对照组(n=40)。对照组给予氟康唑治疗,实验组给予氟康唑+硝酸咪康唑栓治疗。观察两组治疗前后症状评分。治疗3个月、半年、1年复发情况;用药期间不良反应。结果 治疗后,实验组症状评分均小于对照组,总有效率大于对照组(P<0.05)。实验组治疗3个月、半年、1年复发率均小于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论 氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗RCV可提高疗效,缓解或消除临床症状,降低复发率,且安全性高,值得推荐于临床RCV的治疗。

联合用药治疗复发性念珠菌阴道炎的临床效果观察

探究联合用药治疗复发性念珠菌阴道炎的疗效。方法 挑选2021年8月-11月于本院接受治疗的800例患者为样本进行深入研究,以治疗方法划分为不同组。对照组只使用克霉唑栓治疗,观察组在前者基础上运用乳酸菌阴道胶囊治疗,比较阴道微环境检测结果、不良反应、复发率、症状消失时间。结果 在阴道微环境检测结果中,均为观察组更高,该组复发率也更低,症状消失时间更快。但,虽然对照组不良反应发生率较高,却与观察组无显著差异。结论 对复发性念珠菌阴道炎患者采取联合用药,会将患者阴道微生态改善,使患者的恢复速度变快,将疾病复发的可能性降低,也不会致使不良反应增多。

伊曲康唑加达克宁栓治疗复发性念珠菌阴道炎

目的: 探讨复发性念珠菌的治疗效果。方法: 将 87例患者半随机地分为伊曲康唑加达克宁栓 (联合组 ) 与单纯达克宁栓治疗 (对照组) 观察, 疗程 6个月。结果: 联合组的痊愈率为 92. 0%, 对照组为 44%, 联合组明显高于对照组, 复发率 10 .4%, 低于对照组 38 .5%。二者在统计学上有显著性差异 (P<0. 05)。结论: 伊曲康唑加达克宁栓联合应用可较大地提高疗效, 减少复发, 是值得推荐的一种治疗方法。

微生态制剂治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎

目的:观察微生态制剂对复发性念珠菌性外阴阴道炎治疗效果的影响。方法:将复发性念珠菌性外阴阴道炎71例随机分为对照组(单独抗真菌治疗)与治疗组(抗真菌治疗联合微生态制剂)。治疗前、后1周、1月、2月进行临床、真菌学疗效分析。结果:经抗真菌治疗后,临床、真菌学疗效较好。治疗后2个月,治疗组有效率明显高于对照组(2χ=4.613,P<0.05),复发率低。结论:联合微生态制剂治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎效果良好。