阿帕替尼与长春瑞滨联合顺铂化疗方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效及安全性对比研究

评定晚期复发性非小细胞肺癌患者接受联合治疗方案所取得有效性与安全性。方法 研究对象选择复发性非小细胞肺癌晚期患者,参与者共50例,就诊时间均在2019年8月至2020年8月,经随机抽签法分组,对照组共有25例接受长春瑞滨联合顺铂化疗方案,观察组则自动分入剩下25例患者,在对照组基础上配合阿帕替尼治疗,将癌症病患治疗效果及治疗安全性展开评估。结果 观察组治疗方案的有效性是80.0%,而对照组治疗方案有效性是72.0%(P<0.05)。观察组肺癌患者接受治疗后发生毒副反应的情况比较少,比对照组肺癌患者接受治疗后发生毒副反应情况更少,前者发生率12.0%,后者发生率24.0%(P<0.05)。结论 阿帕替尼+长春瑞滨+顺铂化疗方案共同用于临床,对晚期复发性非小细胞肺癌患者病情控制有明显作用,病情得到良好控制改善的同时,毒副反应较少,治疗方案所得安全性比较高。

TP方案与NP方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌的临床疗效比较

目的比较紫杉醇联合顺铂(TP方案)和诺维本联合顺铂(NP方案)治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法选择复发性NSCLC患者,随机分为两组,分别用TP方案、NP方案治疗。结果两组患者中TP方案有效率43.3%,中位生存期8.5个月,毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应;NP方案有效率36.7%,中位生存期7.5个月,两组毒性能耐受,本组无因治疗引起的死亡。结论紫杉醇联合顺铂(TP方案)和诺维本联合顺铂(NP方案)治疗晚期复发性非小细胞肺癌有效,两组疗效相似。

培美曲塞联合顺铂治疗复发性非小细胞肺癌的疗效和护理观察

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗复发性非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应,总结化疗过程中的护理经验。方法采用培美曲塞联合顺铂治疗复发性非小细胞肺癌34例,并评价临床疗效和毒副反应,同时针对患者出现的化疗毒副反应及所采取的护理措施进行详细记录和分析。结果 34例患者均可评价疗效,CR 2例(5.9%),PR 13例(38.2%),SD 10例(29.4%),PD 9例(26.5%),总有效率为44.1%,疾病控制率为73.5%。主要的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、皮疹及脱发。治疗期间及时进行护理干预,做好心理护理、饮食指导、健康教育,加强口腔、皮肤等基础护理,监测血常规、肝功能等,有助于保证用药安全,降低毒副反应发生率。结论培美曲塞联合顺铂治疗复发性非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应轻,及时给予护理干预能使患者顺利完成化疗。

阿帕替尼与NP化疗方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效及安全性对比研究

目的对比阿帕替尼与长春瑞滨联合顺铂(NP)化疗方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法将2018年6月至2019年6月该院收治的晚期复发性NSCLC患者70例按随机数字表法分为NP组和阿帕替尼组,每组35例。NP组给予NP化疗方案,阿帕替尼组口服阿帕替尼。对比2组患者临床疗效、生存情况和不良反应发生情况。结果2组患者治疗后客观缓解率、疾病控制率、总生存期、肿瘤无进展生存期比较,差异均无统计学意义(P>0.05);阿帕替尼组患者不良反应发生率明显低于NP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿帕替尼与NP化疗方案治疗晚期复发性NSCLC的临床疗效相当,而阿帕替尼的安全性较高,值得临床推广应用。

艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案对老年复发性非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察分析艾迪注射液联合多西他赛、卡铂化疗对老年复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法选取我院收治的62例老年复发性NSCLC患者,随机平均分为两组。对照组仅行多西他赛联合卡铂化疗,实验组在此基础上采用艾迪注射液治疗。对比两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组的有效率比较无统计学差异(P>0.05),但实验组的临床获益率高于对照组(P<0.05)。实验组的外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平与血清SCC-Ag、CEA、CYFRA21-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度,两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论对老年复发性NSCLC患者采用艾迪注射液联合多西他赛与卡铂化疗,效果显著,毒副作用少,值得推广。

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌21例疗效观察

目的:探讨培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效以及不良反应。方法:经病理学或细胞学确诊的晚期复发性NSCLC患者21例,给予联合化疗:培美曲塞500 mg/m2第1天+奥沙利铂135mg/m2第2天静脉滴注,每3周重复。至少2周期以上,评价疗效及不良反应。结果:21例均可评价疗效,全组1例完全缓解(CR),6例部分缓解(PR),10例不反应(NC),4例恶化(PD),中位生存期为7.8个月,总有效率(CR+PR)为33.3%。主要不良反应为粒细胞下降和胃肠道反应。结论:培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复发性NSCLC疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好。

阿帕替尼±NP方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效及安全性对比研究

分析阿帕替尼±NP方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌的临床疗效,并评估方案的安全性。方法 进行回顾性研究,选择2020年4月至2022年3月我院收治的40例晚期复发性非小细胞肺癌患者,根据不同的临床药物方案,将40名患者分为探究组和比照组。探究组纳入20例,采用阿帕替尼+NP方案,比照组纳入20例,采用NP方案,对比两组的治疗效果。结果 在治疗有效率、肿瘤标志物、无进展生存时间、总生存时间、生活质量等各个方面,探究组的情况高于比照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。在不良反应率方面,两组没有明显差异(P>0.05)。结论 将阿帕替尼与NP方案使用在对晚期复发性非小细胞肺癌过程中疗效和安全性较好,值得推广。

培美曲塞对复发性晚期非小细胞肺癌的治疗效果观察

目的分析和探讨肿瘤科临床上对于复发性晚期非小细胞肺癌患者采用培美曲塞进行治疗的效果,以期为该药物的临床推广提供数据支持。方法对39例复发性晚期非小细胞肺癌患者临床资料进行回顾性分析,所有患者在常规治疗的基础上配合使用培美曲塞,观察和记录患者在化疗期间的不良反应。结果 39例患者经过临床化疗,完全缓解(CR)患者2例,部分缓解(PR)患者15例,稳定(SD)患者9例,进展(PD)患者13例,该方法治疗的总有效率为43.59%(17/39),患者的中位生存期为18.4个月,中位疾病进展时间为4.3个月。该方法化疗后患者临床上表现出的不良反应包括胃肠道反应和骨髓抑制反应等。结论本研究结果表明,肿瘤科临床上对复发性晚期非小细胞肺癌患者在常规治疗的基础上使用培美曲塞进行治疗的效果较为理想,能显著延长患者的生命,改善生活质量,该方法治疗后患者表现出的临床不良反应均能耐受,因此该方法值得临床借鉴。