紫杉醇+铂类+贝伐珠单抗治疗中晚期或复发进展期宫颈癌的有效性及安全性探讨

目的分析中晚期或复发进展期宫颈癌患者接受贝伐珠单抗联合紫杉醇以及铂类治疗的有效性和安全性。方法方便选取2021年1月—2022年12月贵州省兴义市人民医院收治的66例中晚期或复发进展期宫颈癌患者为研究对象,依据不同治疗方案分为对照组、观察组,每组33例;对照组给予紫杉醇联合铂类治疗,观察组在对照组基础上给予贝伐珠单抗治疗。比较两组患者临床疗效、免疫指标水平、肿瘤特异性生长因子水平和不良反应发生率。结果观察组临床总有效率为87.88%(29/33),高于对照组的66.67%(22/33),差异有统计学意义(χ^(2)=4.228,P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.06%(2/33),低于对照组的24.24%(8/33),差异有统计学意义(χ^(2)=4.243,P<0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)、肿瘤特异性生长因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论中晚期或复发进展期宫颈癌患者接受贝伐珠单抗联合紫杉醇以及铂类治疗,可以明显改善患者的免疫功能,促进肿瘤特异性生长因子水平下降,有效提升治疗效果,且治疗期间的不良反应较少,安全性较高。