清肿瘤预处理方案用于自体造血干细胞移植治疗难治/复发非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:观察清肿瘤预处理方案的自体造血干细胞移植治疗难治/复发非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性。方法:回顾性分析2013年1月至2015年7月接受本预处理方案的16例难治/复发非霍奇金淋巴瘤病例临床资料,评估预处理相关毒性、植入情况、感染发生情况及复发率和生存率。结果:未发现预处理相关脏器衰竭及死亡事件;1例患者植入不良,植入率为93.7%;严重感染发生率为31.2%。中位随访20.5(1-30)个月,3例死亡,其中2例为复发相关死亡。2年总生存率为80.2%,2年无病生存率为74.5%,2年复发率为20.6%。结论:清肿瘤化疗方案联合减低剂量预处理方案的自体造血干细胞移植治疗难治/复发非霍奇金淋巴瘤初步结果为安全有效,对降低移植后复发具有一定作用。

含吉西他滨联合化疗方案对难治或复发非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的 观察含吉西他滨联合化疗方案治疗难治或复发非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法 将76例非霍奇金淋巴瘤患者根据治疗过程中是否应用吉西他滨分为对照组（非吉西他滨组）和观察组（吉西他滨组）各38例。对比两组临床疗效及不良反应。并比较B细胞与T细胞型难治复发非霍奇金淋巴瘤患者应用吉西他滨方案的疗效差异。结果两组ORR及CR比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组PR显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组年龄〉60岁患者ORR、CR及PR比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组B细胞型患者ORR为42.86%,与T细胞型患者ORR 35.29%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组Ⅲ~Ⅳ级不良反应中骨髓抑制与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组Ⅲ~Ⅳ级不良反应中胃肠道反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 难治或复发NHL患者应用含吉西他滨方案联合化疗,PR率优于不含吉西他滨方案,并且Ⅲ~Ⅳ级胃肠道反应发生率低。T细胞型患者应用含吉西他滨方案化疗可得到与B细胞型相当疗效。

含吉西他滨结合化疗方案治疗复发非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的探究将吉西他滨纳入结合化疗方案中,以进行复发非霍奇金淋巴瘤治疗的临床价值及意义。方法选取2016年12月—2017年12月该院进行结合化疗治疗的复发非霍奇金淋巴瘤的患者96例,其中以未将吉西他滨纳入化疗治疗的48例患者的研究结果作为参照组,另48例选择将吉西他滨纳入结合化疗治疗的结果作为探究组,对比临床成效。结果结果显示,探究组总体有效、完全缓解、部分缓解分别为33例(68.75%)、4例(8.33%)、29例(60.42%),参照组为30例(62.50%),4例(8.33%)、26例(54.17%),可见,探究组患者治疗总体有效率、完全缓解率、部分缓解率等都与参照组相比,差异无统计学意义(χ~2=0.288、1.545、2.037;P=1.539,0.244,0.097>0.05);探究组肝肾损害、白细胞减低、血小板减少、恶心呕吐分别为:2例(4.17%)、16例(33.33%)、14例(29.17%)、27例(56.25%),均显著低于参照组(χ~2=5.674,10.422,8.546,7.018;P=0.004 9,0.003 5,0.002 4,0.001 6<0.05);两组生存情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于复发非霍奇金淋巴瘤的患者,选择将吉西他滨加入结合化疗方案中,在取得与传统化疗药物相同的治疗效果前提下,能够减少化疗药物使用对人体的不良影响,建议临床广泛应用于复发非霍奇金淋巴瘤的治疗中。

苯达莫司汀联合常规方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者的疗效探讨

目的分析苯达莫司汀联合常规方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者的疗效,为临床提供参考。方法选取2019年1月至2021年6月盐城市第一人民医院收治的40例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各20例。对照组患者采用常规治疗方案,观察组患者采用常规联合苯达莫司汀治疗方案。比较两组患者的治疗效果、不良反应、生活质量及生存时间。结果观察组患者治疗缓解率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组患者治疗后的生活质量评分低于对照组,生存时间长于对照组(P<0.05)。结论复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用苯达莫司汀联合常规方案的治疗效果较好,可延长患者的生存时间,但是在治疗过程中仍会出现不良反应,因此需要加大监测力度。

沙利度胺联合DICE方案治疗难治复发非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的探讨沙利度胺与化疗方案(DICE方案)联合治疗难治复发非霍奇金淋巴瘤患者的应用效果及不良反应发生情况.方法回顾性分析2015年5月至2018年7月在大同市第五人民医院治疗的96例难治复发非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,依据药物治疗方案将其分为对照组(DICE方案,48例)与观察组(沙利度胺+DICE方案,48例),比较两组临床疗效与不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率(60.42%)高于对照组(39.58%),差异有统计学意义(P<0.05);两组血小板减少、白细胞减少、血红蛋白减少、神经功能异常、肝功能异常、肾功能异常程度比较,差异未见统计学意义(P>0.05).结论DICE方案联合沙利度胺治疗难治复发非霍奇金淋巴瘤患者,效果显著,且不会增加不良反应严重程度.

吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤20例报告

目的观察低剂量吉西他滨24小时持续静脉滴注联合奥沙利铂、强的松（GPP方案）治疗复发性及难冶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期疗效。方法20例复发性及难治性NHL患者，应用GPP方案，即：Gem 120mg／m^2，24小时持续静脉滴注，d1.8，L—OHP 80mg／m^2，静脉滴注，d1.8；PDN60mg／m^2，口服，d1～5；21d为1周期，完成2周期以上者做疗效评价。结果20例患者中，CR6例，PR8例，NC3例，PD3例，总有效率（CR＋PR）为70％。结论GPP方案治疗复发性及难治性NHL的近期疗效满意，毒性反应可耐受。

吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发性非霍奇金淋巴瘤

目的探讨吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应。方法 10例经CHOP方案化疗(中位疗程数8个)及1例自体外周血干细胞移植后复发的NHL患者,其中B细胞性NHL 4例,T细胞性NHL 7例。采用吉西他滨1 000 mg/m2,长春瑞滨30 mg/m2,第18、天静脉滴注,21 d为一疗程,每例患者至少连用3个疗程。结果 11例患者中完全缓解(CR)2例(18.2%),部分缓解(PR)6例(54.5%),总有效率为72.7%。主要不良反应为骨髓抑制,其中Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少为42.9%(18/42例次),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少为50%(21/42例次),Ⅲ～Ⅳ度贫血为7.1%(3/42例次)。其他有轻至中度的消化道反应,部分患者有脱发,少数有轻度肝功能损害,无治疗相关死亡。结论吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发性NHL有较好的近期疗效,大部分患者能耐受其毒性,但需注意防治血小板减少。

氟达拉滨联合表柔比星治疗复发难治性惰性非霍奇金淋巴瘤

目的:探讨FE(氟达拉滨联合表柔比星)方案作为二线解救方案治疗复发难治性的惰性淋巴瘤(Non-Hodgkin's Lymphoma,NHL)的有效性和安全性。方法:经组织病理学证实的复发难治性惰性NHL79例,按信封法随机分为FE方案组与FMD方案组。39例采用FE方案化疗(氟达拉滨25mg/m^2/d,d1～d3;表柔比星(EPI)60mg/m^2/d,d1,28天为1周期),40例采用FMD方案化疗(氟达拉滨25mg/m^2/d,d1～d3;米托蒽醌10mg/m^2/d,d1;地塞米松20mg/d,d1～d5,28d为1周期)。所有患者均至少完成2个周期化疗。结果:FE组有效率(CR+PR)64.1%,临床受益率(CR+PR+SD)79.5%,中位无进展生存期21个月,2年总生存率71.8%;FMD组有效率(CR+PR)57.5%,临床受益率(CR+PR+SD)75%,中位无进展生存期20个月,2年总生存率60%。FE组的疗效略优于FMD组,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。中位无进展生存期和2年总生存率两组间亦无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应均以中性粒细胞减少和感染最为常见,其中Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制FE组15.4%(6/39),FMD组29%(15/40),经升血治疗处理恢复;肺感染FE组5.1%(2/39),FMD组22.5%(9/40)。FE组Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞缺乏和肺感染发生率均较FMD组轻,两组不良反应发生率间有统计学差异(P<0.05)。结论:FE方案治疗复发难治性惰性NHL的疗效肯定,骨髓毒性和肺感染发生率明显低于FMD组,是复发难治性惰性NHL患者安全有效的解救方案,值得进一步推广应用。

反应停联合DICE方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的:观察反应停联合DICE方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应。方法:将64例难治性/复发型NHL患者随机分为两组,对照组采用DICE方案治疗,治疗组采用反应停联合DICE方案治疗,以21d为1个周期,对完成4个周期以上者进行疗效评价随访1年和2年生存率。结果:治疗组32例中完全缓解(CR)l5例(46.88%),部分缓解(PR)8例(25.00%),总有效率71.88%;对照组32例中CR 8例(25.00%),PR 6例(18.75%),总有效率为46.88%,两组比较有显著性差异。治疗组1年生存率和2年生存率分别为81.25%(26/32)和56.25%(18/32),对照组1年生存率和2年生存率分别为75.0%(24/32)和40.62%(13/32),较之对照组,治疗组1年生存率有增加趋势,但统计学比较无差异,而2年生存率两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:反应停联合DICE方案治疗难治性复发型NHL疗效满意,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。

GemOX联合地塞米松方案治疗老年复发或难治性非霍奇金淋巴瘤

目的观察吉西他滨（Gem）和奥沙利铂（L-OPH）组成的GemOX方案联合地塞米松（DXM）治疗老年复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效。方法复发或难治性NHL老年患者28例,应用GemOX联合地塞米松方案,即：Gem 1000mg/m2,静注,第一天;L-OHP85mg/m2,静注,第二天;地塞米松20mg,静注,第一天~第四天;14d为1个周期,完成4周期者做疗效评价。结果28例患者中,CR8例,PR10例,SD 4例,PD 6例,总有效率（CR＋PR）为64.3%。结论GemOX联合地塞米松方案治疗老年复发及难治性NHL的近期疗效满意,毒副反应可耐受。

反应停联合E-CHOP方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤23例

目的观察反应停联合E-CHOP方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。方法将46例难治性复发型NHL患者均分为两组,对照组采用E-CHOP方案治疗,治疗组采用反应停联合E-CHOP方案治疗,以21d为1个周期,对完成4个周期以上者进行疗效评价及随访其1年生存率和2年生存率。结果治疗组23例中完全缓解(CR)11例,部分缓解(PR)6例,无变化(ND)4例,进展(PD)2例,总有效率为73.91%;对照组23例中CR6例,PR3例,ND8例,PD6例,总有效率为39.13%,两组比较有显著性差异。治疗组1年生存率和2年生存率分别为86.96%(20/23)和56.52%(13/23),对照组1年生存率和2年生存率分别为78.26%(18/23)和39.13%(9/23),较之对照组,治疗组1年生存率有增加趋势,但统计学比较无差异,而2年生存率两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论反应停联合E-CHOP方案治疗难治性复发型NHL疗效满意,值得临床推广。

GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床疗效观察

目的探讨GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床疗效。方法选取我院2002年1月-2012年12月62例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者,应用GDP方案进行治疗,观察其治疗效果和不良反应。结果 62例患者当中通过治疗CR16例,PR22例,SD17例,PD7,总有效率61.3%,无化疗性死亡。结论 GDP方案能够有效治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤疾病,毒副作用具有可耐受性。

GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤13例

目的:观察GDP方案对复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和毒副反应。方法:吉西他滨(GEM)1000mg/m2d1、8静脉滴注;顺铂(DDP)25mg/m2,d1～3静脉滴注;地塞米松(DXM)40mg/m2,d1～4静脉滴注。每3～4周为1个化疗周期,完成2周期做疗效评价。结果:13例患者中,9例获得缓解,其中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)3例,进展(PD)1例,总有效率(CR+PR)为69.3%。化疗毒副反应主要为轻度的胃肠道反应,极少数患者出现严重的骨髓抑制。结论:GDP方案对复发难治性NHL有较好的近期疗效、且大部分患者可以承受其毒性,是一个值得采用的补救性化疗方案。

吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床观察

目的：探讨吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床效果。方法选取于2009~2012年间与本院接受治疗的28例复发性非霍奇金淋巴瘤患者作为此次研究的样本。治疗方案：盐酸吉西他滨1 g/m2加生理盐水,第1、8天静脉滴注；长春瑞滨30 mg/m2加生理盐水,第1、8天静脉滴注；地塞米松40 mg,第1、4天静脉滴注,4周为1个疗程,治疗3~6个疗程。结果28例复发性非霍奇金淋巴瘤患者均完成4~5个疗程,随访6~12个月,28例中完全缓解6例,部分缓解10例,未缓解12例,总有效率为57.1%（16/28）。主要毒性反应为骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少发生率为39.3%（11/28）、血小板减少发生率为42.9%（12/28）、Ⅲ~Ⅳ度贫血发生率为10.7%（3/28）。结论吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中具有较好的临床效果,但用药时要注意防治并发症。

吉西也滨联合长瑞滨、地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的作用

目的 探讨吉西他滨联合长春瑞滨、地塞米松治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床价值.方法 将18例复方性非霍奇金淋巴瘤作为研究对象,所有患者均采用盐酸吉西他滨联合长春瑞滨、地塞米松的化疗方案,观察患者的疗效、不良反应及随访肿瘤的进展时间.结果 复发性非霍奇金淋巴瘤的整体有效率为55.56％,完全缓解率为22.22％,在B细胞、T细胞分类上疗效未见统计学意义（x 2=0.969,P=0.809）;常见的毒性作用以骨髓抑制为主,5例患者出现胃肠道反应,1例出现轻度肝功能损害;进行2年的随访后10例患者未出现肿瘤进展,8例患者（44.4％）的肿瘤进展时间（TTP）为4.9个月.结论 采用吉西他滨联合长春瑞滨、地塞米松对复发性非霍奇金淋巴瘤的治疗近期疗效确切、不良反应较轻,拥有较低的复发率.

IP方案治疗35例复发和难治性非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的:观察IP方案治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒性反应.方法:对35例复发和难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用IFO 1.5 g/m 2,静滴,第1～5天; Mesna 0.4 g,静注,于IFO静滴后0.4 h各1次,第1～5天; DDP 30 mg/m 2,静滴,第1～3天.以上方案每3～4周重复1次,连用2～3个周期.结果:全组35例,CR 5例,PR 23例,总有效率80.0%.毒副反应主要是血液学毒性,白细胞和血小板下降发生率分别为77.1%、34.3%,白细胞Ⅲ、Ⅳ度毒性为25.7%、11.4%.结论:IP 方案治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效比较满意,其毒性能够耐受,经对症处理均能恢复.

美罗华联合CHOP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的护理

复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）再次治疗的缓解率低,缓解持续时间短[1]。我科对17例复发性NHL实施美罗华联合CHOP方案化疗,近期疗效满意。现将美罗华不良反应的观察及护理介绍如下。

GDD方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效

目的观察GDD方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应。方法对10例复发难治性NHL患者采用GDD方案(吉西他滨1 000 mg·m-2,d1,8;顺铂30 mg·m-2,d1;地塞米松20 mg,d1—5)治疗。化疗1个周期后评价不良反应,2个周期后进行疗效评价。结果 10例患者中缓解(CR)2例,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)2例,进展(PD)2例,总有效率为60.0%。2例CR患者已分别无病生存14、23个月,均为弥漫大B淋巴瘤患者。不良反应主要为胃肠道反应,无过敏反应及死亡病例。结论 GDD方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤效果较好,不良反应轻微、可控。

ESHAP方案与GDP方案治疗复发性及难治性非霍奇金淋巴瘤疗效对比研究

非霍奇金淋巴瘤（non-hodgkin’s lymphoma,NHL）是一组来自于淋巴结及其它淋巴组织的恶性肿瘤,是造血系统常见的恶性肿瘤之一,其患病率在我国淋巴瘤中占85%~90%,且有不断上升的趋势。