种子乳液聚合中复合乳胶粒结构形态的热力学分析

为了得到一种能够预测和控制乳胶粒结构形态的定量方法 ,本研究选用含有两种聚合物乳胶粒 (Pa 和Pb)和水的体系作为模型体系来模拟种子乳液聚合体系 ,在不考虑动力学因素的条件下 ,对乳胶粒可能出现的三种极限形态进行了热力学分析 .结果表明 ,最终乳胶粒稳定的结构形态不仅取决于体系中的Pa,Pb 和水三者之间的界面张力γaw,γbw 和γab,而且还取决于两聚合物的体积分数Va 和Vb.形成Pa Pb 型正核壳结构乳胶粒的热力学必要条件是 γaw-γbwγab>V2 3a -V2 3b 和 γaw-γabγbw>1-V2 3bV2 3a;形成Pb Pa 型反核壳结构乳胶粒的热力学必要条件是 γaw-γbwγab<V2 3a-V2 3b 和 γbw-γabγaw>1-V2 3 aV2 3b.对以聚丙烯酸酯为种子有机硅氧烷的乳液聚合体系的初步研究结果表明 。

导电聚合物纳米复合乳胶微球材料研究进展

综述了近年来国内外导电聚合物乳胶纳米复合微球材料的研究进展,并对其分类、纳米复合机理、材料性能进行了论述,最后对其在未来工业中的实际应用前景进行了展望。

聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶的细乳液聚合制备及其应用

为提升罗丹明B在水中的分散稳定性,通过细乳液聚合制备了聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶,并对其性能进行了研究。借助粒径分析仪、透射电子扫描显微镜、X射线衍射仪、荧光光谱仪测试了聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶的粒径、Zeta电位、形态结构及荧光性能;采用刮印的方法将制备的聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶整理于棉织物,讨论了乳胶质量分数、黏合剂质量分数对棉织物荧光反射率的影响。结果表明,所制备的聚丙烯酸酯/罗丹明B复合乳胶平均粒径为86. 2 nm,Zeta电位为-54. 7 m V,分散稳定性较好,荧光性能增强;当乳胶质量分数为10%、黏合剂质量分数为20%时,整理后棉织物的K/S值和荧光反射率较高,织物的耐水洗色牢度达到4级,耐摩擦色牢度为3~4级。

无机—高分子复合乳胶粒研究进展

介绍了直接包覆和预处理包覆制备无机一高分子复合乳胶粒的方法，详细论述了形成该类复合乳胶粒的吸附机理、化学键合机理和静电相互作用机理，以及它们在涂料、增韧剂和医学等领域的应用。

交联型聚硅氧烷/聚丙烯酸酯复合乳胶粒子形态演化的研究

提出了交联体系中复合乳胶粒子的简单演化模型,即链引发→簇生成→簇增长→簇融合→成核。并以聚硅氧烷/聚丙烯酸酯体系为例进行了初步验证。结果表明,复合乳胶粒子的形成过程与假设的演化模型基本吻合。

环氧改性丙烯酸树脂复合乳胶的合成及其性能研究

利用乳胶胶束的包裹作用,在水相中将双酚A环氧二丙烯酸酯与丙烯酸酯单体混合物束缚其内。通过乳液聚合实现两相在水相体系中的有效共聚,得到环氧改性丙烯酸树脂的复合乳胶。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、粒径分析(DLS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等对所制备的复合乳胶进行了表征,并测试了涂膜的力学性能、极化曲线。结果表明:乳胶粒子呈均匀的球形;当双酚A环氧二丙烯酸酯用量为整体复合树脂质量的5%时,涂膜的力学性能、热稳定性和耐腐蚀性均较优异,可较广泛应用于金属防护等领域。

硅溶胶-苯丙无机/有机复合乳胶建筑涂料的研制

采用正硅酸乙酯(TEOS)为主要原料通过溶胶聚合法制备硅溶胶,制得的硅溶胶与苯丙乳液冷拼复配得到复合基料,将该基料结合优质的颜、填料和助剂经研磨分散制得硅溶胶-苯丙复合建筑涂料。通过正交试验分别确定了制备硅溶胶、硅溶胶-苯丙复合乳液和硅溶胶-苯丙复合建筑涂料的最优方案。对硅溶胶-苯丙复合建筑涂料综合性能检测,耐洗刷次数高达11296次、涂膜吸水率为3.21%、附着力达1级,表明该涂料具有优异的耐磨性、耐水性和附着性,适合建筑涂料的应用要求。

聚合物Ⅱ链的生成及相分离对复合乳胶粒形态的影响

复合乳胶粒的特殊结构使其比均相乳胶粒具有更好的综合性能和更广泛的应用领域。本文综述了分步种子乳液聚合第二步反应中,聚合物Ⅱ链的生成以及由此引起的相分离对复合乳胶粒形态的影响。在聚合物Ⅱ链的生成过程中,种子乳胶粒中引发剂的类型和浓度、单体M2的浓度及其在乳胶粒中的分布等会影响聚合物Ⅱ链的生成位置和生成速率,进而影响复合乳胶粒的形态;在相分离中,新生成的聚合物Ⅱ链在界面张力的驱动下扩散迁移,缠结成簇,与种子聚合物Ⅰ相分离,通过成核-增长(NG)的相分离影响复合乳胶粒的形成过程。

双组分环氧改性丙烯酸树脂复合乳胶的制备与性能研究

利用含磷功能单体PAM-100的亲水性和防腐性能及乳胶胶束的包裹机理,通过乳液聚合工艺制备了高环氧树脂含量的环氧改性丙烯酸树脂复合乳胶,并对其结构进行了表征。将复合乳胶用于制备双组分水性金属防腐底漆,研究了环氧树脂含量、丙烯酸磷酸酯用量、甲基丙烯酸用量、玻璃化转变温度(人)对涂膜性能的影响。结果表明:当环氧树脂NPEL-127用量为(占单体总量,下同)为25%、丙烯酸磷酸酯(PAM-100)为3%、甲基丙烯酸(MAA)为1.5%,树脂Tg设计为15.30℃时,合成的树脂制得的涂膜的铅笔硬度可达2H,附着力、柔韧性和耐冲击性优异,且具有良好的防腐性能。

改性剂对n-HA/NRL复合医用乳胶膜结构与性能的影响

将经不同改性利改性后的纳米羟基磷灰石(n-HA)与天然胶乳(NRL)复合,制备n-HA/NRL复合医用乳胶膜.采用IR、TEM和SEM进行表征,结果表明,n-HA的粒径在20～60nm之间,长径比在2.5～3.5之间,复合乳胶膜表面结构形态明显改善.n-HA和NRL两相间界面作用增强,复合乳胶膜表观交联密度及综合力学性能明显提高.

乳液聚合法制备聚合物与十二醇复合乳胶粒

通过乳液聚合法,以苯乙烯、丙烯酸丁酯为主要单体,以甲基丙烯酸为功能性单体,以二乙烯基苯或二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,制备了包覆有十二醇的聚合物复合颗粒.通过动态光散射粒径仪和透射电镜观测乳胶粒粒径和形态,气相色谱法测试了十二醇的包覆率,并探讨了聚合过程中十二醇包覆率的变化情况.结果表明十二醇的包覆率和十二醇与单体的质量比及单体转化率显著相关,并且在聚合过程中包覆率存在先升后降的趋势.实验发现十二醇包覆率的先升后降是由聚合物和十二醇的相容性不好引起的.

聚(St-BA)/SiO_2复合微球的制备及其乳胶膜性能研究

利用苯乙烯（St）和丙烯酸丁酯（BA）在纳米SiO2水分散体系中进行细乳液聚合，制备了成膜型聚（St-BA）／SiO2复合微球。研究了单体组成、SiO2用量和1-乙烯基咪唑（1-VID）用量对复合微球粒径的影响，采用动态光散射粒度分布仪（PCS）、透射电镜（TEM）、扫描探针显微镜（AFM）及DSC对复合微球及乳胶膜进行了表征。结果表明：制备得到的聚（St-BA）／SiO2复合微球具有草莓型结构，二氧化硅于表面富集，其平均粒径在192-327nm之间。对所得乳胶膜的研究发现，纳米SiO2粒子均匀分散在复合乳胶膜中，有机相和无机相达到纳米级复合，且该复合乳胶膜具有快速吸水和快速干燥的特性。

一种新型复合医用乳胶膜的制备及其生物学性能研究

将纳米羟基磷灰石与天然胶乳复合,制备出羟基磷灰石/天然胶乳复合医用乳胶膜。采用广角X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对纳米羟基磷灰石进行表征,结果表明与人体内羟基磷灰石纳米晶非常相似。对羟基磷灰石/天然胶乳复合医用乳胶膜的力学性能、蛋白质含量以及生物相容性进行的测试表明这是一种非常有前途的医用复合材料,有望获得广泛应用。

细乳液聚合炭黑/乳胶粒纳米复合粒子的制备及其性能

以可聚合分散剂1-烯丙氧基-3-(4-壬基苯酚)-2-丙醇聚氧乙烯(10)醚硫酸铵(DNS-86)为乳化剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共聚单体,通过细乳液聚合法制备了炭黑/乳胶粒纳米复合粒子。以炭黑/乳胶粒纳米复合粒子为着色剂对棉织物印花,探讨了黏合剂用量、固色温度和时间对摩擦色牢度的影响。FT-IR、TGA及TEM分析与观察结果表明,细乳液聚合可在炭黑表面包覆乳胶粒,制备炭黑/乳胶粒纳米复合粒子。炭黑/乳胶粒纳米复合粒子作为着色剂的较佳印花工艺参数为:黏合剂用量15%,固色温度180℃,固色时间150 s。相同条件下,炭黑/乳胶粒纳米复合粒子印花织物的K/S值、摩擦牢度明显优于超细炭黑。

乙丙乳液水泥复合外墙乳胶漆试验研究

乙丙乳液水泥复合外墙乳胶漆是将乙丙乳液与普通硅酸盐白水泥、颜填料相混合，并用１０７胶和膨润土改性，形成乙丙乳液水泥单罐装复合材料。叙述了乙丙乳液水泥漆工艺条件及配合比的选择，确定了基本配方、配制工艺。

环保型改性复合白乳胶

介绍了一种固含量为(30±2)％，粘度10～50Pa·s的环保型改性白乳胶的制备方法，论述了要达到这一要求可以采取的措施。

羧基化PMMA／PBA复合乳胶粒的粒子形态控制及膜结构

采用两阶段乳液聚合工艺制备了由组成为66％聚甲基丙烯酸甲酯／34％聚丙烯酸正丁酯的硬核和纯聚丙烯酸正丁酯软壳构成的乳胶粒，采用原子力显微镜（AFM）考察了乳胶粒的形态及其涂膜的表面结构，对乳液乳胶粒结构及涂膜等因素与从动力学观点所期望的最低宏观性能进行了关联。论文还对不同的乳胶粒结构形态与前文（Kitsch等．Colloid Surf A 2001，183185，725，该文对相应的软核／硬壳分散体进行了分析）报道的结果进行了比较，控制粒子形态的关键性参数是热力学因素，例如：（1）阶段比和（2）相之间的相容性，以及影响聚合物链流动性的动力学因素（如交联和聚合物的玻璃化转变温度）。在本研究中，我们用在室温下为玻璃态但其玻璃化转变温度（Tg）却低于反应温度的聚合物作为核材料，因而第二阶聚合物链的扩散受到了很大影响。由此看出，影响该乳液体系性能的主要因素是动力学因素。本文对不同乳胶粒结构形态进行了定量讨论，并将反应参数的影响、前文的研究结果等均与计算模拟及他人的试验结果进行了比较。

有机蒙脱石及白乳胶复合材料的制备

以DMDAAC为改性剂,采用水浴法改性钠基蒙脱石.考量了制备有机蒙脱石的适宜条件,将钠基蒙脱石和有机蒙脱石分别代替工业制备白乳胶中的乳化剂制得白乳胶复合材料.利用IR、XRD等仪器进行表征,结果表明:DMDAAC改性钠基蒙脱石的适宜条件为DMDAAC的加入量为土浆所含干土质量的22%,反应时间为6 h,反应温度为65℃;经XRD表征可知有机蒙脱石的层间距由钠基蒙脱石的1.27 nm增加到1.40 nm;经IR表征可知:复合材料特征峰中有明显的钠基蒙脱石及有机蒙脱石的特征峰;通过XRD表征可知:制备的两种复合材料——钠基蒙脱石及有机蒙脱石与白乳胶以不同的形式结合.

基于聚集诱导发光机理的复合荧光乳胶的研究及其应用

传统的有机荧光分子由于聚集诱导猝灭效应,使其在固态或劣溶剂中荧光强度大幅度减弱,限制了其多方面的应用。本研究从聚集诱导发光机理出发,研究复合荧光乳胶的制备及其应用。利用荧光光谱的变化,系统研究影响复合荧光乳胶性能的各种因素,并研究其固化涂层对于不同气体的荧光响应性行为,以期在智能涂层中得到应用。