包覆Fe_2O_3超微粒的苯乙烯/丙烯酸/丙烯酸丁酯核-壳型复合共聚物的性能研究

对采用种子乳液聚合法合成的包覆Fe2O3超微粒的苯乙烯／丙烯酸／丙烯酸丁酯（St／AA／BA）核-壳型复合共聚物材料进行玻璃化温度测试，结果表明，加入Fe2O3超微粒，使复合共聚物的玻璃化温度显著降低．对复合共聚物的流变行为研究表明，复合共聚物的非牛顿指数均小于1，且随着Fe2O3含量增加，非牛顿性增强，表观粘度下降，粘流活化能降低．

包覆Fe_2O_3超微粒复合共聚物的动态力学性能研究

采用种子乳液聚合法将Ｆｅ２Ｏ３超微粒包覆在苯乙烯／丙烯酸／丙烯酸丁酯（Ｓｔ／ＡＡ／ＢＡ）核－壳型复合共聚物中，形成包覆有无机粒子的有机高分子核－壳型复合微球，从微观的分子尺寸上改变了复合共聚物的性能，并着重研究Ｆｅ２Ｏ３的含量对这种复合共聚物的动态力学性能的影响。结果表明，随着Ｆｅ２Ｏ３含量的增加，复合共聚物的内耗明显增加，刚性显著下降。因而Ｆｅ２Ｏ３加入对复合共聚物有增韧作用，改善了复合共聚物的力学性能。

包覆Fe_2O_3的St/AA/BA复合共聚物热分解动力学

采用种子乳液聚合法将Ｆｅ２Ｏ３超微粒包覆在苯乙烯／丙烯酸／丙烯酸丁酯（Ｓｔ／ＡＡ／ＢＡ）核－壳型复合共聚物中，形成具有功能性高分子材料，并利用热失重实验法研究其热分解行为。结果表明，加入Ｆｅ２Ｏ３后，复合共聚物的热稳定性降低。对各种配比的复合共聚物热重（ＴＧ）曲线采用Ｆｒｅｅｍａｎ－Ｃａｒｒｏｌ微商法处理，研究其热分解反应动力学，求得热分解反应级数ｎ＝０．５～１，分解反应活化能Ｅ＝１８１～２５２ｋＪ／ｍｏｌ，为研究这种核－壳型复合共聚物稳定性提供了基础。

苯丙共聚物-聚硅氧烷复合固相微萃取涂层的制备及性能研究

合成了苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物，以此聚合物与甲基聚硅氧烷色谱固定液混合作为固相微萃取头涂层。通过热分析手段考察了该涂层的热稳定性，涂层使用温度可达280℃。使用微量进样器和不锈钢毛细管，自制了SPME装置。使用该涂层萃取分析了水中氯苯系化合物，各标准样品质量浓度在0—20μg／L内与色谱峰面积呈良好线性关系（r=0．9674—0．9934），检出限为0．28—0．64ng／L，相对标准偏差为5．4％-7．7％，加标回收率为91％-99％。将自制涂层与商品涂层（PDMS、PA）进行了比较，结果表明苯丙聚合物-甲基聚硅氧烷复合涂层对氯苯系化合物具有优良的吸附特性。在固相微萃取研究和应用中，提供了新的吸附物质和色谱固定液与石英纤维结合的新途径。

AM-AA共聚物/SA复合材料小球堵水剂的研究

以丙烯酰胺(AM)、中和度为70%的丙烯酸(AA)和海藻酸钠(SA)为原料,过硫酸钾(KPS)为引发剂,在水溶液聚合法合成AM-AA共聚物/SA复合材料的基础上,添加淀粉和交联剂硝酸铝,采用造粒工艺制备了一种新型堵水剂AM-AA共聚物/SA复合材料小球(粒径约为3 mm),考察了SA用量、硝酸铝用量、淀粉用量和AA与AM单体的配比对堵水剂吸水性能的影响。实验结果表明,堵水剂的最佳制备条件为:1.4 mol/L AM、60 m L水、KPS用量1.0%(w)(基于单体AM和AA的质量)、SA用量6.0%(w)(基于AA,AM,SA的总质量)、硝酸铝用量0.6%(w)(基于复合材料的质量)、淀粉用量15.0%(w)(基于复合材料的质量)、n(AA)∶n(AM)=1.3、75℃、3 h。在该条件下制备的堵水剂吸水倍率最大,可达26.8 g/g,且凝胶强度好。

微波辐照一步合成纳米硫化镉/共聚物复合材料

采用一种新奇、省时的一步合成法,从单体丙烯腈和丙烯酰胺经微波辐照制备了直径为6.8nm的在共聚物基体中单分散的CdS纳米粒子.CdS/共聚物复合材料用X-射线粉末衍射(XRD),傅立叶变换红外光谱(FT-IR),透射电镜(TEM),电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和荧光光谱(PL)进行了表征.

羟基丁酸-戊酸共聚物/生物活性玻璃复合多孔支架材料对骨缺损的修复作用

目的探讨羟基丁酸-戊酸共聚物/生物活性玻璃(PHBV/SGBG)复合多孔支架材料对骨缺损的修复能力。方法将PHBV/SGBG复合多孔支架材料植入兔的桡骨缺损模型中,PHBV/羟基磷灰石(HA)作为实验对照组,利用放射学、组织学、组织切片的计算机图像分析、生物力学测定等方法,观察其降解性、生物相容性以及成骨能力。结果PHBV/SGBG复合多孔支架材料修复骨缺损,新生骨形成时间早:术后2周,植入材料内部有骨小粱形成,术后8周移植材料四周及内部均有大量新生骨形成,骨缺损区被新生骨填充;骨修复完成时间早:术后12周,新生皮质骨结构清晰,与宿主皮质骨自然连接,新生骨显示出正常骨结构,髓腔再通;抗压力强:12周时所修复骨缺损标本的抗压力,PHBV/SGBG组明显高于PHBV/HA组(P<0.05),而与自体松质骨组间差异无显著性(P>0.05);降解速度快:术后4周材料开始降解,术后12周材料大部分已被吸收,材料与新骨面积的百分比由4周时的60%下降到8%。结论PHBV/SGBG复合多孔支架材料修复骨缺损,成骨时间早并且修复完全,材料本身可以完全降解,是一种理想的骨科替代材料,亦可以用于骨组织工程的支架材料。

聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架修复喉软骨缺损

背景:喉软骨缺损传统的修复方法受到供体来源、排斥反应等限制,因而难以推广。目的:观察聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架修复喉软骨缺损的效果。方法:将20只Wistar大鼠随机分为聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架组和聚乳酸-乙醇酸共聚物支架组,建立喉软骨缺损模型后分别采用聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架和聚乳酸-乙醇酸共聚物支架修复。结果与结论:聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架组大鼠造模后3,5,7 d时喉骨缺损直径显著小于聚乳酸-乙醇酸共聚物支架组;聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架组大鼠喉软骨缺损部位基本修复,表面平整,且与周围其他组织之间没有明显界限;而聚乳酸-乙醇酸共聚物支架组大鼠喉软骨缺损部位存在凹陷,表面粗糙,和周围组织存在明显界限。说明聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架能够促进喉软骨缺损部位修复,修复喉软骨缺损的效果更理想。

温度/pH响应性MPEG-b-PCL/PNVCL-b-PCL共聚物复合胶束的制备及载药性质

以基于亚胺键的嵌段共聚物为构筑单元的温度/pH响应性共聚物复合胶束(CMs),由于具有亚胺键和核-壳-冠结构,表现出较高的灵敏度和稳定性.以聚乙二醇单甲醚(MPEG)、N-乙烯基己内酰胺(NVCL)和ε-己内酯(ε-CL)为原料,分别制备了端醛基聚乙二醇单甲醚(MPEG-CHO)、端醛基聚N-乙烯基己内酰胺(PNVCLCHO)和端氨基聚己内酯(H2N-PCL),利用希夫碱反应,进一步制备了基于亚胺键的聚乙二醇单甲醚-b-聚己内酯(MPEG-b-PCL)和聚N-乙烯基己内酰胺-b-聚己内酯(PNVCL-b-PCL)嵌段共聚物,对共聚物结构进行了确认.以MPEG-b-PCL和PNVCL-b-PCL为构筑单元,制备了共聚物复合胶束,研究了复合胶束对阿霉素的包载、释放性质和细胞毒性等.研究结果表明,室温下MPEG-b-PCL和PNVCL-b-PCL能够在水中自组装形成以PCL为核、MPEG和PNVCL为混合壳的共聚物复合胶束,在生理温度下,温敏性PNVCL链段发生相变塌缩在PCL核表面,能够防止药物扩散释放,亲水性MPEG链段形成可控通道.药物体外释放结果表明,在弱酸性环境中,亚胺键能够断裂,胶束被破坏,促进药物的释放,噻唑蓝(MTT)实验表明,复合胶束的细胞毒性较低.

反应型阻燃剂ODOPOM阻燃硅烷交联POE复合材料的研究

合成反应型阻燃剂9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-羟甲基-10-氧化物(ODOPOM),用傅里叶变换红外光谱仪和氢、碳、磷核磁共振光谱表征其化学结构。将ODOPOM与硅烷接枝乙烯-辛烯共聚物(POE)共混后经过温水浸泡制备反应型阻燃硅烷交联POE复合材料。研究并讨论了ODOPOM用量对硅烷交联POE的阻燃性能、耐水性能、力学性能、热稳定性能等的影响,并讨论其阻燃机理。

PHBV复合HA纳米纤维材料修复兔桡骨缺损的实验研究

目的:探讨羟基丁酸-羟基戊酸共聚物复合羟基磷灰石(PHBV/HA)的纳米纤维材料修复骨缺损的能力。方法:将40只新西兰兔制备单侧桡骨中段10 mm的骨缺损模型,随机分为3组:实验组植入PHBV/HA的纳米纤维材料,对照组植入硫酸钙人工骨,各16只;空白对照组8只。在术后相应时间段分别进行大体观察,行放射学、组织学及扫描电镜检查,进行生物力学测试,观察其成骨能力、生物降解性、生物相容性等指标。结果:实验组术后4～8周植入材料处有片状密度增强,截骨处有骨痂向缺损区生长,骨皮质不连续,仍有骨性缺损,术后12～16周新生皮质骨与宿主皮质骨自然连接,骨缺损已完全修复。新生骨显示出正常骨干结构,髓腔再通。与对照组相比,8周之前在新生骨的形成及修复骨缺损方面的作用相差不多,差异无统计学意义(P>0.05),而到12周之后与对照组相比,实验组体现了更好的成骨能力,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PH-BV/HA的纳米纤维材料具有良好的生物相容性及骨传导性,是一种良好的修复骨缺损的植入材料。

功能化氧化石墨烯纳米带/EVA复合材料薄膜的制备及表征

采用纵向氧化切割多壁碳纳米管法制得氧化石墨烯纳米带(GONRs),通过硅烷偶联剂KH-570与GONRs反应得到功能化氧化石墨烯纳米带,随后利用溶液成型的方法在涂膜机上制得功能化氧化石墨烯纳米带(K-GONRs)/乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)复合材料薄膜。用FTIR,XRD,XPS,TEM,FE-SEM,氧气透过仪和电子万能试验机研究了复合材料的结构与性能。研究表明,本实验成功制得薄条状K-GONRs,其层间距约为0.970nm,相比GONRs增加了0.095nm;K-GONRs形状均一、规整并均匀分散于EVA基体中;当K-GONRs质量分数为1%时,K-GONRs/EVA复合材料薄膜的氧气透过率和拉伸强度相比纯EVA薄膜分别降低了54.5%和提高了89.3%,阻隔性能和力学性能得到明显改善。

POE弹性体对聚丙烯纳米复合材料热性能和流变行为的影响

采用差示扫描量热法(DSC)、热失重法(TGA)以及流变仪等分析手段,对不同PP/OMMT/POE的热性能和流变行为进行分析,结果表明:OMMT的加入使样品的应力松弛时间有所延长,耐热分解性能得到提高;POE的加入使PP/OMMT/POE三元复合材料的应力松弛速率更慢、热分解温度更高,具有更高的结构稳定性和热稳定性。

喷雾干燥工艺条件对HMX/F_(2602)核壳复合微球粒度的影响

采用悬浮喷雾干燥法将偏氟乙烯和六氟丙烯共聚物(F_(2602))包覆于HMX颗粒表面,制备了HMX/F_(2602)核壳复合微球。采用共混溶液喷雾干燥法制备了HMX/F_(2602)复合微球。探讨了进口温度、进料速率和料液浓度等悬浮喷雾干燥工艺条件对HMX/F_(2602)核壳复合微球粒度的影响。利用扫描电子显微镜(SEM)、激光粒度分析仪和撞击感度仪表征了两个样品的形貌、粒度和撞击感度。结果表明,悬浮喷雾干燥法的优化工艺条件为:入口温度85℃,进料速率3 m L·min^(-1),料液浓度2%。HMX/F_(2602)复合微球有内部缺陷,中值粒径为4.75μm。HMX/F_(2602)核壳复合微球为实心球状,中值粒径1.23μm。HMX/F_(2602)复合微球和HMX/F_(2602)核壳复合微球的撞击特性落高分别为31.23 cm和41.37 cm,显示HMX/F_(2602)核壳复合微球有更好的性能。

BMP-2复合PLGA/磷酸三钙修复大段骨缺损的实验研究

目的研究骨形态发生蛋白-2(Bone Morphogenetic Protein,BMP-2)复合聚乳酸-乙醇酸共聚物(Poly-Lactide-Co-Glycolic,PLGA)/磷酸三钙(Tricalcium Phosphate,TCP)修复羊大段桡骨缺损的能力。方法手术制成30mm绵羊尺、桡骨骨缺损模型,A组在桡骨缺损区植入BMP-2复合PLGA/磷酸三钙棒材,B组不植入任何材料。两组均以钢板固定桡骨缺损区。术后4、8、12、24周拍摄X片,24周时处死动物进行组织学观察。结果 X线片检查示A组术后24周桡骨缺损处完全成骨修复,皮质骨与髓腔的轮廓清晰;B组无有效骨痂形成。组织学检查示A组术后24周时骨痂外层形成皮质骨,为较成熟的板层骨,与断端皮质骨完全融合,其中央可见大量骨髓组织,未见植入材料残留;B组缺损区可见大量纤维组织填充。结论 BMP-2复合PLGA/磷酸三钙能很好的修复绵羊大段桡骨缺损,未来有望成为解决临床骨缺损的有效材料。

复方甘草黄酮乳膏在低密度聚乙烯复合软膏管中的稳定性研究

目的考察复方甘草黄酮乳膏在药用低密度聚乙烯/乙烯-乙烯醇共聚物/低密度聚乙烯复合软膏管中的稳定性。方法以膏体颜色、性状、微生物限度及主药含量为指标,进行影响因数试验、加速试验和长期试验考察。结果在温度4℃~10℃、相对湿度65%±5%的条件下放置6个月,在温度4℃~10℃、相对湿度60%±10%的条件下放置12个月,样品的各项指标均符合质量标准。结论根据稳定性考察结果,在4℃~10℃下,在一年以内,复方甘草黄酮乳膏在药用低密度聚乙烯/乙烯-乙烯醇共聚物/低密度聚乙烯复合软膏管中的质量是稳定的。

NovaPave超黏精罩面在孙文东路路面改造中的应用

首先对NovaPave超黏精罩面技术进行介绍,随后结合中山市城区孙文东路项目,对采用NonaPave罩面进行改造受力分析,最后提出旧水泥路面处治方案。研究表明,NovaPave超黏精罩面不仅可以成功用于旧沥青路面的罩面,还可应用于水泥路面罩面,能够减少投资,实现良好的社会效益。