健胃合剂联合复合凝乳酶胶囊治疗小儿功能性消化不良疗效观察

目的:观察健胃合剂联合复合凝乳酶胶囊治疗小儿功能性消化不良的效果。方法:96例随机数字表法分为对照组和观察组各48例,两组均用复合凝乳酶胶囊,观察组加用健胃合剂治疗。结果:治疗后观察组中医症候积分低于对照组(P<0.05),治疗后餐后60min和餐后120min观察组胃排空率高于对照组(P<0.05),治疗后胃动力指数ACF、ACA、MI观察组高于对照组(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:健胃合剂联合复合凝乳酶胶囊治疗小儿功能性消化不良可提高疗效。

复合凝乳酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的探讨复合凝乳酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将符合罗马III诊断标准的150例功能性消化不良患者随机分为复合凝乳酶组、莫沙比利组及复合凝乳酶联用莫沙比利组3组,每组50例,分别给予复合凝乳酶胶囊、枸橼酸莫沙比利、复合凝乳酶胶囊及枸橼酸莫沙比利口服。疗程均为4周,每周对患者随访1次,记录患者的病情发展、精神状态以及出现的不良反应。结果 1、各组治疗后症状积分均逐渐下降,4周末症状积分较治疗前均有明显下降(P<0.05);治疗4周后,组间症状积分比较:莫沙比利组>复合凝乳酶组>联合用药组,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。2、各组治疗后总有效率均逐渐升高;治疗后1周、2周,复合凝乳酶组及联合用药组总有效率高于莫沙比利组(P<0.05),复合凝乳酶组与联合用药组比较无显著性差异(P>0.05);治疗4周后,总有效率联合用药组>复合凝乳酶组>莫沙比利组,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。3、各组患者均无严重的不良反应。结论复合凝乳酶胶囊起效快,副作用少,疗效肯定,对提高FD患者的生存质量有着重要的意义;长时间联合应用复合凝乳酶胶囊及莫沙比利治疗FD的效果更好,值得临床推广应用。

复合凝乳酶治疗新生儿呕吐28例疗效观察

目的观察复合凝乳酶治疗新生儿呕吐的疗效。方法 60例有呕吐表现并除外胃肠道器质性病变及颅内病变的新生儿随机分为两组,对照组(n=32)在洗胃、上半身抬高、鼻饲喂养、补液支持等处理基础上予吗丁啉止吐;观察组(n=28)加服复合凝乳酶胶囊(内容物),连用5d。统计两组3d及5d临床有效率;观察呕吐及鼻饲喂养停止时间。结果观察组3d治愈率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),5d治愈率亦高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);观察组呕吐及鼻饲喂养停止时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复合凝乳酶治疗新生儿功能性呕吐疗效确切,值得临床推广。

复合凝乳酶治疗儿童功能性消化不良90例疗效观察

目的 观察复合凝乳酶治疗儿童功能性消化不良的临床疗效及不良反应.方法 选取本院儿科2009年06月～2012年12月门诊就诊或住院的功能性消化不良患儿180例.采用随机数表法随机分成观察组及对照组各90例.观察组给予口服复合凝乳酶胶囊,每次1～2粒,3次/d;对照组给予口服奥美拉唑0.6 mg/kg,每晚1次.两组均15 d为一个疗程.观察治疗前后上腹痛、上腹不适、腹胀、早饱、恶心、呕吐、嗳气、食欲下降8个症状变化,并给予临床评分.结果 观察组90例治疗前临床评分为（11.5±3.2）,治疗后为（7.3±2.1）;对照组90例治疗前临床评分为（11.3±2.9）,治疗后为（9.8±1.9）,P＞0.05,差异无统计学意义.两组治疗后临床评分较治疗前均有不同程度的下降,且观察组下降幅度高于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义.所有患儿在治疗期间均未发现药物不良反应.结论 复合凝乳酶能有效改善儿童功能性消化不良症状,且安全无副作用.

复合凝乳酶胶囊治疗小儿腹泻临床应用

目的观察和探讨复合凝乳酶胶囊治疗小儿腹泻的临床疗效和应用价值。方法选取确诊为小儿腹泻的患儿146例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在进行常规补液抗炎治疗的基础上加用复合凝乳酶胶囊口服(内容物),对照组仅用常规治疗。结果治疗组总有效率(95.4%)高于对照组(83.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服复合凝乳酶胶囊治疗小儿腹泻疗效显著,小儿无明显不良反应,值得临床推广。

复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良临床研究

目的探讨复合凝乳酶胶囊在治疗儿童功能性消化不良的临床效果。方法回顾性分析2012年9月—2015年3月在我院门诊接受治疗的156例功能性消化不良患儿,按照抽签法随机分为两组,每组78例患儿,采用奥美拉唑进行治疗的患儿为对照组,采用复合凝乳酶胶囊进行治疗的患儿为观察组,比较两组患儿的临床疗效。结果根据患儿临床症状变化程度对患儿身体状况进行评分,观察组治疗后临床评分明显高于对照组(P<0.05)。结论复合凝乳酶胶囊在治疗功能性消化不良患儿时具有良好的效果,实现对患儿胃肠道消化吸收功能的有效改善,且实用性较高,使用方便、安全,值得推广应用。

微生态制剂及复合凝乳酶胶囊在儿童腹泻中的临床治疗探析

目的:比较微生态制剂和复合凝乳酶胶囊在治疗儿童腹泻的临床疗效。方法:2013年1-9月收治腹泻患儿86例,作为研究对象,随机分为微生态制剂治疗组和复合凝乳酶胶囊治疗组。两组患者均采用常规治疗,如:体液支持,纠正体内水、电解质和酸碱平衡紊乱。另外,微生态制剂治疗组给予微生态制剂双歧杆菌三联活菌散治疗,复合凝乳酶胶囊治疗组给予复合凝乳酶胶囊治疗。比较两组治疗第1天、第2天、第3天的粪便量及治疗后腹泻持续时间以及两组患儿治疗后的总疗效,综合以上指标判断微生态制剂和复合凝乳酶胶囊在治疗儿童腹泻的临床疗效。结果:复合凝乳酶胶囊治疗组治疗第1天、第2天、第3天的粪便量较微生态制剂治疗组明显减少,腹泻持续时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后的总有效率比较,复合凝乳酶胶囊治疗组的疗效明显高于微生态制剂治疗组的疗效,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复合凝乳酶胶囊治疗儿童腹泻起效快,疗效肯定,值得临床推广应用。

复合凝乳酶胶囊应用于慢性胃炎的临床疗效分析

目的:探讨复合凝乳酶胶囊治疗慢性胃炎的临床疗效。方法:2012年11月-2013年11月收治慢性胃炎患者80例,分为治疗组和对照组各40例。治疗组服用复合凝乳酶胶囊,对照组进行常规治疗。结果:治疗组总有效率、幽门螺杆菌转阴率、满意度均高于对照组,不良反应发生率少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:复合凝乳酶胶囊用于治疗慢性胃炎患者疗效显著,不良反应少,具有临床推广意义。

复合凝乳酶胶囊治疗不同类型儿童消化不良的临床应用体会

目的:探讨复合凝乳酶胶囊治疗不同类型的儿童消化不良临床效果。方法:2011年1月-2012年2月收治消化不良患儿150例,将不同类型的患儿按照食欲不振、上腹痛上腹胀、恶心呕吐类分为3组。3组都给予相同剂量的复合凝乳酶胶囊治疗,观察各自消化不良症状的改善情况。结果:食欲不振类治愈20例(40%),有效25例(50%),无效5例(10%)。上腹痛上腹胀类治愈10例(20%),有效15例(30%),无效25例(50%)。恶心呕吐类治愈5例(10%),有效25例(50%),无效20例(40%)。每两组之间比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗各种消化不良症状的时候,复合凝乳酶胶囊对食欲不振类的疗效最佳,起效快,不良反应少,其疗效值得肯定。

复合凝乳酶佐治小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察复合凝乳酶佐治小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将100例小儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用静脉滴注喜炎平、静脉/口服补液及口服布拉氏酵母菌治疗,观察组在对照组基础上口服复合凝乳酶治疗,3d后观察疗效及呕吐症状改善情况。结果观察组与对照组总有效率分别为96%(48/50)和82%(41/50),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),在缓解呕吐症状方面,观察组与对照组呕吐缓解时间分别为(8.6±2.8)h和(22.8±7.7)h,观察组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论复合凝乳酶佐治小儿轮状病毒性肠炎疗效显著。

浅析复合凝乳酶胶囊治疗新生儿溢奶呕吐的临床治疗效果

目的研究复合凝乳酶胶囊治疗新生儿溢奶呕吐78例的临床治疗效果。方法将78例患儿随机分成两组,即对照组和试验组,每组39例,对照组采用洗胃、上半身抬高配合口服多潘立酮片,试验组在对照组基础上联合应用复合凝乳酶胶囊治疗,比较两组的临床疗效。结果试验组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(94.87%vs.79.49%,P<0.05)。试验组平均症状缓解时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组奶水摄入量和体重显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后血液生化指标较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复合凝乳酶胶囊治疗新生儿溢奶呕吐效果显著,无不良反应,值得临床推广。

温肾举陷汤与复合凝乳酶胶囊治疗胃下垂所致不适症状的效果对比

目的观察温肾举陷汤与复合凝乳酶胶囊治疗胃下垂所致不适症状的疗效差异。方法选取2012年1月~2013年1月收治的80例胃下垂患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组采取温肾举陷汤治疗,对照组采取复合凝乳酶胶囊治疗,观察两组治疗后1周、2周和4周后的临床症状评分,以及4周后的治疗有效率。结果观察组于治疗后1周、2周、4周后临床症状评分均优于对照组,差异均具有统计学意义（P均〈0.05）;观察组总有效率37例（92.5%）,明显高于对照组27例（67.5%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论温肾举陷汤较复合凝乳酶胶囊治疗胃下垂所致不适症状效果更佳。

复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效比较

目的比较复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效。方法选取儿童腹泻患者124例,将其随机分为凝乳酶组(n=62)和活菌散组(n=62)两组,两组患者均在常规治疗的基础上分别进行复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗,并于1周后观察两组患者血浆血管活性肠肽(VIP)、神经肽Y(NPY)和肠黏膜5-羟色胺(5-HT)的变化情况。结果凝乳酶组治疗总有效率为96.7%,明显高于活菌散组的75.8%,差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗后血浆VIP以及肠黏膜5-HT活菌散组明显高于凝乳酶组而NPY明显低于凝乳酶组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复合凝乳酶可通过升高NPY,降低血浆的VIP和肠黏膜5-HT提高对儿童腹泻的治疗效果。

复合凝乳酶治疗胃肠功能紊乱所致儿童厌食、食欲不振、消化不良等的临床疗效观察

目的观察复合凝乳酶治疗胃肠功能紊乱所致儿童厌食、食欲不振、消化不良、腹痛、腹胀等的临床疗效。方法选择2011年5月～2011年9月在大连开发区医院诊疗的符合临床诊断标准的162例胃肠功能紊乱患儿,其中男86例,女76例,年龄在2月～14岁。在常规对症治疗的基础上将患儿随机分成2组,分别为复合凝乳酶组和对照组,观察各组在治疗1d、2d、1周在厌食、食欲不振、消化不良、腹痛、腹胀改善的评分。结果复合凝乳酶在治疗腹痛腹胀1d、2d与对照组差异无统计学意义(P>0.05);1周与对照组差异有统计学意义(P<0.05);在治疗厌食、食欲不振,1d、2d与对照组差异无统计学意义,1周与对照组差异有统计学意义(P<0.05);治疗消化不良,1d与对照组差异无统计学意义(P>0.05),在2d和1周后与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论复合凝乳酶可以有效地治疗胃肠功能紊乱所致儿童厌食、食欲不振、消化不良及腹痛、腹胀的临床症状。

复合凝乳酶治疗儿童厌食和食欲不振的临床疗效观察

目的观察复合凝乳酶胶囊在临床上辅助治疗小儿厌食、食欲不振的疗效。方法 2009年3月至2010年12月辽宁省大连市中心医院儿科门诊诊断的患儿100例,随机分为二组,50例予复合凝乳酶胶囊治疗的患儿为观察组,50例给予健胃消食片治疗的患儿为对照组,观察两组食欲改善的情况。结果从两种不同方法治疗儿童厌食症效果显示,观察组治愈15例,占30%;有效25例,占50%;无效10例,占20%。对照组治愈6例,占12%;有效15,占30%;无效29例,占58%。两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论复合凝乳酶治疗小儿厌食、食欲不振疗效高、安全性好、副作用小,是理想的调整胃肠功能药,值得儿科临床推广。

复合凝乳酶胶囊治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果观察

目的探讨复合凝乳酶胶囊治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法100例小儿消化不良性腹泻患儿,随机分为参照组和观察组,每组50例。参照组患儿采用抗炎、补液等常规治疗,观察组患儿在参照组基础上联合复合凝乳酶胶囊治疗。比较两组临床疗效;腹泻消失时间、大便性状恢复正常时间、排便次数恢复正常时间;治疗前后腹泻症状积分、营养指标;不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为100.00%,高于参照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿腹泻症状积分、白蛋白(ALB)水平、血红蛋白(HGB)水平均较本组治疗前改善,且观察组患儿改善幅度大于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿腹泻消失时间、大便性状恢复正常时间、排便次数恢复正常时间分别为(3.21±1.41)、(4.93±1.24)、(6.21±1.46)d,均短于参照组的(4.68±1.80)、(5.98±1.68)、(7.21±1.79)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为4.00%(2/50),与参照组的2.00%(1/50)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上联合复合凝乳酶胶囊治疗小儿消化不良性腹泻效果确切,值得临床推广应用。

微生态制剂和复合凝乳酶胶囊在治疗儿童腹泻中的疗效

目的探究微生态制剂和复合凝乳酶胶囊治疗儿童腹泻的疗效。方法选取2013年12月至2014年12月在我院就诊的84例腹泻患儿,以抽签的方式将84例患儿随机分成对照组与观察组。对照组给予微生态制剂进行治疗,观察组给予复合凝乳酶胶囊进行治疗,比较两组的治疗效果。结果经过治疗后,观察组患儿的粪便量显著低于对照组(P<0.05),腹泻时间显著短于对照组(P<0.05),治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论复合凝乳酶胶囊治疗儿童腹泻效果更加显著,能较快改善患儿的腹泻症状,促进患儿的恢复。

复合凝乳酶胶囊治疗儿童消化不良并分析其与幽门螺杆菌感染的关系

目的探讨复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良(FD)的临床疗效及其与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系。方法 160例儿童Hp阳性FD患儿随机分为对照组及观察组各80例。对照组予以常规治疗,观察组应用复合凝乳酶胶囊治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为100.00%,与对照组的97.50%无明显差异(P>0.05),但观察组的优良率达93.75%,显著高于对照组的76.25%(P<0.05);观察组的Hp根除率为91.25%,显著高于对照组的73.75%(P<0.05);观察组治疗后临床评分显著低于对照组(P<0.05),且Hp根除组显著低于未根除组(P<0.05);观察组的不良反应率和Hp复发率分别为5.00%、0.00%,显著低于对照组的28.75%和6.25%(P<0.05)。结论复合凝乳酶胶囊治疗儿童FD疗效显著,不良反应少,根除Hp有利于提高临床疗效。

赖氨肌醇维B12联合复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良的疗效分析

目的研究赖氨肌醇维B12联合复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良的疗效。方法选取80例功能性消化不良患儿作为研究对象,根据患儿入组顺序,采用奇偶数抽签法均分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患儿仅服用复合凝乳酶胶囊治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上再服用赖氨肌醇维B12治疗,均治疗14d。比较两组患儿临床疗效、治疗前后症状评分、胃动力学指标的改变、胃肠激素水平、不良反应和复发率。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后腹胀、上腹痛、早饱、厌食、嗳气、烧灼感、恶心呕吐、反酸评分均明显降低,且观察组患儿明显低于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度及胃窦截面积收缩幅度均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),胃半排空时间明显缩短,且观察组患儿改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组胃动素和胃泌素水平均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,观察组患儿胃动素和胃泌素水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组和观察组患儿不良反应发生率分别为12.5%和20.0%,两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后随访发现,观察组患儿复发率明显低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论赖氨肌醇维B12联合复合凝乳酶胶囊能明显缓解功能性消化不良患儿的症状,改善胃动力学,提高疗效,增加胃动素和胃泌素的分泌水平,可能是促进胃动力的作用机制之一。

复合凝乳酶胶囊对小儿浅表性胃炎疗效观察

目的:观察复合凝乳酶胶囊对小儿浅表性胃炎疗效。方法:收治小儿浅表性胃炎患儿60例,随机分为两组,观察组30例采用复合凝乳酶胶囊治疗,对照组30例采用麦滋林-S颗粒治疗。结果:两组治疗前后腹痛、腹胀、恶心、反酸的症状均有显著改善,两组之间的治疗有效率经统计学处理差异无显著性(P>0.05),但在食欲改善方面治疗组明显优于对照组。结论:复合凝乳酶胶囊含有的双歧因子及蛋白水解酶,可有效改善胃肠道内环境、增强胃动力,是治疗小儿浅表性胃炎的安全有效药物。