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复合壳多糖人工皮肤移植真皮再构建的初步研究 被引量:6
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作者 李静 伍津津 +4 位作者 鲁元刚 朱堂友 李文维 贺萍 杨宏珍 《中国临床康复》 CSCD 2003年第4期572-573,T002,共3页
目的:探讨复合壳多糖人工皮肤移植实验家兔后血管和基底膜的形成情况,以了解移植后真皮的再构建情况。方法:别将复合壳多糖人工皮肤移植前、移植后1个月、移植后2个月、正常人皮肤、正常兔皮肤石蜡块切片,用抗第Ⅷ因子多抗及抗层粘连蛋... 目的:探讨复合壳多糖人工皮肤移植实验家兔后血管和基底膜的形成情况,以了解移植后真皮的再构建情况。方法:别将复合壳多糖人工皮肤移植前、移植后1个月、移植后2个月、正常人皮肤、正常兔皮肤石蜡块切片,用抗第Ⅷ因子多抗及抗层粘连蛋白多抗进行免疫组化染色,观察血管和基底膜的形成情况。结果:合壳多糖人工皮肤移植后1个月及2个月真皮内可见较多新生血管,以移植后1个月明显,且真皮浅层血管数量较正常皮肤多;部分表、真皮交界处层粘连蛋白抗体免疫组化染色阳性,可见不连续的基底膜。结论:复合壳多糖人工皮肤移植实验家兔后真皮再构建良好,是理想的组织工程皮肤材料。 展开更多
关键词 复合壳多糖 人工皮肤移植 真皮再构建
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复合壳多糖人工皮肤生物安全性研究 被引量:3
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作者 鲁元刚 伍津津 +3 位作者 朱堂友 贺萍 杨宏珍 胡浪 《中国临床康复》 CSCD 2002年第18期2695-2696,共2页
目的评价复合壳多糖人工皮肤的生物安全性。方法根据文献对研制的复合壳多糖人工皮肤进行了一系列的致敏刺激试验,包括热原反应、皮内注射试验、皮肤致敏试验、全身过敏试验、眼结膜角膜刺激试验、降压物质试验。结果热原试验发现试验... 目的评价复合壳多糖人工皮肤的生物安全性。方法根据文献对研制的复合壳多糖人工皮肤进行了一系列的致敏刺激试验,包括热原反应、皮内注射试验、皮肤致敏试验、全身过敏试验、眼结膜角膜刺激试验、降压物质试验。结果热原试验发现试验前后动物体温没有出现明显波动,皮内注射试验未见红斑、丘疹、结节发生,皮肤致敏试验的豚鼠受试部位无红斑、水肿反应,全身过敏试验的试验组豚鼠未出现竖毛、抓鼻等异常反应,眼结膜角膜刺激试验两组均未见异常刺激反应,静脉给予人工皮肤的高低温浸出液后,动物的血压没有明显的波动。结论致敏刺激试验结果初步显示复合壳多糖人工皮肤具有良好的生物学安全性,为进入临床试验提供了重要的生物安全性依据。 展开更多
关键词 复合壳多糖人工皮肤 壳多糖 人工皮肤 生物安全性 致敏刺激试验 热源反应
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复合壳多糖人工皮肤毒副作用评价 被引量:2
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作者 鲁元刚 伍津津 +3 位作者 朱堂友 贺萍 杨宏珍 胡浪 《中国临床康复》 CSCD 2002年第22期3363-3364,共2页
目的评价复合壳多糖人工皮肤的毒副作用。方法根据文献,对复合壳多糖人工皮肤进行一系列的毒副作用研究,包括皮下埋植急性毒性试验、经口急性毒性试验、经静脉急性毒性试验、溶血试验、微核试验。结果皮下埋植人工皮肤后对手术切口愈合... 目的评价复合壳多糖人工皮肤的毒副作用。方法根据文献,对复合壳多糖人工皮肤进行一系列的毒副作用研究,包括皮下埋植急性毒性试验、经口急性毒性试验、经静脉急性毒性试验、溶血试验、微核试验。结果皮下埋植人工皮肤后对手术切口愈合没有任何影响,毒性试验结果试验组和对照组的动物体重没有明显差异,溶血试验显示人工皮肤直接接触的溶血率为1.8%,微核试验中试验组的微核检出率仅为2.17%,未高于阳性标准。结论毒性试验结果初步显示复合壳多糖人工皮肤具有良好的生物学安全性,基本符合临床试验应用的安全性要求。 展开更多
关键词 复合壳多糖 人工皮肤 毒副作用 评价 生物安全性
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钬-脱乙酰壳多糖复合体对正常大鼠脑组织效应的研究
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作者 孙京和 曹哲宇 +3 位作者 安英焕 沈彻 朴京佩 赵京基 《延边大学医学学报》 CAS 2002年第4期263-267,共5页
[目的 ]研究166钬及166钬 脱乙酰壳多糖复合体对正常大鼠大脑的影响 ,确定166钬、166钬 脱乙酰壳多糖复合体的亚致死量 .[方法 ]117只大鼠分成 4个组 ,即166钬组 (n =5 0 )、166钬 脱乙酰壳多糖复合体组 (n =5 7)、盐水组 (n =5 )及... [目的 ]研究166钬及166钬 脱乙酰壳多糖复合体对正常大鼠大脑的影响 ,确定166钬、166钬 脱乙酰壳多糖复合体的亚致死量 .[方法 ]117只大鼠分成 4个组 ,即166钬组 (n =5 0 )、166钬 脱乙酰壳多糖复合体组 (n =5 7)、盐水组 (n =5 )及脱乙酰壳多糖组 (n =5 ) .将166钬和166钬 脱乙酰壳多糖复合体用自动微量注入器通过立体技术以每 2 0 μL中 3 7,7 4,11 1,14 8MBq的不同剂量注射于大鼠大脑 .注射后第1,3 ,7d ,1个月 ,3个月 ,在每组 10只大鼠上进行核影像 ,进行组织病理学及血液学研究 .[结果 ]注射后第 1周166钬组大鼠出现炎症细胞的浸润和坏死性变化 .注射后 3个月 ,166钬组中观察到坏死后楔形组织缺损 ,并且有浸润的胶质细胞 ;在166钬 脱乙酰壳多糖组中观察到反应性星状胶质细胞的囊状缺损 ;166 钬组发现有166钬渗漏出 ,并引起脑组织表面的坏死病灶 ,而在166钬 脱乙酰壳多糖组中无这种特征 .随着166 钬剂量的增加 ,死亡率增高 .在每 2 0 μL ,30 0g中为 14 8MBq的剂量情况下 ,166钬 脱乙酰壳多糖组的致死率高于166钬组 .注射后 1,2 4,48h ,在闪烁扫描仪上没有测到由大脑注射部位渗漏或外渗来的放射性 ,在其它器官 ,包括脾、肝及肾中也没有测到166钬 脱乙酰壳多糖放射性 .[结论 ]166 钬 展开更多
关键词 钬-脱乙酰壳多糖复合 正常大鼠 脑组织效应 放射疗法 ^166钬
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A Preliminary Study of Rotundine-Polyion Complex Release System
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作者 谢世杉 刘向军 +5 位作者 张宇新 张晋琳 张德云 王延林 李芚 倪丹 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1992年第2期42-48,共7页
A rotundine-polyion complex(PIC)release system was prepared first by granulation of rotundine containing chitosan acetate solution and then by complexing with carboxymethyl glucomannan(CMGM)solution on the granular su... A rotundine-polyion complex(PIC)release system was prepared first by granulation of rotundine containing chitosan acetate solution and then by complexing with carboxymethyl glucomannan(CMGM)solution on the granular surface.The granules have an average diameter of 1.38-1.53 mm and the drug content reaches 62.89%.The external release tests showed T_(50) to be 45 rain and the total release time 4 h in an artificial gastric juice,while no more than 60% of the drug was released in the same period of time in an ar- tificial intestinal fluid.The various factors affecting the external release were examined. 展开更多
关键词 ROTUNDINE Polyion Complex CHITOSAN Konjac glucomannan Drug release
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Preparation of Chitosan/Poly(L-Lactide) Porous Composite Scaffolds
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作者 CHEN Pin NIU Xu-feng +4 位作者 SHE Zhen-ding ZHOU Gang TAN Rong-wei WANG Jiang-xue FAN Yu-bo 《Chinese Journal of Biomedical Engineering(English Edition)》 2012年第2期67-72,共6页
This research investigates the formation of chitosan/poly (L-lactide) (CS/PLLA) porous composite scaffold using a novel emulsion freeze-drying technique. First, an oil in-water (O/W) emulsification system was us... This research investigates the formation of chitosan/poly (L-lactide) (CS/PLLA) porous composite scaffold using a novel emulsion freeze-drying technique. First, an oil in-water (O/W) emulsification system was used in the presence of surfactant Tween-80, in which CS solution was used as the water phase and PLLA solution was used as the oil phase. The emulsion was observed by inverted microscope (× 200). The emulsion droplet was spherical and uniform in size. FT-IR analysis revealed that there were hydrogen bonding interactions between CS and PLLA components. The microstructure and physical properties of the scaffolds were also analyzed. The SEM results showed that composite scaffolds formed well interconnected pore structure and homogenous distribution of CS and PLLA. When the content of PLLA reached 50%, the porosity of CS/PLLA composite scaffolds were between 83 %-91% and density in the range of 0.047 to 0.11 g/era3. The porosity showed a slight decrease and the density increased with the increase of PLLA dose. The compressive strength increased from 0.32 to 0.43 MPa, while the compressive modulus increased from 1.99 to 3.91 MPa as the PLLA contents increased from 10% to 50%. 展开更多
关键词 BIOMATERIALS ehitosan poly(L-laeticle) emulsion composite
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