疟原虫复合多价疫苗研究进展

疟疾是流行于热带地区最严重的寄生虫病.据WHO最新统计,疟疾分布于世界约100个国家和地区,年发病人数3～5亿,死亡人数150～270万.大多数患者分布于非洲、亚洲、中美以及南美,我国也是疟疾流行区之一.近年来疟原虫、蚊虫耐药现象日益严重,这就更迫切需要尽快开展研制高效的抗疟疫苗[1].由于疟原虫生活史复杂、抗原成份多、抗原变异等原因,单价疫苗免疫效果不理想.复合多价疫苗的问世是疟疾疫苗研制的一条新途径.多价疫苗包含子孢子、裂殖子、配子的有效保护性抗原表位(包括T细胞和B细胞表位),较单价疫苗更好地诱导宿主免疫反应,给有效预防疟疾带来一线曙光.本文对近年来研制的主要复合多价疫苗作一介绍. 1 疟原虫的主要抗原 1.1已经确定的有较强免疫原性的恶性疟原虫主要抗原有:

复合多价疟疾疫苗研究进展

疟疾是严重威胁人类健康的寄生虫病,研制安全、高效的疫苗是全球疟疾防治的共同 目标。针对疟原虫生活史复杂、抗原成份多、抗原变异等原因,开发复合多价疟疾疫苗令人注目。 本文对近年来复合多价疟疾疫苗研制情况作一综述。

恶性疟原虫AMA-1多态性及其在疫苗研制中的意义

恶性疟原虫裂殖子顶端膜抗原1(AMA-1)是一种主要的无性血液期疟疾疫苗候选抗 原。本文简述了AMA-1的生物学特性、结构及其在裂殖子入侵过程中的作用,对AMA-1的多态 性特点和分布规律以及近期在疟疾复合多价疫苗研制中的应用情况进行了综合分析。

疟疾疫苗研究的主要进展

疟疾是现今世界上流行较严重的传染病 ,严重威胁着人类的健康。疟疾疫苗对控制全球疟疾的流行起着相当重要的作用。当前 ,针对疟原虫生活史各期疫苗、复合多价疫苗及DNA疫苗的研制将对控制疟疾产生深远的影响。虽然目前有效疫苗的研制面临着较大的困难 ,但恶性疟原虫及冈比亚按蚊全基因序列的测定完成及有效动物模型的建立给疟疾疫苗的研制带来了希望 ,疟疾疫苗终将研制成功。