聚醚砜/银纳米线-聚吡咯柔性复合导电膜的制备

以聚醚砜/银纳米线为有机柔性基材,聚吡咯为高分子导电介质制备了聚醚砜/银纳米线-聚吡咯柔性复合导电膜,并对该导电膜的结构和导电性能进行了测试与表征。结果表明:银纳米线、聚醚砜、聚吡咯的相容性良好,导电膜表面的主要成分为Ag,C,O,S,含量分别为59.7%,33.2%,2.8%,3.4%(w)。聚吡咯含量为20%(w)时,复合导电膜电阻率为3.5Ω·m,电导率为9.7 S/cm,交流电导率为2.7×10^(-5) S/m。通过对复合导电膜电化学阻抗谱的测试,选择制备导电膜的反应时间为3 h。

氧化剂对PAn/PTFE复合导电膜结构和性能影响的研究

分别以过硫酸铵和正钒酸钠作氧化剂,应用膜相渗透原位化学聚合法制备聚苯胺(PAn)/聚四氟乙烯(PTFE)复合导电膜,比较考察了两种氧化剂条件下膜孔中苯胺的聚合生长行为.扫描电镜、孔径分布及电化学测试结果表明:选用两种氧化剂分别制备的复合膜,均具有较小的膜孔径;与过硫酸铵相比,使用正钒酸钠作氧化剂时,复合膜的结构更为致密,且在保持较高表面电导率(2.62S·cm-1)的同时,断面电导率提高了1～2个数量级,电化学活性增强.

聚苯胺与丙烯酸树脂共混研究及复合导电膜的制备

采用溶液聚合法制备了掺杂态聚苯胺(PANI)的二甲苯溶液,研究了掺杂态PANI与几种丙烯酸树脂共混体系的导电性能。并分别以丙烯酸树脂和掺杂态PANI/丙烯酸树脂为成膜基质,添加导电填料,制备出复合导电涂膜。探讨了PANI的加入对导电性能的影响,并采用SEM手段,分析了涂膜表面微观形貌的变化。

聚苯胺复合导电膜的制备

报导了经苯胺溶胀后的聚乙烯醇（ＰＶＡ）薄膜与酸性三氯化铁水溶液氧化聚合制备出聚苯胺／聚乙烯醇（ＰＡｎ／ＰＶＡ）复合导电膜。复合膜的表面电阻率可达１０１（Ω·ｃｍ），拉伸强度为２０ＭＰａ，断裂伸长率为１２７％。并通过ＸＰＳ及ＳＥＭ对膜的表面形貌及微观结构进行了研究。

纳米石墨片/炭黑/氯醋树脂复合导电膜的制备及性能研究

以氯醋树脂P(VC-Co-VAc)为基体,采用原位还原萃取分散技术制备了纳米石墨片复合导电膜,通过与炭黑填料的对比,考察了导电填料的几何形状以及两相导电填料之间的协同作用对复合膜导电性能的影响。结果表明:纳米石墨片在基体中分散良好,其复合膜的导电性能明显优于炭黑导电膜;当纳米石墨片和炭黑的体积比为4∶6时,二者的协同作用最佳,其导电性明显优于相同含量下的单相填料复合导电膜。

聚苯胺／顺丁橡胶复合导电膜的制备与性能(Ⅱ)

采用再掺杂方法制得了樟脑磺酸掺杂的聚苯胺(PAn-CSA),用溶液共混法制备PAn／BR导电复合膜．研究了聚苯胺与顺丁橡胶(BR)复合膜在间甲酚二次掺杂前后电导率的变化。实验表明:CSA对聚苯胺有较好的掺杂作用;二次掺杂使PAn复合膜电导率明显提高,其导电渗滤阈值略有降低,使卷曲的二次掺杂PAn链展开并通过分子链间的相互作用而自行组成导电通路．

PANI/不锈钢网复合导电膜制备及抗污染性能研究

利用电化学聚合法将苯胺和不锈钢网制备了一种新型聚苯胺(PANI)复合导电膜。调整电化学CV循环为560圈,导电膜通量稳定在6900 L/(m^(3)·h·MPa),可以较好地实现超滤膜的功能。利用SEM、EIS和CV验证了该膜具有较好的电导率和稳定性。LC-OCD对BSA、SA和HA 3种模拟污染物以及SE的DOC截留率分别达到40.2%,85.6%,45.8%,26.5%,表明该导电膜比普通超滤膜具有较好的效果。抗污染试验表明:在通电反洗过程中(2 V),PANI导电膜可以实现广泛的通量恢复,无需消耗化学物质,尤其对大分子BSA、SA和小分子HA抗污染的效果更好。

聚苯胺导电复合膜研究进展

将力学性能好的基质与聚苯胺相复合制备聚苯胺导电复合膜是对聚苯胺改性的重要方法之一。介绍了聚苯胺导电复合膜的主要制备方法,包括机械共混法、溶液共混法、电化学合成法、现场乳液聚合法、现场原位聚合法和现场吸附聚合法。综述了聚苯胺导电复合膜在防静电材料、电磁屏蔽材料、敏感元器件、电致变色材料、可充电电池、分子级电路等方面的应用。

导电聚吡咯／醋酸纤维素复合膜的合成及性能研究

采用相分离原位聚合法在醋酸纤维素(CA)基体中合成聚吡咯(PPy),可制成均匀的PPy/CA导电复合薄膜,成膜后朝向玻璃的膜面(反面)是绝缘的,而朝向溶液的膜面(正面)却是导电的。膜中吡咯/醋酸纤维素的投料比为0.091时,导电复合膜的表面电阻约为20Ω/cm。通过红外光谱(FTIR)、原子力显微镜(AFM)对导电复合膜两面的化学组成、表面形态进行了表征。分析了制备条件对PPy/CA复合膜导电性能的影响。

聚苯胺/聚合物透明导电复合膜研究进展

论述了聚苯胺/聚合物透明导电复合膜的制备及性能。原位聚合法、掺杂聚苯胺旋转涂膜法和机械共混浇铸法均可制备透明导电复合膜。所得复合膜具有良好的透明性、导电性、环境稳定性及耐疲劳性能。

导电聚苯胺复合膜的合成及性能分析

本文采用膜相渗透化学原位聚合法合成了具有良好性能和优于基体膜微孔结构形态的PAn/CA复合导电膜。在制备较优性能的PAn/CA复合导电膜的最佳适宜条件基础上,通过红外、紫外光谱、电镜和电导率等对复合膜材料的结构、光电性能和稳定性进行了表征和分析,得到了一些较有价值、有意义的结果。

聚苯胺/PA-6导电复合膜的电化学合成与性能

用电化学复合法，以聚己内酰胺为膜基，通过氟硼酸掺杂，使苯胺电解聚合，制成一种新型的聚苯胺／聚己内酰胺（ＰＡｎ／ＰＡ－６）复合膜，考察了电流密度、掺杂剂浓度及苯胺浓度等因素对导电复合膜的电导率、机械性能的影响。

聚苯胺/醋酸丁酸纤维素导电复合膜制备研究

以机械活化固相法制备的醋酸丁酸纤维素(CAB)为基底,充分溶解后与苯胺均匀混合,以过硫酸铵为氧化剂,盐酸为掺杂剂,采用原位聚合法制得聚苯胺(PANI)/CAB(PANI/CAB)导电复合膜。探讨苯胺加入量、过硫酸铵与苯胺摩尔配合比、盐酸浓度以及反应时间对导电复合膜导电性能的影响,研究结果表明:CAB用量0.5g,苯胺单体加入量1.25g,过硫酸铵与苯胺摩尔配合比为1∶1,盐酸浓度1.5mol/L,反应时间11h条件下,制得的PANI/CAB导电复合膜的导电性最好,电导率达到0.255S/cm。

聚吡咯/聚硫橡胶导电复合膜的制备与表征

利用带有电活性端基（－ＳＨ）的液体聚硫橡胶与吡咯单体在以三氯乙酸（ＴＣＡ）作增溶剂兼支持电解质的乙腈溶液中一步电化学氧化复合，制备了一类新型的聚吡咯／聚硫橡胶导电复合膜。文中讨论了电流密度、吡咯与聚硫橡胶浓度比、电解液温度等制备条件对复合膜导电性的影响，并采用傅里叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）、扫描电镜（ＳＥＭ）和热重分析（ＴＧＡ）等技术对复合膜进行了表征。

透明导电聚苯胺复合膜的研究进展

本文主要介绍了透明导电聚苯胺复合膜的几种制备方法及提高透明导电复合膜的透明导电性、耐水、耐化学性的最新研究进展。

有机导电聚苯胺复合膜的合成及其性能研究

通过膜相渗透化学原位聚合法,得到了具有良好力学性能和优于基体膜微孔结构形态的 PAn/CA 复合导电膜。并系统地研究了聚合过程中掺杂酸浓度、苯胺单体与过硫酸胺摩尔比、反应时间和反应温度对膜表观形态和导电性能及 CO_2/O_2分离性能的影响,获得了制备较优性能的 PAn/CA 复合导电膜的最佳适宜条件。

聚苯胺/聚四氟乙烯导电复合膜的电化学制备和表征分析

在聚四氟乙烯(PTFE)微孔膜上电化学制备硫酸和磺基水杨酸(SSA)共掺杂的导电聚苯胺(PANI)复合膜,采用四因素三水平的正交设计法优化工艺条件,并在其上继续沉积银,研究了沉积银电流密度和时间及拉伸对复合膜电导率的影响。采用拉曼光谱、X射线衍射和扫描电镜对复合膜进行了表征。结果表明,在最佳工艺条件下制备的PTFE-PANI复合膜电导率可达36.9S/cm,此复合膜经20mA/cm2沉积4min的银可使其电导率显著提高到5379S/cm。对最优条件制备的PANI-PTFE和PANI-PTFE-Ag复合膜进行适当程度的拉伸均可提高其电导率,PT-FE系列复合膜展现出较优异的力学性能。拉曼光谱表明PTFE、PANI和银复合良好。复合膜有一定的结晶度,经拉伸后复合膜结晶度增大,电导率显著提高;PANI在PTFE上呈颗粒状生长,颗粒尺寸均匀,直径约为200nm,Ag呈树枝状镶嵌、覆盖在PANI颗粒间,与PANI复合很好并形成三维导电网络。

导电聚苯胺复合膜的研制

以聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)为基质 ,过硫酸铵为氧化剂 ,十二烷基苯磺酸为掺杂剂 ,进行苯胺的原位氧化聚合 ,制备聚苯胺 (PAn) /PMMA复合材料 ,采用溶液浇铸法制成了性能优良的可溶性导电复合膜 ,电导率达 1 0 -2 S/cm ;考察了反应条件对复合膜电导率的影响 ,并进行了环境稳定性测试 ,用红外光谱进行了复合膜的结构表征 ,用元素分析法测定了复合膜的组成 ,结果表明复合的聚苯胺存在一饱和值 ,超过饱和值 。

原位气相聚合法合成制备PTh/PVDF导电复合膜的研究

在低温低压条件下,以FeCl3为氧化剂,通过原位气相聚合法合成制备PTh(聚噻吩)/PVDF(聚偏氟乙烯)导电复合膜,探讨了制备条件对复合膜性能的影响.ATR-IR光谱测试结果证实,该复合膜的光谱图中出现了聚噻吩的特征吸收峰.扫描电镜观察表明,该复合膜的表观形貌随聚合进行而逐步变化.四探针法测试结果显示,该复合膜的电导率为0.1～1.0S·cm-1.滤速法测定结果说明,该复合膜的平均孔径随聚合反应时间增加而逐渐减小.

聚苯胺及其导电复合膜的γ射线辐照

介绍了聚苯胺（ＰＡｎ）及其导电复合膜ＰＡｎ／ＰＶＣ、ＰＡｎ／ＬＰＥＳ等经γ射线辐照后导电特性与力学性能的变化．结果表明，在低剂量（１０４Ｇｙ）时导电与力学性能均有所改善，但在高剂量下却有下降趋势．还对γ射线辐照引起的性能变化作了定性的讨论。