复合底物对颗粒化EBPR系统除磷特性的影响及优化试验研究

以成熟除磷颗粒污泥为基础,基于获得的最佳混合碳源配比,通过正交试验研究了复合底物[m(C)/m(N)/m(P)]对颗粒化EBPR系统稳定过程除磷特性的影响.结果表明,R2[m(C)/m(N)/m(P)=400∶10∶5]、R3[m(C)/m(N)/m(P)=600∶10∶10]、R5[m(C)/m(N)/m(P)=400∶20∶15]系统发生了丝状菌颗粒污泥膨胀;R6[m(C)/m(N)/m(P)=600∶20∶5]系统因出现大量颗粒碎片导致沉降性能变差,待颗粒碎片排出系统后恢复正常.R3、R8[m(C)/m(N)/m(P)=400∶30∶10]、R9[m(C)/m(N)/m(P)=600∶30∶15]系统的颗粒粒径从初始的0.8 mm逐渐下降至0.3 mm,其余系统则与初始相差不多.R1[m(C)/m(N)/m(P)=200∶10∶15]、R4[m(C)/m(N)/m(P)=200∶20∶10]和R7[m(C)/m(N)/m(P)=200∶30∶5]系统在厌氧段消耗了95%的COD,释磷/吸磷速率分别在60～100 mg·(g·h)-1、60～80 mg·(g·h)-1、40～60 mg·(g·h)-1的范围内波动,且相对稳定,但其余系统的COD由主要在厌氧段消耗逐渐变为在好氧段消耗,释磷/吸磷速率亦逐渐下降,甚至有系统下降至0 mg·(g·h)-1.R1～R9系统的磷酸盐平均去除率分别是83.5%、52.8%、7.1%、96.7%、19.7%、72.2%、79.7%、28.1%和48.7%.对正交试验结果应用方差分析,获得适合颗粒化EBPR系统稳定运行的最佳复合底物条件是m(C)/m(N)/m(P)=200∶20∶15.

复合有机底物的化学振荡反应

本文报导了乙醇－乙酸丁酯为复合有机底物的化学振荡反应．

复合有机底物的化学振荡反应──乙醇—苯甲酸双组分有机体系

本义报道了双组分有机物为底物．在三氯乙酸介质中的化学振荡反应．

复合有机底物的化学振荡反应——L—苯丙氨酸—乙酸丁酯体系

本文报导了L—苯丙氨酸—乙酸丁酯为复合有机底物的化学振荡反应.

复合有机底物(谷氨酸—乙酸丁酯)的化学振荡反应

本文报导了谷氨酸—乙酸丁酯为复合有机底物的化学振荡反应.

复合有机底物的化学振荡反应──苯甲酸──乙酸丁酯体系

本文报导了（苯甲酸─乙酸丁酯）为复合有机底物的化学振荡反应．并对有关复合有机底物振荡反应的双诱导期做了进一步讨论．

复合有机底物(白氨酸—乙酸丁酯)的化学振荡反应

本文报导了白氨酸—乙酸丁酯为复合有机底物的化学振荡反应．

酶的自杀底物及其应用

酶的自杀底物是治疗酶学上一类斩新的课题,对于医疗实践有着重要的意义,然而,酶的自杀底物究竟是怎么回事,它的作用机理如何等问题,现已逐渐为广大生物化学工作者和临床医务人员所关注,本文想就此作一些介绍。 我们从“生物化学”中可以知道,酶在进行酶促反应时,必须先形成酶——底物复合体,然后由复合体分解成最终产物。

水中微生物能力验证菌落总数的方法研究

现时检测水中菌落总数的方法有国家标准的平皿计数法和地方标准的复合酶底物法,通过能力验证和实验室间比对,科学分析少量数据并得出结果,两种方法的结果均接近样品真值,其中复合酶底物法呈现的结果更准确,不需要在无菌条件下操作,在实验室经验成本条件允许下可推广该技术。使用平皿计数法比较两种不同形态的菌种,结果得出当菌种体积越小、体液越深,在培养的时候越容易分辨个数,得出的结果越准确。

封闭系中化学混沌现象的研究

封闭系中化学混沌现象的研究鲁传华，汪宏，赵亮，赵祥大，倪诗圣（安徽中医学院药学系合肥２３００３８）（安徽大学化学系合肥２３００３９）目前人们所讨论的混他是指由系统内在非线性动力学本身产生的不规则的宏观时空行为。继］９７７年Ｒ．Ａ．ＳＣｌｌｌ计。报调在...

地表水中细菌总数快速监测方法——simplate监测方法与平板法的比较

目的:比较SimPlate监测方法与平板法用于地表水中细菌总数的监测。方法:使用爱德士复合酶底物技术(METTM)和传统方法监测地表水水样,比较SimPlate监测方法与平板法用于地表水中细菌总数监测结果的一致性。结果:对于地表水样品,两种方法具有显著的相关性,但是在统计学意义上结果一致性具有显著性差异。

基于神经氨酸酶结构和反应机制研制的抗流感药物

新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等性质。本栏目以药物化学视角,对有代表性的药物的成功构建,加以剖析和解读。根据酶-底物复合物的结构和酶催化反应的过渡态结构特征设计合成的扎那米韦、奥司他韦和帕拉米韦,是理性药物设计中具有教科书式的范例。它们都是从流感神经氨酸苷酶——唾液酸晶体结构提供的信息出发,各自采用了不同的策略和方法,经历了不同的研发路径,在同一年内获得了成功。三个药物的结构骨架不同,而药效团的分布非常相似,在运用结构生物学、计算化学和药物化学方法和技术的结合上,给人们许多启示。