线性优化在山萸肉复合晶配料优选中的应用研究

该文以线性优化技术进行了山萸肉复合晶配料的优选研究，获取了科学的、合理的山萸肉复合晶配料、配比：山萸肉浓缩汁（６２．２Ｂｒｉｘ）７９％、沙棘浓缩汁（６１．０Ｂｒｉｘ）６％、猕猴桃浓缩汁（６９．８Ｂｒｉｘ）１５％。

山茱萸复合晶固体饮料的研制

以山茱萸为原料,蔗糖为甜味剂,苹果浓缩汁、猕猴桃浓缩汁为调味剂,采用正交试验设计出最佳风味配方的山茱萸复合晶固体饮料.该饮料的最佳配方为:山茱萸浓缩汁中添加(质量分数)蔗糖60%,柠檬酸0.7%,β-环糊精0.4%.最佳工艺为:复水,100℃,6 min;浸汁,80℃,20倍稀释,2 h 2次浸汁;澄清,1%果胶酶,6 h;浓缩,0.1 MPa,50℃;干燥:前期,65℃,71.82 kPa^74.48 kPa;中期,80℃,77.14 kPa;后期,70℃,79.8 kPa.

模糊综合评判法优选山萸肉复合晶配方的研究

本文以模糊综合评判技术进行了山萸肉复合晶配方的优选研究，结果表明，最适配方为：复合浓缩汁２２．５％、蔗糖粉７６．４％、柠檬酸１．１１％、β-环糊精０．０３１％。

采用复合晶种法在大孔载体上制备高性能ZSM-5沸石膜

采用复合晶种法在α-Al2O3载体上制备ZSM-5沸石膜。首先采用热浸渍-擦涂法在大孔α-Al2O3载体上预涂一层由纳米ZSM-5分子筛团聚而成的大晶种颗粒,对载体表面的大孔进行初步修饰;然后在此基础上利用提拉法涂覆小晶种,从而形成一层薄而连续的晶种层;最后在175℃下利用二次生长法制备ZSM-5沸石膜。采用SEM和XRD等方法,对制备的ZSM-5沸石膜进行表征,并对其进行渗透汽化性能测试。结果表明:制备的ZSM-5膜连续、致密且厚度为8μm;在温度353 K下,分离质量分数为90%的乙酸/水体系,其渗透通量可达0.89 kg/(m2.h),分离系数接近于无穷大。

立构复合晶对聚乳酸发泡行为的影响

通过熔融共混法,将右旋聚乳(PDLA)引入到扩链聚乳酸(PLLA)体系中,研究了不同含量PDLA诱导形成的立构复合晶(Sc晶)对共混体系的流变行为和发泡行为的影响。在此基础上,引入聚四氟乙烯(PTFE),研究其对Sc晶形成的影响,以及引入PTFE后共混体系的流变行为和发泡行为。结果表明,PTFE含量为0.5%时显著提高了Sc晶的含量;Sc晶的形成提高了熔体强度,促进了泡孔成核,有效改善了PLLA的发泡性能,形成了微纳复合泡孔。

基于2-2压电复合晶片的SH波探头研究及应用

为了获得水平偏振横波(SH波),研制开发了基于2-2压电复合晶片的SH波斜探头。通过研制的SH波探头对小口径奥氏体不锈钢管标准试块和对比试块进行测试对比试验,研究其声衰减及信噪比特性。试验结果表明,基于2-2压电复合晶片的SH波探头可实现对小口径奥氏体不锈钢管焊缝缺陷的检测,且具有较高的检测灵敏度和信噪比。

碳纳米管和立构复合晶对聚乳酸/碳纳米管复合材料结构和性能调控

通过溶液-熔融共混的方法制备了不同导电填料含量的多壁碳纳米管(MWCNT)/立构复合晶(SC)/聚乳酸(PLA)导电复合材料,借助差式扫描热量仪(DSC)、热台偏光显微镜(POM)和自组装电阻仪详细地研究了MWCNT/SC/PLA导电复合材料的结晶性能与导电性能的关系。结果表明,通过溶液-机械共混的方式制备的MWCNT/PLA导电复合材料具有较低的导电填料逾渗阀值,约为0.6%,并且随着高熔点SC的引入,导电性能先提高后稳定。MWCNT的加入够显著提高复合材料的起始结晶温度、热力学分解温度和成核速度,而SC的加入增加了聚乳酸基体的球晶尺寸,抑制了成核效应,并表现出显著的晶体排斥效应。通过温度-电阻测试发现,在不同的热处理温度(T_(s)=60、80、100、120℃)下,复合材料的电导率降低;而随着热处理温度的提高和SC的引入,电导率稳定区的出现时间逐渐缩短,从20 min缩短到了8 min,并且复合材料的结晶度也表现出了先增加后降低的现象,PLA+0.6%MWCNT的结晶度从15.7%(T_(s)=60℃)增加到了68.1%(T_(s)=100℃)。

应用三合一“复合晶矿”煅烧立窑熟料

0 引言 对如何提高产品质量等级,适应ISO标准,一些企业尤其是一些中小立窑水泥企业,普遍存在着危机感.其根本问题主要在于质量不稳、质量低劣.为此,我们在立窑煅烧过程中采用了起到矿化剂和晶种双重互补作用的新型添加剂-三合一复合晶矿.试验结果表明只要配料计量准确,掺量均匀,严格立窑煅烧操作,烧出的熟料可提高一个强度等级.

基于非对称聚乳酸共混物调控多重立构复合晶:定量研究

定量地探讨了非对称聚乳酸(PLA)外消旋共混物中,链长和摩尔比对立构复合(SC)结晶形成的关键贡献.通过控制对映体链段差异与共混比例制备一系列聚乳酸外消旋共混物,结果发现在对映体平均聚合度(DP)60以内的对映体共混物中,2个对映体具有完全相同数量的相同链长时,形成的SC结晶更有序且具有更少的纠缠度或非晶区域.另一方面,当2个对映体链长度不等时,长段的多余段可能在SC结晶表面保持无定形,或与其他短对映体复合,或多余链段间堆积形成同质(HC)结晶,这取决于链长的差异和共混比的双重作用:当链长差异不显著时(x_(L)<x_(D)<2x_(L),其中x为链段长度,L和D指聚乳酸构型),由于x_(D)不超过2倍x_(L),一个较长的链段不能容纳该系列中的2个短链,长段的多余段可能在SC结晶表面保持无定形.虽然SC结晶和HC结晶之间存在竞争性结晶,但在适当的共混比下,前者优先;随着链长差异(x_(D)≥2x_(L))的进一步扩大,较长的链中将有足够的空间容纳一个以上的短对映体链,此时,等比例非对称PLLA/PDLA共混物不能形成特别均匀的单一SC结晶,发现了HC结晶的迹象.同时,在SC结晶表面的冗长片段可与另一个额外的对映体短链进一步相配对去形成多重SC结晶.

α-Fe_2O_3-TiO_2复合晶膜的制备及光催化特性的研究

α-Fe2O3和TiO2均为n型半导体,在紫外光照射下可使亚甲基蓝发生氧化还原反应,使之降解.α-Fe2O3禁带宽度(2.2eV)比TiO2的禁带宽度(3.1eV)小,而其吸收光子的效率大于TiO2,在催化降解亚甲基蓝时表现出比TiO2更高的活性.α-Fe2O3-TiO2复合晶体的光吸收强度要比单一α-Fe2O3晶体的光吸收强度明显增强.在α-Fe2O3中掺入少量TiO2后,在紫外光照射下对亚甲基蓝的降解显示出更高的活性.

Al_2O_3异质复合对TiO_2纳米晶晶型转变和晶粒生长的影响

以Al2O3为异质相,采用液相共沉淀法,考察了异质相的复合及复合量对TiO2纳米晶晶型转化、晶粒生长及紫外-可见光吸收性能的影响,同时对其复合结构进行了初步解析．结果表明:TiO2晶经Al2O3复合后,其相变过程和晶粒生长均得到显著的抑制,900℃仍完全是锐钛矿结构,950—1050℃之间为良好的混晶结构;950℃晶粒呈球形,粒径平均在 20-30nm左右,分散均匀,其紫外-可见光吸收特性较700℃纯TiO2晶有较大的提高．

简便合成相可调的CsPbBr_(3)-Cs_(4)PbBr_(6)复合纳米晶及相转变过程的原位研究

通过改变四正辛基溴化铵(TOABr)用量和Cs/Pb摩尔比,在室温下采用一步单溶剂法成功制备出单斜相CsPbBr_(3)和六方相Cs_(4)PbBr_(6)两种相结构可调的钙钛矿纳米晶.研究发现,当TOABr浓度较低时(Cs/Pb/Br=1∶1∶4),体系中主要生成了单斜相的CsPbBr_(3)纳米立方块,该立方块主要经历了快速成核、尺寸分布聚焦生长和Ostwald熟化生长3个阶段,最终尺寸为(11.8±1.6)nm.随着TOABr用量的增加,Br^(-)与Pb^(2+)结合形成[PbBr_(3)]^(-)和少量的[PbBr_(4)]^(2-)络合物,两种络合物相互竞争.在成核期和生长早期体系中[PbBr_(3)]^(-)占主导,因而形成大量的CsPbBr_(3)纳米晶,随着反应的进行,体系中过量的Br^(-)会与纳米晶中的Pb相互作用,导致CsPbBr_(3)纳米晶部分转变为具有六边形形状的Cs_(4)PbBr_(6)纳米晶,同时[PbBr_(4)]^(2-)络合物的存在使得Cs_(4)PbBr_(6)纳米晶继续长大,最终形成以CsPbBr_(3)为发光中心的CsPbBr_(3)-Cs_(4)PbBr_(6)复合纳米晶.只有当TOABr用量为0.32 mmol时所得的CsPbBr_(3)-Cs_(4)PbBr_(6)复合纳米晶其光学性能和稳定性表现最佳.在此浓度下改变Cs/Pb摩尔比只影响CsPbBr_(3)纳米晶和Cs_(4)PbBr_(6)纳米晶在体系中的相对含量,当Cs_(4)PbBr_(6)纳米晶含量较高时其荧光强度和稳定性相对较差.该工作对低温可控合成高效稳定的铯铅卤钙钛矿纳米晶提供一定思路.

WSP多晶催化复合膜对重金属废水的电还原强化处理性能

采用氧化石墨烯(GO)、铁粉(Fe-Fe_(3)O_(4))和二氧化铅(PbO_(2))制备合成多晶催化剂,利用水溶性纸(WSP)辅助催化剂负载导电基表面,通过相转化法制备具有高催化活性和高电导性的WSP多晶催化复合膜,并将其用作微生物燃料电池-膜生物反应器耦合系统(MFC-MBR)阴极电极膜,开展含铜/镍重金属废水电还原强化处理性能研究。实验结果表明,相比对照组,WSP多晶催化复合膜具有低还原电位及低欧姆电阻特性(还原电位和内阻仅为0.12 V和1.38Ω);形态学表征证实,膜面负载催化剂均匀,高活性催化界面有利于重金属电还原过程。WSP多晶催化复合膜辅助MFC-MBR系统开展废水处理,Cu(Ⅱ)去除效率高于90%,Ni(Ⅱ)去除率在99%以上;铜镍混合废水中Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)同步去除率分别达到97.63%、93.18%。本研究表明,采用WSP多晶催化复合膜辅助MFC-MBR耦合系统处理重金属废水,可实现重金属电还原强化脱除,具有高效率低运行成本优势,工程应用前景广阔。

热拉伸诱导聚乳酸立构复合晶的研究

通过溶液共沉淀-压板的方法,在聚乳酸混合物中形成了具备一定有序度的"准有序相",并基于此结构在聚乳酸的玻璃化转变温度附近进行拉伸形成了立构复合晶(SC晶).红外光谱的结果表明足够高含量的右旋聚乳酸是诱导形成SC晶的前提:5%含量试样在测试中没有获得SC晶,当含量高达20%时则可以通过低温退火或者拉伸处理试样来形成SC晶. 70°C退火时由于自成核作用以及准有序相的异相成核作用,往往伴随形成α'晶.在50°C拉伸时受限于链段活性只能形成中间相;在70°C时拉伸模式对诱导效果有很大影响.以较快速率(应变速率γ=0.06 s-1)拉伸可以诱导高纯度的SC晶,间歇性的拉伸会同时形成α'晶和SC晶2种晶体.

天然矿高岭土制备莫来石复合纳米晶微观结构表征

天然矿高岭土经除杂质、除铁、除碳系列处理后 ,制得了主晶相为莫来石的复合氧化物 ,经水热晶化法合成了纳米级莫来石复合氧化物 .利用XRD ,TEM及BET表征了纳米复合氧化物的物相及显微结构 .

高岭土制备复合纳米晶的粘度和形态

The composite nanocrystallites with mullite as the main crystalline phase was prepared from kaolin by hydrothermal method after a series of treatments. The influences of feed composition, heat treatment of kaolin, crystallization time and calcination on the particle size and shape have been investigated.

水热体系下二氧化钛与氧化石墨烯复合纳米晶的合成

200℃下四方结构的二氧化钛(TiO2)与氧化石墨烯(GO)复合纳米晶在一个装有适量钛酸四丁酯、无水乙醇、氧化石墨烯和蒸馏水的密闭的水热釜中加热12 h后被制备。X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等一系列分析仪器被运用来揭示二氧化钛与氧化石墨烯复合纳米晶是由粒径大约160 nm的四方结构的二氧化钛纳米晶与氧化石墨烯复合而成,通过紫外吸收对其光学性能进行了必要的测试。

针状纳米晶复合SrM铁氧体的制备及磁性研究

采用柠檬酸法和EDTA-柠檬酸联合络合法分别制备球状和针状纳米晶复合SrM铁氧体。用透射电镜、X射线衍射仪和振动样品磁强计对合成样品的粒度及形貌、物相、磁学性能进行研究。结果表明:当煅烧温度为850℃时,样品为纯的M型六角锶铁氧体,且矫顽力达到最大;当温度低于850℃时,样品存在复相,直接煅烧的样品为SrFe12O19/α-Fe2O3纳米复合相,通过自蔓延燃烧处理的样品为SrFe12O19/γ-Fe2O3的纳米复合相。在750℃时制得的样品与纯的M型六角锶铁氧体相比,剩余磁化强度和饱和磁化强度有所提高。通过加入EDTA使锶铁氧体的形貌发生改变,矫顽力得到提高,最终制得粒径为30nm,长径比为5:1,内禀矫顽力、比饱和磁化强度与比剩余磁化强度分别为6198.3×79.6A·m-1、71.5A·m2·kg-1和42.3A·m2·kg-1的针状纳米复合SrM铁氧体。