期刊文献+
共找到864篇文章
< 1 2 44 >
每页显示 20 50 100
金属复合氧化物基燃烧催化剂在固体推进剂中的研究进展
1
作者 王京京 李萌萌 +2 位作者 刘娜 赵爱娟 李大伟 《浙江化工》 CAS 2024年第5期28-35,共8页
为了阐明不同结构类型的金属复合氧化物及其复合材料作为燃烧催化剂时对固体推进剂含能组分的热分解催化性能,分别对尖晶石型、钙钛矿型、类钙钛矿型、碳材料基金属复合氧化物及金属元素掺杂的金属复合氧化物的催化活性进行总结。根据... 为了阐明不同结构类型的金属复合氧化物及其复合材料作为燃烧催化剂时对固体推进剂含能组分的热分解催化性能,分别对尖晶石型、钙钛矿型、类钙钛矿型、碳材料基金属复合氧化物及金属元素掺杂的金属复合氧化物的催化活性进行总结。根据其结构及负载材料的不同,分析其对固体推进剂燃烧速率、压力指数及含能组分热分解峰温、放热量及表观活化能的影响,发现金属复合氧化物及其复合材料表现出比单一金属氧化物更为优异的催化活性。最后,指出了今后金属复合氧化物基燃烧催化剂在固体推进剂中的研究方向。 展开更多
关键词 金属复合氧化物 碳材料 元素掺杂 燃烧催化剂 固体推进剂
下载PDF
Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-WO_(3)固体超强酸催化剂的制备及其异构化性能评价 被引量:1
2
作者 张孔远 崔孟达 +2 位作者 马亮 黄仁强 刘晨光 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期508-516,共9页
在Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)固体超强酸中引入WO_(3)制备了Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-WO_(3)固体超强酸催化剂,采用N 2吸附-脱附、XRD、TPD、TPR和Py-IR等手段对所制备催化剂进行了分析表征;在5 mL连续固定床反应装置上,考察了WO_(3)含量对P... 在Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)固体超强酸中引入WO_(3)制备了Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-WO_(3)固体超强酸催化剂,采用N 2吸附-脱附、XRD、TPD、TPR和Py-IR等手段对所制备催化剂进行了分析表征;在5 mL连续固定床反应装置上,考察了WO_(3)含量对Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-WO_(3)催化剂作用下正己烷临氢异构化反应活性的影响。结果表明:WO_(3)的引入能够显著调节Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-WO_(3)催化剂中四方晶相ZrO_(2)含量、比表面积、孔体积、平均孔径和酸量等,使暴露在催化剂表面的活性中心明显增加;在反应温度240℃、反应压力2.0 MPa、体积空速1.0 h-1、氢气/正己烷体积比600的条件下,WO_(3)质量分数16%的Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-WO_(3)催化剂的异构化活性最高,正己烷转化率为82.27%,异构化率为81.32%,二甲基丁烷选择性为34.28%。 展开更多
关键词 正己烷 固体强酸 Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-WO_(3)催化剂 临氢异构化
下载PDF
酯化反应中SO_4^(2-)/氧化物固体超强酸催化剂的研究进展 被引量:13
3
作者 朱建良 付文雅 +1 位作者 梁金花 杨晓瑞 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第6期117-123,共7页
SO_4^(2-)/氧化物型固体超强酸催化剂在酯化反应中表现出较高的催化活性和重复使用性能,且该催化剂具有易于与产物分离、不腐蚀设备、绿色环保等优点,因此,近年来在工业生产中受到越来越多的关注。简述了固体超强酸的成酸机制及催化反... SO_4^(2-)/氧化物型固体超强酸催化剂在酯化反应中表现出较高的催化活性和重复使用性能,且该催化剂具有易于与产物分离、不腐蚀设备、绿色环保等优点,因此,近年来在工业生产中受到越来越多的关注。简述了固体超强酸的成酸机制及催化反应机制,简要概述了近年来国内外几种SO_4^(2-)/氧化物型固体超强酸催化剂在酯化反应中的研究进展,并对催化剂的制备、相关理论探索、工业应用研究方面进行了展望。 展开更多
关键词 SO4^2-/氧化物 固体强酸催化剂 酯化反应
下载PDF
复合氧化物固体超强酸催化氧化正丁醇合成正丁酸 被引量:8
4
作者 乔亏 赵树峰 菅盘铭 《工业催化》 CAS 2008年第4期59-62,共4页
采用共沉淀法制备了复合二元金属氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-Fe2O3、SO24-/ZrO2-SnO、SO24-/ZrO2-SnO2和SO24-/ZrO2-NiO,运用XRD和IR等分析技术对所合成的固体超强酸进行表征。并对其催化氧化正丁醇合成正丁酸的性能进行了研究。实验... 采用共沉淀法制备了复合二元金属氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-Fe2O3、SO24-/ZrO2-SnO、SO24-/ZrO2-SnO2和SO24-/ZrO2-NiO,运用XRD和IR等分析技术对所合成的固体超强酸进行表征。并对其催化氧化正丁醇合成正丁酸的性能进行了研究。实验结果表明,NiO的加入明显提高了ZrO2由四方相向单斜相转化的温度,焙烧温度923 K时,ZrO2仍然保持四方相。并且发现,4种复合固体超强酸对正丁醇的催化氧化合成正丁酸均有一定的催化活性,且SO42-/ZrO2-NiO的催化活性最好。正丁醇催化氧化合成正丁酸的最佳反应温度为343 K,在此温度下,以NiO质量分数为10%经923 K焙烧的SO42-/ZrO2-NiO为催化剂时,产物中正丁酸质量分数最高可达85.5%,选择性99.1%。 展开更多
关键词 催化化学 复合氧化物固体超强酸催化剂 正丁酸 正丁醇氧化 氧化
下载PDF
SO_4^(2-)促进氧化物固体超强酸催化剂研究的进展
5
作者 段为宇 唐林 《化学工程师》 CAS 2000年第5期35-37,共3页
本文综合论述了SO42-促进氧化物固体超强酸及其相关催化剂的制备以及各自的性能。
关键词 氧化物 固体强酸 催化剂 进展 汽油 硫酸
下载PDF
固体超强酸C_(5)/C_(6)异构化催化剂RISO-C的开发及工业应用 被引量:3
6
作者 刘洪全 于中伟 +2 位作者 张秋平 孙义兰 任坚强 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期1-8,共8页
采用水热法合成了细晶粒氢氧化锆,并以其为基元制备了高比表面积Pt/SO42--ZrO2催化剂,通过氧化铝改性进一步提高了Pt/SO42--ZrO2的酸性和热稳定性,开发出高活性、高选择性、高稳定性并具有优异再生性能的固体超强酸C5/C6异构化催化剂RIS... 采用水热法合成了细晶粒氢氧化锆,并以其为基元制备了高比表面积Pt/SO42--ZrO2催化剂,通过氧化铝改性进一步提高了Pt/SO42--ZrO2的酸性和热稳定性,开发出高活性、高选择性、高稳定性并具有优异再生性能的固体超强酸C5/C6异构化催化剂RISO-C,并将其应用于国内首套固体超强酸C5/C6异构化工业装置上。工业应用结果表明,以催化重整拔头油为原料,在反应器入口温度为170℃、气液分离罐压力为1.5 MPa、原料质量空速为1.26 h^(-1)、氢/油摩尔比为1.95的反应条件下,RISO-C催化剂具有优异的异构化活性和稳定性,C5异构化率高于70%,C6异构化率高于85%,异构化稳定汽油的研究法辛烷值(RON)达到85,应用前景良好。 展开更多
关键词 固体强酸 催化剂 C_(5)/C_(6) 异构化 氧化 氧化
下载PDF
稀土改性复合固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3-La_2O_3催化剂催化合成缩醛(酮) 被引量:10
7
作者 杨水金 童文龙 白爱民 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1073-1077,共5页
研究了稀土改性复合固体超强酸SO42-/T iO2-M oO3-La2O3催化剂的制备方法,催化剂的适宜制备条件为:n(La3+)∶n(T i4+)=1∶34、M oO3的质量分数25%、硫酸的浸泡浓度0.5mol/L、硫酸浸泡时间24h、焙烧温度450℃、活化时间3h。以SO42-/T iO2... 研究了稀土改性复合固体超强酸SO42-/T iO2-M oO3-La2O3催化剂的制备方法,催化剂的适宜制备条件为:n(La3+)∶n(T i4+)=1∶34、M oO3的质量分数25%、硫酸的浸泡浓度0.5mol/L、硫酸浸泡时间24h、焙烧温度450℃、活化时间3h。以SO42-/T iO2-M oO3-La2O3为催化剂,对以乙酰乙酸乙酯、环己酮、丁酮、苯甲醛、正丁醛与二元醇(乙二醇、1,2-丙二醇)为原料合成10种缩醛(酮)的反应条件进行了研究,较系统地研究了醛(酮)与二元醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对收率的影响。实验结果表明,在n(醛(酮))∶n(乙二醇(1,2-丙二醇))=1.0∶1.5、催化剂用量占反应物料总质量的0.8%、环己烷为带水剂、反应时间60m in的条件下,10种缩醛(酮)的收率在56.9%~88.2%之间。 展开更多
关键词 固体强酸 缩醛 缩酮 稀土 催化剂 二元醇
下载PDF
SO_4^(2-)促进型多元氧化物超强酸催化剂上丁烷异构化反应 被引量:10
8
作者 缪长喜 高滋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期424-428,共5页
考察了一系列SO促进型多元氧化物超强酸催化剂的正丁烷异构化反应性能.在ZrO2中添加Ni、Fe、Cr、Mn和V等第二和第三组份金属元素可有效地提高催化剂在氮气气氛下的异构化活性,但催化剂活性下降很快.改成氢气气氛可使部分多元氧化物... 考察了一系列SO促进型多元氧化物超强酸催化剂的正丁烷异构化反应性能.在ZrO2中添加Ni、Fe、Cr、Mn和V等第二和第三组份金属元素可有效地提高催化剂在氮气气氛下的异构化活性,但催化剂活性下降很快.改成氢气气氛可使部分多元氧化物催化剂的积炭速度减缓,进一步提高活性和稳定性.载铂对提高SO/ZrO2催化剂的活性和稳定性是有效的,但对多元氧化物催化剂无积极作用.在临氢反应过程中,添加的金属元素价态未发生变化,催化剂的稳定性与积炭量相对应,烧炭以后初活性可完全恢复,积炭可能是造成催化剂迅速失活的主要原因. 展开更多
关键词 多元氧化物 催化剂 强酸 正丁烷 异构化 失活
下载PDF
复合固体超强酸催化剂SO_4^(2-)-WO_3-ZrO_2中WO_3形态及作用 被引量:6
9
作者 黄银燕 赵璧英 谢有畅 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期394-399,共6页
用激光拉曼光谱(LRS)研究了固体超强酸催化剂WO_3-ZrO_2中WO_3的形态及其随焙烧温度和WO_3含量的变化,并测定了催化剂的比表面、含量与WO_3含量的关系。结果表明,焙烧过程中H_2WO_4先分解成晶态W... 用激光拉曼光谱(LRS)研究了固体超强酸催化剂WO_3-ZrO_2中WO_3的形态及其随焙烧温度和WO_3含量的变化,并测定了催化剂的比表面、含量与WO_3含量的关系。结果表明,焙烧过程中H_2WO_4先分解成晶态WO_3,再在ZrO_2表面上发生单层分散,分散所需温度很高;的存在使表面相WO_3的W=O振动频率发生红移,LRS定量结果表明,用0.5mol/1硫酸处理纯ZrO(OH)_2,并经700℃焙烧得到的催化剂,WO_3的单层分散阈值为0.15gWO_3/gZrO_2(0.14gWO_3/100m ̄2)。催化剂在该组成时,样品比表面及含量最大,所对应的催化活性也最高。 展开更多
关键词 固体强酸 催化剂 形态
下载PDF
复合固体超强酸催化剂SO_4^(2-)_4-WO_3-ZrO_2的结构研究 被引量:4
10
作者 黄银燕 赵璧英 谢有畅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第6期547-552,共6页
Solid superacid catalyst SO4(2-)-WO3-ZrO2 was characterized by means of XRD,DTA-TG, and surface area measurement techniques. The dependence of the surface area, SO42- content of the catalyst on calcination temperature... Solid superacid catalyst SO4(2-)-WO3-ZrO2 was characterized by means of XRD,DTA-TG, and surface area measurement techniques. The dependence of the surface area, SO42- content of the catalyst on calcination temperature was measured. It was found that there is a synergy to a certain degree between SO42- and WO3 with respect to the delay of ZrO2 crystailization, the stabilization of the tetragonal ZrO2 and the enlargement of the surface area of the catalyst. The addition of WO3 is beneficial to the stabilization of SO42- and remarkably increases the stability of SO42- at high temperature. 展开更多
关键词 固体强酸 催化剂 氧化 氧化 硫酸根
下载PDF
复合固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2一步法合成烷基糖苷研究 被引量:8
11
作者 于兵川 吴洪特 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期608-610,613,共4页
采用复合固体超强酸催化剂SO42-/ZrO2-TiO2一步法合成了烷基糖苷(APG),合成最佳工艺条件为∶n(月桂醇)∶n(葡萄糖)=4.5∶1,m(催化剂)∶m(葡萄糖)=(0.015~0.020)∶1,反应温度120℃,压力4.5~5.5 kPa。反应时间约3.5 h,糖苷得率150%以上,... 采用复合固体超强酸催化剂SO42-/ZrO2-TiO2一步法合成了烷基糖苷(APG),合成最佳工艺条件为∶n(月桂醇)∶n(葡萄糖)=4.5∶1,m(催化剂)∶m(葡萄糖)=(0.015~0.020)∶1,反应温度120℃,压力4.5~5.5 kPa。反应时间约3.5 h,糖苷得率150%以上,催化剂可重复使用5次。所得产品平均聚合度DP=1.46,CMC=0.0065%,具有良好的发泡性能,泡沫稳定性82.2%(1h)。 展开更多
关键词 复合固体强酸 催化剂 烷基糖苷 合成
下载PDF
复合SO_4^(2)-/ZrO_2固体超强酸催化剂的结构表征 被引量:3
12
作者 钱岭 王槐平 +1 位作者 王彪 阎子峰 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期151-154,共4页
制备了一定焙烧温度和焙烧时间下的不同浓度系列的 S O2 -4 / Zr O2 - Fe2 O3 、 S O2 -4 / Zr O2 - Ni O 及 Pt/ Al2 O3 - S O2 -4 / Zr O2 固体超强酸催化剂,并用 X R D ... 制备了一定焙烧温度和焙烧时间下的不同浓度系列的 S O2 -4 / Zr O2 - Fe2 O3 、 S O2 -4 / Zr O2 - Ni O 及 Pt/ Al2 O3 - S O2 -4 / Zr O2 固体超强酸催化剂,并用 X R D 技术研究了温度、浓度及不同金属氧化物的引入对于 Zr O2 的晶型转换的影响。结果表明,高温焙烧对 Zr O2 晶相的生成起着决定性作用,温度升高则对四方相 Zr O2 的存在有抑制作用;金属氧化物的引入对 Zr O2 晶型的形成有定向诱导作用,使样品中四方相 Zr O2 的含量明显增加,催化剂的活性及稳定性增强;机械混合对于焙烧过程中已形成的晶相有破坏作用。 展开更多
关键词 固体强酸 催化剂 金属氧化物 XRD 硫酸根离子
下载PDF
纳米复合固体超强酸催化剂的制备及其在诺卜醇合成中的应用 被引量:3
13
作者 徐景士 王红明 陈慧宗 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第4期286-289,共4页
以松节油中的β-蒎烯为起始原料,在纳米复合固体超强酸催化下,和多聚甲醛反应,合成了诺卜醇.研究了两种金属氧化物的不同配比、催化剂的焙烧温度、浸泡浓度、催化剂用量对诺卜醇产率的影响,实际得率为50%.
关键词 纳米复合固体强酸 催化剂 制备 诺卜醇 合成 松节油 β—蒎烯
下载PDF
用复合固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Fe_2O_3催化剂光降解甲基橙 被引量:3
14
作者 姜艳玲 王九思 +2 位作者 孔爱平 刘剑 王学新 《石化技术与应用》 CAS 2009年第1期28-31,共4页
采用溶胶-凝胶法制备SO42-/TiO2-Fe2O3光催化降解催化剂,研究工艺条件对甲基橙水溶液脱色率的影响,确定催化剂的最佳再生方法。结果表明:在催化剂用量为2 g/L,溶液的pH值为6,初始质量浓度为10 mg/L,光距为12 cm,光照反应时间为2 h的最... 采用溶胶-凝胶法制备SO42-/TiO2-Fe2O3光催化降解催化剂,研究工艺条件对甲基橙水溶液脱色率的影响,确定催化剂的最佳再生方法。结果表明:在催化剂用量为2 g/L,溶液的pH值为6,初始质量浓度为10 mg/L,光距为12 cm,光照反应时间为2 h的最佳条件下,甲基橙的脱色率可大于96.8%;催化剂的最佳再生方法是先用浓度为0.5 mol/L的硫酸浸渍2 d,后在500℃下焙烧2 h。 展开更多
关键词 复合固体强酸催化剂 催化降解 SO42-/TiO2-Fe2O3 甲基橙
下载PDF
复合固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3-WO_3的制备及表征 被引量:4
15
作者 黄凯 鹿可强 倪嵩波 《武汉科技大学学报》 CAS 2010年第6期603-608,共6页
采用沉淀浸渍法制备复合固体超强酸催化剂SO24-/ZrO2-Al2O3-WO3,运用Hammett指示剂法、FT-IR、XRD、SEM、TGA和BET等对相应的催化剂进行表征,并研究了陈化温度、焙烧温度、浸渍液浓度等制备条件以及Al2O3、WO3等不同金属氧化物的引入对S... 采用沉淀浸渍法制备复合固体超强酸催化剂SO24-/ZrO2-Al2O3-WO3,运用Hammett指示剂法、FT-IR、XRD、SEM、TGA和BET等对相应的催化剂进行表征,并研究了陈化温度、焙烧温度、浸渍液浓度等制备条件以及Al2O3、WO3等不同金属氧化物的引入对SO24-/ZrO2的影响。结果表明,低温陈化的试样具有较强的酸性和催化活性,添加Al2O3可增大催化剂的比表面积和酸度值,引入WO3有利于酸性的增强。复合固体催化剂SO42-/ZrO2-Al2O3-WO3的最佳制备方案是,陈化温度为-10℃、m(Al2O3)/m(ZrO2)为3.5、m(WO3)/m(ZrO2)为1、浸渍液(NH4)2SO4浓度为1.0 mol.L-1、焙烧温度为500℃。该催化剂用于乙酸正丁酯的合成,其酯化率达到98.5%。 展开更多
关键词 固体强酸催化剂 制备 表征 乙酸正丁酯
下载PDF
粉煤灰复合氧化物固体酸催化剂的制备及应用研究 被引量:4
16
作者 古绪鹏 余维芹 张明 《材料导报》 EI CAS CSCD 2004年第9期96-98,共3页
以粉煤灰和氧氯化锆为主要原料制备了复合氧化物固体酸催化剂,研究表明,在氧氯化锆与粉煤灰的质量比为1∶2、硫酸浸泡浓度为0.5mol/L、焙烧温度为550℃条件下制得的催化剂,应用在己二酸二辛酯的合成中,酯化率高达98%以上。该催化剂具... 以粉煤灰和氧氯化锆为主要原料制备了复合氧化物固体酸催化剂,研究表明,在氧氯化锆与粉煤灰的质量比为1∶2、硫酸浸泡浓度为0.5mol/L、焙烧温度为550℃条件下制得的催化剂,应用在己二酸二辛酯的合成中,酯化率高达98%以上。该催化剂具有原料来源丰富、制备成本低、催化活性高、使用寿命长等特点,是一种值得开发应用的环境友好催化剂。 展开更多
关键词 固体催化剂 氧氯化锆 制备 酯化率 环境友好催化剂 复合氧化物 己二酸 催化活性 焙烧温度 合成
下载PDF
复合固体超强酸催化剂WO_3-ZrO_2-SO_4^(2-)的研究(Ⅱ)——晶体结构及其表面结构 被引量:1
17
作者 张改莲 黄银燕 张文朴 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1992年第2期215-220,共6页
复合固体超强酸催化剂 WO_3-ZrO_2-SO_4^(2-)具有 H_0≤-16.04的酸强度,XRD 研究证明其具有四方晶体结构,各组分间形成混合物;XPS 和 AES 研究发现 W(+6),Zr(+4),S(+6)和 O(-2)之间存在强的相互作用,红外光谱研究表明其存在 OH 基,表现... 复合固体超强酸催化剂 WO_3-ZrO_2-SO_4^(2-)具有 H_0≤-16.04的酸强度,XRD 研究证明其具有四方晶体结构,各组分间形成混合物;XPS 和 AES 研究发现 W(+6),Zr(+4),S(+6)和 O(-2)之间存在强的相互作用,红外光谱研究表明其存在 OH 基,表现强的 B 酸性,表面附载硫具有和金属离子螯合配位的结构形式. 展开更多
关键词 复合固体 强酸 催化剂 晶体结构
下载PDF
复合型SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂研究进展 被引量:2
18
作者 汪颖军 邱学 +2 位作者 所艳华 李言 吴岩松 《工业催化》 CAS 2011年第12期7-14,共8页
综述了复合型SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的结构特征及催化机理、在有机反应中的应用(包括异构化反应、酯化反应、脱水反应、烷基化反应、缩合反应和水合反应)、主要表征技术以及酸强度测试方法,并对今后复合型SO_4^(2-)/M_xO_... 综述了复合型SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的结构特征及催化机理、在有机反应中的应用(包括异构化反应、酯化反应、脱水反应、烷基化反应、缩合反应和水合反应)、主要表征技术以及酸强度测试方法,并对今后复合型SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的研究和发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 催化化学 复合型SO_4~2-/M_xO_y 固体强酸催化剂 结构特征
下载PDF
射频等离子体辅助制备S_(2)O_(8)^(2-)/CeO_(2)固体超强酸催化剂的研究
19
作者 王凯强 张旭东 +5 位作者 许德鑫 黄邦斗 朱长辉 田保河 李秀兰 朱文超 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期189-193,199,共6页
以商用CeO_(2)为载体,采用过量浸渍法浸渍(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)溶液,用射频等离子体以辉光放电形式辅助制备了S_(2)O_(8)^(2-)/CeO_(2)-RF固体超强酸催化剂。利用XRD、SEM、BET、FT-IR、Py-IR等对催化剂的孔结构、键结合方式、微观形... 以商用CeO_(2)为载体,采用过量浸渍法浸渍(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)溶液,用射频等离子体以辉光放电形式辅助制备了S_(2)O_(8)^(2-)/CeO_(2)-RF固体超强酸催化剂。利用XRD、SEM、BET、FT-IR、Py-IR等对催化剂的孔结构、键结合方式、微观形貌、酸量及酸性质等进行了表征。通过色氨酸与甲醇的酯化反应评价了S_(2)O_(8)^(2-)/CeO_(2)-RF固体超强酸催化剂的活性。结果表明,与传统600℃焙烧法相比,射频辉光放电等离子体辅助制备的催化剂比表面积大、颗粒分散、酸量高、反应速率快。在反应温度为150℃、反应压力为1 MPa的条件下,S_(2)O_(8)^(2-)/CeO_(2)-RF催化剂上色氨酸甲酯的产率为82%,并且在1.5 h后反应趋近平衡。 展开更多
关键词 射频等离子体 固体强酸催化剂 氧化 酯化反应 色氨酸甲酯
下载PDF
复合固体超强酸催化剂MoO_3/TiO_2-ZrO_2-SiO_2的制备及其在酯化反应中的应用 被引量:4
20
作者 付尧 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期261-267,共7页
合成了一种新型固体超强酸催化剂Mo O_3/TiO_2-ZrO_2-SiO_2,通过X-射线粉末衍射(XRD)、N_2吸附-脱附、透射电子显微镜(TEM)和差示扫描量热-热重(DSC-TG)等方法对其形貌结构和性能等方面进行了表征。结果表明,相比于浓硫酸和MoO_3/ZrO_2-... 合成了一种新型固体超强酸催化剂Mo O_3/TiO_2-ZrO_2-SiO_2,通过X-射线粉末衍射(XRD)、N_2吸附-脱附、透射电子显微镜(TEM)和差示扫描量热-热重(DSC-TG)等方法对其形貌结构和性能等方面进行了表征。结果表明,相比于浓硫酸和MoO_3/ZrO_2-SiO_2催化剂,MoO_3/TiO_2-ZrO_2-SiO_2的酸强度更高,比表面积和平均孔径更大,颗粒分布更加均匀,样品呈无定型形态,在热稳定性方面也很好。将其应用于乙酸正丁酯酯化反应中,催化性能也明显提高,是一种性能好且环境友好的新型固体超强酸催化剂。 展开更多
关键词 固体强酸 催化剂 复合氧化物 酯化性能
下载PDF
上一页 1 2 44 下一页 到第
使用帮助 返回顶部