免疫复合物法从病料中提取小鹅瘟病毒核酸的研究

本文报道应用免疫复合物法从病料中提取小鹅瘟病毒核酸。将病死雏鹅肠及内容物研磨成乳状 ,冻融 ,氯仿抽提 ,按 10∶1加入小鹅瘟特异高免卵黄抗体 ,并于 3 7℃反应 2h后 ,离心沉淀病毒抗体复合物 ,再经蛋白酶K消化 ,酚、酚∶氯仿∶异戊醇、氯仿∶异戊醇抽提 ,乙醇沉淀。TE溶解核酸后电泳鉴定。提取核酸为一条带 。

酸解离HBsAg免疫复合物法对检测乙肝血清标志物的意义

乙型肝炎是危害人类健康的一种常见传染病.随着研究的深入,人们对HBV感染人体后出现的血清学标志物及其演变规律有了较明确的认识,并建立起相应的血清学标志物模式[1].但是,我们在工作中也偶然发现与常见模式不符的结果[2].对此我们参见林晨氏报道的酸解HBsAg免疫复合物法对这些样本进行了分析[3],现报告如下.

采用‘免疫复合物’法检出两例抗-氧哌嗪青霉素相关的免疫性溶血性贫血

背景及目的 血清含有针对氧哌嗪青霉素和氧哌嗪青霉素相关类药物抗体的血清,通常被认为是药物包被红细胞(RBCs)(药物吸附法)起反应,但是在同样含有药物及RBCs试管中加入血清(‘免疫复合物’法)则不起反应,作者曾报道过两例由抗一氧派嗪青霉素导致的免疫性溶血性贫血。仅在一例患者中获得血清学详细资料。在该例中,抗体类型是Ig M+IgG,同时与吸附的药物及‘免疫复合物’法中起反应。材料及方法 二例囊性纤维化患者在氧派嗪青霉素治疗11—12天后,直接抗球蛋白测试(DATs)阳性,并且发生溶血性贫血。

聚硅氧烷/聚丙烯酸酯复合物

介绍了聚硅氧烷和聚丙烯酸酯两类聚合物的特性，以及用共混、本体聚合、溶液聚合和乳液聚合制备聚硅氧烷／聚丙烯酸酯复合材料的方法，并简要说明了该类复合材料在塑料、橡胶、涂料和胶粘剂等领域的应用。

三种检测微囊藻毒素的ELISA方法比较研究

建立了抗原抗体复合物酶联免疫法(anti-immune complex ELISA，ICELISA)、间接竞争酶联免疫法(Indirect cELISA)、直接竞争酶联免疫法(Direct cELISA)三种检测微囊藻毒素的酶联免疫方法，确定了每种方法的检测限、线性范围以及重现性。以三种方法分别对标准品、藻样、水样及水产品中微囊藻毒素进行了测定，并对三种分析方法进行了较为系统的比较研究，为微囊藻毒素ELISA试剂盒的研制奠定了基础。

改良APAAP法快速检测T细胞亚群

碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶免疫复合物法（APAAP）是近年发展的酶免疫组化技术,是一种较简便准确,灵敏度高的细胞免疫分型的检测方法.我们用此法进行外周血T细胞亚群CD?、CD8的检测,效果良好,并在原方法基础上做了一些改良,使其更易于在基层实验室推广.现报告如下:

APAAP和SP法测定TL-亚群的观察分析

目的:为了提高T淋巴细胞的检测,评价测定TL-亚群的两种方法——APAAP和SP法。方法:以APAAP和SP法分别对本院30例病人做了TL-亚群的观察分析。将两法的测定结果进行了配对t检验,相关分析及显著性检验。结果:CD_3^+;t=5.8,P<0.01,CD_4^+;t=2.2,P<0.05,CD_8^+;t=0.2,P>0.05,相关分析显著性检验:三者P<0.01。结论:表明两种方法的测定结果具有一定程度的差别,但两法的测定结果密切相关。

苦参碱-美法仑复合物MAT-MEL的合成及其体内外抗肿瘤活性的研究

目的制备苦参碱-美法仑复合物(MAT-MEL),测定其抗肿瘤活性。方法以槐果碱和美法仑为原料,利用拼合原理制备MAT-MEL;采用MTT法在体外测定复合物对人乳腺癌MCF-7细胞、人肝癌SMMC-7721细胞及小鼠骨肉瘤S_(180)细胞的生长抑制作用;采用S_(180)小鼠移植肿瘤模型评价复合物的体内抗肿瘤活性。结果 MAT-MEL的收率为61%,其结构通过核磁、质谱和元素分析得到确证;对3种细胞株的IC_(50)分别为116.7±27.8、56.3±19.5、1.9±1.0 nmol·m L^(-1);3、6、9μmol·kg^(-1)的复合物对小鼠S_(180)的抑瘤率分别为49.56%、54.58%、77.18%。结论 MAT-MEL具有显著的抗肿瘤活性。

CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2在慢性乙肝患者外周血PMNs中的表达

目的:探讨慢性乙肝患者外周血中性粒细胞(PMNs)上CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2的表达。方法:以中性粒细胞分离液分离、纯化PMNs,检测患者血清HBe Ag及PMNs内HBV DNA,入选患者依据检测结果进行分组,SABC免疫细胞化学染色法检测各组患者PMNs内CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2的表达。结果:SABC免疫细胞化学染色结果显示,CXCL8主要位于PMNs胞浆中,CXCR1、CXCR2多见于胞浆和胞膜上。其中HBe Ag(+)者CXCL8、CXCR1免疫着色较深,而CXCR2免疫着色较浅;PMNs内HBV DNA(+)者CXCL8、CXCR1免疫着色亦较深,而CXCR2免疫着色亦较浅。患者CXCL8和CXCR1的水平均显著升高,与正常对照相比,差异均有显著性(P<0.05),而CXCR2的表达无统计学意义(P>0.05)。结论:HBV侵染中性粒细胞后可促进CXCL8分泌,使胞膜CXCR1表达进一步增强。CXCL8、CXCR1、CXCR2免疫组化染色程度与患者HBe Ag表达、HBV DNA载量密切相关。高表达CXCR1的中性粒细胞与CXCL8相互作用,趋化吸引更多PMNs至病灶,参与局部炎性损伤和组织修复。

葛根素亚微乳的制备及家兔体内药物动力学评价

以复合物-相转变-高压乳化法制备葛根素亚微乳,检测其粒径、ζ电位、微粒形态和药物在亚微乳各相中的分布。以葛根素注射液为对照,评价该微乳在家兔体内的药物动力学。结果表明,制品平均粒径188.1nm,ζ电位(-29.1±1.3)mV;75.6%的葛根素分布在磷脂膜中。与葛根素注射液相比,其亚微乳的AUC、t1/2β增大,清除率减小。

原花青素对脑缺血再灌注小鼠脑组织细胞因子、一氧化氮合酶和血脑屏障的影响

目的探讨葡萄籽原花青素对缺血再灌注小鼠脑组织细胞因子、一氧化氮合酶和血脑屏障通透性的影响。方法采用夹闭小鼠双侧颈总动脉30 min再灌注72 h的脑缺血再灌注模型,并于双侧颈总动脉夹闭时及再灌注后每隔24 h分别腹腔注射蒸馏水、葡萄籽原花青素(10、20及40 mg/kg)和尼莫地平(2 mg/kg)。在处死动物前1 h经尾静脉注射2%伊文思蓝,采用ABC-ELISA法检测脑组织中白细胞介素1β和白细胞介素10含量,采用分光光度法检测脑组织中一氧化氮合酶活性及伊文思蓝含量。同时光镜观察小鼠海马CA1区脑组织的病理变化。结果与假手术组相比,缺血再灌注组脑组织中白细胞介素1β含量、一氧化氮合酶活性及伊文思蓝含量明显增高(P<0.01),而白细胞介素10含量降低,但无统计学意义。与缺血再灌注组相比,葡萄籽原花青素及尼莫地平治疗组脑组织中白细胞介素1β含量、一氧化氮合酶活性及伊文思蓝含量有不同程度的降低,而白细胞介素10含量有不同程度的升高。病理学组织检查发现,葡萄籽原花青素能改善脑缺血再灌注所造成的神经细胞损伤,减少神经细胞坏死。结论葡萄籽原花青素可能通过降低小鼠脑缺血再灌注时一氧化氮合酶活性和促炎因子白细胞介素1β含量,提高抗炎因子白细胞介素10含量进而降低血脑屏障的通透性而发挥脑保护作用。

上皮样血管肉瘤的临床病理分析

目的 分析上皮样血管肉瘤的临床病理特点及需进行鉴别诊断的肿瘤。方法 利用HE染色、免疫组织化学抗生物素蛋白 生物素复合物法 (ABC法 )观察 15例上皮样血管肉瘤 ,电镜观察其中 12例。结果 15例中 12例为男性 ,3例为女性。发生部位 :腹膜后 3例 ,四肢软组织 3例 ,股骨 4例 ,甲状腺 2例 ,眶上缘 1例 ,胸壁软组织 1例 ,颈部软组织 1例。临床症状包括局部肿物及其引起的疼痛、消瘦、乏力。影像学检查显示肿瘤多为实性或囊实性 ,直径可达 3～ 2 0cm。镜下观察瘤组织或弥漫成片或聚集成巢 ,伴有出血和多灶坏死。瘤组织内常见大小不等的不规则腔隙 ,衬附异型瘤细胞 ,单个瘤细胞或多个瘤细胞形成空腔包绕红细胞。电镜可观察到胞质内空泡、W P小体、中间丝及细胞基底膜的存在。瘤细胞可表达CD34、CD31、Ⅷ因子相关抗原、细胞角蛋白、上皮膜抗原 ,血管周细胞表达平滑肌肌动蛋白。临床主要采用手术切除的治疗方法 ,偶尔辅以放疗。随访 :2例存活 ,术后存活期分别为 19个月、7年 ;12例已死亡 ,术后存活期最短为 2周 ,最长 38个月 ,平均 19个月 ;1例失访。 8例患者发生肺、骨、淋巴结和腹腔转移。结论 上皮样血管肉瘤是高度恶性肉瘤 ,免疫组织化学检测和电镜观察有助于确定肿瘤的内皮分化。

高比表面积活性炭对曙红Y染料的吸附

以海南椰树壳为原料通过复合物理活化方法制备出2162.84m2/g的高比表面积活性炭,所得活性炭孔径分布范围为1.1—2.5nm。选择对曙红Y染料进行吸附研究,采用分光光度法考查吸附剂用量、pH值、初始浓度、温度与吸附时间对单组分体系染料的吸附量与脱除效果的影响。结果表明在曙红Y浓度1600g.m-3、pH为2.02、吸附时间10min、温度318K和吸附剂用量0.05g时脱除率可达99.9%。